Архив за 1964 год

Номер патента: 165417

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Антонов, Дмитриев

МПК: B21C 47/30

Метки: барабан, моталки, прокатки, станов, холодной

...сегмента 2, имеющего диаметр дуги и угол около 150; двух дополнительных малых сегментов д, каждый из которых имеет диаметр и угол около 30; клиньев 4 и 5; пружин б для прижатия большого сегмента; штанги 7, связанной с гидроцилиндром двойного действия, и пружин для прижатия малых сегментов. Механизм зажима переднего конца сматываемо ит из козырька 8, клиньев 9 служащих для раскрытия зе ходе клина 10, и буферного у зажима полосы различной т Кроме того, предусмотрено устройство, припомощи которого при задаче конца полосы в зев барабана происходит зажим полосы 10 только в конце рбзжима барабана, а отжимполосы - в конце сжатия его. Большой сегмент в центре опирается на клинья 4 и 5, а с боков - на боковые поверхности вала барабана...

Номер патента: 165418

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Всесоюзный, Институт, Проектно

МПК: B21H 5/02, B21H 9/00

Метки: зубчатых, колес, прокатки, стан, цилиндрических

...нагревается.0 После нагрева индуктор с трансформаторомперемещаются в исходное положение, а каретки 10 и 11 с установленными ца нцх гладкимц ц зубчатыми валками 5, б, 12 и 13 начинают сближаться под действием гидроци линдра 14.Одинаковое перемещение обеих каретокобеспечивается сицхроцизирующим механизмом, состоящим из зубчатых секторов 15 и 1 б, находящихся в зацеплении между собой, 0 и реек 17 и 18, укрепленных на каретках 10 и11 и входящих в зацеп. пение с этими секторами. Секторы во время перемещения кареток поворачиваются вокруг своих осей, Бочко.образные валки 5 ц б с боковыми ребордамц 5 служат для обкатки по наружному диаметрузаготовки до необходимого размера и формованця торцов обода заготовки с целью получения точного...

Номер патента: 165419

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Гаевска, Евстифеева, Казаков, Костомарова, Маркина, Щубеко

МПК: C10B 49/10

Метки: кокса

...- 3 л 5 и в течение нескольких секунд нагревают топочными газами во взвешенном состоянии до температуры 420 С. При этой темпертуре в углеформовочпои машине угольпод дзвлеиием форъ 1 у 1 от В пластические изделия за 50 - 60 сек. Полученные 11 ормовки размером 50 У,60 р,50 лл подверг 1 от спекаии 1 о ипрокаливаии 1 о в шахтной печи нагретым воздухом из рас 1 ета 150 н.511/т формогок.При этом за счет э 11 зоте 1 эм 11 чсских реакцийокислительиого пиролиза температура процесса спекаиия и прокливапия в шахтнойпечи повышается до 650 С, а продолжптельность спекаиия и прокаливаиия составляетменее одного часа (при давлении газов от10 до 15 лл вод, ст.),В результате взаимодействия кислородвоздуха с продуктами термичсского распада 30...

Номер патента: 165420

Опубликовано: 01.01.1964

Автор: Четвериков

МПК: C23C 16/04

Метки: германия, основе, пленок, полупроводниковых

...держателе из пта, не содержащепод углом в 10 к о всей поверхности есколькнх сантиметОсаждение спектрально-ч го бора, расп оси трубы, пр держателя, на рах от нагрет происходит стого граф оложенногоичем не п чинаясь в г го края. О пасная группа3 с присоединением заявкиПриоритет Известен способ получения полупроводниковых пленок на основе германия нз газовой фазы при реакции пиролиза в токе водорода на подогретой подложке.С целью получения покрытия заданной формы на выбранном участке подложки предложен способ, по которому подложку с трафаретом помещают в зону невыпадеия германия, непосредственно предшествующуно зоне выпадения, при 1 570 С и под углом в 10 по отношению к направлешпо тока водорода, По предлагаемому способу лоток водорода со...

