165698

Номер патента: 100725

Опубликовано: 01.01.1955

Авторы: Белов, Ганкин, Гельперин, Гиоев, Крохин, Кузнецова, Лебедев, Шагалов

МПК: C07C 45/32, C07C 47/575

Метки: ароматических, оксиальдегидов, оксикислот, фенол-а

...пирокатехина с хлоралем) при омылении и последуощем окислении воздухом дает протскатеховый альдегид. Темпераа плавления 150 - 151. Выхододукта составляет 50 - 55,1 на взятый пирокатехин. Предметом изобретения является способ получения ароматических оксиальдегидов из феноло-О-оксикислот путем окисления их воздухом в присутствии катализатора.Предлагаемый способ удешевляет производство и улучшает качество получаемого продукта, Особенность его заключается в том, что окисление ведут в присутствии перманганата калия.П р и м е р 1. Получение ванилина (ванилаля), Окисление продукта конденсации воздухом в присутствии катализатора - превращение трихлорметил-окси-метокси- или 4- окси-этокси-фенилкарбинола в ванилин (ванилаль) путем омыления и...

Номер патента: 321125

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Ивасюк, Шермергорн

МПК: C07F 9/30, C07F 9/38

Метки: кислот, меркаптометилфосфиновыхили, фосфоновых

...вых кислот до тиокислот и процесс последующего гидролиза тиокислот до соответствующих алкил (арил) -меркаптометилфосфиновых кис. лот можно проводить в одну стадию, В том случае, когда тиокислоты плохо растворимы в воде, используют смесь воды с органическими растворителями, например диоксаном, спиртом. Процесс ведут при нагревании, желательно, до 50 - 60 С,П р и м е р 1. 4,0 г МаОН растворяют в 70 л 1,г смеси вода-диоксан (1: 1), К полученному раствору приливают небольшими порциями 4,4 г хлора нгидрида хлор метилэтилтнофосфиновой кислоты, и реакционную смесь нагревают 0,5 час при 50 - 60 С. Затем раствор подкисляют концентрированной НС 1 и упарнвают в вакууме. По мере упаривання выпавшие кристаллы хлористого натрия...

Номер патента: 400589

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07D 251/32

Метки: кислоты, циануровой

...этом после расплавления исходной смеси требуемая температура может поддерживаться за счет тепла, выделяемого при электролизе, После проведения реакции электролит обрабатывают разбавленным раствором минеральной кислоты и нерастворимую в воде циануровую кислоту выделяют известными приемами. Согласно настоящему изобретению циану ровую кислоту получают при более низких температурах, чем в известных способах, исключая возможность загрязнения продуктаметаллами.Добавление нитрата натрия позволяет снижать температуру плавления и повышать б электропроводность смеси.П р и м е р 1, 20 г смеси нитрата натрия икарбамида (26 вес. % ХаХОз) нагреваютпри перемешивании до полного взаимногорастворения (температура 100 - 120"С). Гото 1 о вый расплав...

Номер патента: 134679

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Левков, Нефедов

МПК: C07C 17/16, C07C 25/02, C07C 25/18

Метки: арилбромидов

...8 приливают по каплям в теение 4,5 часа раство 27,7 мл (0,54 моля) брома в 100 ля хлороформа. К выпавшему в вид желтого осадка г 1 ятибромистого фосфору добавляют по каплям в течение 2 часов при комнатной температуре 216 г (2 моля) м-крсзола, после чего растворитель отгоняют и нагревают смесь примерно в течеи"134 б 792 часов при 130 до прекращения выделения бромистого водорода, Реакционную массу подвергают пиролизу при 280 в течение 0,5 часа Полу. ченный м-бромтолуол выделя:от разгонкой Выход 59,8 г 170% от теоретического) .П р и м е р 2. К пятибромистому фосфору, приготовленному в условиях примера 1 (из 36,7 лл трехбромнстого фосфора и 20,5 лл брома), добавляют 255 г (1,5 мс чя) о-оксидифеиила. После отгонки хлопоформа реакционную...

Номер патента: 481590

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Бондарев, Лебедев, Махлин, Романов, Швец, Шкуро

МПК: C07C 43/02

Метки: фенилового, этиленгликоля, эфира

...фенола составляет 0,04%.Предлагаемый способ осуществляют вйа П р и м е р 1. Исходную смесь состава 94 г фенола, 46,1 г окиси этилена и 1,5 г 40%-ного водйого раствора едкого кали загружают в металлическую ампулу и нагр вают при 110 С в течение 106 мин. Продукт реакции содержит 0,033% фенола и 1,3% непрореагировавшей окиси этилена.После отгонки от катализатора получают 132,5 г фениловвго эфира этилен.гликоля (96%-ный выход), т. пл. 12,2 С и содер ние фенола 0,04%.П р и м е р 2. Исходную смесь состава 1880 г фенола, 920 г окиси этилена и 30 г 40%-ного водного раствора едкого патра непрерывно подают под давлением 8 ати со скоростью 850 мл/час в систему реакторов, состояшую из двух последовательно соединенных реакторов смешения и...