165723

Номер патента: 339276

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Коган, Харитон

МПК: A24B 3/12

Метки: кип, подготовки, после, реализации, табака, ферментации

...плиту 12, шарнирно соединенную с. неподвижной вертикальной стойкой И и снабженную пневмоцилиндром 14,Механизм 11 прижима кип состоит из установленной с одной стороны транспортера 2 плиты 15, совершающей возвратно-поступательное движение, и упора 1 б, укрепленного с противоположной стороны транспортера 2,Накопительный участок д транспортера 2 представляет собой рольганг, часть роликов которого снабжена звездочками 17, последовательно соединенными между собой цепью 18.Ролики, имеющие звездочки 17, снабжены встроенными внутри них муфтами 19 обгона, обеспечивающими свободное вращение роликов при неподвижных звездочках 17.Между роликами с муфтами 19 обгона расположены свободные ролики 20.Плита 15 совершает возвратно-поступательное...

Номер патента: 497307

Опубликовано: 30.12.1975

Авторы: Луценко, Новикова, Скоробогатова

МПК: C07F 9/50

Метки: дифосфорш, замещенных, кислоты, уксусной, эфиров

...ЛЪ 1074 Тирании 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета г овета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, 7 К, Раушская наб., д. 475Типография, и р. Сапунова, 2 данным элементного анализа и данным ИК-, ЯМРз- и ПМР- спектров приведенной оощей формуле. Выход составляет 49 - 67 о/о.Примеры иллюстрируют предлагаемый способ. Все реакции проводят в токе сухого аргона.П р и м е р 1. Получение тетраэтилкарбометоксиметилен,1-дифосфонита.К раствору 77,5 г (0,4 моль) диэтилкарбометоксиметилфосфонита в 200 мл абсолютного эфира, охлажденному до - 70 С, прибавляют раствор 73,2 г (0,4 г моль) бис-(триметилсилил) амида натрия в 120 мл абсолютного эфира. Реакционную смесь перемешивают 0,5 час при - 70 С, затем быстро...

Номер патента: 292946

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Еременко, Нацибуллин

МПК: C07B 39/00, C07C 205/29, C07C 205/44

Метки: бис

...-формаля отфильтровывают 2и промывают 0,8 л метанола. Выход соли составляет 1,12 кг, т. е. практически количественный.Пример 2. Фторирование соли.В реактор заливают 6 л воды и засыпают 3 1,12 кг (3,08 л 1 оль) дикалцевой соли бцс-(2,2- динитроэтцл) -формаля и прц температуре 20 - 25 С и интенсивном перемешивании через реакционную массу барботируют 326,6 г (8,62 лоль) элементарного фтора, разбавленного азотом в объемном соотношении 1: 15. Время реакции 5,5 - 6 час. Температуру поддерживают в пределах 20 - 25 С проточной водопроводной водой. По окончании формирования отделя,от нижний органический слой бис- (2-фтор,2-дцнцтроэтил) -формаль.Пример 3. Промывка ц сушка бис-(2- фтор,2-динитроэтцл) -формаля. Бпс- (2-фтор,2-динцтроэтил)...

Номер патента: 504805

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Андрианов, Емельянов, Музафаров

МПК: C08G 77/04

Метки: полихлорорганосилоксаны

...описанного в примере 1, получают с выходом 35% 1,1,5,9,9-пентахлор - 1,5,9 - триметил - 3,3,7,7- тетрафенилпентасилоксана; т. кип, 242 С/1 мм рт. ст.Найдено С 1 24,0 О/о; вычислено 24,12 О/о, П р и м е р 3. Синтез тетрахлорорганосилоксана с фенилдихлорсилильными группами.Реакцию гетерофункциональной конденсации метилфенилдигидроксисилана с фенилтрихлорсиланом проводят по примеру 1 (соотношение реагентов берут также по примеру 1).Получают с выходом 68% тетрахлор,3,5- трифенил-метилтрисилоксан; т. кип. 193 С/ 1 мм рт. ст.Найдено С 1 27,94/о; вычислено 28,11/о; а 1,541,П р и м е р 4. Синтез тетрахлорорганотрисилоксана с фенилхлорсилильными группами.Синтез тетрасилоксана проводят по примеру 1 из дифенилдигидроксисилана и...

Номер патента: 685143

Опубликовано: 05.09.1979

Автор: Поль

МПК: C07C 93/02

Метки: группами, полиаминов, простыми, эфирными

...как этиловый эфир, бутиловый эфир,диметоксиэтан, тетрагидрофуран, диоксан, частичные эфиро-окиси полигидроксилсодержаших соединений, например монометиловый илн моноэтиловыйэФир этиленгликоля. Реакцию обычно. проводят при температуре 30-100 С, предпочтительно б 0-80 С., при давлении водорода 10- 200 бар, предпочтительно 20-30 бар.На практике продукт цианэтилирования постепенно прибавляют к суспензии катализатора, поддерживая выбранное давление.После завершения гидрирования отделяют катализатор, основной агент. нейтрализуют, удаляют растворитель,а полиамины с простьии эфирньэш группами формулы (1) выделяют разгонкой при пониженном давлении.П р и м е р 1. а) Получение трис- (З-окса-цианопентил)амина,В стеклянный реактор емкостью 3...