Архив за 1964 год

Номер патента: 161742

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07F 7/08

Метки: 161742

...9,87 г (45%) вещества с т. кип. 82 - 83 С (15 мм рт. ст.), пу -- 1,4440, д во=0,8531.11 айдено: МК - 52,76. Для СоН,8%0 вычислено; .111 - ;", .:;",.Аналогично описанному из 6 г натрнйзцетилена в 50 мл эфира и 10 г 5-триметилсилилпентанонаполучают 5,4 г (47%) вещества с т, кип. 93 - 94 С (15 мм рт, ст.) п= 1,4480; до 0 8637Найдено: МК - 57,05. Для СгоНео 810 вычислено МР - 58,00.Найдено, 1 о: С - 65,05; Н - 11,03; Я - 15,19. Для СгоН о%0 вычислено, о: С - 65, 22; Н - 10, 87; 81 - 15, 22. Пример 3. Взаимодействие (р-триметилсилилэтил) метилэтинилкарбинола с винилбутиловым эфиром В трехгорлую круглодонную колбу емкостью 25 мл, снабженную обратным холодильником, механической мешалкой н термометром, помещают 2,55 г (0,015 г моль)...

Номер патента: 161743

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C08G 77/06

Метки: 161743

...количеств безводного хлористого цинка при нагревании до 140 в 1 С.П р и м е р. Смесь 14,4 г (0,2 гмолляного альдегида, 23,2 г (02 г моль)силана и 02 г (1,45 10-вгмоль) бехлористого цинка нагревают 44 мин140 С. При фракцнонированной перегделено:а) 12,5 г ди-н.бутилового эфира, т. кип.137 в 1 С (752 млю), т. е. 96,1 в теоретического;б) 232са85 - 86 С ( в оского,После вторичной перегонки над металлическим натрием ди-н-бутиловый эфир и гексаэтилдисилоксан получили:а) ди-и-бутиловый эфир, т. кип. 138,5 С (752 люм), дд --- 0,7693; по =1,3993.Найдено: МКо - 40,98; мол. вес. 128,02;130,21.СвНв 0.Вычислено:л. ЪС 1 =0,2: 0,2: 1,45,10-вВ табл. 2 представлены физико-химические константы и данные анализа гексаалкил(арил) дисплоксанов.Р. мм Т....

Номер патента: 161744

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07F 7/08

Метки: 161744

...Сущность способа закл 1 очается в том, что кремнийорганические карбоновые кислоты взаимодействуют с винилацетатом. Реакцию проводят прп 25 - 35 С в присутствии катализаторов гидрохинона, уксуснокислой ртути и серной кислоты, Выход конечного продукта 70 - 85% .Виниловые эфиры кремнпйорган 1 х карбоновых кислот представляют собой бесцветные легкоподвижные жидкости с эфирным запахом, хорошо растворимые в органических растворителях.Строение их подтверждается данными физического и элементарного анализа.Синтезированные соединения могут применяться при получении новых мономеров и полимеров, пригодных для изготовления лаков, термопластичных веществ, покрытий, эластомеров, специальных стекол и других материалов.Пример 1....

Номер патента: 161745

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07F 7/08

Метки: 161745

...смесь еще 1,5 - 2 час перемешивают прп этой температуре и перегоняют в вакууме. Получают 18,1 г (84%) вещества, т. кпп, 95 С (4 лл), п 2 о = 1.4567, а 4 е 0= = 1,0957, МК р - 53,10.Вычислено: МКр - 52, 69.Найдено, %: С - 39,5, Н - 6,70, Я - 13,33, С 1 - 33,45.Для СтН 81 С 1. 0 вычислено, %: С - 39 1; Н - 6,65, Я 1 - 13,24, С 1 - 33.42.Пример 2. Получснис бэтнлдихл о р си ли лге ксан он а, Аналогично описанному взято: аллилацетона 4,9 г (0,05 г лго гь), этнлдихлорснлана 6,5 г (0,06 г ло.гь) и 0,0 о лг 0,2 н. НеРС 13, Получено 8,8 г (77% ) вещестга, т. кнп. 102 - 103 С (3 лл), и = 1,4600, д 4 ее= 1,0895,МР, р - 57,00,Вычислено: МК р - 57, 32.Найдено, %: С - 42,43, Н - 7,15, Я - 12,15, С 1 - 31,30. Для СвНг 631 СеО вычислено, С -...

