Способ получения г-дивинилбензола

Номер патента: 222374

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Друзин, Куинджи, Пашков

МПК: C07C 15/04, C07C 7/12

Метки: дивинилбензола, растворов

...сорбента использовать катиониты в металлической форме, т. е. обработанные солями серебра, меди и других металлов, например в Сц-форме, способных образовывать хелатные соединения с аминами, 30 Растворы получают концентрации д зола 75 - 80%.Пример 1. Получение ка КУв С и-ф о р м е. Через слой 1 шей смолы КУв Н-форме, пом хроматографическую колонку, п 75 мл 10% -ного раствора дифенила чение 10 - 15 мин, потом заливают этого раствора и оставляют на 10 - створ сливают и смолу промывают тиллированной воды. Избыток вод нз смолы испарением в вакууме п ном давлении 10 - 15 мм рт. ст.1 час при комнатной температуре. Пример 2, Очистка дивинилбенз о л а о т д и ф е н и л а м и н а. В хроматографическую колонку высотой 500 мм и диаметром 20 мм...

Номер патента: 593665

Опубликовано: 15.02.1978

Авторы: Алан, Джон, Питер

МПК: A61K 31/352, C07D 311/86

Метки: ксантонов, солей

...1,5 г 7-метилтио(и-пентилокси)-ксантон-карбоновой кислоты в видесветло-желтого твердого веществе,от. пл 205-208 С; ИК спектр 3300-2 ЗОО(ксантон С щ О); 8Метидовый эйр 7-метилтио-(н-пентилокси)-ксантон-карбоновой кислоты.2 г 7-метилтио-(н-пентипокси)-ксантон-карбоновой кислоты вводят и суспензию в 100 мл метанола и осторожно прибавляют к смеси 1 мл концентрированной серной кислоты. Реакционную смесь нагревают ддя растворения всего твердого вещества и затем еще с обратным холодильником в течение 18 ч. Охлажденный раствор уменьшают в объеме упариваннем расч ворителя под разряженным давлением и затем выливают в 200 мл воды. Продукт акстрагируют эфиром и эфирный экстракт промывают водой, сушат над безводным сернокисдым магнием и затем...

Номер патента: 1318169

Опубликовано: 15.06.1987

Автор: Николас

МПК: A61K 31/568, C07J 1/00, C07J 5/00

Метки: аммонийных, соединений, солей, стероидных, четвертичных

...Реакционную смесь выдерживают при этой температуре при перемешивании в течение 4 ч. Примерно 65 мл ацетонитрила выделяют затем смесь охлаждают до комнатной температуры и избыток этилового эфира добавляют для осаждения. Осадок отделяют фильтрацией, промывают и сушат в вакууме, таким образом, получая соответствующую четвертичную аммониевую соль.П р и м е р 9. Следуя общей методике, описанной в примере 1, и используя соответствующие реагенты, получают следующие новые промежуточные продукты:9 С: 17 с-аллилоксикарбонилокси 9 к-фтор-окси-метиландрост,4-диен-З-он-карбоновая кислота;9 С: 1 Х - н-пропоксикарбонилокси К,9 к - дифтор-окси - 1 бы-метиландрост,4-диен-З-он-карбоновая кислота;9 С: 17 Ы-изопропоксикарбонилокси-б,9 М-дифтор-окси - 1...

Номер патента: 257502

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Институт, Кудр, Физической, Ярмухаметова

МПК: C07F 9/06

Метки: фентиазинов, фосфорилированных

...в вакууме. Получают 3,2 г (78%) 2-(диэтилфосфонокси) -винил-ацетилфентиазина в виде прозрачного плава желтого цвета.Найдено, %: Р 7,55; К 3,12; С 57,7; Н 5,13.С 2 оН 22 М ОьР.)Вычислено, %: Р 7,38; И 3,33; С 57,4; Н 5,26.П р и м е р 4. Аналогично примеру 1 из 0,95 з 2-хлор-ацетил-ацетилфентиазина и 1,5 г триизобутилфосфита получают 1,2 г (85%) 2-(диалкилфосфонокси)-винил- ацетилфентиазина в виде плава желтого цвета. Элюэнт - циклогексан.Найдено, %: Р 6,63; 1 х 1 2,73; С 61,02; Н 6,11.Сз 4 Нзо 1 х 1 ОзРЬВычислено, %; Р 6,51; 1 х 1 2,94; С 60,7; Н 6,32,П р и м е р 5. Смесь 7,6 г 2-бромацетилфентиазина и 5,0 г (25% избытка от теории) триэтилфосфита помещают в колбу прибора для разгонки, нагревают до начала газовыделения (80 С). После...

Номер патента: 469692

Опубликовано: 05.05.1975

Авторы: Виноградов, Никишин, Федорова

МПК: C07D 5/10

Метки: 3-ацетил-4, 5-дигидрофуранов, замещенных

...переходят в двухвалентное состояние, Их регенерируют электрохимически или кислородом в присутствии уксусного альдегида, или перуксусной кислотой в уксуснокислой среде. Полученный таким образом уксуснокислый раствор соли металла в активной форме можно снова использовать в процессе.П р и м е р 1. В ампулу вносят 25,8 г (0,097 моль) Мп(ООССНз) 65 мл уксусной кислоты, ЗО г (0,3 моль) ацетилацетона и 5,6 г (0,1 моль) изобутилена. Смесь встряхивают в запаянной ампуле при 40 С до исчезновения коричневой окраски соли трехвалентного марганца (4 - 5 час). Затем реакционную смесь фильтруют, фильтрат промывают водой и экстрагируют эфиром, эфирный слой сушат и перегоняют. Целевую фракцию с т. кип. 47 - 48 С (0,5 мм рт. ст.) растворяют в 15...