Архив за 1964 год

Номер патента: 166299

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Лифенцева, Соловьев, Тинт

МПК: D06M 11/38, D06M 13/358, D06M 13/41 ...

Метки: аппрета

...составов для обработки хлопчатобумажных тканей а основе поливпнплового спипга и крахмала, Однако известные аппреты вызывают потерю крепости ткани па разрыв (до 3 О" и выше) и па истирапие.Предложенный способ предусматривает введение в аппрет полифупкцпопальных соединений па основе полпвипплового спирта плп крахмала, обладающие способностью сш. вать полимеры и.имеющие 01-1-группы в свободиом состояпии. В качестве таких сосдппсиий предложено использовать прсизводныс гкриловой кислоты: гексагидро, 3, 5-триакрилоил-Я-триазип и метплено-бис-акрпл амид.Ниже приводится рецептура аппрета, г,г: Поливиииловый спирт (плп крахмал) 5 - 30 Гексагидро, 3, 5-трпакрилопл-Я-гриазип (или метилепо-бпс-акрплампд) 5 в 30 Щелоч ь Н,Хз,РО 4)СмачивательПри...

Номер патента: 166300

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Матус, Степаненко

МПК: C10B 5/06, C10C 1/16

Метки: пека, электродного

...периодических установках. В связи с переходом на непрерывную переработку каменноугольной смолы в трубчатых печах получен пек, не отвечающий требованиям пека связующего.Предложенный способ состоит в термической обработке получающегося при непрерывной перегонке каменноугольной смолы в трубчатых печах мягкого пека или среднетемпературного, разбавленного одной из фракций каменноугольной смолы до мягкого пека.Способ проводят следующим образом. Исходный пек с температурой размягчения 60 - 62 С (мягкий пек или среднетемпературный, разбавленный одной из фракций каменноугольной смолы, например, антраценовой) дополнительно нагревают (термически обрабатывают) в течение 5 - 7 час при температуре 360 - 380 С. Нагревают пек, непрерывно прокачивая...

Номер патента: 166301

Опубликовано: 01.01.1964

Автор: Соломаха

МПК: B01D 3/22, B01D 53/18

Метки: абсорбции, колпачковля, проведения, процессов, ректификации, ситчатая, тарелка

...или ситчатая тарелка такой конструкции создает постоянный статический )ровень жидкости в широком диапазоне скоростей пара (газа).Вариант защищенного сегментного перелива предлагаемой ситчатой тарелки показан на чертеже,Защищенный сегментный перелив, содержащий пластинку 1, перегородку 2 и поддон 3, монтируется на колпачковой тарелке 4, которая имеет карманы: переменный 5 и сливной 6 и защитную перегородку 7. Он снабжен также дополнительным порогом 8, более низким, чем сливная перегородка 2. Горизонтальная пластинка, имеет такие размеры, что перекрывает в плане часть поддона, ограниченнуюзащитной перегородкой и дополнительным порогом.Порог, перегородки 2 и 7 образуют гидро 5 затвор, который препятствует попаданию пены в...

Номер патента: 166302

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Данилов, Ломакин, Мороз

МПК: B01J 19/28

Метки: аппарат, каустической, соды, чешуйчатой

...полости 4 с теп лоизолирующим материалом,10 Аппарат для получения чешуйчатой каустической соды, состоящий из подвижного барабана и расположенного внутри него неподвижного барабана, отличающийся тем, что, 15 с целью предотвращения наплывов каустической соды, торцевые поверхности подвижного барабана снабжены герметическими полостями с теплоизолирующим материалом. Пэописная группа М 33 Известен аппарат для кристаллизации расстворов с подвижным и расположенным внутри него неподвижным барабаном, направляющим поток охлаждающей воды, и цилиндрической поверхности подвижного барабана. В та ком аппарате на торцовых поверхностях подвижного барабана образуются наплывы кристаллов, которые удаляются с поверхности с трудом.С целью ликвидации...

