Архив за 1964 год

Номер патента: 165694

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Левин, Любовский, Фигель, Шапиро

МПК: C07D 317/08, C07D 317/36

Метки: алкилбикарбонатовbmuieieka

...лепкарбопат108" С (3 - 4,1,2057. двуонна и екулярт при 60 - 70 авляст нфнкацинимеет т л тр, ст.); д вакуумом проппператру кипени и о 1 4207, Д"о Предмет изобретен Способ получ модействием и-о углерода в прис л нч а ющи йс я выхода целевых цесса, в качест смесь жидкого галондного алкЙодписная группа4 Известн способ получения алкнленкарбонатов взаимодействием и-окисей алкнленов с двуокисью углерода в присутствии различных катализаторов, например четвертичш гх аммониевых солей, аминов и других.С целью повышения выхода целевых продуктов и упрощения- процесса предложено в качестве катализатора применять смесь жидкого третичного амина и жидкого галоидного алкила, Катализатор применяют в количестве 0,3% от веса исходной и-окиси,П р и м е р 1. В...

Номер патента: 165695

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Бал, Лебедев

МПК: C07C 29/70, C07C 31/30

Метки: метилата, натрия

...тем,улучшения кому натриюдписная группа44 Известен способ получения метилата натрия из обезвоженного метилового спирта и металлического натрия, заключающийся в том, что в обезвоженный метанол бросают кусочки металлического натрия. 5Предлагается способ получения метилата натрия из металлического натрия и метанола, Сущность этого способа состоит в том, что к куску металлического натрия приливают обезвоженный метанол с удалением образо вавшегося метилата натрия и непрореагировавшего метанола и возвращением последнего в начало реакции путем испарения метанола из смеси с последующей конденсацией. Процесс ведут в установке, состоящей из двух 15 аппаратов.Способ получения метилата натрия иллюстрируется на фиг. 1 и 2, На фиг. 1 показано...

Номер патента: 165696

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 219/06

Метки: 165696

...более высокий индекс вязкости; меньшую испаряемость при раоочих температурах; отсутствие коррозии стали при температурах порядка 200 С; лучшую смазы вающую способность,Пример. К охлажденной до 0 С смеси108 льт иитрометана и 460 /ил продажного формалина (молярное соотношение иитрометапа и формальдегида 1:3) добавляют 12 г 5 КНС 03 и следят за тем, чтобы температурареакционной смеси ие превышала 25 - 30 С.Смесь нейтрализуют соляной кислотой 1 до кислой реакции иа лакмус) и выпаривают на водяиои бане. Остаток растворяют в равном ко личестве ацетона, отфильтровывают от хло - 3 Н,О итетичеспиртов щие осс минеодписная группа ЛВ //4 посоо получения синтетическихв многоатомиых аминоспиртов,вух стадий:О//СН 2 ОН ан ///СН 30- -02 К - С - СН 2...

Номер патента: 165697

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Белавенцев, Нифантьев, Петров, Сопикова

МПК: C07F 9/141, C07F 9/48, C08B 3/12 ...

Метки: средних, фосфинигов, фосфитов, целлюлозы

...ведутчего растворитель скантируют сначалатем диметилформамэтого продукт фильтют, промывают метшат. о:5ы в течение 20 ча ливают, а целлю толуолом (2 Х 50 идом (5 х 50 мл руют или центр полом (2;(50 м с, после лозу демл), за); после ифугирул) и сумет изобретен Способ пол финитов цел фосфорсодер ч аюшийся способа, в ка единения при Подпссснпя группа Л 6 4 Известен способ получения фосфитов и фосфинитов целлюлозы, заключающийся в том, что переэтерификацию эфиров кислот трехвалентного фосфора с целлюлозой пров дят в присутствии металлического натрия.Однако известный способ сложен по в полнению.Предлагается более простой способ получения средних фосфитов и фосфинитов целлюлозы, особенность которого состоит в том, 10 что...

