Способ получения л-дивинилбензолов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 165708
Авторы: Бивлнвтека, Гинсбург, Дзиомко, Спиридонова, Техиич, Якубович
Текст
Союз Советских Социалистических Республикдетельства Мо ависимое от авт Кл, 12 о, 19 МПК С 07 с 78077/23-4) аявлено 1 ОЛ,1962присоединением явки Государственный комитет по делам изобретений и открытий СССРОпубликовано 26.ХДата опубликован СИ фВЗФМ И.:.3 ЕИИ .:М ЮЯИЭТЕКА торыбретеп А. Гинсбург, Т. Г, Спиридоно, М, Дзиомко ов Заявител ИВИНИЛБЕНЗОЛОВ И СПОСОБ ПО Остаток р ют 8,7 г (27 гипилстирол 1,2665; т. к вычисленноеолуча- -хлор 9. дго ), МК 3-дифтор+хлорвиетыреххлористом угт - 20 до +20 С похлорви пил-а, рг-диственным выходом, твердое вещество с ное перекристаллиэтилового спирта. 332; Н 1,96; Р 10 Вычислено, О/оВг 444; С 9,84,С 1-1-,ГВг С 1,Найдено4398; С 9,57. Известен способ получения и-дивинилбензолов на основе п-стиролмагнийхлорида всреде тетрагидрофурана.С целью получения продукта, содержащегофтор в винильной группе, предложено в качестве второго компонента при конденсациис и-стирилмагнийхлоридом применять фторолефины.Способ состоит в том, что и-стирилмагнийхлорид подвергают взаимодействию с фторолефинами в среде тетрагидрофурана при охл аждени и.П р и м е р. К 9,7 г (0,4 г атом) магния, дляактивизации которого добавляют 3 лгл бромистого этила в 5 мл тетрагидрофурана, при 15энергичном перемешивании прикапывают раствор 27,6 г (0.,2 г люль) и-хлорстирола в50 мл тетрагидрофурана с такой скоростью,чтобы кипение было равномерным. Реакционную смесь кипятят в течение 15 лгик, затем 20перемешивают 45 лгигг без нагревания,К полученному и-стирилмагнийхлориду(выход 800/,) добавляют егце 30 мл тетрагидрофурана, охлаждают его до температуры- 60 С и копдесируют с 46,6 г (04 глоло) 25трифторхлорэтилена. Реакционную смесь выдерживают при температуре от - 50 до - 60 Сь течение 5 нас, и затем постепеннодоводят до комнатной температуры. Реакционную массу при охлаждении (ОС) разла- зоПодписная группа М 44 ают подкисленной серной кислотой водой, рганическую часть извлекают эфиром, выяжку промывают водой, сушат сернокислым магнием, отгоняют растворитель. згоняют под вакуумом, П /,) чистого п-а, Р-дифторПродукт имеет и О 1 5677 - 78 С (3 лгм рт. ст 51,627; найденное 51,65. Вычислено, О/о: С 59,87; Н 3,51; 1," 18,9417,68.Найдено, о/,: С 59,95; Н 3,81; Р 19,11;18,11,Взаимодействием п-а,пилстирола с бромом в члероде при температуре олучают п-а, р-дифтор+,бром этилбепзол с количепредставляющий белоет. пл. 58 - 59 С, очищензацией пз разбавленного 33,81; Н 2 13; Р 9,97; Вг
СмотретьЗаявка
778077
А. Я. Якубович, В. А. Гинсбург, Т. Г. Спиридонова, Л. М. Дзиомко, ТЕХИИЧ, БИВЛНвТЕКА
МПК / Метки
МПК: C07C 17/272, C07C 25/24
Метки: л-дивинилбензолов
Опубликовано: 01.01.1964
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-165708-sposob-polucheniya-l-divinilbenzolov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения л-дивинилбензолов</a>
Предыдущий патент: Способ получения г-дивинилбензола
Следующий патент: Способ получения газов, содержащих ацетилени олефины
Случайный патент: Устройство для защиты ядра плотины от разрушения фильтрационным потоком