Номер патента: 166303

Опубликовано: 01.01.1964

Автор: Вейн

МПК: B01D 23/28

Метки: автоматическим, анализаторам, жидкостей, проб

...вокруг диска 3 рычагами 11, 12 и 13, которые взаимодействуют с кулачками 4 диска, смонтированного на горизонтальной оси 14.Мерцик 5 и смеситель б выполнены в виде разделенного ца два отделения ковша, укрепленного на оси 15. Внутри полой оси 14 размещена неподвижная ось 1 б, на которой закреплен сборник 17 для очищенной пробы. Диск 3 приводится во вращение от электродвигателя 18 через редукторы 19 и 20.Кулачки 4 закреплены с двух сторон диска 3 по четыре с каждой стороны соответственно винтами 21 и 22. Причем закрепленные винтами 21 предусмотрены для воздействия на рычаг 12 и клапан 10, а закрепленные винтами 22 - ца рычаги 11 и 13.Работает предлагаемое устройство следующим образом.Диск с воронками 1, число которых может быть...

Номер патента: 166304

Опубликовано: 01.01.1964

Автор: Сол

МПК: B03C 3/00, B03C 3/06

Метки: жидкости, конструкция, отделителя

Номер патента: 166305

Опубликовано: 01.01.1964

Автор: Шевченко

МПК: F23L 13/00

Метки: 166305

...Закимные болты эластично соединены с уплотнительным кольцом 9,На участке газоходов 12, идущих от коллекторов 13, монтируется уплотнительноеустройство для чугунного шибера, состоящееиз приваренного к газоходу кольца 14 из стали углового профиля размером 70 Х 70 мя,под полку которого плотно заделывается асбестовая прографиченная набивка 15 размерами 70 Х 80 мм.Уплотнительное устройство монтируется стаким расчетом, чтобы асбестовая набивкавыходила за обрез царги газохода на 10 лглт.Это обеспечивает плотное прилегание шиберак набивке по всей окружности.Сам шибер отливается из жаростойкого чугуна толщиной 30 лглг и диаметром на 150 лглсбольше наружного диаметра газохода, длякоторого изготовляется шибер.Шибер имеет прилив, в котором...

Номер патента: 166306

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Буровой, Корсунский, Самогулов, Светозарова

МПК: B01J 8/24

Метки: аппаратах, врдекия, кипящим, полидисперсных, процессов, слоем

...тем, что, с целью транспортировки крупных оседающих частиц к месту выгрузки, у подины создаю, высокие локальные скорости газа, имеющие горизонтальную составляющую и вертикальную, уменьшающую плотность кипящего слоя, Для регулирования скорости движения крупных оседающих частиц к месту выгрузки горизонтальную составляющую высокой локальной скорости создают импульсно.Благодаря такому ведению процесса более полно перерабатываются крунныс оседающие частицы, интенсифицируется процесс, предотвращается спекание крупных частиц на поде печи, создается равномерный нсевдоожиженный слой полидиснерсных материалов,Способ ведения процессов в аппаратах с кипящим слоем для полидисперсных материалов с выводом крупных оседающих часгиц к месту...

Номер патента: 166307

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: B01J 23/44, B01J 37/02

Метки: 166307

...восстанавливается.Благодаря хорошей растворимости номплекса в спирте и смачиваемости носителей спиртом, можно использовать катализатор самых различных концентраций.Приготовленный этим способом палладдиевый катализатор долго хранится, а перед прилтенениелт его активируют простым нагреваиием, не прилтегтяя специальных восстано вителей.Пример. Хлористый палладий в количе стве 5 г растворяют в 1015 мл воды, приливают 4,1 г водного раствора хлористого калия и затем добавляют 8 г диметилацетттленилкарбинола (спирта Фаворского)Тотчас выпадает темно-желтый осадок комплекса. Осадок отфильтровывают, промывают на фильтре водой и высушивают при комнатной температуре. Полученное вещество аморфно, хорошо растворимо в спирте и ацетоне, содержит в...