Номер патента: 165698

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 45/68, C07C 47/565

Метки: 165698

...индифферентногого растворителя, нерастворимого в воде, и катализатора, например металлической меди или се сплавов, или одпохлористой меди.Вы стой меди (или медной стружки), Температра поддерживается 41 - 43 С. После окопчания приливапия фенолов температура под:имается до 45"С и перемешивапие продолжают в течение одного часа. Прибавляют 30 - 40 сс,г горячей воды и экстрагируют дихлорэтаном вапилип и уксусную кислоту,Выход аклипа достигает 80%.Г р им ср 2. Процес осуществлясот по при меру 1, по вместо 9 г гваякола вводят 10 ггуэтала, дихлорэтап заменяют хлорбензолом.Извлекают вапилаль и уксусную кислоту. Из одного остатка после экстракции можно выделить параамиссодиметсслассплсп.15П р едмет изоорете н Способ получения ароматически;сегидов...

Номер патента: 165699

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Гинсбург, Гитель, Савина, Якубович

МПК: C07C 303/26, C07C 309/73

Метки: 165699

...сост кетонциангидрин подвергают с эквимолекулярной смесь: щего сульфохлорида и пнрид атывремени нссульфо ыл известе 1 етонциангидоит В том,:заимодейс соответст 1 на. Это по сетон циа(0,55 ло,го) приб и перемсгнивании б лоль). Затем р ивают при комнат нескольких часовоВакгет изобретен и я ейтр 51 лизу 1 от приСО,1 51 Н 011 К и СЛ ОТ Спосоо получе 1 п 1 я сульфонатов кетонциан гидринов, отличающийся тем, что кетонциангидрин подвергают взаимодействию с эквимолекуляр ной смесью соответствующего сульфохлорида и пнрндина. ох(сульфонат-сз гон яют под ец ку 1 годггисна 5 г рута Л 1 г 5 4 ляет получать сульфонЕгов.При осуществлении сводят прн температуреП р и м е р. К смеси(0,5 ло,гь) и пирндиналяют при охлаждениизолсульфохлорид (0,55ционную...

Номер патента: 165700

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Шамшурин, Ямпольска

МПК: C07C 45/45, C07C 49/825

...является основным полупродуктом в синтезе кумэстрола - одного из наиболее активных экстрогенных стимуляторов роста животных,Предлагаемый способ получения этого соединения путем конденсации 2,4-диметокснацетофенона с морфолином в присутствии серы при повышенной температуре и последующей конденсации 2,4-диметоксифенилуксусной кислоты, полученной в результате гидролиза морфолида, с резорцином в присутствии хлористого цинка и хлорокиси фосфора значительно проще известного.П р и м е р 1. 2,4-диметоксифенилуксусная кислота,9,44 г диметоксиацетофенона, 2,53 г серы и 6 9 г морфолина нагревают в течение 10 час при температуре кипения морфолина. Сырой продукт гидролизуют кипячением в течение 9 час с раствором 14 г едкого кали в...

Номер патента: 165701

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Ваншейдт, Груз

МПК: C07C 231/08, C07C 235/06, C07C 235/10 ...

Метки: амида, ион, м-метиленди-р-аллилоксипроп

...и трифункциональных х аллильных соединений.Я, Ы-метиленди+аллилоксипропионамид или циклический К, 1 ч, ЬГ-триметилентри+ аллилоксипропионамид вступают в реакцию сополимеризации как с моно-, так и с поливи. нильными соединениями с образованием нерастворимых неплавких продуктов трехмер. ной структуры и могут, таким образом, использоваться в качестве новых сшивающих агенто.Предлагаемый способ получения ди- и трифункциональных азотсодержащих аллильных соединений заключается во взаимодействии кристаллических ди- и триамидов со спиртом в присутствии щелочных катализаторов (алкоголятов натрия или калиевой щелочи) при 40 С.Пример 1. С 0 2 (0,01 лОль) кристаллического 21 г (0,362 моль) аллилового спирта (200%ный избыток сверх теории) и О,6 г (1,8...