Номер патента: 161746

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07F 9/142

Метки: 161746

...алкил способ получения моноал 1 имодействием низших моно с натрием и водой.кен способ получения моноалкилзаключающийся в том, что низшие лфосфиты переэтифициру 1 от с высртами при нагревании, например до В перегонном приоют при 140-С 32,9 гта, 27,8 г х;оноэтилфРсакцио за кап чин д 10ческого количествао 1 44251.1 айдено, %: Р - 15,9; 16,14Св 1-1 вОвР.Вычислено, %: Р - 16,55. а нагревавого спир 1 г натрия, и теоретиод 100%,Получение моноэтил Примефосфит набкепну ркальциев фор истой гревают 6 ,4205. Лт В круглодоннуным холодильник кой, помещают 1 и 17,5 г диэтилфо 140=С. Выход 100 ные данные: и-,о =Найдено, %: РС,Н,О;Р.Вычислено, %: Р - 28,2,о ооратой труб- кислотычас при тературю колоу, ом с хло 03 г фос сфита, на % про 1,4230, 28,03,...

Номер патента: 161747

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07F 9/165

Метки: 161747

...из тени я ов тетратиофосщийся тем, что, и повышения выасульфид фосфоым ангидридом с эфирами борщи 200 С,Известен способ получения эфиров тетратиофосфорной кислоты взаимодействием тиотреххлористого фосфора с меркаптанами или меркаптидами, последний требует применения вредных веществ - меркаптанов, что усложняет процесс.Предложен способ получения эфиров тетратиофосфорной кислоты, в котором пентасульфид фосфора или смесь его с фосфорным ангидридом взаимодействует с эфирами борной кислоты при нагревании до 150 в 2 С.Пример. Синтез трибутилтетратио ф осф а та.В колбе, снабженной мешалкой, термометром и обратным холодильником, смешивают 138 г (0,6 гмоль) трибутилбората и 133,2 г (0,6 гмоль) пентасульфида фосфора. При...

Номер патента: 161748

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07F 9/46

Метки: 161748

...С 1 - 15,49.С 11, О,С 1 Р.Вычислено, %: Р - 13,23 С 1 - 15 131 тример 5. Получение -(4-фторфенокси) этилового эфира метилфосфинистой кислоты.Получен апалоп;чпо из 0,1 г лчоль метилднхлорсЬосфипа и 0,25 г ло,гь р-(4-фторфепокси) этанола. (Воды выделилось 0,6 л,г.)Выход 96, т. кпп. 155 - 159 С (1,5 ял),го 1 2535,го = 5105Вычислено: 51,67,1-1 айдепо,",: Р - 14,41; Г - 8,36.СвН,. ОаГР,Вычислено,",: Р - 14,22; Г - 8,72.Пример 6. Получение р-(2,4-дихлорфенокси,этилового эфира метилфосфинистой кислоты,Аналогично получен из 0,1 г иго гь метилдпхлорфосфнна и 0,25 г лголь 1 э-(2,4-дихлорфепОкс 11) этапола. (Воды выделилось 0,5 лл,) Выход 90%, Т, кип. 186- -190 С (1 лыг),о = 15542.пОНайдено, %: Р - 11,13, С 1 - 2 О,18,Вычислено, %: Р - 11,52, С 1 -...

Номер патента: 161749

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 213/06, C07C 217/08

Метки: 161749

...прц интенсивном персмешивании, что снижает давление от 28 - 30 ати до 0,1 - 0,5 ати, а это, в сво 1 о очередь, обеспечивает взрывобезопасность процесса, ускоряет последний н упрощает схему производства,Предложенный способ основан на том, что в условиях интенсивного перемешиванця реакционной массы (2700 в 50 об/лин) образуется газожидкостная эмульсия, это создает благоприятные условия для массообмсна,Процесс ведут прц давлении 0,1 - 0,5 ати и температуре 170 - 200 С в присутствии катализатора калиевого алкоголята этаноламина.Выход продукта реакции 75 - 95",о от теоретического.П р и м е р. В реактор подают этаноламин и ацетилен. При интенсивном перемешивании реакционной массы (2700 - 5000 об/31 ин) образуется газожцдкостцая эмульсия...