Номер патента: 166308

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Бурсиан, Шипикин

МПК: B01J 23/96

Метки: катализаторов, регенерации

...(выходвозрастает с 2 об,0/ в ание жел это в зна ь его ак водородо Известен способ регечерации катализаторов, поверхность которых загрязнена металлами, путем обработки их хлорсодержащим газом при повышенной температуре.Предложенный способ заключается в обработке их газом, содержащим 2 об. % хлора при температуре 350 - 550 С. Таким образом удаляют значительную часть железа с поверхности катализатора и тем самым повышают его активность и срок службы.П р и м е р. Платиновый катализатор, содержащий после 15 000 час работы в условиях риформинга 1 вес. % железа, после окислительной регенерации обрабатывают хлором в атмосфере воздуха при температуре 500 С и концентрации хлора В результате содери но до 0,04 вес. %, а ни повышает урове 5...

Номер патента: 166309

Опубликовано: 01.01.1964

Автор: Исаров

МПК: C25B 1/20

Метки: бария, гидроокиси

...(ОН) э8 НоО, ствующих ТУ по току составидроокиси бария путем хлористого бария с ртутйшего разложения полурия электрохимическимй с я тем, что, с целью есса и получения конкиси бария, полученную с применением графитоературе, превышающей я ортогидрата гидроокиСпособ получения г электролиза раствора ным катодом и дальне О ченной амальгамы ба путем, о т л и ч а ю щинтенсификации проц центрированной гндроо амальгаму разлагают вого катода при темп температуру плавлени си бария.Подписная группа Л 38 Известен способ получения гидроокиси бария путем электролиза раствора хлористого бария с ртутным катодом и дальнейшего разложения полученной амальгамы бария электрохимическим путем,С целью интенсификации процесса и получения концентрированной...

Номер патента: 166310

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Бой, Гундарин, Пашковска, Стронгин

МПК: C01B 25/30

Метки: тринатрийфосфата

...кристаллической воды (менее 3%) и вести процесс в одну стадию,Сухой, нагретый выше 100 С динатрийфосфат с примесью пирофосфата натрия подают во вращающийся смесительный барабан на слой образовавшегося трипатрийфосфата для опрыскивания нагретым выше 100 С жидким каустиком, Выгружаемый из барабана продукт для охлаждения продувают воздухом.П р и м е р 1, Нагретый до 110 С порошкообразный динатрийфосфат, высушенный дымовыми газами в распылительной сушке, непрерывно при помощи теплоизолированного вибролотка подают во вращающийся смссительный барабан типа бетономешалки па слой ооразовавшегося трипатрийфосфата с температурой около 108 С. Там продукт опрыскивается нагретым до 100 С скидки каустиком, при этом. образуется соль с...

Номер патента: 166311

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Всесоюзный, Лейтан, Магниевой, Проектный, Тихонов, Электродной, Яшунин

МПК: C01F 7/46

Метки: алюминатных, высокомодульнь(х, обескремнивания, растворов

...добавки к адпотхтитгатттыпт растворам безводного алюмината кальция. При кристаллизации таких растворов вместе с алюминатом натрия выпадает кремнезем, который при растворении осадка переходит в раствор, что требует дополнительного обескремнптваттия раствора перед выкруткой.Цель предложенного способаболее глубокое обескрелтниваъпче алюминатньтх растворов и исключение доподгнительттого обескремнивапия перед выкруткой. Для этого обсскревттигванне проводят, добавляя к алюмипатным растворам перед кристаллизацией алюмииат натрия трехкальциевого гидроалтомината или смесь трехкальциевого гидроалъомината с оборотным белым шламом. Способ осуществляют следующим образом.К алюминатнолшу раствору перед кристаллизацией добавляют 4560 г/л трехкальциевого...

Номер патента: 166312

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Азизов, Хакимов

МПК: A61K 51/04, C01G 51/00, C07F 15/06 ...

Метки: кобалы-30, препарата

...добавляют к нему раствор 68,2 г 10 шестиводного хлористого кобальта в 100 лигводы со скоростью 2 капли в 1 сек, Перемешивание продолжают еще 5 - 10 лгин и от.фильтровывают выпавший мелкокристаллический осадок препарата на воронке Бюхнера.15 После промывки препарата водой (до отрицательной реакции на хлор-ион), спиртом (3 раза по 50 лгл) и эфиром (3 раза по 50 лг г) его сушат на воздухе, Выход почти количественный. способа заклюца. щелочной среде с раствором со 20ПредметСпособ получениотличающийсялочной среде подве25 раствором соли коба обретени Подписная группа4 д Изобретение относится к способам получения препарата кобальт, используемого для лечения лейкопении.Сущность предлагаемогоется в том, что метионин вподвергают...