Номер патента: 165421

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 273/04

Метки: карбамида

...25 ати), О ыход продукта недо гм за счет давленияраспыленного плана ммиак и частично карспользуют. а план мо - 25 ати с темпераают распылнванПо в м слоем гранулированредмет изобретенн 5 дггисная аруггга ЛР Зд С целью повышения выхода продукта, а также упрощения технологического процесса, предложен способ получения карбамида, включающий синтез его из аммиака и угле кислоты и отдувку исходных реагентов при повышенном давлении, состоящий в том, что плав после отдувки исходных реагентов под давлением обрабатывают при атмосферном давлении рециркулирующими газами, нагре тыми до температуры 110 - 180 С. Для получения гранулированного продукта план направляют в псевдоожиженный слой готовых гранул.Способ осуществляют следующим образом. 2 Плав...

Номер патента: 165422

Опубликовано: 01.01.1964

Автор: Немиров

МПК: B01D 23/04

Метки: немирова, турбоциркуляционный, фильтр-осветлитель

...кавитационного эффекта звуковой частоты, получаемого от пересечения струи цпркуляционных контуров вращающимся ротором и стационарным цилиндром Т 2.В случае работы фильтра при давлении выше б ати привод 9 снабжается гидроторцовым уплотнением, на которое под давлением, превышающим давление в фильтре, по трубе И подается запорно-смазывающая жидкость, свободно стекающая затем по трубе Т 4. На крышке ТО размещен в рубашке охлаждения Т 5 газосборник Тб, из которого подается уравнительное давление в бачок с запорно-смазывающей жидкостью, причем избыток газа спу. скается вентилем Т 7.Свежая промывная жидкость подается в корпус фильтра через вентиль Т 8, а фильтратиз полостей Е выводится в распределительно- управляющее устройство 19 через...

Номер патента: 165423

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Акутин, Березовский, Морозов, Паотио, Родивилова

МПК: B01J 19/18

Метки: массообмена, процессов, реактор, теплои

...внутри корпуса центральный вал с укреплешыми на нем дисковымц мешакали,5 1 яасположеиньхи в зазорах между кольцеВЫМИ СЕКЦИЯИ КОРИСа, 0 Т Л И. Я 10 Щ Ц Ц С 51тем, что, с целью эффектцгного проведенияреакции с оптимальной скоростью В то;комслое, он снабжен шнекоь:ми элемента:1 И,0 у креплсцными ца центрально Валу В промежутках ме 5 кду мешалками,одписная группа М 37 Известен реактор для процессов тепло- и массобмена, содержащий наборный корпус, состоящий из полых кольцевых секций, соединенных продольными шпильками, и усгановленный внутри корпуса центральный ал с укрепленными на нем дисковыми мешалками, расположенными в зазорах между кольцевыми секциями корпуса.Предложенный реактор в отличие от известного, сцяОжен шцекОВыми элех 1 ентаи...

Номер патента: 165424

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Гольдфарбт, Калинс, Миначев, Федоров, Шенцева

МПК: C07D 333/10

Метки: аминов, вторичных, ряда, тиофенового

...отгоняют, а остпок перего 5 от в Вакууме, Получают Х-те:ил-и-толуид;ш, Выход 5,15 г (51/о), т, кип.122 С (0,5 лл. рт. ст.), и" 1,6138, Лналогичо получа 1 от Х-теил-и-аиздик с т. пл. 66 С (из гексаа), выход 56"/о Способфенового р щих азомероцесс ве ептасульф 75 С и д ов тиотству 1 оем, что тора - е 100 -одписная группа3 с присоединением заявки ститут Органической химии 1Известен способ получения вторичных аминов тиофенового ряда восстаовлсисм соответствующих азометиов боргидридсм натрия,Предложен способ получения вторичных ЯМИ 1 ЮВ тнофЕНОВОГО РЯДЯ КастаЛИтЧССКИ.; ВОС- становлением соответствующих язометипов пад гептасульфидом репя. Процесс проводят при температуре 100 С, давлении 100 в 1 ат,11 в течение 3 час. Гептасульфид реия берут...

Номер патента: 165425

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: B01J 21/02, C07D 333/10

Метки: тиофена

...целью увеличения выхода продукта, предложен способ получения тиофена, закл 1 очающийся в том, что на и. бутан действу от сернистым ангидридом в присутствии у-Л 1 0;, при температуре 560 С и соотношении 80 к н. бутану, равном 2. Выход тиофена 24" считая на пропущенный н. бутан.Пример.Окись аломнция активную, соответствующую ГОСТУ 8136-56 марки Л, размером 5)(5 .ям предварительно прокаливают в муфеле при 500 С в течение 3 час. Опыты проводят в обычной проточной системе, состоящей из кварцевой трубки, приемника, охлаждаемого водой со льдом, ловушек, охлаждаемых сухим льдом в ацетоне. Отходящие газы собирают в газометре, освобождают от кислых продуктов путем промывания раствором щелочи и анализируют при помощи хроматографии на Л 1 Оз...

