Архив за 1964 год

Номер патента: 165998

Опубликовано: 01.01.1964

Автор: Обретепи

МПК: B01D 9/02

Метки: кристаллизатор, трубчатый

...20.11 срьоначально трубное пространство заполняют исходной смесью через штуцер О, (1;)цемцик 9 и переливные каналы 21. Затем В мсжтрубное пространство пода.ется хлад- агент, который проходит через штуцеры 1314. Послс образования на внутренней попе)хцостц труб 5 слоя кристаллов включает 7 с телекой б. Толкатель 7 мо:кет быть одинарньв), сдвоенньм, утроенць и ц т. д.;ця чертеже показан утроенный тлкятсль). Толкатель и тележка работа(от сццхрццопрш)юдятся в деиствпе автоматически.Г цясальпм положении толкатель 7 наход:г;ся цод кра"Пцм поперечным рядом труб 5 ц чертеже слева). Он передвигается посредство. тележки б (вправо) и поочередно ц кц.Лом поперечном ряду выполняет следую;ццс Оцсряпиц: удаляет с внутренней поту(б наросший слой...

Номер патента: 165999

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Бесчастнов, Егорова, Сергеев, Энглин, Эрлих

МПК: C07C 51/43, C07C 53/16

Метки: 165999

...пульпы, Процесс осуществляют периодически вследствие образования на теплообменной поверхности корки кристаллизуемого вещества, имеющей низкую теплопроводность и препятствующей дальнейшему теплообмену. Возникает необходимость удаления корки с тепло- обменной поверхности, что не позволяет осуществлять процесс кристаллизации непрерывно. По предложенному способу с целью устранения коркообразования на охлаждаемой поверхности кристаллизаторов, а также обеспечения непрерывности процесса расплавленные продукты хлорирования уксусной кислоты непрерывно приливают в пульпу монохлоруксусной кислоты в маточнике (пятикратное количество по отношению к поступающим хлорпродуктам, температура не выше 30 С) при постоянном перемешивании со скоростью,...

Номер патента: 166000

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Баканов, Богдановский, Гольдман, Городецка, Жигарев, Коновалова, Королев, Марков, Машкина, Червинска

МПК: C14C 15/00

Метки: отработанных, регенерации, тузлуков

...регенерированного тузлука, солерастворительный бачок 6 для подкрепления регенерированного тузлука, скребковый транспортер 7 для удаления коагулята, расположенный над теплообменником 2.Устройство обеспечивает очистку отработанного тузлука методом коагуляции белков с одновременной стерилизацией при температуре 90 100 С в течение 20 - 30 мин.Тузлук температурой 15 - 20 С из шкуропосолочного барабана 1 поступает самотеком .0 или подается насосом в теплообменник 3 дляпредварительного подогрева до 60 С, причем теплоносителем является регенерированный тузлук температурой 90 - 100 С. Затем он попадает в теплообменник 2, где нагревается 15 паром до 90 - 100 С, Длина этого теплообменника подбирается с учетом времени нагревания тузлука от 60 до...

Номер патента: 166001

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Гончаров, Зтс

МПК: B01D 33/66

Метки: вакуумных, жидкостей, фильтрах, фильтрования

...более высокой эффективности работы вакуумных фильтров, так как влага уносится из кека в зону отвода. в вакуумтем, что, тельности зоне нагобрабатыСпособ 5 пых филь с целью и вакуумног зеркалом вают токаЛодггисггая группа .гу присоединением заявкиИзвестен способ фильтрования жидкости в дисковых вакуумных фильтрах. Он заключается в том, что вследствие разряжения внутри дисков, создаваемого вакуум-насосом, жидкость проходит через ткань внутрь дисков и по полому валу удаляется в приемник фильтрата. Осадок обрабатывается в рабочих зонах - предварительно просушивается, промывается, вновь просушивается и затем отделяется от фильтрующей поверхности сжатым воздухом.В предлагаемом способе с целью интенсификации производительности вакуумного...

Номер патента: 166002

Опубликовано: 01.01.1964

Автор: Розанцев

МПК: B01D 53/48, B01D 53/86, B01J 27/182 ...

