Архив за 1964 год
162109
Номер патента: 162109
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: B01D 21/02, G05D 16/14
Метки: 162109
...включаются в работу неодновременно, сопротивление их загрузок будет неодинаково. Увеличение сопротивления загрузки приведет к уменьшению подачи воды на осветлитель. Так как вода на осветлители подается самотеком, уменьшение расхода на один осветлитель приведет к перераспределению потоков. Кроме того, из-за увеличения сопротивления всей системы уровень воды в приемной камере воздухоотделителя 2 повысится, Следствием уменьшения подачи воды на осветлитель будет уменьшение потери давления в диафрагме 4, что повлечет увеличение напора на диафрагму. При этом максимальное возрастание напора совпадает с минимальным расходом т. е. при минимальном расходе воды через ос ветлитель после диафрагмы по открытой перемычке импульсного пьезометра...
162111
Номер патента: 162111
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: B01D 11/04
Метки: 162111
...ультразвукового экстрактора.Ультразвуковой экстрактор содержит вертикальный цилиндрический корпус 1, изготовленный из материала, обладающего пьезоэлектрическими свойствами; горизонтальные перегородки 2 с переливными патрубками 3 на периферии, разделяющие корпус на секции. Секции состоят из образованной цилиндрической перегородкой 4 с окнами смеси- тельной камеры 5, в которой на вертикальном валу б, расположенном по оси корпуса, смонтирован акустический излучатель 7; кольцевой отстойной камеры 8, расположенной между корпусом и цилиндрической перегородкой, и форкамеры 9, находящейся под смесительной камерой. В верхней и нижней частях корпуса расположены зоны отстоя легкой 10 и тяжелой 11 фаз,Движение фаз в аппарате осуществляется по...
Переточное устройство для секционированных аппаратов с кипящим слоем
Номер патента: 162112
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: B01J 8/24
Метки: аппаратов, кипящим, переточное, секционированных, слоем
...гидравлического затвора, причем нижний срез регулирующего переточного патрубка расположен выше нижнего среза рабочего для самовосстановления гидро- динамического режима в аппарате в случае его нарушения.На чертеже дана схема описываемого ап. парата, где 1 - регулирующий, 2 - рабочий патрубки, установленные на газораспределптел ьн ой р еш етке 3.В начале работы аппарата вся масса твердой фазы перетекает по раоочему перетоку,но так как его пропускная способность меньше заданной производительности аппарата, высота кипящего слоя 4 в секции возрастает до тех пор, пока не достигнет верхнего среза 5 регулирующего перетока.В дальнейшем уровень кипящего слоя чеможет подняться выше верхнего среза регулирующего перетока, так как суммарная...
162113
Номер патента: 162113
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: B03C 3/40
Метки: 162113
...в том, что перед приваркой концы электродов обвивают в несколько оборотов вокруг трубы, причем электроды располагают поочередно с правой и левой стороны труб рамы. Это повышает надежность крепления.На чертеже изображена коронирующая рама электрофильтра.Рама сварена из труб 1 и коронирующих электродов 2. Рама может стыковаться по длине (по условиям монтажа) из нескольких секций. Концы электродов обвивают в несколько витков вокруг трубы и приваривают к ней на участке длиной 10 - 12 мм, Концы имеют разное направление завивки - вверх и вниз. Места заделки электродов на раме отжигают для снятия концентрации напряжений после сварки. Способ крепления поперечных коронирующих электродов к раме электрофильтра с вибрационным отряхиванием путем...
162114
Номер патента: 162114
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: C10G 15/08, C25B 3/00, C25B 9/12 ...