Номер патента: 165426

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Алимарданов, Бахши, Буни, Зульфугаров

МПК: C08F 210/00, C08F 4/02, C08F 4/24 ...

Метки: катализатора

...следующего состава в %: Сернокислый хром Сг 2 (0Хромовый ангидридХромат калия Гидроокись аммония 24%-ная.Синтез стронцийснликатного носителя производят совместным осаждением из водных растворов жидкого стекла, азотнокислого стронция и азотной кислоты при комнатной температуре и рН 8,5. Время схватывания гидрогеля 2,5 - 3 сек. Для синтеза носителя к 100 г жидкого стекла добавляют 200 г дистиллированной воды (концентрация 310., 9,8 - 10%) и прн перемешивании к нему приливают раствор, содержащий 6,1 г Яг (МО:;1 и 33,2 г 57%-ной азотной кислоты, растворенных в 100 г дистиллированной воды.Гидрогель после промывки от ионов МО, пропитывают раствором сернокислого хрома, содержащим 15,3 г Сгх 1504) х18 НхО в 200 лл воды и обрабатывают 41 слз...

Номер патента: 165427

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Азаренко, Левин, Шаталова

МПК: C01G 30/00

Метки: отделения, сопутствующих, сурьмы, трехвалентной, экстракционный, элементов

...извлекают пз растворов кислот экстракциейалкилфосфорнымп кислотами, промывают 10оргапическуо (разу кислотой и реэкстрагируют сурьму концентрированной солянойкислотой, бромистоводородпой пли щавелевой кислотой. При этом сурьма трехвалентная количественно отделяется от сопутствующих элементов; Лп, Сд, Сп, Ге, РЬ, Со, М,Аз. В 1 п, Т 1, Сг, Мп Яе, Те, Т, Хг, 1-Ц, 5 е.П р и м е р. Извлекают сурьму трехвалентную из серпокислых растворов при температуре 20 - 22 С экстрагентом, представляощим собой смесь моно-, дп-, п ппро-этилгекснлфосфорных кислот в керосине, 0; В===1: 1. Равновесие устапавлпгается через20 - 30 сек. После отделе гпя во;ной фазыОргансеско фазу промьгаОт 1 и. Н.ЗО 4 25до отсутстгия реакции с характер;ым д;яданного ъеталла...

Номер патента: 165428

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C01F 5/06

Метки: 165428

...разложением ХН,С путем взаимодействия доломитового молока с фильтровой жидкостью содового произгодства с после. 11 одписная гругггга Я 42 Известен способ получения окиси мапгия из доломита. Этот способ состоит во взаимодействии доломита в виде водной суспензии (доломитового известкового молока) с фильтровой жидкостью содового производства, содержащей х Н 1 С. При смешивании известкового доломитового олоа с фильтровой жР 1 дкостью происходит разложение МН,С 1, выделяющийся при этом аммиак отгоняют паром, а магний, содержащийся в доломите, осаждают в виде Мд(ОН) . Осадок гидроокисп отделяют, промывают и прокаливагот для получения окиси магния. Однако при этом получают окись магния низкого качества.С целью выделения более чистого...

Номер патента: 165429

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Акимова, Гринште, Еселев, Кузнецова, Менделеева, Московский, Сии, Шокин

МПК: C01G 3/05

Метки: меди, однохлористой

...осадка однохлористой меди, в котором дополнительно растворяют новую порцию исходного хлористого кальция и горячий раствор медного куп 01 зоса. Дооавл 51 смое к матоому раствору количество СаС должно быть рав- ИО стсхпОмет 1 эисскп необход МОХу дл 51 реа цип обменного разложспия с Сц 8 О, так какматочны 1 раство 1 з ужс соде)жпт изоьток СЭС 1 э, нсобходи 1 Ы 11 дл 51 удержания В 1 заствозе однохлористой мсдп. Образующийся после смешения растворов Са 80, почти полностью 10 переходит в осадок, Осадок отделяют нафильтре, после чего фильтрат должен содеркать 210 - 205 г/,г С(С 2, 400 - 500 г/л СаС. и некоторое кос 1 честно СцС, ввсденпое с оооротпым матопым раствором (20 - 30 г,л).15 Раствор после фильтрации подают в восстановительпуо колошу,...