Метки: гидрирования, катализатор, сероокиси, углерода

...(1000 вес. ч.). После выпаривания и высушивания смеси досуха, уголь пропитывают аммиачным раствором окиси меди (95 вес. ч.), высушивают и вновь пропитывают его аммиачным раствором окиси меди (35 вес.ч.). После окончательного высушивапия при 110 С катализатор готов к употреблению. Предложен катализатор, состоящий из 20 - 50 вес. ч, окиси меди, 50 в 1 вес, ч, карбона. та калия и 20 - 50 вес. ч. фосфорной кислоты, 15 нанесенных на пористый эпертный носитель, Соотношение компонентов позволяет значительно повысить стабильность и активность катализатора.Катализатор имеет и другие преимущества, 20 а именно; при применении его гидрирование осуществляют при обычном давлении, температура гидрирования не превышает 250 С, катализатор не требует...

Номер патента: 166003

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Гофман, Зотова, Худолей, Шевченко

МПК: C01B 25/41

Метки: гексагидрата, пентанатрийтрифосфата, пищевого

...помощью кальционированной или каустической соды до 10 молярного соотношения ХаО: Р,О, - 1,67 -1,69 и отделяют нерастворимый остаток. После этого раствор упаривают, а массу дегидратируют, В результате образуется технически безводный триполифосфат натрия, содер жащий вредные примеси (мышьяка, например, 0,015 - 0,06%, тяжелых металлов, осаждаемых сероводородом, 0,005 - 0,01%, фтора 0.7 - 1,0%, хлора 0,15 - 0,2% и др.),Технический продукт растворяют затем при 20 50 - 60 С в воде и получают раствор концентрацией 13% Ка 5 Рз 010. Раствор в горячем состоянии фильтруют, отделяя нерастворимые примеси и упаривают под вакуумом, обеспечивающем температуру кипения не выше 65 С 25 (это необходимо для избежания гпдпатациии разложения триполифосфата...

Номер патента: 166004

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Петров, Плышевский, Смирнова, Ткаче

МПК: C01B 35/12

Метки: боратов, свинца

...глет, отделенный ог оората свинца, разлагают уксусной кислотой,1 эазбавлснгой п 1 эомывными водами, послепромывки бората свинца. Концентрацияуксусной кислоты в растворе составляет 7 - .5 100/О. Разложение ведут при температуре 50 -60 С, и полученную суспензию используютв следующей операции, прибавляя к растворуборной кислоты.Ворат свинца после отделения маточникаО промывают холодной водой и сушат при температуре 100 - 120"С,П р и м е р, К 1000 г раствора, содержащего177 а борной кислоты и нагретого до 90 -15 100 С, прибавляют при перемешиванип 160,5 асвинцового глета. Перемешивают при той жетемпературе 2,5 час. Сливают образовавшуюся суспензию оората свинца и непрореагировавшего свинцового глета, отфильтровывают20 осадок, промывают 200...

Номер патента: 166005

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Айзенбуд, Вевиоровский

МПК: C01C 1/04

Метки: аммиака, колонны, насадка, синтеза

...стенками коробки находится концентрический газовый коллектор 7, по которому газ поступает 5 к электроподогревателю и газовому регуля.тору, Вокруг центральной трубы расположен концентрический коллектор для отходящих прорсагировавшпх газов. В нисией части коробки расположены змеевики 8 теплопсполь зующей системы.Через тройник 9 в верхней части корпусавводят газ, который затем поступает в колон у и го щслп между корпусом и насадкоп направляется вниз, предохраняя корпус от 25 перегрсва. 11 з щели газ попадает в трубкитеплообменнпка П, где подогревается и идет через слой крупнозернистого катализатора, Затем по щели концентрического коллектора Газ;-аправляется в Верхнюго часть коробки. зо Перед входом в газовый регулятор темпе1 МОО 5...

Номер патента: 166006

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Капитанов, Кореньков

МПК: G01N 23/00

Метки: воздухе, концентрации, продуктов, радия, радонав, распада, соотношения

...концен ции радия А и продуктов распада радона, предлагается измерять а-активность фильтра через два оптимальных промежутка времени и по отношению этих двух измерений определять по номограмме и таблице соотношение между короткоживущими продуктами распада. Концентрацию радия А определяют делением найденной а-активности для любого времени отсчета на теоретически рассчитанную за тот же интервал времени.На чертеже приведена номограмма 1 памятка), выполненная в виде логарифмической линейки, на неподвижном основании которои нанесены эталонные линии для 50 наиболее вероятных (в условиях предприятий) соотношений между продуктами распада радона.Эталонные линии соединяют между собой значения а-активности 10 мин после 2-минутно считанные для...