Метки: 162114
...про электродами з ;амн, пончем верхних яруса ектрокрекннга нй собой сосуд, сами располож , отличающ печения стабнльыекутки между аполнены подвил ширина этих п х больше, чем н углеводородов, в котором пеены неподвижис тем, что, ой производипеподвижнымиными электроюмежутков на а нижних. Д. Кокурин, В, Д, Обрезков Известен реактор электрокрекинга углеводородов, представляющий собой сосуд, в котором несколькими ярусами расположены неподвижные электроды. Однако производитель- ость такого реактора нестабильна.С целью обеспечения стабильной производительности, предложен реактор, в котором промежутки между неподвижными электродами заполнены подвижными электродами, причем ширина этих промежутков на верхних ярусах больше, чем на нижних.На...
162115
Номер патента: 162115
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: C01B 7/14
Метки: 162115
...161 Ъ.1964, Ьоллетснь СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ЙОДА ИЗ ПР Известен способ выделения йода из при- РОДНЫХ ВОД ПОДКИСЛСНИЕМ ЩЕЛОии 1 ЫХ ВОД ССР- ной кислотой и окислением йодидов окислнтелями, в качестве которых могут быть применены хлор, нитрит натрия, озон, нитроза и др.Предлагается пропесс окисления йода нитрозилсерной кислотой, являющейся промежуточным продуктом сернокислотного производства по башенному способу,Применение нитрозилсерной кислоты в качестве окислителя имеет преимущества перед другими окислителями, поскольку достигается оолее высокая степень окисления йода (65 - 82% ) и исключается стадия подкисления природных вод.Проверку предлагаемого способа проводили на синтетическом растворе, имеюшем состав, близкий к составу...
Способ получения карбонатов щелочных мераятяов—
Номер патента: 162116
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: C01D 7/18
Метки: карбонатов, мераятяов—, щелочных
...содержит катионит преимущественно в натриевой форме. При этом большая часть находящихся в растворе ионов аммония замещается на ионы натрия. Часть полученного содового раствора, содержащего некоторое количество карбоната аммония, отбирают из батареи 2 и по трубопроводу 12 направляют в сборник 13, Оставшуюся часть содового раствора используют для промывки двух очередных ионообменных колонн от хлористого натрия, после чего по трубопроводу 14 раствор поступает в сборник 8.Содовый раствор, поступивший в сборник 13, переходит в дистилляционную колонну 15, обогреваемую паром, подаваемым по трубопроводу 1 б. В колонне раствор освобождается от примеси углекислого аммония. Выделяющиеся аммиак и углекислоту подают в абсорбционную колонну 7, а...
162117
Номер патента: 162117
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: C01G 37/02
Метки: 162117
...п ля применяю сутствии кар 2. Способ что процесся гидрата окиматов при на. м, что, с целью е восстановитесс ведут в прикалия.щийся тем, ратуре около гидр озо, нием хро ийся те качеств и проце трия или тличаю и темп получения сстановле личающ роцесса, в т глюкозу боната на поп.1,о ведут пр Известен способ получения гндрозоля гидрата окиси хрома госстановлением хроматов золем палладия в атмосфере водорода в присутствии лизальбнновокислого натрия.С целью упрогцения процесса предлагается в качестве восстановителя хромата применять глюкозу и вести процесс в присутствии карбоната калия или натрия при температуре около 95 С,П р и м е р, 40/О-ный раствор хромата калия или хромата натрия, 1%-ный раствор глюкозы и 100/О-ный раствор...
Способ получения н. октана, меченого тритием
Номер патента: 162118
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Зельвенский, Писарев, Шалыгин
МПК: C07B 59/00, C07C 9/15
Метки: меченого, октана, тритием
...обогрев и подачу водорода, в куб 1 установки через кран 2 загружают смесь н, октана и тритиевой воды. Температуру в реакторе 3 поднимают до 240 + О, 5 С, включают обогрев куба и прекращают подачу водорода. Смесь паров н, октана и тритиевой воды, образующаяся в кубе, проходит через реактор 3 с катализатором, где происходит изотопный обмен. В холодильнике 4 пары конденсируются, а конденсат стекает в куб. Газообразные продукты частичного разложения и, октана и воды сбрасываются в атмосферу через гидрозатвор 5.Объемное соотношение н. октана и тритиевой воды может быть различным в зависимости от требуемой удельной активности и. октана, однако для более полного перехода трития из воды в углеводород, с учетом получения меченого н. октана...