Номер патента: 161750

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07D 213/06

Метки: 161750

...зеленоватой окраской по краям, соответствует 2-изомеру. Между верхней и нижней зонами остается промежуточная неразделенная зона желтого цвета.Пример 3. 2- и 4-бензилпиридины Индивидуальный 2-бензилпиридин при хроматографировании на купрохлоридной бумаге в условиях примера 1 (время проявления 15 чин, растворитель - петролейный эфир) дает зону коричневато-зеленого цвета (хаки). Коричневато-зеленая окраска зоны при стоянии на воздухе вынутой из растворителя хроматограммы превращается в лиловую, Индивидуальный 4-бензилпиридин при хроматографировании образует зону голубого цвета, практически не передвигаемую фронтом растворителя, При стоянии на воздухе ярко- голубая окраска практически не изменяется. При хроматографировании смесей 2- и...

Номер патента: 161751

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07D 213/06

Метки: 161751

...ца границе рмскду зонами, соответствующими 2- и 3- изомерам, образуется узкая желтая полоса, При небольшом процецтцом содержании 3- изомера соответствующая ему зона имеет цс голубую, а желтовато.голубую окраску, С увеличением содержания 3- изомсра в смеси четкость разделеция озрястает и церазделеццяя зона умсцьшается или исчезает вовсе.Количественный ацалцз исскуствеицых смесей 2- и 3- изомеров производят ца купрохлоридной бумаге согласно пра)сру 2. Время проявления 15,)ия, проявитель - цстролейпый эфир, (см, таблиц).(,ел= 1, 11,Содерисаиие З.иаомсра в смеси (вес. " ) ив. 19,7 29,5 40,2 58,6 73,0 20,0 34,3 48,5 79,3 93,2 1 2 3 4 5 П р и м е р 3. 2- и 4- (у-ф с и и л и р о и и л)- и и р и д и ц ы. Ицдивидуальцый 4-(у-фецилпропил)...

Номер патента: 161752

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: G01N 30/94

Метки: 161752

...по сравнению с неимпрегнированной име. ет голубоватый оттенок.Методика хроматографирования Хроматографцрогдццс производят ца полоска бу.;дгц размером 1,5 - 2 сл цд 10 - 15 слВ ВОС 071 ЯНС ЦЛЦ ЦЦСОДЦ 1 С ПОТОКС ЦРО 5 Вляюшсго растворителя. Прцоор црсдсгдцлястсооой цилиндр со стеклянным крючки.;-держателем, пропущенным через корковую прооку. 1 дпго цсслс;1 усмыоснований наносят цдрдсстояцц 1,5 2 с. от ццжцсго края по,ос.каплляром с оттянутым коиом (диаметр оттянутой чдстц окс ло 0,5 лл), после чего полоскугогруждют нижним концом цд 0,5 - 1 сл вэфир, налитый слоем 3 - 5 сл в ццлццдр. Время проявлецця подбирают в зависимости отусловий опыта для каждого индивидуальноговещества в отдельности,Обычно для качественного анализа достаток:о 3 -...

Номер патента: 161753

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07D 215/04, C07D 217/02

Метки: 161753

...- 2 сл 1 от нижнего края полоски капилляром с оттяцчтым концом (диаметр оттянутой части около 0,5 лл), после чего полоску погружают нижним концом на 0,5 - 1 сл в эфир, 1.алитый слоем 35 гя в цилиндр.П р 11 м с р 1. Х и и о л и н 11 и з о х и н о л и и. Ицливилуаль 11 ый хинолин при хроматографировации на купрсхлоригнюй бумаге (время проявления 15 91 ин, растворитель в петролсйный эфир) образует зону серо-фиолетового цвета, иногда обрамленную коричневато-зеленой зоной (цвета схаки). Обе эти окраски, соответствуюшие хинолицу, по-видимому, связаны с комплексами хицолина и хлорной меди различного сосгава.Индивидуальный изохинолин в тех же условиях образует зону голубого цвета, При хроматографированиц смесей хицолина и изэхицолица зоны...

