Способ получения n-диxлopфocфиhил-n-a-xлopбeh-

Номер патента: 1838413

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Поль, Стефен, Сьюллен, Томас

МПК: C12N 15/52

Метки: dacsdaocs, активности, еsснеriснiа, клетках, экспрессии

...в 2,8 л колбы ГогпЬасЬ и дополнительно инкубировались в течение часа при 30 С в тех же условиях выращивания, Температура воздушного встряхивателя затем повышалась до 42 С, инкубация продолжалась дополнительно в течение 6,5 ч. Чувствительный к температуре репрессор с 1857 лямбда р промотора, установленный таким образом, что обеспечивалась экспрессия ОАСЯ/ОАОСЯ на плазмиде рТ 507, был инактивирован при 42 С и, таким образом, допускал экспрессию ОАСЗ/ОАОСЗ. После инкубации клетки собирались путем центрифугирования и использовались как предпочтительный источник продуцирования активности ОАСЯ/ОАОСЗ.В. Иллюстрация активностей экспандазы и гидроксилазы в клетках Е.со 1 К 12 1 М 109/р 1 Т 507, выращенных при 42 С,Пример 14 г (сырая масса)...

Номер патента: 384807

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Ковалевска, Маловичко, Мощинска

МПК: C07C 15/16, C07C 2/68

Метки: арилметилированных, ароматических, углеводородов

...м-ксилилхлориды илп смесь ксплилхлоридов, полученных хлормстилированпем толуола) и катализатора, взя тых в молярном отношении 5: 1: 0,05;2: 1: 0,05, нагревают, как в примере 1, прп 100 - 120 С. Время реакции 0,5 - 2 час,Получаемый; углеводород Ква,Д 4 Катализатор Хлори стый беизилТо же То же 180 То же 85 40 85 480 65 20 90 80 84 150 83 То же 210 72 35 Хлористый беизил0,05;5:1 О, 05:5:1 0,05:10;1 0,05:10,10,05:10,1 0,05:10:1 О, 05:10:1 0,05;10:1 240 То же То же То же 30 п.Ксилилендихлорид76 76 То же То же 40 То же Хлористый бензил84 То же То же 240 и-КсилилендихлоридТетраметилди- бензилбензолы 30 - 90 о-Ксилол 0,05:10:1 0,05:10:1 То же Тол уол 30 То же То же Диметийдибензилбензолы120 70 о-Ксилол и-Ксилилхлорид Толилксилил. метан То же 90...

Номер патента: 1575941

Опубликовано: 30.06.1990

Авторы: Есио, Киодзи, Кодзи, Тадаси, Тадатоси

МПК: A61K 31/546, C07D 501/20, C07D 501/34, C07D 501/36, C07D 501/59

Метки: 2-амино-4-тиазолил)алкеноиламино-3-цефем-4-карбоновой, кислоты, приемлемых, фармацевтически, эфиров

...-3-бутенил 1 амино-карбамоипоксиметил-цефемкарбоновой кислоты (160 мг) в трифтор-уксуснои кислоте (2 ил) перемешиваютпри комнатной температуре в течение120 мин и концентрируют. К образовавшемуся остатку добавляют водный раствор гидрокарбоната натрия и экстрагируют этилацетатом. ПроэкстрагировансЧСОллл Ххе лл Сс Н. оСОсм авЭ %- Ц 1 1 1 1 1 1 1 1м1 1 1 1 о с 1:Х е Х х И: о о со о с о со сЧ 1 о сЧ о ф ал сЧлл ол 0 ох СЧ ме . хмИ ла оЗ 1 С Ф лСЧ ме л0Х-) ле ,"1соц.И Е П е-, С СОИц л щ-1 %- е ЦИ в Ц аИеХ 0 ЬЖ ЦМСО%1 ИОО лл ацОм да лО0И гг, ХаХ ХСЧС 4 сЧг-%л Хев а в е еох с Ео %, %со со ц. солцом 4 СО х о% хс;4е е лсо "-1а е хц СИ осв цл %в % ел асг ехЧ1 Х 1 Х с 4 М %- оесЧ лл еа лц а Ом ,"1с 4 Е глм лгев % %% - М- 1о аО ог млс оо со ц...

Номер патента: 73007

Опубликовано: 01.01.1948

Автор: Лялин

МПК: B60L 5/10

Метки: повозок, токоприемник, транспорта, электрического

...И 5Нсд КОРПУСЕ У КОИ 1 ЯКТНОЙ ГОГ 013 КИ С.1:Т:роБЯИЫ Л 13 С:1 ОБО"ОТ:Ь 1(. Вилки: перс;ия 5 2 и здлияя 5, ИЗГОт 1)лс:1 ь 10 113 изог 1 ионного .сТсридла и укрепленные иа рычд Яки 6. Которыерцдются нд обцсЙ ОС 11 У. ООЕ БЛКИ Прс 1 БЛяЮТС 51 агС;Т)О. дТс 1 11 д: ОЛ 5.Т(.я:10;(,(1 СТВИЕ. П,)(Ж:ПЫ 8, В 15 кс 1 - Ссе:1 Г 151 .513 ИЛКОИП)И 110:(1;)1 Н 1, СОЧ -КИ .У, р де(ЕПГя ЮИСЙС 51 ПРИ Срд д ТЫ Вс 1 И 1. И ал(К Г;,) О 1(И ИТ(1..)ск(ПИЗ( токопРис.(никс лсЙст 3 ст сгс;5 1 пи Оопс)301.11 Р 1 ИОР.с 1 лы 01 псРс(исии 1 КО;1)(пик; Ос Б:1,1 К 1 "(сил;1- Гают(.51 ниже конта ктн 010 про)олс У). 110: Ят, .с 3 ик;1 .л(п(т)сд- с с ,С ИИТс с ООТСКЯСТСЯ ТОКО., с 1 ПР(ТКИ нс 3Д.с):ИТ.51 3 СЖсТО:( Состс: И И И. КГ;с 3 К(ТсКТ 1 Ь 11 ПРОБЛ:10 Кс 1 К(.Л...

Номер патента: 187796

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Институт, Манаков, Нефедов, Страздынь, Шир

МПК: C07F 7/08

Метки: дигерманоксанов, дисилоксанов, полиарилзамещенных

...по делам изобретений и открытий ири Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 Полученный силоксан не разлагается при нагревании на воздухе под атмосферным давлением до температуры 300 С и незначительно разлагается при 330 - 360 С. Повышенное разложение образца силоксана происходит в этих условиях при температурах 400 С и выше.П р и м е р 2, Смесь 10,6 г (0,04 моль) дифенилдиметилсилациклопентана и 6,3 г (0,06 моль) концентрированной НаЮ (с 1 1,832) перемешивают 3 час при "-10 С. После обычной обработки продуктов реакции разгонкой выделяют 6,4 г (58%) дисилоксана, т. кип. 230 - 235 С (0,3 мм рт. ст.); пд 1,5540. Пример 3. К 10,6 г (0,04 моль) Х, Х"- дифенил,1-диметилсилациклопентана при10 С и...