Номер патента: 166313

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Барабаш, Кордонсккй, Манченко, Скороход, Щер

МПК: C07C 7/163, C07C 9/04

Метки: газов, природных

...очищаемом газе) составляет 10,5 -11"О Данные результатов проверки предлагаемого способа очистки природного газа на полупромышленной установке приведены в таблице.Таким ооразом, предлагаемый способ обес 5 печивяет полную очистку метана от его гомоИзвестен ния природ тализаторе. Особенно чается в то рования пр ляющих соо метана, пр затор, содер рование вед благодаря метана и ув. сс ов.П р едметСпособ очистки пр30 гов метана путемрс;вяния, о тл и ч а ю тен и и Оодггисная грусггга Л 6 44 спосоо деструктивного гидрировасых газов на никельхромогом к,ссть предлагаемого способа м, что для деструктивного имесей природного газа, пр ОЙ ссизкомолееу,сярссьсе Го мессяют ссикельхромовый жащий более 50,ссиксля. ут при температуре 275 чему повышается...

Номер патента: 166314

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Научно, Органических, Ревенко, Хче

МПК: C07C 209/24, C07C 209/28, C07C 211/27 ...

Метки: «-диаминоксилолов, вторичных, дил1етил-а, первичньгх

...производное с т. пл. 218 С(из спирта),15 Найдено, ,"о. С 67,40; 67,83; Н 8,15; 8,26.Вычислено, со: С 67,74; Н 8,12.Дибензольное производное с т, пл, 278 -278,5 С (из уксусной кислоты).20 Найдено, : С 77,16; 77,63; Н 6,63; 6,46,С,Н,0.,11,.Вычислено, ог,: С 77,41; Н 6,50.П р и м е р 2. В трехгорлую колбу с мешалкой, термометром и нисходящим холодильни 25 кох помещают 8,1 г (0,05 г лго,гь) П-ДЛБ,30 лг.г формамида и несколько кристалловникелевого катализатора. Реакционную смесь1 агревают в течение 4 час до 160 С. В охлажлсиную реакционную смесь добавляют 7 сгкс30 волы, выпавший осадок формиата и,и-диме166314 Предмет изобретения Составитель Г. М. ШагаловаРедактор Л, Г, Герасимова Техред Ю. В. Баранов Корректор О. И. Попова Заказ 2996 г 14...

Номер патента: 166315

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Бондаренко, Каракулева, Смирнова, Фарберов

МПК: C07C 15/24, C07C 2/68

Метки: р-этилнафталина

Номер патента: 166316

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Бородкин, Петрова, Шашунова

МПК: C07B 39/00, C07C 225/34

Метки: арили, диариламиноантрахинонов, хлорметилированиых

...кислоты.С целью упрощения способа предложено использовать в качестве хлорметилируютцего агента параформ и сухой хлорпстый водород, Процессведут в растворе 95 - 98%-ттой серной кислоты при 3040"С.По этому способу можно получать хлорметилировашгые ариламиноантрахиноны, тио. индигоиды, циклические продукты типа бензантрона. Пример 1. 0,005 г тголь 1-и толуидинантрахинона растворяют при комнатной температуре в 30 лг.г 96 ю,-ной серной кислоты в течение 10 лгигг. при размешивании. Затем в тог же раствор вносят 0,05 г лго,гь параформа г, течение 5 - 7 лгитг. После внесения параформа реакционную массу нагревают до 30 - 32 С и при данной температуре пропускают ток сухого хлористого водорода в течение 6 час. Продукт хлорметилирования...

Номер патента: 166317

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 201/08, C07C 205/22, C07C 37/02 ...