Номер патента: 166007

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Ерохина, Маковецкий, Рейхсфельд

МПК: C07C 15/02, C07C 15/14, C07C 2/48 ...

Метки: симметричных, триалкил(арил)бензолов

...реакции 40 мин, выход целевого продукта 90%.и р и м е р. К катализатору, получешгому при 25взаимодействии 15 моль триизобутилалюмипия и 5 лгать четыреххлористого титана и растворенному в 80 мл н. гептана, при энергичном перемешивапии прибавляют по каплямв течение 30 мссн 7,25 г (10 мл) гексина. ЗО При этом температура поднимается от 20 до 50 С, После того как заканчивается приливание мономера, реакционную смесь перемешивают еще 10 лгггн, и катализатор разрушается подкисленным метиловым спиртом. Гептановый слой подвергают разгонке под вакуумом, при этом отбира 1 от 6,5 г 1,3,5-три-н.- бу"гилбензола (т. кип.=134 С при 3 мм рт. ст., по =1,4870; оо =08609 г/слгз Мол. и, - 249). Строение продукта было идентифицировано ИК-спектром и спектром...

Номер патента: 166008

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Бурмакин, Коган

МПК: C07C 17/04, C07C 23/08

Метки: октахлорциклопентепа

...и необходимость разрушения образующихся в процессе комплексообразования алюминатов, которые, попадая в сточные воды, заражают их токсичными хлор- углеродами. Хлор подают в реакционную смесь со скоростью 0,2 л)мин при энергичном перемешивании. Реакцию проводят в течение 190 мин при температуре 90 - 95 С. Выход продукта 90%.Пр и м ер, Хлорирование гексахлорциклопентадиена проводят в жидкой фазе в реакторе, который представляет собой четырехгорлую круглодонную стеклянную колбу объемом 300 мл, снабженную мец 1 алкой, барботером для хлора, обратным хслодильником и ет изобретени рциклопентенаклопентадиенаотл ичаюиашсрасхода хлоррование прово.ра - порофорслоты),иийся тем чт90 - 95 С,Подписная группа44 термометром, Нагрев осуществляют на...

Номер патента: 166009

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Кружалов, Маркина, Мещер

МПК: C07C 29/05, C07C 31/22

Метки: глицерин

...кислоты в 30%-ной перекиси водорода. Молярное соотношение аллилового спирта к перекиси водорода равно 1: 0,4; количество вольфрамовой кислоты составляет 1,6% от веса аллилового спирта,Реакцию проводят в течение 3 нас прп 45"Си завершают нагреванием в течение 1,5 час прп температуре 70 С.Реакционную смесь сразу после окончанияреакции обрабатывают МаОН в количестве, необходимом для нейтрализации вольфрамовой кислоты, а также из расчета по 0,8 г КаОН на каждый грамм содержащихся там карбопильных соединений (в пересчете па кар бопильную группу).Затем из рдакционной массы отгоняют аллиловый спирт, который возвращают в реакцию. Далее упаривают реакционную массу в вакууме при 100 ня рт. ст. для повышения 15 концентрации глицерина в ней...

Номер патента: 166010

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Дыханов, Шилов

МПК: C07C 41/09, C07C 43/04

Метки: простых, эфиров

...11 1 Авторы изобрет Н. Н, Дыханов и В, Р, Бил Заявит ЕНИЯ ПРОСТЫХ ЭФИРО СПОСОБ П ень осмолепияшается. Выход эфиро оличества. 5 - 97 теоретическог едмет изобретеци об получения простых эфир х первичных спиртов с ш атомами углерода, отггичаго целью увеличения выхода та, этерификацию проводя пиртов с арилсульфохлорнд ов из нор есть ю - де игггйся темцелевого т кипяче а ми. Спос мальнь сятью 10 что, с продук нием сПодписная груггпа М Заявлено 04.711.1962 ( 785085/23 с присоединением заявкиИзвестен способ получения простых эфиров из нормальных первичных спиртов нагреванием спиртов в присутствии концентрированной серной кислоты, ароматических сульфокислот и галоидов металлов. Однако применение этих катализаторов не дает высокого...

