Способ получения плазмалогеков

Номер патента: 1020420

Опубликовано: 30.05.1983

Авторы: Имянитов, Куваев

МПК: C07C 27/22

Метки: альдегидов, гидроформилированием, олефинов, спиртов

...ки 55 жащие соединения - 791,(табл. 2)нал 31020цию проводят при 160-210 С и давлении синтез-газа 80-150 ат. От продукта реакции дистилляцией отгоняют.образовавшиеся альдегиды и спирты,Кубовый продукт представляет собой 5высококипящий ароматический раство"ритель, содержащий растворенный кобальткарбонилфосфиновый комплекс.Этот раствор используют вновь в процессе,гидроформилирования . . 10:При осуществлении предлагаемогоспособа гидроформилирования олефиноввесь катализатор как в реакционнойсмеси, так и в кубовом остатке высококипящем растворителе). после отгонки продуктов реакции находится в.ви"де растворимых кобальткарбонилфосфй.- новых комплексов, отличных от ком.- плексов (1) и (11). Последнее былоустановлено при анализе продукта мегодом...

Номер патента: 1097593

Опубликовано: 15.06.1984

Автор: Ганкин

МПК: C07C 27/20

Метки: альдегидов, спиртов

...кислот в ка-.честве катализатора с добавкой органической кислоты, получением жидкогопродукта реакции, содержащего альдеГиды и спирты выдержкой жидкого продукта в присутствии кислородсодержащего газа, с выделением иэ продукта остатка, содержащего кобальтовую соль,и с возвращением.его на стадию оксосинтеза, в качестве органической кислоты используют кислоты общей формулыЭ 1097 выход спиртов в продуктах гидроформилирования после ректификации.П р и м е р ы 1 - 6 . В реакторкарбонилообразователь подают рециркулируемый со стадии ректификацин раст вор. нафтената кобальта в толуоле и высококипящих продуктах оксосинтеза. Концентрация солей 0,8 мас.Х по кобальту. Туда же подают синтез-газ. Усповия в реакторе: давление 250 атм, 1 О температура...

Номер патента: 1705272

Опубликовано: 15.01.1992

Авторы: Дельник, Кацнельсон, Леенсон, Огородников

МПК: C07C 45/50, C07C 47/02

Метки: алифатических, альдегидов, совместного, спиртов

...синтез-газе 1,1:1, давление в системе 20,0 МПа, Получают 454 г продукта,содержащего, мас. ф,;Триоксановыйрастворитель 13,2 60 г)Бутиловые спирты +, масляные альдегиды 81,4 369,9 г)Карбонилы кобальта, 0,2 0,9 г)или в пересчетена кобальтПобочные продукты Превращение пропилена составляет966, селективность по целевым продуктам94, общий выход на загруженный пропилен 90,24,5 Декобальтиэацию продуктов гидроформилирования пропилена и их выделениеосуществляют аналогично примеру 1. -П р и м е р 3, Реакцию проводят аналогично примеру 1, однако в автоклав загружа 10 ют 100 г триоксанового растворителяциклических тримеров валериановых альдегидов В-СНзСН 2)2), 1,7 г ДОКа, 198,3 гбутенасоотношение растворитель:олефин 1:2).15 Температура реакции 160 С,...

Номер патента: 196648

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Иностранна, Линн, Ричард, Шелль

МПК: C07C 29/16, C07C 31/02, C07C 45/50, C07C 47/02

Метки: альдегидов, спиртов

...2 лглго гь, Комплексообразователь три-к-бутилфосфин.Ниже приведены результаты гидроформнлирования 1-пентена,Три.н-бутилфосфин,льяольСкорость, и,польчпс:начальнаяконечнаяПродолжительность опы.та, часОбщее количество потребленного газа,льяольПолученный продукт,льиольгпентены .н-пентанальдегиды Св .спирты Сеиепревращениыйлитая дНеизвестные примесиРазложение катализатора до металличе.ского кобальтаПревращение пентенов,%Избирательность по альдегидам и спиртамС, % В тех же условиях проводят опыты с комплексным соединением, в состав которого входят кобальт и триэтилфосфит. И в этом случае из 1-пентена с удовлетворительным выходом получают продукты гидроформплирования СП р и м е р 2. Процесс проводят по примеру1 (см. опыт 1 и 2), но в...

Номер патента: 503503

Опубликовано: 15.02.1976

Автор: Геоффрей

МПК: C07C 29/16

Метки: альдегидов, спиртов

...конверсии и хороший выход целевого продукта.в) Ту же реакцию проводят при соотноше нии пропилеи ; водород : окись углерода== 1: 1: 1 в 100 г расплавленного РРЬз при давлении в интервале 7,5 - 16,3 атм и температуре 90 в 1 С и 10- моля катализатора, в качестве которого также используют КЬН 10 (СО) (РРйз)з. Получают н, масляный и изомасляный альдегиды со скоростью 0,8 - 7,5 моля на моль катализатора в минуту. Получают 94 - 95% линейного продукта (т, е. продукта с линейной цепью) . Газожидкостная 15 хроматография газовой фазы показывает, чтопотеря алкенов при гидрировании достигает лишь около 0,3 - 0,4%. Бутанолне обнаружен,При более высоких температурах, порядка 20 150 С или выше, и давлении 75 - 163 атмсоотношение продуктов (прямого к...