Номер патента: 165430

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Бартосевич, Блинова, Герасимов, Морозов, Романовский, Угрюмое

МПК: C07C 37/20, C07C 39/16, C07C 39/30 ...

Метки: 2-диоксидифе, 5-дихлор-2, нил-метана

...п-хлорфенола, полученного хлорированием фенола, с формалином в присутствии серной кислоты и метанола при охлаждении.Предлокенный способ отличается от известного тем, что гг-хлорфенол обрабатывают сначала известью, затем формалином и, наконец, соляной кислотой. Процесс ведут в водной среде при температуре 60 С,ПредложенР 1 ЫЙ способ дастисключить из процесса серную кислоту и метанол,П р и м ер 1. В колбу загружают 750 г фенола и при 35 - 45 С пропускают в течение 10 час 570 г хлора, Чтобы избежать г 1 роскока хлора, его улавливают раствором едкого пятра. Образовавшийся в качестве побочного продукта о-хлорфенол отгоняют. Остаток в количестве 600 а медленно охлаждают до 8 С и при этой температуре выдерживают 16 час. Выпавшие кристаллы...

Номер патента: 165431

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 17/07, C07C 19/07

Метки: 165431

...плоскодонный сосуд, снабженный механиц - 25 сОЙ мешалОЙ, загружают рассчитацное О- личество измсльченцого йода так, цтобы толщина йодного слоя на дне сосуда пе превышала 2 - 3 сл. Затем ца каждый килограмм йода приливают по 200 - 250 ,г 1,2-дихлор- зо этапа, и сосуд закрывают герметически проо- КОП ИЛИ КРЫШКОЙ, СГЯОЖСППОН ЗЯТВОРОМ Д,1 Я мешалки (в случае прпмсцепия псрсмешпвяция), трубкой для ввода этилена, дэходяц,сй примерно до ссредппы реакционного сосуда, и трубксй с краном для выхода воздуха. Далее открывают кран, соединяот вводную трубку с источником этилена (ояллоц с рсдукгором или Газомстр), Открьп 210 т крап и Вьтесцяют этилецом воздух из реакционного сосуда, затем включаот мсцалку илц встряхцпятель. Реакцпо проводят прп...

Номер патента: 165432

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Бесчастнов, Егорова, Сергеев, Энглин, Эрлих

МПК: C07C 51/363, C07C 53/16, C07C 53/19 ...

Метки: алифатического, карбоновых, кислот, ряда, хлорпроизводных

...опыте при выделении мопохлоруксуспой кислоты). В течение всего опыта поддерживают температуру: в хлораторах 93 - 99 С и в абсорбере минус 8 - 12 С. В результате хлорирования за 108 час получают 16,8 кг хлорпродуктов со средним уд, весом (при 65 С) 1,283. При выделении мопохлоруксуспой кислоты из хлор- продуктов (выделепис производят отдельными порциями в течение всего опыта каждые 12 час с возвращением получаемого маточника в цикл) получают 7,2 кг технической монохлоруксуспой кислоты и 7,0 л маточника с уд, весом (при 20 С) 1,294, Потери при выделении составляют 0,45 кг или 2,7% от общего количества хлорпродуктов. Готовый продукт содерхкит 98,2% монохлоруксуспой кислоты, 1,1% дихлоруксуспой и 0,7% уксусной кислот.165432 П редм ет и...

Номер патента: 165433

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 201/08, C07C 205/45

Метки: 165433

...азотной кислоты (уд. в. 1,50) при охлажденни и перемешивании добавляют 5 г бепзгидрола в течение 25 - 30 ман. Температуру реакционной массы поддерживают в пределах О - 10 С охлаждением колбы охладнтельной 5 смесью (лед с солью). Затем нитромассу выдерживают при 0 - 10 С и перемешиванпи в течение 2,5 час, после чего выливают в 500 мл воды (при охлаждении и перемешпва ниц), Выделившийся осадок смеси нитросоединений 10 отфильтровывают, промывают водой, затемметанолом (20 хы), тщательно отжимают и кристаллизуют из 10 лл ледяной уксусной кислоты. Получают 2,4 г нитрата 4,4-динитробензгидрола с т. пл. 156 - 159 С. Выход про дукта 27,600 от теоретического. П р и м е р 2. Получение 4,41-динитробензофенона. К горячему раствору 2 г нитрата...