Способ получения сцинтилляционного п-кватерфенила1 г хгк. “i: gt; amp; -: ; . jf: ; .
Номер патента: 162119
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Лактионова, Нащинска, Подужайло
МПК: C07C 15/14, C07C 7/14
Метки: п-кватерфенила1, сцинтилляционного, хгк
...ампулы через зонные нагреватели (около 30 проходов) очистка прекращается, ампулу вскрывают, очищенное вещество отделяют от загрязненного и перекристаллизовывают из толуола. Загрязненное вещество после перекристаллизации из толуола подвергают повторной очистке зонной плавкой и перекристаллизации,Выход очищенного (сцинтилляционного) икватерфенила 75 - 80% на исходный технический п-кватерфенил.П р и м е р. В ампулу загружают 33,5 г технического и-кватерфенила, Высота столба вещества в расплавленном состоянии 270 чм, Вещество протягивают десять раз через три зоны, что соответствует 30 проходам через единичную зону, Скорость перемещения зоны 1,5 чччин.После вскрытия ампулы вещество разделяют на фракции и перекристаллизовывают из...
162120
Номер патента: 162120
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: C07C 17/093, C07C 21/067
Метки: 162120
...водород со скоростью 15,5 г/иас и 15 г/час соответственно (молярное соотношение 1 22,6) пропускают в течение часа над катализатором200/0 СиС 1 на активированном угле (30 смз) при температуре 25 ОС. Длительность реакции 8,6 сек. Реакционную смесь охлаждают и собирают в приемнике. После разделения продуктов реакции, иейтраттизаЦии и сушки кальцинированной содой верхнего слоя последний фракционируют, получают 22,4 г хлористого аллила (9250/д от теоретического). Неконвертированиый диаллиттовыгт эфир снова возвращают в процесс.Пример 2. Диаллттлогьтт эфир и хлористый водород пропускают в течение часа со скоростью, указанной в принтере 1, при температуре ЗОООС над катализатором100/0 2 пС 1 д на активированном угле. Выход хлористого...
162121
Номер патента: 162121
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: C07C 17/38, C07C 19/03
Метки: 162121
...хлористогое, отличаю- щения процесанный и очи. воочью гаооб. через охлаж. - 20 С триэтиИзобретение касается способа осушки газообразного хлористого метила.Известен способ осушки газообразного хлористого метила вымораживанием. Этот способ дает удовлетворительные результаты по содержанию влаги, но дорог, так как требуег низких температур - минус б 8 - минус б 0 С,Предложенный способ заключается в пропускании предварительно нейтрализованного и очищенного жидкой и твердой щелочью газо образного хлорметила через охлажденный до температуры минус 25 - минус 20"С триэтиленгликоль.Получают продукт с 0,01 - 0,015% влаги.П р и м е р. В трехгорлую колбу, снабженную барботером, заливают 300 лл триэтилснгликоля. Колбу помещают в рассольную баню с...
Способ получения нормального и изоамилового эфиров салициловойкислоты
Номер патента: 162122
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Дыханов, Зорина, Шилов
МПК: C07C 67/08, C07C 69/88
Метки: изоамилового, нормального, салициловойкислоты, эфиров
...абтюратором и автоматическим водоуловителем (насадка типа Дина-Старка), помещают 138 г (1 лоль) салициловой кислоты, 440 г (5 моль) нормального или изоамилового спирта, 100 лил толуола и 19,3 г, (0,1 моль) и-толуолсульфохлорида или эквивалентное количество и-хлороензолсульфохлорида (21.1 г),Реакционную смесь нагревают до кипения и перемешивают до полного прекращения накопления воды в водоуловителе (18 л 1 л).Охлажденную до комнатной температуры реакционную массу смешивают с примерно половинным объемом четыреххлорнстого углерода и образовавшийся раствор встряхивают в делительной воронке с 500 лл 5%- ного водного раствора кальцинированной соды. После непродолжительного отстаивания органнческпй слой отделяют, промывают водой до...