Номер патента: 161754

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07D 213/79

Метки: 161754

...ЭфЦРО.г, С иДТ СМ.ЬРД ГОМ ЦДТРЦ 51, , ДДГ 510 Г эфгп ц Остдто Псгусгт И 5 От В Вдкм мс. Выход 500 лг (501,); т. к п. 90 С (10 лл рт. Сг.); и 1 1,09 1. Пцкрдг ц.сет т. п,. 13311 С(цз спирта),П р ц . с р 3. Синтез фузарццовой кцсгцтгь 0,5 г 2-метил-бутцццлпиридина дгрез,ют с 0,06 г тонко растсртой;Вмокцсью ссгсд В 32 - крытой колое при 100 - 110 С В тсчсицс 6 гас и 1 час при 130 - 10"С. Редкцио;цую массу экстреГиругот этилацстдтоу, экстракт Грцж. ды кипятят с активировднным углем и полученные после упарцвдцця растворы кристаллы;ПЯ Э Тирак овв(сиа 11 (11( ос);(арсгисииоо ко (итста ио псаач иаоорстсии и открат,В Г:(;г;1) МоскБ(,сит), ир. Сер 0 иа, д.ь.кгор Л. герасимова Тскрсд Т. И. цриако 1и( ) г) (1)( ,р . (, г)т (о 3 ;) , 2...

Номер патента: 161755

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Баранова, Кутьин, Уставщиков, Фарберов

МПК: C07D 213/807

Метки: 5-дикарбоновойкислотб1, пиридин-2

...В 1 час. Замеряют Воздух с помоиыо реомстра , рассчитиного и давление до 100 ати. Задацп 1 ую темгератур 3 реакции (190 - 220 С) 13 ыдсрукивают с помоп 1 ыо электроооогрсва автоклава. ГО ОкопЯции 1 эе 11 кции 13 токляв Охлзукд 1 от, 13 ск 13 ывяют, мпул изВлск 10 т. П 110 дукты реакции 13 местс с Ося;11 Ой мсИОЙ сог 1 пиридиц,5-дикарбоцовсй кислоты переносят ца фильтр. Отфильтроваццый Осадок высушивают в течение б час при 100- -120 С и взве. шивают, я фильтрат подщелаг 1 ИВЯ 1 от до рН 8 - 9 и из него отгоця 1 от цспрореагировавший метилэтилпири.1 иц. По коцверсии метилэтилпирцдица и выходу медной соли циридиц,5-дикарбоиовой кислоты судят о качестве опытов.Результаты опытов цредстзвлсцы В таблице.11 з медцой соли...

Номер патента: 161756

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07D 213/61, C07D 213/73

Метки: 161756

...01) ПР).1, к 1 ) - ор) 3 - 2 - 11 с Ги ",133":и р 11 а сг);1510: кело О 1,1 О,)-) )Ом-,м и):11):11;1:. оса кцп 5 цлсс 51 ипи т 3 с:)дт 33)с -1:) 00 (.:3 тсчс:1:с 5 - 6 Гас. 1 80; 5(, - 1,Гр.,1 д Г)ем,1, ч "со):ис:151;)-)ро)1-2- аиковрпвид здк,ю дсгс 5 и том, и )р,)- миро д.;1, 2-д иио1)и,Гц;1 ,;ут в кл);)Ор ас) и с) Пс) 7113 рс 270 С;3 Гсси ис тсх асов. )Т);дсГ 15)531);кОсть в 0 и с 131- ;ИО И),",И ИРДК"13 ССКИ ЧИСТЫ ИПОЛСКТ С13 ы.,0;1 Оа -17,8-;)1),:) оример,1 С 5 ПО:1 у ч е 1151 о - 0 р 0-2- д 311011)111111 крсти)ру 32 г 2-ГмПиоПри:П 1; и 400 л.7 сукого клорОрьГ ири псрсмсшивдиии в тече- ИИС ЧДСГ ПРИОГ 13051 ЮТ По Кпо 51.1 Р 1 С 130 Р:)Д бромд в 50,)1.7 8 ц)роформ;3, температура подл овиковаОЧ-АМИНОПИРИДИНАПм;стси с 200 40 С....