Метки: 166317

...использовать длясинтеза тиофоса, метилэт 1 пт 11 офоса 1 пи можст 20 быть выделен в виде свободного гг-питоофе;1 ола для восстановления в амниофенол и последующего синтеза красителей. Способ получения ем нитрохлорбепзол введением в реакци г редотвращения смо 0 ющийся тем, что,процесса, в качес хромпик.ннтрофенолов о ов водными щело онную массу доба лообразования, о с целью интенсн тве добавки пспмыленичами с вок для тл нча 1 пкац,13 ольз 11 от Подггисная гругггга44 Известны способы получения нитрофенолов омылением нитрохлорбейзолов водными растворами щелочей. Однако их низкое качество сьязано с частичным осмолением продуктов реакции в виду восстановления нитрогруппы соединениями двухвалснтного железа, образующимися при растворещи...

Номер патента: 166318

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 29/14, C07C 31/10

Метки: 166318

...% пропионово в плотнения. егид гнимеруакторе93,0%го альд изобретения дме 20 Способ го спирта пионового что, с цел цесса и ег 25 леннын нильного пропиловоидрированием прочающнйся тем,ффектнвностн процменяют промышталнзатор,получения каталитич альдегнда ью повыш о упроше ельхромо 1 орм ения э шя, ивый ка одписная группа44 Известен способ получения нормального пропилового спирта гидрированием пропионового альдегида в присутствии катализатора, состоящего из меди, окиси магния, бентонита и кизельгура при атмосферном давлении и температуре 160 - 220 С, Выход 86,51%.Предложенный способ отличается тем, ч 1 о реакцию проод в рсути промышленного никельхромового катализатора, обеспечивающего более высокий выход целевого продукта.Пример 1....

Номер патента: 166319

Опубликовано: 01.01.1964

Автор: Большухина

МПК: C07C 29/32, C07C 31/22

Метки: изопропилиденглицерина

...бикарбонатом натрия, нейтрализация протекает 2 - 2,5 час при перемешивании (до рН 6), после чего нейтральный раствор выдерживают пад осадком сульфата натрия еще 12 - 15 час, отфильтровывают от осадка, отгоняют ацетон без вакуума, затем остатки ацетона отгоняюг Подписная группа М 44 при 400 лл рт. ст. и 80 - 90 С. Получают 47,2 г вещества, прозрачной желтоватой жидкости, которое разгоняют в вакууме.1 фракция до 55 С (1,5 - 2,5 хл рт. ст.) не сколько капель;11 фракция 72 - 73 С (прн 1,5 - 2,5 лл рт. ст,29,8 гВыход 401 О от теоретического; п 9 1,4320(лнтсратурныс данные: п 9 1,4345),10П р и м е р 2. Используют 92,1 г (1 г хо.и)безводного глицерина, 750,ил (1: 6,5) сухого ацетона н 23,3 лл (42,8 г), т. е. 7,1 Оо к весу ацетона серной...

Номер патента: 166320

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Козлов, Хрусталева

МПК: C07C 67/08, C07C 69/14

Метки: сложных, эфиров

...например серную дифторуксусную, а также ангидриды кислот. При этом происходит осмоление реакционной массы, дегидратация и изомеразация спиртов,Согласно предложенному способу этерификацию проводят в присутствии таких катализаторов, как хиноны, полициклокетоны и продукты их частичного восстановления (например, аптрон, оксантрон, антрахинон). Присутствие катализаторов позволяет проводить реакцию в более мягких условиях и увеличивает выход целевого продукта.П р и м е р 1. К раствору 1 г антрона (0,05 г люль или 1,3% от общего количества реакционной смеси) в 31,4 г ледяной уксусной кислоты (0,5 г моль) прибавляют 90 мл (1,5 г лголь) этилового спирта. Полученную смесь нагревают в колбе с обратным холодильником на масляной бане в течение 1,5...