Способ получения неполных простых эфиров гликолейii
Номер патента: 162123
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: C07C 41/01, C07C 43/13, C07C 43/164 ...
Метки: гликолейii, неполных, простых, эфиров
162124
Номер патента: 162124
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: C07F 5/04
Метки: 162124
...Раствор оставляют на ночь. Затем прибавляют 50 мл сухого серного (или петролейного) эфира. К полученному раствору по каплям прибавляют 35 дгг 50%-ного (по объему) раствора оензиламина в абсолютном серном или петролейном эфире. Выпадает белый осадок, который отфильтровывают на стеклянном(по 50 мл) промываютэфиром.Получают комплекс 29 г (выход 97 о/,) метилбората глюкозы с бензиламипом, / = 68 С (с разложением).Найдено в %; В - 5,06; Х - 6,4.Вычислено в %: В - 5,02; М - 6,51.П р и м е р 2. Загружают 5 г (0,03 г моль) ксилозы и прибавляют 47 м,г (0,211 г моль) и. трипропилбората. Смесь нагревают при 150 С до образования прозрачного раствора и одновременно отгоняют н. пропиловый спирт, образовавшийся в результате реакции...
162125
Номер патента: 162125
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: C07B 33/00, C07C 50/22
Метки: 162125
...что повышает выход целевого продукта. Процесс проводят в среде ледяной уксусной кислоты при температуре 45 - 50 С. Технический продукт из реакционной массы выделяют выливанием последней в 15 - 16-кратный объем воды, а очистку ведут перекристаллизацией из разбавленного ацетона.П р и м е р, Раствор 11,3 г гидрированного аддукга 1,4-нафтохинона с циклопентадиеном,3 (т. пл. 110 в 1 С) в 25 мл ледяной уксусной кислоты кипятят в течение часа с обратным холодильником, охлаждают до 35 - 40 С и приливают в один прием раствор 14,9 г двуводного бихромата натрия в 100 лл той же кислоты,.Температура в реакционной массе при этом сначала понижается, затем вновь возрастает до 45 - 50 С и удерживается в этом интервале в течение 25 - 30 лсссн. Когда...
162126
Номер патента: 162126
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: C07C 45/78, C07C 49/08
Метки: 162126
...тем, что в качестве щелочного агента применяют фенолят натрия, являющийся отходом слап завода,В предлагаемом способе для рафинацин ацетона используют фенолят натрия, получаемый при обесфеноливании фракции сланцевой смолы, кипящих в пределах 200 - 360 С. В зависимости от концентрации щелочи, применяемой при обесфсполивании (10 - 20%), фенолят натрия содсржит от 20 до 40" фенолов (алкилфенолы, нафтолы, двухатомные фенолы), содеракание общей щелочи 6 - 15 о.Фенолят натрия реагирует с компонентами сырого ацетона следу,ощим образом.Альдегиды конденсируются с феноламн, образуя высокомолекулярные фенолальдегидные смолы, катализатором при этом является щелочь фенолята. Свободная щслочь фенолята связывает кислые соединения сырого ацетона и...
