C07F 15/03 — сидерамины; соответствующие соединения трехвалентного железа (феррисоединения)

Номер патента: 129018

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Берлин, Кострома

МПК: C07F 15/03

Метки: производных, ферроцена

...кислоты. Образовавшийся раствор соли выливают в ледянук 1 воду и при температуре 0 - 4 прибавляют раствор диазососдинен 1 я, полученного из 30,8 г п-аминосалициловой кислоты. Реакционную массу перемешивают в течение 1,5 - 2,0 час, при этом температура поднимается до комнатной, и оставляют на ночь. Затем выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат. Получают продукт, представляющий смесь различной степени замещения ферроцена от 1 до 5 - 6.Для отделения моно-, ди- и трисалицилферроценов продукт реакции экстрагируют бензолом. Оставшаяся часть представляет сооой тетрасалицилферроцен с небольшой примесью пентазамещенного фсрроцена. Выход тетразамещенного продукта 75,о.П р и м е р 2. Смешивают раствор 4 а...

Номер патента: 165718

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Бабарэ, Все, Моте, Наметкин, Чернышева

МПК: C07F 15/03, C07F 7/08

Метки: 165718

...способе получения кремний- органических соединений, содержащих ферроценильный радикал, предлагается силилферроцены, содержащие связь Я 1-Н подвергать взаимодействию с ди (виниларилалкил) -ди силоксаном или ди (винилалкиларил)-силилбензолом при нагревании до 180 в 2 С в присутствии платинохлористоводородной кислоты в качестве катализатора. В результате такого взаимодействия получают соединения, 10 обладающие повышенной термической стойкостью.П р и м е р 1. К 6 г (0,02 моль) метилфенилсилилферроцена в присутствии 0,2 мл 0,1 Я раствора Н.Р 1 С 16 бН 20 в абсолютном изопро пиловом спирте добавляют 3,7 г (0,01 моль) ди - (винилметилфенил) -дисилоксапа. Реакционную смесь нагревают при интенсивном перемешивании в течение 6 час при 200...

Номер патента: 234404

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Антипова, Коршак, Сосин

МПК: C07F 15/03

Метки: г-диизопропенилферроцена

...Оторю дооавг 5 ют 2 о г хлористого аммония и около 1 г сульфита натрия. В делительиой воронке от массы отделяют органический слой, промывают водой (2 Х 250,.) и сушат над сернокислым натрием. Раствори- тель отгоняют досуха в вакууме (на роториом испаритслс) при 30 - 40 С. Оставшаяся масса быстро затвердеваст при помещении в холодильник. Твердую массу обрабатывают ири комнатной температуре петролейным эфиром (ЗХ 50 .) для отделен: я от следов трудно- растворимого 1,1-б с-(;-оксиизопропил) фсрроцена, фльтруют . фильтрат охлаждаот до минус 70 С. Выпавшие оранкено-красныс кристаллы отфильтровывают в атмосфере аргона и сушат в вакуум-эксикаторе. Г 1 огучаог 7,5 г (56 "о1,1-диизопропилфсрроцсца с т. пл. 57 - 58 С (по литературным данным 58 -...

Номер патента: 278693

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Зайцев, Кабанов

МПК: C07F 15/03

Метки: азот, гетероаннулярных, дизамещенных, кремния, м0т, силилферроценов, содержащих

...с щелочным278693 25 Предмет изобретения Составитель М. КоротеевТехред Л. Я. Левина Корректор Н, Л. Бронская Редактор Л. Г. Герасигиова Заказ 3292/8 Тирани 480 Подписное.НРПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Миписгроь СССРМосква. М(-85, Раушская иаб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2(156 г), считая на взятый в реакцию аминосилаег.Элементарный состав для СН 4,5 ЬРеХв 9,5%:вычислено С 59,45; Н 9,00; К 6,3; зола 45,04.Найдено, %: С 6033; Н 925; И 63; зол а 44,80.П р и м е р 2. Синтез 1,1-бисдиметпл- (этила мино) -сгзлил 1-ферроцена,С 1 штез проводят в приборе, описанном в примере 1. Раствор 16,7 г (0,1 моль) циклопентадиенилдиметил - (этиламино) - силана в 25 дл тетрагидрофурана прибавляют к 2,3 г (0,1 г атом)...

Номер патента: 280478

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Варфоломеева, Егоров, Егорова, Зайцев, Кабанов

МПК: C07F 15/03

Метки: дизамещенньех, силилферроценов

...вследствие невозможности подавить выход целе- применением гльного прои(арпл)алковергают взаллом, Полу- органическое истым желеорителя, Цеыми методаъа Ф го Предмет изобретения Составитель М. Коротеев Текред Л. Я. Левина Корректоры: В. Петрова и Е. Ласточкина Редактор Л. К. Ушакова Заказ 3868/8 Тираж 480 Полн споЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская паб., д, 45 Типографии, пр. Сапунова, 2 3ферроцен с т. кип. 108 - 110 С (0,09 лис рт. ст), по 1,5260, с 14 1,1300, Выход продукта ио отношению к взятому в реакцию силилпроизводному 70%.Вычислено, %: С 55,37; Н 7,74; Ре 14,35; ОСгН,. 23,07.С,айзойгОгГе.Найдено, %: С 55,50; Н 7,72; Ге 14,7; ОС,Н; 22,73.П р и м е р 2. Реакцию проводят в том...