Номер патента: 165702

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Ваншейдт, Груз

МПК: C07C 231/08, C07C 237/06, C07D 251/04 ...

Метки: n-метилендиаминопропионамида

...кристаламинами при способ полпиона мидаметилентри во взаимодтриамидов МСОСН=СН С Н СОСН=СН, и 10 мл диэтиламина нагревали при 35 С в течение 3 час, По окончании реакции избыток диэтиламина отгоняли при пониженном давлении и комнатной температуре до полного исчезновения запаха амина.Остаток представлял бесцветную вязкую жидкость (вес 5,66 г, выход 99,3% от теоретического: пф = 1,4972, 0,=1,045).Найдено: МК 131,1.Вычислено: МК 134,5.Кислотный эквивалент 153, вместо 156 для С 4 Н 480 з 116.Вещество смешивается с водой и органическими растворителями, но отличается неустойчивостью, что не позволяет определить его молекулярный вес. Пример 1. Хорошо р аемаясмесь из 6 г (0,0389 моль) диа15КНСОСН = СН=СН НСО 20 ли при 35 С в...

Номер патента: 165703

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 227/02, C07C 227/10, C07C 229/16 ...

Метки: 165703

...К.- алкилдиэтилентриаминтетрауксусных кислот предлагается трихлоргидраты К.-алкилдиэтилентриамина подвергать конденсации с хлор- уксусной кислотой. Конденсацию проводят в присутствии КаОН при температуре 40 - 50 С, Тетракислоты выделяют ионообменной хроматографией или в виде солянокислых солей. Такой спосоо позволяет увеличить выход конечного продукта и упростить процесс. Кроме того, способ характеризуется тем, что процесс проводят в присутствии щелочи.П р и и е р 1. К 10,5 г (0,111 моль (хлор ксусной кислоты в 2 лгл воды при перемешивании и охлаждении мечлепно приливают раствор 4,5 г (0112 лоло) КаОН в 20 м.г 11 О и затем добавляют з одцп прием 6 г(0,0224 моль) трихлоргидрата К -бутилдиэтилентриамина, т. пл. 274 - 275,5 С ( в...

Номер патента: 165704

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Бекшенева, Борщенко, Голованенко, Шарипов

МПК: C07C 51/265, C07C 63/313

Метки: 165704

...200 лм заполняют 5 слз катализатора - плавленой пятиокисью ванадия. Передняя часть трубки представляет собой испарительную и подогревательную секции реактора, заполняют ее кусочками инертного материала (фарфора), По центру контактной трубки устанавливают карман для термопары диаметром б мл. Испаритель и реактор имеют общий электрообогрев,Расплавленный дурол подают из микробюретки со скоростью 0,65 г/час в испарительную секцию реактора, где он смешивается с предварительно замеренным потоком воздуха, поступающим со скоростью 13200 час(1,1 л/лин). Смесь сырья с воздухом проходит через слой катализатора, при этом температура в слое катализатора под.держивается равной 420 С. Продукты реакции, выходящие из реактора, улавливают ввоздушном...

Номер патента: 165705

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Асташин, Буланов, Зыков, Лебедев

МПК: C07F 3/06

Метки: диметилдитиокарбамата, цинка

...натрия в количестве 15 271 кг и подогревают до 42 С, При этой температуре в аппарат из меринка постоянно подливают 40%-ный раствор ХпС 4 и поверхностно-активные вещества в количестве 300 г на 360 кг цимата до полного осаждения 20 диметилдитиокарбамата, доводят температуру до 42;С и приостанавливают загрузку ХпС 1, в рубашку аппарата пускают охлаждающую воду.Г 1 ри загрузке 20 л 40%-ного раствора хло ристого цинка берут пробу на полноту осаждения. Массу в аппарате перемешивают в течение 1 ч 40 мин, Расход ХпС 1 при 100% веса около 130 кг. Осаждение диметилдитиокар.бамата продолжается в течение 6 ч 20 лиц. 30 После осаждения масса в аппарате представляет собой жидкую суспензию. Эту массу цептрооежным насосом подают на...