162127
Номер патента: 162127
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: C07C 225/22
Метки: 162127
...раст. воряют при нагревании па водяной бане в 10 л,г спирта. К полученному раствору приливают 1,4 г (0,0 г ло.гь) гг-фторацетофепо а и 1 г солянокпслого апилипа (последкй мо)кпо замспить пятпо каплями копцснтрировапной соляной кислоты). 1 эеакциоппую массу нагревают на водяпой бане 20 - 30 лия. После охла)кдения выпавшие кристаллы отделяют, обрабатываот аммиаком и кристаллизуют из смеси спирта с бспзолом, Получают 0,85 г гг-ф ч)РфОППЛ. (Р.а тОЛУИЦИПОфепиЭтПЛ) КС- ,п 1, т, л. 123 - 124"С, Выход 25% От тсо.1)стичссеого.Найдено в %:- ; 4,38,С Н.ОХР.Вычислеио И -Р. К. ИсаеваФТОРПРОИЗВОДНЬ 1 Х-НОКЕТОНОВ П р и м с р 2. В аналогичных условиях про. водят реакцию гг.фторбеизалыг-толуидпа с ацетофепоном. Получают феиил- (р-гг-толуидино+гг...
162128
Номер патента: 162128
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: C07C 231/10, C07C 233/05
Метки: 162128
...с аммиаком нагреванием аммониевых солей.С целью расширения препаративных методов получения амидов предлагается способ получения амидов алкилкарбоновых кислот, заключающийся в последовательном расщеплении кислот в условиях измененной реакции нитрозировапия В. Майера: алкилкарбоновая кислота с потерей углекислоты превращается в амид кислоты, содержащий алифатическую цепь с меньшим (на один) числом атомов углерода. Пример 1. К 10,22 вес. ч, валериановой кислоты при 65 - 70 С постепенно добавляют 44,6 вес. ч, нитрозирующей смеси, содержащей около 55% серной кислоты, около 26% нитрозилсерной кислоты и около 19% ЗОз. По окончании введения нитрозируюгцей смеси нагревание продолжают 2 - 3 час при 70 - 80 С. Затем из реакционной массы...
162129
Номер патента: 162129
Опубликовано: 01.01.1964
Автор: Кочергин
МПК: C07C 201/14, C07C 205/56
Метки: 162129
...Цена б коп ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр, Сапунова, 2 126,5 в 1 С (с разложением), легко растворимые в спирте, ацетоне, эфире и большинстве других органических растворителей, трудно растворимые в хлороформе и петролейном эфире.Найдено в о/: С - 39,70; Н - 2,71; М - 11,86.СзНвО;Кв.Вычислено в о/,: С - 39,68; Н - 2,50; Х -- 11,57.К суспензии 9 г смеси нитратов изомерных нитроминдальных кислот в 20 лл воды добавляют при перемешивании и охлаждении на льду 9,2 г 33,6%-ного водного раствора едкого натра с такой скоростью, чтобы температура реакционной массы была в пределах 10 - 18 С, Продолжительность прибавления щелочи около 10 дин.Полученный раствор...
162130
Номер патента: 162130
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: C07D 307/32, C07D 307/33
Метки: 162130
...снабженную мешалкой, термометром, барбатером и обратным холодильником, вносят раствор 5,65 г (0,05 ноль) циануксусного эфира в 10 лл абсолютнсго этилового спирта, Далее при охлаждении в раствор пропускают в течение 2 час 5,5 г (0,12 моль) газообразной окиси этилена, следя за тем, чтобы температура реакционной массы не поднималась выше 0 С. Затем по каплям добавляют раствор 2,3 г (1 ноль) металлического натрия в 30 яил абсолютного этилового спирта, после чего выдерживают массу в течение 30 лин при 50 С. Через несколько часов содержимое колбы растворяют в 50 мл воды, псдкисляют разбавленной соляной кислотой и упаривают на водяной бане до объема 40 1;л. Выделившнйся при. охлаждении белый осадок отфильтровывают и перекристаллизовывают из...
Способ получения хлорметилфеноксиуксусных кислот и их производных
Номер патента: 162131
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Буланова, Мельников, Нуриджан
МПК: C07C 51/347, C07C 59/64, C07C 67/30 ...