Номер патента: 161757

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07D 215/40

Метки: 161757

...ТО ил мсгтг;т)нго сиирги и нрн быстром нсрсхгсггивзннттт Прибан.1 эн)т н тснстнкг около 0,5 час 61 8 (0535 моля) З-ннгрохиноцгингт иорииимн, нс болынс чсм но 1 д. с интервалом. обсснсчиваютнихг сноконнос кинсиис реикниоиногй смеси. По окончании нрнозначенная чгзттрохгттгго.тина р 213 М 1111113 Е 1 Н 11 к г кииячсинее нродихгиннот снгс н течеиис 20 мин нрн нисгинсхг обогрсвс. Затем к рсак 11 и.н 1.гя смсси тобгнзсзигот 2% г соды и нсретчмигог Жнитрхгтноцннт с нолянъпт негром.сгоегнги 1:21 ночь выпадает 29,5 с ироъунги с ил. БЗС. Цогтсжтттитсхтьно 7-7-11 г с т. ихг бЗм-(ЗКС выцсдилот из водного тгистнщг иутсм ноциисхтсънгэт соляной тисх 1 от)и.Обгни гзыхоц с:сг:нз.с: 79 811 : Такие мс ныходьл н;1:ч;нг ссхтн после...

Номер патента: 161758

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07D 213/36

Метки: 161758

...спирта, пасыдснцогг НС 1, и оставляют при комнатной температуре на 12 час. После удаления спирта, растворения остатка в воде и подщелачивация б:карбонатом натрия выделяют 48 г 2-метил-(пнитрозо-фениламиноэтил) -пиридица. Т. пл.161 - 163 С (из бензина), Смесь 8,7 е этого вещества и 75,ил 33 о/в-ного раствора бисульфита натрия перемешивают при комнатной температуре в течение 1 час, по окончании саморазогревания нагреваот 1 час на водяной бане, охлаждают и сильно подкисляют соляной кислотой. Через 2 суток под вакуумом отгоняют НС 1 и сернистый газ, сильно подшелачивают и экстрагирукт хлороформох. После удаления растворителя получают 2,68 г 2-метил-(2-амицоэтил)-пиридина, т. кип.118 С при 8 г, рт. ст; ацет 11 льцое производное т. кип....

Номер патента: 161759

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07D 221/06

Метки: 161759

Номер патента: 161760

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07D 263/40

Метки: 161760

...д 110:я - по бдпе тсчспи 2 час. После ол 7)кисни,) вы),дл;)ег )С,и)к, который отфигьтрц)пп)1)т, промывдот э 1)иром. Псрскрцстдллцзо 1;Яют цз сци 1 этя. 1)сг 1 ыЙ кристалл цсскцЙ пороиОк растворим в воле. Вы);ол 4,5 г (25,0").1. Ил. 145 - 146"С, "р,)77, - 225 3 Я)к; е - 1%1,6 11 дцлечО ",:8,11; 8,13: Вг 43,93, 4,02.-)кв. 176; 175.С.,110 .Вг. Вычислс)о ,"1: . 7,73; В 14,19.Эк. 178,96.Ьрочисто 2-фс с 51,(вд сл 05. Пос)1 С Олд)клспи 51 ци)к)1)и мдсляцистыи слои кристдллизчстс 5. Осадок отфиги,троыви)От. 1 з б)сизо)иного раствора выпдядст бро)истоолоролидя соль бсцздмидя:) кв. 236;36.Св 1-1 вОеМВг. В)чиегец 16,78; Вг 33,05.Экв. 241, 91.11 с 1 с Отгон ки е пзл)1 из 17)топик)1 полмп 1 ле 5 1 г д;ил .с - б)ецзиг 6 ро) ксчспОИ кце.лоты. Т. и...

Номер патента: 161761

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07D 263/40

Метки: 161761

...рнмсры. Прсллокс) способ пог)у)сипя производных 4-кст 0-1,;)- п).п,;)вокса )0 л;), здк,)к)дюпгнпс 5 В том, что .-;) )Г)Г); ми, ). и, р-нспрсдсл н ых кдрооновь)х кпс,)(т 0(;рдбдтывд)от оромо.), прп этом рсдкцп плст с прслвдрптсльным п р н с 0 с д н н с н н (1, 0Г) и 0; В 0 н н 0 и с В 5 3 и, д затем происходит бр 0;)Г к,)Ваги)я при 120 -1 10 С. Амид М-ацетил , (1-дибромгидрокоричнойкислоты. К 2 г амида М)пстплкоричной кислоты в 20 ,г чстырсххлор;)стого углсро;(а прибавляют по кдплям 0,64 лнг брома. Осадок отфильтровывают, промывпот нд фпыре бснзолом. Псрскрпстд )Г)пзовьн)(0 Т пз бснзолд. Белый кристалл: )Сскпй порс)но, выход 3,6 г (98 оо). Т. пл. 1 0 С.11 дйдсно и ,. Вг - -11,98; 45,15.СН) )ОеХВгеВычислено,: Вг - 45.81....