Номер патента: 165706

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Беспалый, Кретов

МПК: C07C 275/14

Метки: цианмочевины

...и обеспечивает выход цианмочевины 87 - 89 Я,. 1 роме того, способ отличаетсятем, что берут эквимолекулярные количества 2реагентов,П р и м е р, Получение калиевой соли цианмочевины.35 г технического цианамида кальция, содержащего не менее 50 ОО основного вещества, размешивают со 100 лл воды, затем прибавляют 100 лл кипящей воды и перемешивают 5 лин при 50 - 55 С. Осадок отфильтровывают и промывают на фильтре 50 лл воды,фильтрат насыщают углекислотой (лучше под 3 давлением), после чего к нему прибавляют 16 г (0,2 г. люль) цианата калия. (Отработанный осадок снова перемешивают 5 лин с 200 лл теплой воды, фильтруют и используют маточник для гидролиза свежей порции цианамида кальция, что сокращает его расход на 15 - 200/ )Реакционную...

Номер патента: 165707

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Все, Гинсбург, Дзиомко, Спиридонова, Якубович

МПК: C07C 1/24, C07C 15/44

Метки: г-дивинилбензола

...магнием, отгзатем перегоняют в вакууме, П(49%) 1,4-дивинилбензола, Т. ки5 рт. ст.). Т. пл. 29 С; п 4 о 1,5822:47,51. перегонкойсого кали и рта-сырца в ое количество состоящий из т эфиром, суоняют эфир, олучают 2,8 гп, 72 С (8 мм Д 4 о 0 914 МР Вычислено, %: С 92,25; Н 7,74.о Н 1 о1-1 айдено, %: С 91,85; Н 8,06. одпасная группа4 Известны способы получения и-дивинилбензола. Способы эти многостадийны, либо базируются на малодоступных исходных веществах,С целью расширения сырьевой базы предложенный способ состоит в том, что п-стирилмагнийхлорид подвергают взаимодействию с окисью этилена в тетрагидрофурапе с последующей дегидратацией промежуточно образующегося и-винилфепилэтилового спирта над едким кали.Пример. 19,4 г (0,8 глюль)...

Номер патента: 165708

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Бивлнвтека, Гинсбург, Дзиомко, Спиридонова, Техиич, Якубович

МПК: C07C 17/272, C07C 25/24

Метки: л-дивинилбензолов

...группе, предложено в качестве второго компонента при конденсациис и-стирилмагнийхлоридом применять фторолефины.Способ состоит в том, что и-стирилмагнийхлорид подвергают взаимодействию с фторолефинами в среде тетрагидрофурана при охл аждени и.П р и м е р. К 9,7 г (0,4 г атом) магния, дляактивизации которого добавляют 3 лгл бромистого этила в 5 мл тетрагидрофурана, при 15энергичном перемешивании прикапывают раствор 27,6 г (0.,2 г люль) и-хлорстирола в50 мл тетрагидрофурана с такой скоростью,чтобы кипение было равномерным. Реакционную смесь кипятят в течение 15 лгик, затем 20перемешивают 45 лгигг без нагревания,К полученному и-стирилмагнийхлориду(выход 800/,) добавляют егце 30 мл тетрагидрофурана, охлаждают его до температуры- 60 С и...

Номер патента: 165709

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Бикл, Печуро, Старостин

МПК: C07C 11/02, C07C 11/24, C07C 6/10 ...