Метки: кислот, производных, хлорметилфеноксиуксусных
...отличающийся тем, что в качестве растворителя берут воду,Найдено в %: С - 46,30; 46,20; Н - 3,70; 3,75;С 1 - 30,40; 30,33.С,Н,ОаС 1 в.Вычислено в оу: С - 4595; Н - 340;С - 30, 21.Найдено в г экв: 233,36; 230,13,С,НВОаС 1 э.Вычислено в г экв: 235,Аналогичным способом получают другие соединения, свойства которых приведены в таблице. Составитель И. Спешилова Редактор Л. К. Ушакова Техред Ю. В. Баранов Корректор И. А. Шпынева1 одп, к печ. 11/1 Ч - 54 г, формат бум, 60 Х 90/а Объем 0,23 изд, л.Заказ 783/17 Тираж 550 Цена 5 коп.ШЖИПИ Государсчвенного комитета по делам изобретений и открытий СССРМосква, Центр, пр, Серова, д, 4 Типография, пр, Сапунова, 2 о-Хлорметпл-и-крезоксиуксусна якислотаМетиловый эфир о-хлорметич-икрезоксиуксусной кислоты...
162132
Номер патента: 162132
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: C07C 53/16, G01N 31/16
Метки: 162132
...оксалат-ион уксуснокислым кальцием, Раствор с осадком выдеркивают при перемешивании в течение часа, фильтруют и промывают. Полученный осадок растворяют в серной кислоте, добавляют раствор сернокислого марганца и титруют перманганатом до появления неисчезающей розовой окраски. Однако длительность анализа около 4 час,Предлагаемый способ позволяет значительно сократить продолжительность количественного определения дихлоруксусной кислоты в монохлоруксусной кислоте, Сокращение длительности анализа достигается уменьшением продолжительности омыления с б 0 до 5 мин, а также исключением операций упаривания, осаждения, выделения и растворения соли оксалата. При этом нейтрализацию проводят раствором серной кислоты вместо соляной, а добавление...
162133
Номер патента: 162133
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: C07C 51/48, C07C 53/08
Метки: 162133
...хлорпропиющий более высокой сешению к уксусной кисэмульгированию и знаый в пожарном отношеиспользовании в качестропилс карбонатд отпав отгонке из экстрактарастворителя, так как уксусной кислоты значи- туры кипения и. пропилПредложен способ кислоты из водных р качестве экстрагента ленкарбонат, облада лективностью по отно лоте, менее склонный чительно менее опасн нии, Кроме того, при ве экстрагента хлорп дает необходимость большого количествд температура кипения тельно пиалке темпера ацетата.. 3. Левин и А. Л. Ша 1 ИРоС.л .г .3 НОЙ КИСЛОТЫ ИЗ ВОД ЫХГ"-,ОРОВ П р и м е р. Берут водные растворы уксусной кислоты с концентрацией 35 и 10% по весу. Экстракцию проводят в колоше, наполненной стекляннымн кольцами Рашига размером З(З лл. В...
162134
Номер патента: 162134
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: B01J 23/78, B01J 23/86, C07C 5/333 ...
Метки: 162134
...в 18% воды тов, Массу перемешнормованную массу су 110=С и активируют смесь порошков о 1 ия вносят раствор едкого кали, раств са сухих компоне 11 час 30 лссск. Сф при температуре при 550"-С. кальб гот вваютшат2 час зобретения м Известен железо-хром-калий-кальциевый катализатор, содержащий 1 - 4% Сг О; 15 - 50% - СаО и СаСО и 84 - 4 б% ГтевОа для дсгидрирования алкилароматических соединений.С целью увеличения выхода целевых продуктов при дегидрировании алкилароматических соединений, повышении активности и прочности катализатора предложен железо- хром-калий-кальциевый катализатор, состоящий из 83% РеО,ь 11% К 2 Сг 01, 5% САО и 1 в/в КОН,Предложенный катализатор позволяет получить стирол с выходом 93,5 о/о, и-метилстирол - 94,0% на...