Номер патента: 166321

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Кошелева, Могилевский

МПК: C07C 217/08

...и вакции. После окончания сзапаха дихлорэтана.Реакционную массу охлаждают до комнатной температуры, карбонат диамина растворяют 96% -ным спиртом (этиловым) и отфильтровывают на воронке Бюхнера от хлористого натрия. Из фильтра отгоняют через круглодонную колбу с термометром, дефлегматор, холо 10 дильник Либиха и спирт, а затем при нагревефильтрата до 180 - 200 С целиком разрушаюткарбонат и отгоняют реакционную воду. Горячий диаминоэфир отфильтровывают от вторичного осадка хлористого натрия, выпавшего по 15 сле отгонки спирта и воды (при этом незначительная часть продукта теряется).Выход диаминодиэтилового эфиргликоля 94,4 О, от теоретического.Диаминодиэтиловый эфир этиленгликоля20 имеет формулуН,1 х)СН.,СН,ОСНСН.,ОСН,СН 1 х 1...

Номер патента: 166322

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Автономова, Агапова, Бейгельман, Бульбаш, Потак, Сергеев, Серегина, Смирнова

МПК: C07C 45/63, C07C 49/16

Метки: 3-трихлорацетона, получения1

...12 час и заканчивают по достижении удельного веса продуктов 1,477, За 24 час через хло ратор пропускают 709 г хлора. Количество непрореагировавшего хлора составляет 98 г (14% от пропущенного). 15 Содержимое хлоратора переливают в делительную воронку, где оно отстаивается в течение часа. После разделения двух несмешивающихся жидкостей получают 372 г нижнего слояс удельным весом 1,477, являющегося целе 20 вым продуктом хлорирования, и 72 г верхнегослоя с удельным весом 1,20 о. Последний представляет собой концентрированную солянуюкислоту (28% -ную), содержащую некотороеколичество низших хлоропроизводных ацетона,25 1-1 нжний слой разгоняют на фракции под вакуумом при 40,ил рг. ст. на ректификационнойколонке эффективностью около 20...

Номер патента: 166323

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Аверин, Гна, Дорошко, Дыханов, Шилов

МПК: C07C 201/12, C07C 205/42

Метки: высших, изомерных, кислот, нитробензойных, эфиров

...насадкой с прямым холодильником, создают в системе остаточное давление 10 - 15 мм рт, ст. и отгоняют избыточный спирт, который используют в следующем аналогичном опыте.Остаток после отгонки спирта фракцпони. руют в более глубоком разрежении и получают высшие алкнлпитробензоаты с выходом 90 - 957 о от теоретического количества, считая на исходные кислоты.Аналитические данные полученных эфиров приведены на стр. 1,Пр и м е р 2. Пригодность полученных в примере 1 алкилнитробензоатов для хроматографического разделения смесей парафиновых, циклопарафиновых и ароматических углеводородов экспериментально проверяют на аналитическом хроматографе типа ХЛпри следующих условиях: газом-носителем слу жит азот; неподвижный носитель - диатомитовый...

Номер патента: 166324

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 103/127, C07C 120/14, C07C 121/18 ...

Метки: 166324

...бутдцовой фазы в ог 25 дельную жидкую (цеподцую). Отту;и цспрсрывцо через холодцльцик х отводят и сборцик, ддвлсццс в котором поддерживают 1 атли тсмпсрдтуру 20 С. Удаляют обрдзуюцуюся13 процессе Окисл итсльцого дммоцолцза воду30 цз рсдкциоццой зоны азсотропцой отгоцко 1Выход на прореагнровзвшна бутан Нанменованне продуктаг продукта на 100 г бутана вес. 94( мол.Я мол. Я вес. Я 37,0 35,0 51,9 42,8 71,0 АцетонитрилАцетамид 33,0 7,0 54,7 11,6 19,9 3,2 27,1 5,7 27,2 4,4 3,7 3,8 3,61,5 6,1 6,4 3,0 3,1 4,9 2,0 Метилэтилкетои 8,0 16,1 9,7 ПолимерБутан на азеотроп 9,6 8,0 18,8 12,7 Бутан (потеря навыходе) 8,0 5,4 Предмет изобретения Способ получения ацетоцитрила и ацетамида окислительцым аммонолизом н, бутана при 45 повышеццых температуре и...