Номер патента: 161762

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Дубенко, Пелькис

МПК: C07D 261/12

Метки: 3-амино-4-арилазоизоксазолона-5

...продуктов при рпзхтпчпьхх сппть-зах.11 рст.т 21 тгтстют способ поцтуттопттът З-пхпп 1 опрпстазоътзопсизохтоп 21-5 обптои (рорхтутьт:где НН икптътхт КСД(Д). плко(Сд ( ЗОДНН Щ Н, СЕЬСО, СОХН, СХЧ. Е. СДВД 1, ХО, СДСО, (ДДДСО. (ООН.По этом способх 3:;ик-тттсппьти фсп 1 т.т 1;т 1рпдзопьт этилового эфпрп пптрихтп моэоисгтцтспоп ипсгтотьт ттодтпшргитот изипмоцтсистиито с гпдтрокстт.тамппом при иппичсипп в спиртопоциотт среде и присутствии гпштатгт пптрпът.Н р п м гр 1. 3-21 мппо-Ф-фспп.т:т;ао 1 т 3 оси 3 о хтоп-Б. 1.1 с фоппсттттдтрпзотит этпстотзого эфиры тптрпцтп хто 3 оис:т;1 с:зчтт иттсхтотьт рпгтиорэпот и Шспирты п иииятпт с обрптпътхл ходтотплтиптиохл пи иодтппоп бдтпс. К иттпятпому риствор) по кипхтяхт мсдтцтсппо тобптзциттт...

Номер патента: 161763

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07D 261/02

Метки: 161763

...с образованием бнникцтотз.В качестве нсире, сдтытого компонента могут быть ттспотьзонгтиьт ацткеньт, Цикцтены, простые и сцтоткттьтс ниництовьтс эфиры, соединения с активироигтттттон связью, дтиетты.Реакция протекает в широком итттсрвавте температур (от 20 до -+-8 ОС) и растворите де или без него.Ы 5.2 с триннтрохтетитта в 3111 г.: бензоата при нерсменннзатттттт и постоянном токе иропигтетта цтобангтятота лиазометатта н 100 ндг бензоцта при 1 О 15 С. После отгонки растворителя оставтнуюся жидкость экстрнгттр.1 от токсином и спбрабатынатот %0";.ттьтхт раствором КОН. Гексштотзьти сдтон отртслятот н сушат 312504. Посцн унмнчгня токсина остантнутосэт жидкорть нсретоттэттот при т. кип. 85,5 е 87025 нм; из мз-иэ. сии 1.3280. Выхода...

Номер патента: 161764

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07D 231/50

Метки: 161764

...1- Пир(ЗОГОи 1.) и -.30:31.1 ро 30-1, 3.;,иСи, н) и р;- 30, ,1-,) .(, )(;) с Гы т (,10.)0в с(, и.(ой кнс,10- 1 еиос,н,( :)( 0( ПЙ(Г(кой но(11 епнь; .Гор(11,1) 01013 1 - 1 (13н 1:3л(11.,) Есчс 10,1 кислот(ик.1 Ы и;о Г 11 н р о л 1 и 10 1 .,)0(, ;) р 10 Е (3 ь 1 . ). 1 1 - ф с 1 1 1 , 1 . 3 - ч ( 1, : -. (( е,.( 1 (( (11 1 3 О, 1 о 1(1 - О 4,В80 . 2 " 1 1, т нл . 20 12 04 С, П о сл с к р ист,10 ;1 ции из 13),1 ы -- Йе;ц.)ст ые ПГ,311, т. 3, . 213 14 С.11 р 1 ч е р 2. Тонкорастсртчю счесь;) а -1-и;)онитрозо-,З-Л)(1)ен(н 1(р)зос)( наи 1 О а цинковой ны,1:1 )осГенснно;1 ОЙ 113,151 ют нри рпл;)сиПианин к на ретой по 65(; смеси :30 .)ь ессн 01 кислоты с 20 .1. (КсчсиоО ; Н И,(РИЛ;. 3 ТЕт( РЕДКИ(ОВНУО М;1 ССУ РПЗ)ЧС- нин)101 2 чае При 60 - 0...