Номер патента: 166011

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Вальникоза, Цукерваник

МПК: C07C 45/46, C07C 49/84

Метки: параацетиланизола

...С; семикарбазонПараацетиланизол в мышленности применяю в качестве промежут дальнейших синтезов,ацел т. пл проенно иа для ет изобретени Пр 1. Способ анизола и у катализатор с целью уп 15 ния свойст катализатор 2. Способ что хлорное 0,0037 мользола из утствии ем, что, улучшеачестве елезо. ся тем0,001 -писная группа44 Известен способ получения параацетиланизола ацетилированием анизола и уксусного ангидрида в присутствии хлористого алюминия,Для упрощения процесса и улучшения качества целевого продукта предложен способ получения параацетиланизола, по которому в качестве катализатора используют хлорное железо, причем в малых количествах (0,001 - 0,0037 моль на 1 моль анизола),П р и м е р. 150 мл анизола, 30,5 г уксусного ангидрида и 0,4 г...

Номер патента: 166012

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Кузьмичев, Уставщиков, Фарберов, Фролое, Ярославский

МПК: C07B 35/06, C07C 69/54

Метки: метилметакрилата

...0 повыше честве спирт.крцлата дегиа-оссизомасе ца кальциймецением разчто, с целью родукта, в кат метцловый метил метаого эфирааровой фазторе с прийся тем,цечевого использло б полученияей метиловкислоты в пом катализая отличагоигция выходаразбавцтеля 7 одггисная грутга44 Известен способ получения метилметакрилата дегидратацией метилового эфира а-оксиизомасляной кислоты в паровой фазе в присутствии в качестве разбавителя водяного пара на катализаторе, состоящем из смеси фосфатов алюмния, магния и марганца. Выход метилметакрилата около 57%.Предлагаемый способ отличается от известного тем, что при дегидратаццц метилового эфира ц-оксиизомасляной кислоты в паровой фазе в качестве разбавителя применяют метиловый спирт, который позволяет...

Номер патента: 166013

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Гольдман, Зайцев, Костылев, Лахманчук, Луб, Преображенский

МПК: C07C 51/31, C07C 55/14

Метки: адипиновой, кислоты

...моляриом соотношении примерно 1: 5 и концентрации катализатора 0,01 - 0,5 иго,гь/л азотной кислоты. С целью комплексного использования сырья и увели чеция выхода адипицовой кислоты предложено в качестве исходного сырья для доокислеция брать смесь циклогексацола и Х-масла, получеццую окислением циклогексан воздухом после отгопки циклогексацоца из продук тов окисления. Молярцое соотцошецие составцых частей катализатора 1: 1, суммарпая копцецтрация катализатора 0,005 - 0,02 зголь/л азотной кислоты.Процесс ведут следующим образом. Цикло гексацол-сырец (730 й циклогексацола, 2% циклогсксацоца, 25% Х-масла) и азотиуго кислоту полают плуцхкерпыми насосами в реактор первой ступени (температура около 70"г,.). Из него смесь подают в реактор вто...

Номер патента: 166014

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Митрофанова, Преображенский, Сарычева

МПК: C07C 63/30, C07C 67/02, C11C 3/10 ...

Метки: глицеридной, животных, жиров, масел, основы, растительных

...29,0 - 20,6 С), Реакционную массу нагревают 1,5 час в вакууме (1 мм рт, ст,) в токе азота при перемешивании (температура 100 - 110 С), После охлаждения до 18 - 20"-С добавляют 0,05 мл метанольного раствора метилата патрии, 1,19 г метилового эфира олепновой кислоты (т, кип. 138 - 139 С при 1,5 мм рт. ст., с 144 -- 0,8714, ир= 1,4515, МЯ р =91,49, Сг 9 НСО. Вычислено Мйр =91,13) и 0,12 г метилового эф линолевой кислоты (т. кип. 192 - 194 С 5 мм рт. ст, с 1"4=0,8856, и 4 =1 4606 МЯ р =91,18. Сг 9 Нз 10 г. Вычислено МЛр =90, Смесь смешивают в вакууме (1 мм рт, в токе азота при температуре 65 - 80-"С в течение часа, охлаждают до 18 - 20 С, промывают хлороформом (2 раза по 200 мл), осадок отделяют, маточный раствор последовательно промывают...