Номер патента: 166325

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 231/22, C07C 233/03

Метки: 166325

...т смесь ты опычто олн Подписная грусгсга44 Изобретение относится к предотвращению гндролиза растворителя диметилформамила, в результате которого образуется муравьиная кислота. Последняя оказывает корродирующее действие на аппаратуру из стали.Известен способ удаления кислот в соединениях формамида (амида муравьиной кислоты), применяемого в качестве растворителя, путем нейтрализации кислот едким натром. Способ по своему оформлению сложен, длителен и мало эффективен, так как нейтрализацию проводят 4 - 5 раз при нагревании.Предложен более простой и эффективный способ стабилизации - предотвращения гидролиза диметилформамила путем добавления в него 1 ос, по весу гексаметилентетрамина (уротропина), последний при гидролизе распадается...

Номер патента: 166326

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Айкина, Алексеев, Конева, Харитонова

МПК: C07C 275/10, C07C 275/54

Метки: n-диметилмочевины, n-фehил-n, юлучения

...сосуде, соедином, Нелетучийв реакторе, аяют. Спирт и а К-дит 97 г (т. пл. ля синтеза М-фенил-И (фенурон) использую гл-К-фенилкарбамата П риме метил моче(0,5 моль 82 С),Карбама вается до вводят 5 бр. Дпньо агр ,5 ча оль т расплавляется и быстро 80 С, После этого в течение ,25 г диметиламнна (1,25 1 ооггасная груггпа Л 3 4 Известен способ по диметилмочевины, исп гербицида (фенурон) нилизоцианата с диме ния исходного финил фосген - ядовитый а Предложено взаимо латом подвергать бут Реакцию проводят прямым холодильник продукт накапливают избыток амина отгон г ользуют повторно.качествеем фе- получеользуют ент.етилфтаама. енном с целевой 1 спирт и мин исТемпература реакции держится в пределах 175 в 1 С.Получают реакционной М-фенилЧ,...

Номер патента: 166327

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 273/02, C07C 275/02

Метки: 166327

...и 240 й кислоты получают ы (выход 86,8%, сч ) приготоплеусловиях и имере 1, изкг 73 О,-цои 226 г )остдя ца взя)ет изобрет Способ пмочевицы цчающий спродукта, п 1стве кормовувеличсццямьццлеццую дсная групцп М 4 Известен способ получения фосфата моче- вины взаимодействием мочевицы и реактивной фосфорной кислоты с добавлением воды при.строгом соблюдении количествеццых соотцошеци.С целью получения продукта, пригодцого в качестве кормовой и консервирующей добавки и увеличения выхода коцечцого продукта предложен способ получеция фосфатд мочевицы цз промышлсццой ортофосфорцоц кислоты.П р ц м е р 1. 60 кг размельчеццой кормовой мочсццшя здгрукают в фарфоровый чац, ц с цсрсмец)цвццсм прц обычной температуре добдвл)цот 150 кг продажной 73%-цой...

Номер патента: 166328

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Гасанова, Гусейнов, Джабар, Салахов

МПК: C07C 17/156, C07C 21/04

Метки: азербайджанской, б.к, мехтиева, нефтехимических, процессов, р.к, сср, шарифоваинститут

...и воз тимальноескорости мная скокатализатора 6; т. кип. 50 -кие констан4189; с 10 0,9 остоит из 2,22 г (6,4%) начал ,9 г (86,6%) хлористого из (5,2 О, ) остатков. того изокротила на прореаг тилен доходит до 93,7%,дмет изобретения Катализ ной фракц кротила и Выход ровавшийатор с ии, 29 1,88 г лорис изобу и е р, В качестве катализатора бе исперсный перлит в объеме 225 с й насыпного слоя 28,5 сл, при дли ра 130 сл, диаметре реакционной ча и верхней часги 4.5 сл, В качестве ) сырья используют изобутилен чис ), полученный с ярославского опыт ода ВНИИМСК, хлористый водор шый отпаркой технической соля 1 ы, и воздух. 67,5 г изобутилена со с22,5 г/час, 147 г хлористого водоро 1. Способ получения хлористого изокротила хлорированием...