Номер патента: 165434

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07D 319/06

Метки: 4-диметилдиоксана

...4,4-диметилдиоксана не выше 25% от теоретически возможного. Кремнецирконпевые катализаторы (Но=== - 8) также дают выход продукта, не превышающий 300/,. В случае применения кремнемагнезиального катализатора (Но - 3) выход 4,4-диметнлдиоксана достигает 40 - 45%. Наилучшие результаты получают при применении силикагеля (Но=- +1,5+3,8) .Таким образом, для получения 4,4-диметилдиоксана из формальдегпда и изобутилена необходимо применять катализатор, имеющий кислотность не выше +1,5. Этому условию удовлетворяет силикагель, не содержащий примеси окиси алюминия.При замене изобутилена изобутиловым спиртом побочные превращения формальдегида на центрах высокой кислотности сни:каются вследствие блокировки их молекулами изобутилового спирта.11...

Номер патента: 165435

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Левин, Прицкер, Шапиро

МПК: C07D 317/36

Метки: алкиленкарбонатов

...тст 1) а эт 1, а: ион п 51 мсти;1-2-оксо,3-дпокс 1,4552, а= 1,1816, Известен спосоо пол тов из окисей олефипо при температуре 180 -100 ат в присутствии ния. Предлоткенный снос стного тем, что для по патов применяот окис турой кипения выше 1 при атмосферном давл Выход продуктов 85сгп чения алкилснкароопав и двуокиси углерода 200 С и давлении 50 - солей тетраалкпламмомере 5 0,57 20 проб отлилученияи олефи00 С иенин.- 96%. ется от изве- алкиленкарбонов с темпера- процесс всдчт едме изооретения о Способ полученияокисей олефипов и д выеппой темпе 13 ат тетрали 2 ам:опия, 5 что, с геныч прощве;1 ут при атмосфер и ИСХОДНОГО СЫРЬЯ ИС 1 с температурой кипе алкиленкарбонатов пзвуокпсп углерода прп порс в присутствии солейотл пча ющийся тем,ения...

Номер патента: 165436

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Григорьев, Клименко, Моисеев

МПК: C07C 41/54, C07C 43/303

Метки: ацеталей

...железа в 50 мл абсолютного этилового спирта, пропускают при температуре 40 С и постоянном встряхивании сухой этнлен со скоростью 25 мл/лгин, После поглощения 1130 мл этилена катализаторный раствор регенерируют в этих же условиях 495 мл кислорода. Выход диэтилацеталя (по данным хроматографического анализа) составляет 90% на прореагировавший этилен, ацетальдегида (в виде паральдегида) - около 10%.Пример 2. Через раствор катализатора,содержащий 1,0 г безводного хлористого палладия и 40 г безводной хлорной меди в 100 мл абсолютного этилового спирта, пропускают (в условиях примера 1) сухой этилен со скоростью 35 м,г/мин. После поглощения 1245 мл этилена и последующей регенерации 580 мл кислорода контактный раствор загружают в О куб...

Номер патента: 165437

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 201/12, C07C 205/44

Метки: 165437

...всего количества щелочи реакционную массу перемешивают еще 2 час при тап жс темпсратурс.Затем водпыЙ слой Отделяют и дважды экстрагируют небольшими порциями эфира, Ор.5 гапичсскиЙ слоЙ с п 1 зисоедипеппыл 1 и к псмуэфирными вытяжками высушивагот безводнымсульфатом натрия и фракциопируют в вакууме. Получают 2-мстил-З-пптропропаналь, т,кип. 63 С (при 3 11,ц рт. ст.); п:1,4671;сРО = 1,2560; МЕ найдено 25,69; МК вычпслстопо 26,30, Выход 25 от тсорстичсского.П р и м с р 2. В случас дегидрохлорироваппясухоп порошкообраз 1 ой щелочью 1-хлор-мстил-питропропа 1 Ол раствор 510 т В 110 солют.15 ном эфире. К этолу раствору прп эпергишомпсрсмсшивапии и прп охлаждении реакционной массы до 0 мгп 1 ус 5 С небольшими пор.пиями приоавлгпОт пороп 10...

Номер патента: 165438

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Константинова, Русских, Фокин

МПК: C07C 223/02, C07C 225/06, C07C 225/34 ...