Номер патента: 161765

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07D 513/04

Метки: 161765

...- гидзоги 2-метил,5 (,Т-,Пфеиилпирдзогго 1,5) - ти;1- зслд, состоящий в том, что 1-феи,1-3-мст;31- 4-дцетилдмииопирдзолоцили 1,3-лифсцггл.4-ацстилдмицо-дцстоксипирдзол соотстствеицодгрев;от с пятсергистым фосфором.П р и м с р 1. Тоцкордстсртд 5 смесь 0,5)8 г 1-метил-фсииг - 4-дцстПдмииопирдзолоцд-о и 0,6 г пятиссрцистого фос 1)орд цдгрсвдют при 170 - 175.С (в бане) в тегецие 40 лин цо прекрдщсция вы,слегя сероо;Орогг. К получецО)гу и дву,оодвг 5 к)т 10 л.г волы, 2,1.г 2 о")-ого водного рдстворд слкого цдтр; и смесь полвергдют перегонке с волягым идром. При это) ОТГОП 5 гетс 5 2,3-;Пгсти;г,5(1-фсиилиирдзоло,4)-тидзол в иле бесцветцык ;лициык игл с т. Пл. 89 - -90 С. Вы);ол 0,5-1 г (93,1"). После кристдллиздции из 50-цоо...

Номер патента: 161766

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07D 201/02, C07D 207/24

Метки: 161766

Номер патента: 161767

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07D 417/04

Метки: 161767

...й таким 1-тиазол галлы с цтарцый ЗЦО,1 Е;1 пал т т ОО;1 ВЛ СЦ И 1 О зет осалок орстическо лчиио- 21- ст сооой бс130"С (из (.; 53 70: 114,4 . волы и готиззола олучсцць тилфурил цые кри тз) . )лсме Рггс СЧИт)нуоливовано 01.(У.1964. Бюллетень8 Г 1 рсл,гз зсчыи способ иол 5 чсции 2-зчиио-121-(51-чс Илф рил)1-гиазолгг цз осцовс произвол 111.с сиг 1 ьвагга ззклк)астс 51 в то 1, гто 2-(ч -бротгзпс тсг) - 5-гстилс рзц оорзозтьгвзк)г тиочочсвицой в присутствии цело игык згеитов в оргзиичсскоч растворителе.Получсциос сослицсцис может быть исиользовзцо и сицтезс красителей.11 р и ч с р. В колбу, ечкостьго 200 .11.1, сцггбжсциуго обрати 1 ч сололилыгикотг и чсгизгкой, почсгцзот смесь 4 г (0,02 5 ио.гь) 5-мстил(-брсчггцстил 1-фурзца (т. пл. 65 С),...

Номер патента: 161768

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07D 417/04

Метки: 161768

...111 ичсскох 1 растворитснтс.В трсхгор.1 у 1 о колбу. сикостыо 2511 31.1 помиигпот 251-11 ь 111 раствор 14,5 а 10.15 моль) рода 1111 сгог 1 калии в подо и при 1121 трева 111111 до 8 ОС 11 р 111;1 т 1111 ъа 1 от спиртовыи расттвор 20,3 а 111,1 моль) 5-х 1 ст 11 д-(ху-брохта 11 стст)-фураиа (т. 11.1. (ЭКС). Рсаииио 1111 у 1 о схтссь псрсис 11111 ва 1 от 1 час при иохтиатисзи т 1=х 111 сратуркк13111121131111111 осадок т 11 о 11112111 ксто 1121 отьридпг 1 р 1;11 в;11 от. В 11 х;195 от тсорстпчссиого. 11 д 1 учс 11111111 таким путем 5-3101111-1-2(Т 11 От 11;12111 а 11 ст)друрии ттрсдставцтяст собои кристах 1.шчсскос всшсство с т. 11,11. 85 ЗГС (из сшита). З 1 с 11111 ириы 11 состав, ": С 52. 73: 11 3. Н, Рг 1 ссч 11 т:11 з. м: ( 53.02: Н 3....