Метки: ацетилени, газов, олефины, содержащих

...25 сырье, предварительно нагретое до температуры, превышающей температуру кипения легкокипящего сырья на 10 - 15 С, и подаваемое в аппарат через штуцер. паснпл группп М 4 Известен способ получения газов, содержащих ацетилен и олефины, путем электрокрекинга жидкого органического сырья в реакторе, снабженном полым и литым электродами, причем по известному способу в реакционную зону (межэлектродпое пространст. во) через полый электрод подают высококипящее органическое сырье (например, мазут), используемое в этом же процессе и для закалки крекинг-газа.Основным недостатком спосооа является сравнительно невысокое суммарное содержание в крекинг-газе ацетилена и олефинов (70%), а также замыкание электродов сажевым мостиком, Причиной...

Номер патента: 165710

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Вск, Звонкова, Преображенски, Сарычева

МПК: C07C 43/30, C07C 69/67

Метки: плазмалогеков

...ацеталей альдегнда алифатического ряда.П р и м е р 1. Получение пальмитппового альдегида осуществляют путем воссгановле. ния алюмогидридом лития К-пальмитоилази. ридина, продукта взаимодействия этилепимина с хлор ангидридом пальмитиновой кислоты. Выход 77,3% (на исходный хлорангндрид).Т. пл. 2,4-динитрофенилгидразона 107 - 108 С,НайДено (%): 13, 19. С.НасО,Х.1.Вычислено (%): И 13, 30.Альдегид действием ортомуравьиного эфира и этилового спирта в присутствии гг-толуолсульфокислоты перево,.ят в диэтилацегальпальмитинового альдегида. Выход 87,3%.Т. кип, 155 - 158 С при 0,2 лл; с 1 д 4 0,8474;и 1,4415; ЧК 98,09; вычислено 97,85.Найдено (%): С 76,42; Н 13,38. С.Н 1.0,Вычислено (%): С 76,38; Н 13,46.Диэтнлацеталь альдегида при...

Номер патента: 165711

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Воробьев, Кожем, Курач, Слепченко, Творин, Тьхнйчь, Школьников

МПК: C07C 37/14, C07C 39/06

Метки: тека

...через женный аломосиликатным При этом температура в зо дсрживается на уровне 160"Сехнического алчет уменьшения о фенола.ена с фенолом в ают через пароревают до 140 С, реактор, загрукатал из аторо м. е реакции подИзвестен способ получения техического алкилфенола (содержание свободного фено. ла 5%) путем алкилирования фенола изооктиленом при температуре 140 - 160 С в при. сутствии катионита КУв качестве катализатора. Необходимо отметить высокую стоимость ионнообмепного катализатора КУ, а также то, что при температурах свыше 150 С катализатор разлагается, теряя при этом свою активность, 1 ОПредложен способ получения технического алкилфенола путем алкилирования фенола изооктиленом при температуре 140 в 1 С с применением в качестве...

Номер патента: 165712

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Бондарюк, Коршунов, Кутьин, Научно

МПК: C07C 219/08

Метки: библиотека

...молярном соотношении метиловый эфир; аминоспирт 4; 1, 15 Предложен способ получения Р-дпалкилахтиноэтиловых эфиров к, р-ненасыщенных кислот, отличающийся тем, что переэтерификацию проводят без растворителя, в присутствии катализатора - метилата натрия - 1 - 4% мольных, считая на аминоспирт, и ингибитора полимеризации - различные фенолы нафтолы, ароматические амины (и-оксидифекиламин, ди+нафтол, фенил-р-нафтиламин)Процесс этерификации проводят при молярном соотношении мстилового эфира н аминоспирта, равном 2:1.Применение такого спосост увеличение выхода аминоэф Этим способом были получены р-диизобутиламиноэтиловый эфир метакриловой кислоты, р-ди-и-гексиламиноэтиловый эфир метакриловой кислоты и р-ди-и-гскспламиноэтиловый эфир якриловой...