Метки: n-(ahtpaxиhohил-l)-ш-amиhoaлифaтических, альдегидов, кетонов

...М-(ант овалерианового альдегн (антрахинонил)-пипири температуре 170"С в за едующей продувкой реа духом через охлаждсццы рахинода наина в рытом кцион-раст. Известен снил) -б-амингреваниемпиридине присосуде с цосцой смеси воз ениминоантрахимида нагревают 150 С в течение 5 С и пропуска- раствора в темешивании вылизкая масса при тся, ее отфильт%) вещества, проба этого ветрахинонил)-е. ом не дает де 5 вор.Сспосоноалчающполя целью упрощения п б получения И-(ант фатических альдеги ийся от известного ные растворители. оцесса, а хиною ов и ке ем, что предложен л.1) -о-амионов, отли- применяют р 0,5 г 1-гексамемл циклогексан м газом при Реакционную ма лтый раствор пр цвета раствора илениминоантрахина нагревают под150 С в течениесу охлаждают...

Номер патента: 165439

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 45/33, C07C 49/385

Метки: кетонов, макроциклических

...в течение 7 час пропускают кислород со скоростью 100 мл/час.Реакционную массу растворяют в 10 мл петролейного эфира (т. кип. 40 - 60 С), обрабатывают 5 мл насьпценпого раствора карбоната натрия и сушат сернокислым натрием.Выделение циклотетрадеканона проводят паколонке со 100 г окиси алюминия П-степениактивности, элюируя петролейным эфиром(т. кип. 40 - 60 С). Собирают фракции по80 мл и контролируют процесс с помощьютонкослойной хроматографии на той же окиси алюминия,Выделяют 048 г исходного циклотетрадекана, выход 39,0 т. пл. 5-1,5 - 55,3 С; О0 гсмеси циклотетрадекана и циклотетрадеканона и 0,24 г циклотетрадеканопа выход 24,5%.Вещество перекристаллизовывают из 0,4 мл95%-ного этанола. Т. пл. 52,6- - 53,5 С. ИКспектр 1720 см - 1 (с.)...

Номер патента: 165440

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 45/33, C07C 49/12

Метки: диацетила

...мл/час или 3,6 г/час),В табл. 4 приведены данные анализа продуктов, полученных при глубине окисления метилэтилкетона 360/0 (12 час),П р и м е р 3. В реактор установки автоклавного типа из нержавеющей стали заливают150 мгг (120 г) метилэтилкетона и 0,36 г стеарата кобальта (0,35 10 - з моль на 1 моль ме 5 тилэтилкетона). Установку герметизируют,смесь разогревают до 80 С (при давлении3 атм) и барботируют воздухом из баллона соскоростью 20 л/час.Средняя скорость расходования метилэтил 10 кетона за б час составляет 1,3670 мол. в час(2,05 мл/час или 1,63 г/час).В табл. 5 приведены данные анализа продуктов, полученных при глубине окисления метилэтилкетона 8,20/0 (6 час),Средняя скорость расходования метилэтилкетопа за 15 час составляет 3,16%...

Номер патента: 165441

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Ате, Левкович, Межов

МПК: C07C 51/225, C07C 51/42, C07C 53/00 ...

Метки: жирных, кислот, синтетических

...1 я разлслгпот слои, верхний слой каприловой кислоты промыва 1 от дважды горячей во141544 10 о/о-ным КОН, взЯтым с избытком 5%, мыла трижды экстрагиру 1 от половинным объемом бензола (в присутствии изопропилового спир.та), после чего бензол и спирт отгоняют па.ром, мыла разлагают серной кислотой, а сырые кислоты дважды промывают водой. Получают 136 г сырых кислот (150 лсл), Сырые кислоты перегоняют в вакууме из колбы Кляйзена при температуре в кубе не выше 10 155 С, при этом получают 12,8 г остатка.Отгон подвергают вакуум-ректификации, в результате которой получают 66,1 г (38,2% от исходной кислоты) фракций, константы которых находятся в пределах, указанных в 15 табл, 3. дой. Всего получают 148 г (163 мл) сырой кислоты, из которой 134,7...