Номер патента: 166015

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 51/21, C07D 307/89

Метки: 166015

...этерификации метанолом и последующего окисления метилового эфира отолуиловой кислоты при повышенной температуре и повышенном давлении в присутствии тех же катализаторов.Согласно предлагаемому способу увеличивается скорость окисления. Для этого в качестве катализатора используют ацетат кобальта. Окисление о-ксилола кислородом воздуха мокно осуществлять при температуре 130 - 300 С и давлении 1 - 100 атм.Окисление метилового эфира о-толуиловой кислоты можно осуществлять при температуре 160 в 3 С и давлении 1 в 1 атм,ние 1 час. Воз п д со с ью 70 л(час,Выход оксидата - 113 г, реакционной воды - 5 г. Выпавшие кристаллы о-толуиловой 5 кислоты отфильтровывают на воронке Бюхнера, Выход о-толуиловой кислоты - 98 ОО от...

Номер патента: 166016

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Аристович, Левин

МПК: C07C 7/20

Метки: мономеров, нестойких, органических, повышения, стабильности, термически

...винилтолуола, н продукт можно хранить при комнатной температуре длительное время, тогда как с одним гидрохиноном его обычно хранят в холодильниках при минусовон температуре. В качестве присадок, повышающих термическую стабильность мономеров, предложен комплексный ингибитор резинат меди в смеси с гидрохиноном.В таблице приведены опытные данные, полученные при исследовании термической стабильности впнилтолуола с различными присадками. Эти данные свидетельствуют о значительном преимуществе ингибиторов по сравнению с применяемым в настоящее время ндрохиноном Удаление ингнбиторов нз вннилтолуола осуществлялось непосредственно днстилляцней; днстнлляты нодвергалнсь анализу методамн снекгроскопнн н хроматографии на предмег определения...

Номер патента: 166017

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Лебедев, Никольский, Шуйкин

МПК: C07C 13/02, C07C 13/18, C07C 2/54 ...

Метки: алкилцикланов, винилзамещенных, цикланов

...а 7 м200 СВых мер 2 л% ги ацети Жцд д виВ последнее времплавкие кристаллич рвс вицилциклацов.Настоящим изобретением разработан одностадийцый способ получения вицилзамещеццых циклацов и алкилциклацов путем цепосредствеццого вицилировация гидроароматцческих углеводородов ацетиленов в присутсгии ицицирующих компонентов. Реакцию проводят под небольшим давлением в широком диапазоне температур 60 в 3 в течение 3 - 24 час в присутствии 1 - 10% инициатора: с ргацической перекиси, или гидроперекиси, или галоидалкила, или цитросоедицеция.Этим способом были получецы вицилпроцзодцые циклацы: циклопецтац, циклогексац, циклогепац, циклооктац, декалиц, а также алкилциклацы; метилциклопетац, метилцлклогексац и тетралиц, В случае...

Номер патента: 166018

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Кузнецов, Либман

МПК: C07C 209/24, C07C 209/28, C07C 211/18 ...

Метки: 166018

...этиленгликоля, этилцеллозольва и т, и.) и 0,1 г полухлористой меди нагрева ют на кипящей водяной ба. е в течение часа,Затем массу вьлизают в смесь разбавленной НС со льдом; полученный раствор промывают эфиром и подщелачивают водным аммиаком. Вы;,слившийся продукт извлекают О эфиром и сушат поташом, После разгонкиполучают 6,0 г 1,1-дифенил-диэтиламинопентина-З), перегнапного при 166 в 1 С (1 ,:).При обработке спиртовым НС 1 эфирного 5 раствора основания осаждают хлоргидрат1,1-дифеплл-диэтиламинопентина-З, который после кристаллизации из этилацетата плав ится п р н 121,5 - 122 С.П р и м е р 2, 5 г 11-дифенилбутина-З, 4 г О бромгндрата дпэтиламина, 3 мл водного формальдегида (формалина), 25 мл этанола (или другого...

Номер патента: 166019

Опубликовано: 01.01.1964

Автор: Мелькановиика

МПК: C07C 41/06, C07C 43/23

Метки: эвгенола

...М Известен спосаллилирования гв присутствии кшка меди.Предложенный способ позволяет увеличить 5 выход эвгенола и сократить время проведения процесса. Для этого реакцию проводят в присутствии каталитических количеств полу- хлористой меди и хлористого натрия.Кроме того, с целью подавления побочных 10 реакций, в реакционную смесь добавляют водный раствор ацстата натрия.Процесс осуществляют при нагревании смеси гваякола и хлористого аллила в присутстгии катализатора. взятого в количестве 0,01 15 г/лго,гь на 1 г/лго,и хлористого аллиля.П р и м е р 1. 50 г хлористого яллиля, 243,3 г гваякола, 1,5 г СцС 1, растворснныс в 10 лг.г насыщенного раствора хлористого натрия, нагревают при перемешиванин в течение 6 час при 82 - 98= С в приборе,...