Номер патента: 165713

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Ведерников, Всес, Глаксимоч

МПК: C07C 317/04

Метки: диметилсульфоксида

...при помощи водяного или воздушного теплообмепникъ Оптимальная температура реакции около 20 50 С. Главная задача процесса окисления состоит в возможно полном удалении паров диметилсульфида из газа-разбавителя. В результате реакции жидкий окислитель превращается в водный раствор диметилсульфокси да, содержащий, кроме воды, небольшое количество (примерно 1: 5 - 2%) метапсульфокп слоты.Контрсульфид30 ществл я иисная груииа Ло Предложенный способ относится к области обезвреживания токсичных пар огазовых и жидких выбросов варочпого цеха сульфатноцеллюлозного производства и получения на этой основе диметилсульфоксида - растворителя и антифиза.Для упрощения процесса и получения чистого продукта, предлагается пары диметилсульфида в смеси с...

Номер патента: 165714

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Кузьмичева, Студнев, Фокин

МПК: C07C 327/22

Метки: фтортионкарбоновыхкислот, эфиров

...по 1,3458. Известен способ тионкарбоновых ки фторполифторалкилС целью упроще выхода целевых пр получения эфиров слот действием на ры гидросульфидом ского растворителя получения эф слот действием меркаптаны сп ия процесса и одуктов предло фтортионкарбо ц,а-дифтор алки натрия в средтооы С. П ночь ьтраот перф 101 -ль) 2-гидро- а в 30 мл аб моль) гидв стеклянную С. Ампулу за щей водяной ной смеси по- ского) этилоной кислоты.т Р 1,2464, 2 Найдено, %;6 С,Н,08 Р,34; Р - 46,39 мол. в 12,8 г (0,079 мо тилэтилового эфир ксана и 44 г (0,0 атрия загружают денную до - 60 огревают на кипя азгонкой получен (69% от теоретиче фторхлортионуксус 1 С /61 мм рт. с 3,51; Р - 47,39; Мол Вычислено, %с - 240 Результаты опытов приведены в табли п 20 "о 1 ХОД%...

Номер патента: 165715

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Всеспк, Деркач, Дрегваль, Кирсанов

МПК: C07F 9/06

Метки: n-диxлopфocфиhил-n-a-xлopбeh

...1-и-ХЛОРБЕНЗАЛЬАРЕНАМИДИНЫ типа АгС(=ХРОС 1,)1 Ч=СС 1 Аг температуракипсния илиплавления, С Внешний вид, из чего кристаллизуетсяВычислено о С 1 Состав молекулы о Аг Найдено % С 1 Выход, % 29 00 29,19 29,59 СыНте 01 ЧяРС 1 в Вязкая жидкость Т, кип,202 - 204, 1 мм 96 С,;Н 01 Ч,РСаС,аНв 01 Ч,РВг С 1СНвОХяРВг С 1,28,47 24,29 24,29 и - СНзСвН,С - ВгСВЙ 4 С,НвС,Нл - ВгСОН,28)59; 29,19 24,03; 24,01 24,51; 24,31 97 96 96 Т. пл, 96 - 97 Призмы, беизол Строение И-дихлорфосфинил-У-а-хлорбензальаренамидинов доказано также термическим разложением согласно схеме: АгС (= КРОС 1.) Х = ССАг - у АгС (= МРОС 1.) С 1+АгСИ. Продукты разложения индентифицированы по температурам кипения, показателю преломления и встречным синтезом: Подписная группа44...

Номер патента: 165716

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07F 9/92, C07F 9/94

Метки: 165716

...в тетрагидрофурапе при температуре минус 20 С. 10П р и м е р 1. К раствору паравпнилфепил.магнссЙхл 01)ида, полчепсОму в токе аргона из 2,4 г (О г атолс) магния и 13,8 г (0,1 лсоло) парахлорстирола в 50 мл тетрагидрофурана, прибавляют при минус 20 С раствор 7 г 15 (0,03 лсоль) треххлористой сурьмы в 50 лсл тетрагидрофурапа. За тех добавляют гидрохипон и после двухчасового псремешивания при комнатной температуре разлагают ледяной водой. Водный слои экстрагируют эфи 20 ром, После сушки эфирного раствора сернокисльв магнием и отгонки эфира в вакууме остаток в виде вязкой жидкости обрабатывают метанолом прн температуре кипения последнео. Выдсляют 5,2 г бесцветных крис таллов с т, пл. 70 - 72 С; выход составляет 36,44 от...

