ZIP архив

Текст

365738 Союз Советских Социалистических Республикства Ке висимое от авт. свидете Кл. 12 о, 26 о..1963 (Мо 851651/ аявлено 08 Л с присоединением заявк МП 71 Государственныи комитет по делам изобретений и открытий СССРиоритетубликовапо 26.Х.1964,та опубликования опис оллетепь Кэ 20ия 8.ХП.1964 С.с, ., гдр Авторы зобреени 1 Ц ,1. ИБЛИОТИА, В. Бабарэ, И. С. Наметкин и Т. И. Черныше Институт нефтехимического синтеза АН СССР Заявитель: И(0,03 моль) метилфеприсутствии 0,2 мл рав абсолютном изопровали 5,4 г (0,015 моль) илил) бензола.нагревали в течение екристаллизацией выде/о) продукта присовинильным группам - илдифенилдисилилэтил) емно-коричневыи по- длительное нагрева. Мол. вес: найдено й метод); вычисле - т щий 50 С ески бретени нийорганических соерроценильный ратем, что, с целью повышенной термоцены, содержащие взаимодействию с локсаном или диензолом при нагреисутствии платиноты в качестве катаПодписная группа М 44 ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ К ЕИИЙ, СОДЕРЖАЩИХ В описываемом способе получения кремний- органических соединений, содержащих ферроценильный радикал, предлагается силилферроцены, содержащие связь Я 1-Н подвергать взаимодействию с ди (виниларилалкил) -ди силоксаном или ди (винилалкиларил)-силилбензолом при нагревании до 180 в 2 С в присутствии платинохлористоводородной кислоты в качестве катализатора. В результате такого взаимодействия получают соединения, 10 обладающие повышенной термической стойкостью.П р и м е р 1. К 6 г (0,02 моль) метилфенилсилилферроцена в присутствии 0,2 мл 0,1 Я раствора Н.Р 1 С 16 бН 20 в абсолютном изопро пиловом спирте добавляют 3,7 г (0,01 моль) ди - (винилметилфенил) -дисилоксапа. Реакционную смесь нагревают при интенсивном перемешивании в течение 6 час при 200 - 220 С.В результате вакуумной разгонки было вы делено 4,51 г, бис-(ферроценилдиметилдифенилдисилилэтил) силоксана, что составляет 75% на взятый в реакцию метилфенилсилилферроцен. т, кип. 380 в 3/7,10 - 1; и"1,5937; мол, вес вычислено: 923; наблюдение 25 899 (криоскопия).Для полученного продукта была снята термограмма, показывающая, что изменение в нем начинается при 480 - 500 С на воздухе,МН И ЙОРГАН ИЧ ЕСКИХЕРРОЦЕНИЛЬНЫЙ РАДИКАЛ Пример 2. К 9 гнилсилилферроцена вствора Н 2 Р 1 С 16 6 НОпиловом спирте прилиди- (винилметилфенилсРеакционную смесь6 час при 200 С. Пердено 9,81 г (выход -единения по обеимбис- (ферроцинилдиметбензола.По внешнему видурошок, выдерживаюние на воздухе при 4979, 981 (криоскопично: 983,Предмет изоСпособ получения крем единений, содержащих ф дикал, отличающийс получения соединений с стойкостью, силилферро связь Ы-Н, подвергают ди-(виниларилалкил)-дис (винилалкиларил)-силилб ванин до 180 в 2 С в п хлористоводородной кисл лизатора.

Смотреть

Заявка

851651

Л. В. Бабарэ, С. Наметкин, Т. И. Чернышева Институт нефтехимического синтеза СССР, всЕ шзмд, БЙБ. МОТЕ

МПК / Метки

МПК: C07F 15/03, C07F 7/08

Метки: 165718

Опубликовано: 01.01.1964

Код ссылки

<a href="https://patents.su/1-165718-165718.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">165718</a>

Похожие патенты