Номер патента: 166020

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Бурмистров, Харчикова, Шенбор

МПК: C07C 303/44, C07C 309/44

Метки: выделения, флуорантен-4-сульфокислотб1

...г, или 320/ считая на взятый для сульфированця флуорантен, или46%, считая на просульфированцый флоурацтец. Мелкий бесцветный порошок, трудно 10 растворимый в воде, легче в водном спирте,це плавится при нагревании выше 330 С.Фильтрат от труднорастворимой анилиновой соли ц промывцые воды оставляют дляохлаждения и кристаллизации ца 24 час. Прц15 этом выделяется осадок более легко растворимой анилиновой соли, который отфильтровывают, промывают холодной водой и высушивают, Т. пл. 250 С.Найдено: экв. 377,3 (титрование щелочью,20 индикатор - фецолфталецц),СОНвОзЯС 6 Н 7 М,Вычислено: экв, 375.Обработкой анилиновой соли флуорантец 25 4-сульфокислоты аммиачной водой и отгонкой анилина с водяным паром выделяетсятрудцорастворимая в холодной воде...

Номер патента: 166021

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 303/28, C07C 309/68

Метки: арило8ьх, р-арилоксиэтансульфокислот, эфиров

...подвергают взаимодействию с фенолами в ор ганических растворителях в присутствии щелочных катализаторов, таких нанример, как едкий натр, триэтиламин, металлический натрий и др.1 ОНиже приводятся три примера получения фенилового эфира 13-феиоксиэтансульфокислоты.Пример 1. К раствору 0,1 мо.гь фенилового эфира винилсульфокислоты и 0,1 лголь 15 фенола в 50 лг.г оензола добавл 57 гот 0,002 атома металлического натрия и нагревают нри перемешивании и температуре 50 - 60 С в течение 40 час. Реакционную массу промывают одой до нейтральной реакции, органический 20 слой сушат сульфатом натрия и после удале.ния растворителя продукт реакции выделяют перегонкой, Т, кип. 188 в 1 С (1, 5 ми), т, пл. 53 - 55 С. Выход 75 ого от...

Номер патента: 166022

Опубликовано: 01.01.1964

Автор: Хман

МПК: C07F 5/04

Метки: глидидилборатов

...с глициС и давлешц одписггал груггна Лг Способы получения глицидилборатов и сами соединения до сих пор пе были известны,Полученные соединения могут быть использованы как модификаторы эпоксидных смол, а также для получения борсодержащпх полимеров.Предлагается способ получения глициднлборатов путем взаимодействия низших алкилборатов с глицидолом при температуре 30 - 50 С и давлении 10 - 30 хгя рт. ст,П р и м е р 1. 23 г (0,1 моль) трибутилбората и 29,6 г (0,4 моль) сухого глицидола помещают в колбу с дефлегматором, соединенную с вакуум-системой, В системе создают вакуум (остаточное давление 20 ям рт. ст,), содержимое колбы подогревают теплой водой, При температуре 35 - 36-С в течение 30 яигг отгоняется бутаиол. По окончании выделения...

Номер патента: 166023

Опубликовано: 01.01.1964

Автор: Лосев

МПК: C08G 77/24

Метки: бром, жидкостей, кремнийорганических, содержащих, фенильномрадикале

...жидкостей, содержащих бром в фенильном радикале, этерификацией органо-пбромфенилгалоидсиланов этиловым спиртом.С целью упрощения и повышения выхода целевого продукта по предлагаемому способу органо-п-бромфенилгалоидсиланы подвергают гидролизу водой при нагревании.Полученные соединения обладают хорошими смазочными свойствами и могут быть использованы в качестве основы для кремний- органических смазок.П р и м е р. Раствор 57,7 г метилвинил-ибромфенилхлорсилана (количество гидролизуемого хлора 13,61%) в 57,7 мл диоксана в течение часа при 20 С приливают к 57,7 г воды в 5,7 мя диоксана, Смесь в течение получаса подогревают до 88 С и выдерживают при этой температуре два часа. Полученное масло отделяют от кислого водного...