Номер патента: 161769

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 209/12, C07C 211/63

Метки: 161769

...ИГ СИ 01)Я р(. (ИСР 31 РОт, Т. С, ПСРС)ОсД 51 Т В С.1 -фОР:)1), Е(1 Е ) Е и Б а И О 13 Ы И С, (1.151 П ОГС В 151 И 013 0 И И О Р Ц И 1 ги,1 р(0 еис и. 0) р(100 т(1 П и ь и 1 ст(Поги 1) )л 11 р я ст БОР СТЕОО ИЯТРЯ ПОССС Р(.(.ИСР(ПИ 3 (ИИОИИ (3 И )1 СТИ,1 О ВЫ СИ РТ И ОС,(С. ОТ.) В 131 И Я И И 01111 Т(1 С Й 10 Я Ю Т 13 0 Т;1 СГ Ь И М Н) ( Е.1 51 1(Е М. ) 3 СТ 13 )10 Б 111 ( ПИРОЧИ)ЦЯОт ОТГОИЕОИ 3 ИСПО,ЬЯ) О Г ПРигото)лсии 53 Р(ст)ОР(1 ст(кого иатРЯ, и;сали(с- ГО ИЯ РЕГЕНЕРаЦИЮ сИИОИИТ(3. С,И(О 110,1, СИ 1 И ) С 1 )СРТИ 1 И Ь 1:,1)1)10;)И С )ь), с О)диий, и;При)мср, тстр,мспь. и тст)( )1(11 МО 15 1 Р 011 СЕ11 С)1 Р(С 30)(1 )(1 ПО СИ 1,1013:1 С Г 13(ПГИ 1 ИЬ 1 Е 11) МОБИ(:3 Л)( 0(ИОВЯ И И ИБ 0,1( 31,"И 1 ЯВИ(СЕО 1 Р(СТ(3РИТС,С С3 11 Е ( С...

Номер патента: 161770

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 87/14, G01N 27/46

Метки: 161770

...определения органических оснований, например, дифенилгуанидина, хи-бутътцтамътна, бензиламина,п-феннхтенцтиамина и его ХАГ-дътзамещенътьтх,смеси ЗЛУ-днариичъфеътъхлеътдхтахтин с ММдиарил-п-хинондшажтътпком и других методом потенниометрхтческого титрования в органических растворителях (ацетонитриле, смеси и-крезосхапетонитрил, ацетоне и др.) 0,1 н. раствором ПСЮ; в ледяной уксусной кислоте.Результаты КОЛИЧЕСТВСННОГО определения ИНДИВНДУЗЛЬНЫХ ДИЭМИНОВПо этому способу из днаминов определяют инднвидуальньхй п-фенилендиамнн и его МДЧ-дизамещентняе.Предлагаемый способ отличается от известных тем, что ацетоннтрнл берут в смеси с хлороформом или бензолом. Растворители берут в соотношении 1 24. В среде этих растворителей можно...

Номер патента: 161771

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Муромова, Плетнева, Шхи

МПК: C07B 31/00, C07C 101/447, C07C 99/00 ...

Метки: 161771

...от известного тем, что и качестве азотсодсркащего произво;гого бсизоилпропиоиовой кислоть 1 примеияют р-(3-нитробеизоил)пропиоиовую 1 пелоту. Процесс ведут в одиу стадии путем гидрировапия 13-(3-питробспзоил)пропиоиовой кислоты иа палла;цсвой чсрии . смеси .едяиой уксусной кислоты и уксусаого диги- ДРИГД, 1 ТС) ВСС)И 1 ВДСТ ВЬ 1 ХО; ПРОДУКТД 62 ло 86", и упроидст процесс.Пр и м с р. Восстаовлс иис суспепдировд 11- Иой В СМССИ,С;1511 ОИ МКССП 011 КИСЛОТЫ И К- сусш)го а илридд 6-(3-иитробсизоил) пропио)ювой кислоты а пдлладиевой черни.10 г )- (3-иитрос)сизоиг) пропионовой кислоты с т, пл. 162- 163 С суспсидируют в 30 ял смеси (1: 1) лсляной уксусной кислоты и уксусного дцгилри;11. К суспсизии добавляют 2 г пдллддисвой Гсрви. Затем...