Номер патента: 165717

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07F 7/22

Метки: 165717

...ра кислоты и очном да не выше язкои жид аакрилатт пропилста 00 лл акр металлич ого прозр акриловой(при остат емпературе розрачнои в обой пент. вес, 8/2. едмет изобретени Способническихсодержащ чучения непредельных оловооргадинений взаимодействием олово- органических соединений с непреПодписная группаИзвестен способ получения непредельных оловоорганических соединений реакцией взаимодействия оловосодержащих органических соединений с непредельными одноосновными карбоновыми кислотами.Для получения продукта, пригодного для получения высокотермостойких полимеров, в описываемом способе предлагается в качестве оловосодержащих соединений использовать алкилстанноновые кислоты.Синтезированные соединения характеризуются повышенным содержанием...

Номер патента: 165718

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Бабарэ, Все, Моте, Наметкин, Чернышева

МПК: C07F 15/03, C07F 7/08

Метки: 165718

...способе получения кремний- органических соединений, содержащих ферроценильный радикал, предлагается силилферроцены, содержащие связь Я 1-Н подвергать взаимодействию с ди (виниларилалкил) -ди силоксаном или ди (винилалкиларил)-силилбензолом при нагревании до 180 в 2 С в присутствии платинохлористоводородной кислоты в качестве катализатора. В результате такого взаимодействия получают соединения, 10 обладающие повышенной термической стойкостью.П р и м е р 1. К 6 г (0,02 моль) метилфенилсилилферроцена в присутствии 0,2 мл 0,1 Я раствора Н.Р 1 С 16 бН 20 в абсолютном изопро пиловом спирте добавляют 3,7 г (0,01 моль) ди - (винилметилфенил) -дисилоксапа. Реакционную смесь нагревают при интенсивном перемешивании в течение 6 час при 200...

Номер патента: 165719

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Деркач, Дрегваль

МПК: C07F 9/48

Метки: фосфодиазолов

...азола и его производных заключается в том что дииминоэфиры щавелевой кислоты подвер гают взаимодействию с арилдихлорфосфиня ми в присутствии триэтиламина по схеме: кууме. Выходы 950/ после пеоняют в в уктов 90 -- 50%.ены анали диазола ти анные ическ паС,Н,ОС СОСН,Р-А г одные фосфодиазола, полученные по емому способу, представляют собой п гетероциклических соединений, сох фосфор, Соединения энергично рес галоидами и серой и могут явиться и продуктами для получения разно- фосфорсодержащих гетероцикличединений, а также полимеров, содеросфор и другие элементы,е р, К раствору 0,05 г поль иминоавелевой кислоты и 0,1 г цоль триа в 70 я г сухого эфира при перемен охлаждении (от 10 до 20 С) прираствор 0,05 г л;оль арилдихлорфосПолу...

Номер патента: 165720

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Близнюк, Жемчу, Коломиец, Хохлов

МПК: C07F 9/14

Метки: 165720

...о,гь на 1 лголь фосфита.П р и м е р 1. К 0 2 лОль; ноутилфосфитапри перемсшивянии, Охляж;енин и непреры 1 зном продувании сухого воздуха приоавляот 0по капля:1 022 гиоль хлооистсгс сульфурнл,1,поддерживая темперяту 1 зу реак 11 исннсй массы в пределах 0 - 5 С. Затем в смесь при перемсн 1 игянии барботируют 0 02 лО,гь фосгена,выдерживают при 20 С 3 - 5 чсгс, с 1 ова про. 25дуваот в течение часа воз;ух и перегонкойвыделяют дибутилхлорфосфат с т, кнп. 125- -127 С (10 л 1 л); выход 9,1"Д теоретц 1 сс;ого.11 айдспо, О/ С 1 1569,Вычислено ": С 1 1552. зс С,Н 10,Р С 1.В тех же условиях без обработки фосгеном дибутилхлорфосфат получен с выходом 78%.П р и м е р 2. В 0,2 лОль дибутилфосфита при перемешичянии и охлаждении барботируют хлор до...