Номер патента: 166024

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Волкф, Казакова, Клещевникова, Матвеев, Рейбах, Цирлин

МПК: C07F 7/04

Метки: алкоксисиланов

...синтеза хлорсилапов. Остаточная влажность инерт ного газа не исключает образования нежелательных продуктов гидролиза, снижающих качество алкоксисиланов.С целью повь 1 шения чистоты целевых продуктов, упрощения процесса и утилизации хл ристого водорода, по предлагаемому способ алкоксисиланы подвергают нагреванию при 100 С в течение времени, исключающего протекание побочных реакций в пленочной колонке. 2 П р и и е р. 1663 слР трихлорсилана 2914 смз абсолютного этилового спирта и прерывно в течение 100 мин подают на си тез. Продукты реакции непрерывно отвод на внутреннюю поверхность вертикальной ци линдрической трубы, по которой реакционна масса распределяется в виде пленки толщи ной около 100 мк. Реакционную массу подогревают через...

Номер патента: 166025

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Андрианов, Голубцов, Денисова, Трофимов, Трофимова

МПК: C07F 7/16

Метки: алкили, арилсиланхлоридов

...хлоридов воспроизведен в стальном аппаратедиаметром 50 мм высотой 400 мм с электрообогревом, В аппарат загружают 612 г порошка кремнемедного сплава (см. пример 1).После сушки (в токе азота при 280 С) при25 температуре 300 С начинают подавать хлорэтил со скоростью 180 л/час.За первые 3 час пропускают 1210 г хлорэтила. Получают возвратного хлорэтила 661 г,смеси этилсиланхлорид - конденсат (за вы 30 четом хлорэтила) 270 г,"Са х Фоч:о Ъ Производительность массы в г смеси хлоридовв час Получено смеси атил- силанхлоридов Продол- жительность опыта,час гь% от весакрем- нии 15о с 1 лобъемааппарата с 1 кг массы 49,54532,551,55 40 50 20 60612 285 612 612 82 121 70 34 270 406 290 275 1203 293 290 270 191 145 126 284 510 212 293 112 147 265 202 575...

Номер патента: 166026

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Гладштейн, Носков, Соборовский

МПК: C07F 7/28, C07F 9/52

Метки: 166026

...ятем, что еххлорисшо с ординении, со личаюигийсили четыр заимодейст ами. мератитана в моль) мл 2феПЫписная группа М Предлагается способ получения соеди содержащих связь фосфор - титан пр присоединением триалкоксихлортитанато четыреххлористого титана к органич хлорфосфинам при комнатной температ Пример 1. 4,3 г (0,045 моль) фосфина в 30 мл эфира прибав лям к 9,75 г (0,045 моль) триэток в 50 мл эфира при температуре 0 нии прибавления всего димети температуру реакционой масс до комнатной и разделяют п двухслойную жидкость; Нижний слой представляет со триэтоксититандихлорид фосфо 12,6 г (900/0) вещества с т. к рт. ст. 0,1622/4 г вещ.: 9,02 смз 0,1 0,1742/4 г вещ.: 9,48 смз 0,1 Найдено,%: Р 8,10; 7,94. СзНздОзС 1 зРТ. Вычислено, %: Р...

Номер патента: 166027

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Брукер, Гринштейн, Соборовский

МПК: C07F 9/50

Метки: оксиэтилдиалкилфосфинов, р-оксиэтилалкилфосфинов

...с и э т и лм етил фо с фи н а. В трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, капельной воронкой, обратным холодильником и термометром, помещают в атмосфере азота 26,7 г 10,34 мо,гь) р-оксиэтилфосфина. При температуре около 50 С и интенсивном перемешивании прибавляют из капельной воронки йодистый метил.Температуру реакционной смеси поддержи. вают в интервале 50 - 52 С, охлаждая время от времени колбу снаружи льдом.В течение часа таким образом до 51,1 г (0,36 мо,гь) йодистого метила, з акционную смесь перемешивают в0,5 час при комнатной температурепри нагревании до 50 С,В результате реакции образуется йодистый илфосфоний в виде мутной вяз- К этой смеси добавляют 40 мл ра и приливают по каплям раст- %-ного едкого кали 10,411 мо гь...