162135
Номер патента: 162135
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: C07C 319/14, C07C 323/12, C07C 323/14 ...
Метки: 162135
...Техред Т, П. Курилко Корректор М. П. Ромашова Подп. к печ. 8/И - 64 г. Формат бум. 60 Х 90/в Объем 0,23 нзд. л,Заказ 1069/б Тираж 600 Цена 5 коп ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д, 4Типография, пр. Сапунова, 2 Все полученные соединения (1 и 2) представляют собой маслянистую жидкость (кро. ме 1 а) светло-желтого цвета с характерным неприятным запахом, хорошо растворимы в большинстве органических растворителей;1 а - кристаллическое вещество серовато-белого цвета.Соединения 2 устойчивы при длительном хранении. П р и м е р 1. Из смеси 11 г о-крезилового винилового эфира и 15,3 г трихлорметилсульфенилхлорида при нагревании до 170 С в течение 30 - 45 мин получают 8 г 1...
162136
Номер патента: 162136
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: C07C 45/84, C07C 47/14
Метки: 162136
...составляет ЗЬо.Предложенный способ отличается тем, что азеотропной ректификации подвергают димергидрат хлорацетальдегида с четыреххлористым углеродом, температура кипения которого равна 76,5 С, при нормальном давлении. Благодаря этому увеличивается выход продукта до 65%.Предложенным способом получают две фракции. Первая фракция разделяется на два слоя; верхний - водный раствор хлорацетальдегида; нижний - четыреххлор истый углерод, содержащий 0,4 - 0,6% хлорацетальдегида, который можно многократно использовать для последующих операций азеотроппого обезвоживания хлорацетальдегида.П р имер 1. В круглодонную колбу, снабженную ректификационной колонкой Вигре с холодильником Либиха, загружают 50 г димергидрата хлорацетальдегида, содержащего...
162137
Номер патента: 162137
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Муромова, Первухина, Плетнева, Шхи
МПК: C07B 31/00, C07C 227/06, C07C 229/28 ...
Метки: 162137
...%: С 63,20; Н 9,92; К 8,19.П р и и е р 11, у- (3-а м и н о ц и к л о г е кс и л)-м асля н а я кислота (1 Ъ),Исходным продуктом этого синтеза является р- (3-аминобензоил) -пропионовая кислота Ч, из которой ацетилированием получают Р-(3-И-ацетиламинобензоил)-пропионовую кислоту И, ранее не описанную. Гидрированием на палладии И превращают в у-(3-Х-ацегиламинофенил) -масляную кислоту И 1, также ранее не описанную,1, Суспензию 31,37 г кислоты Ч с т. пл, 128 в 1 С в 120 лгл воды встряхивают с 26 лгл уксусного ангидрида в течение 5 л ггн, Выпавший при этом осадок отфильтровывают, промывают водой, сушат. Получают 37,19 г р- (3-К-ацетиламинобензоил) -пропионовуго кислоту с т. пл. 170 - 171 С. После трехкратной кристаллизации из воды...
162138
Номер патента: 162138
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: C08G 77/52
Метки: 162138
...Вычислен мол. вес - 1667, Исследование ИК-спектров показывает частоты колебаний, соответствующие связи СНв - 31; 1259, 2901, 2961 см ; для кольца ф " в 5, 1140, 3002 и 3051 см для % - О - Я 1065 см 1; для ОН - группы не обнаружены.162138 Предмет изобретения Составитель А. Й. Клягина Редактор Л, Г, Герасимова Техред Т. П. Курилко Корректор Л. Е, МарисичПодл, к печ. 15/1 - 65 г. Формат бум. 60 Х 901/8 Объем 0,16 изд. л.Заказ 2995/8 Тираж 775 Цена 5 коп.ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, д. 2 Вещество очищают двукратным осаждениемабсолютным спиртом из раствора четыреххлористого углерода. Это соединение хорошорастворяется в бензоле, толуоле, серном...