Номер патента: 165721

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Барановска, Всесоюзиа, Кисина, Романцевич, Шологон

МПК: C07F 7/12

Метки: кремнийорганических, мономеров, радикалом, циклопентадиенилбным

...58 .тплтрихлорсилана в 60 гялб г (74,8%) вещества с=45,07 (вычпслепо М 1 со =Найдено, о/о: С 1 - 39,21;16,00,СоН,ЯгС 1Вычислено, %: С 1 - 39,5 слопентаи а. Из суеннлнатрпягл (0,5 гольтолуола полт. кип. 70сго =1,1622;44,81 спецв 200 ге учено- 72 С МЕ,) 8; - 15,74; 9,8; 5 - 15,68. 30 СПОСОб ПОЛУЧЕНИЯ КРОНОМЕРОВ С ЦИКЛОПЕНТ Известен способ получения кремнийоргацических мономеров с циклопентадиенильным радикалом из циклопентадиснплпатрия, суспендированного в бензоле, и алкил(арил) галоидсиланов, осуществляемый путем прибавления суспензии циклопептадиенилпатрия в бензоле к многократному избытку силана.С целью увеличения выхода целевых продуктов предложено к суспепзии циклопентадиенилцатрия в бепзоле добавлять алкил(арил) галоидсилапы и...

Номер патента: 165722

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07F 7/10

Метки: 165722

...г триэтаноламина, 10,7 г п-тетдеканола, 0,1 г КОН и 50 г ксилола. Реакционную смесь нагревают до кипения и кипятят до прекращения отгонки этилового спирта, За 1 час выделяется теооетическое количество этилового спирта. Из реакционной смеси отгоняют ксилол, остаток обрабатывают горячим гептаном, горячий раствор фильтруют и медленно охлаждают. Через некоторое время из него выпадают кристаллы, которые отфильтровывают, промывают холодным петролейным эфиром и сушат в вакууме. Выход итетр адецокси- (2,21, 2"-аминотриэтокси) -сил ана с т. пл. 78 - 79,5 С 9,5 г или 49% о тического. После перекристаллизации тана т, пл. вещества 80 - 81 С,П р и м е р 2, Смесь 10,4 г тетраэтоксисилана, 7,5 г триэтаноламина, 50 г циклогексанола, 0,1 г КОН и 50 г...

Номер патента: 165723

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07F 7/18

Метки: 165723

...Найдено, % МК 64,60;10,89. Вычислено, %: М 8 30 Я 10 68%. еталя три оксисилан мнатной от теори 1,4295,С 5009; К 65,62;ержат втвенно свая отлистью, аспособнащепиям,теорганич нные соединецетогруппу, номом кремнияреакционнойе ацетальныеим химическии применение ия по н сод е сред котор способно циклы м превр в кремиз моноцикло- мегилдиацетоксип, 200 в 2 С 76. Найдено, %: 8,61. Вычпсле- ,14; 51 8,67. ем получе этапа и д 1 61%, т.Ро 110 Н 760; Я 59,41; Н Аналогичным пут бензаля триметилол сисила па с Выходоз при 2 мм, ао 1,486 МК 84,11; С 59,51; но, %: МК 85,23; Смер 1 Смешивают 36 2 г кеталя глицерина и 42.8 г диметилдиацетоксисилана. При этом наблюдается разогревание до 32 С. После 18-часового стояния уксусную кислоту отгоняют в вакууме 20...