Номер патента: 165442

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 51/48

Метки: водонерастворимых, жирных, кислот, разделения, синтетических, смесей

...кислот, предлагается смесь водонерастворимых синтетических жирных кислот, получаемых при окислении парафина, растворять в 75 - 90%-ном водном растворе ацетона, охлаждать, отфильтровывать от выпавших при этом кристаллов нормальных кислот, фильтрат упаривать до 50 - 65%-ной концентрации ацетона, отделять всплывшую при этом в виде жирового слоя смесь кето-, изо- и ненасыщенных кислот, обрабатывать раствор неполярным растворителем, отделять слой неполярного растворителя, и из оставшегося раствора отгонять ацетон, в результате чего получаются дикарбоновые кислоты. П р и м е р 1. 1 вес. ч.синтетических жирных килотное число 210,5, эфирно12,7, йодное 13,7, содержан5 дикарбоновых 4,1%) смешинии с 4 вес. ч. водного 90%створ охлаждают до 13 С...

Номер патента: 165444

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Абрамович, Башкиров, Некрасов

МПК: C07C 51/27, C07C 55/02

Метки: алифатических, дикарбоиовыхкислот

...ал 1 азы, в ка дородных фатичес Одгас.сая грусгсга И 44 Зависимое от авт. свидетельства 3 А Известен способ получения алифатических дикарбоновых кислот путем окисления азотной кислотой оксикислот или жирных кислот.Для расширения сырьевой базы получения алифатических дикарбоновых кислот в предлагаемом способе окислению при 95 - 105 С подвергают высшие алифатические гликоли, например гликоли, полученные в качесгве побочного продукта в производстве высших жирных спиртов.П р и м е р. В четырехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, термометром, капельницей и мешалкой, загружают 50 г очищенных гликолей и окисляют 57%-ной азотной кислотой, взятой в количестве 400 г. Окисление проводят при температуре 95 - 105 С в течение 12 нас. Из...

Номер патента: 165445

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 51/347, C07C 63/28

Метки: калия, терефталата

...Заявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕРЕФТАЛАТА КАЛИЯ Предмет изобретения Одно из требований к сырью при диспропорционировании бензоата калия в терефталат - низкое содержание воды, Однако практические границы содержания влаги в бензоате и необходимая степень сушки бензоата при его подготовке к диспропорционированию экспериментально не определены. Известно лишь, что при содержании влаги в бензоате 8,33% выход терефталата снижается до 3,2%.Предлагается способ получения терефталата калия диспропорционированием бензоата калия с предварительной сушкой последнего до конечного содержания влаги в бензоате 1,2 - 1,4%. Этот способ упрощает процесс диспропорционирования вследствие сокращения энергетических затрат без существенного снижения выхода...

Номер патента: 165446

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Егиш, Сукиас

МПК: C07C 17/08, C07C 21/06

Метки: винила, хлористого

...пом онную трубу (реаализатор готовят следуюамид (ДМФ) ородом. Затем дком хлоргидь, Полученный янпую реакцию обогревают диметилфорь лористым вод 0 - 60 С в жи лористую мед шают в стекл тор), котор дписная группаИзвестен способ получения хлористого винила из ацетилена и хлористого водорода с применением жидкого катализатора (37% СнС 1, 10% КН 4 С 1), Процесс осуществляют при температуре 20 С, общем давлении газа над каталитическим раствором 1100 мм рт. ст. и объемной скорости ацетилена 50 л час - 1. Глубина превращения достигает 40%, а производительность 1 л катализатора - 30 - 40 г винилхлорида в час,Предложенный способ отличается от известного тем, что процесс ведут в присутствии катализатора, содержащего, кроме хлористой меди,...

Номер патента: 165447

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 41/28, C07C 43/16

Метки: 165447

...2 г К 2 СО (безводный). Затем в слабом токе сухого азота проводилось термическое разложение с одновременной отгонкойпродуктов распада,В течение 3 час отбиралась фракция в пределах 110 - 125 С (720 мм рт. ст.) в количестве 25 г с и о 1,4388.Полученную фракцию 4 раза промывали10%-ным раствором и 3 раза водой. Затемсушили над поташом и подвергали разгонкепри атмосферном давлении. При этом выде. дено: фракция 9% - 100 С (720 л 4 л 4 рт. ст.);д р 1, 4344 - 0,6 г; фракция 100 - 102,5 С(720 лм рт. ст,); по 1,4347 - 11,6 г; общий5 вес обеих фракций 12.2 г, что составляет 70%от теоретического.Полученные фракции после объединенияразгонялись вновь, при этом выделялось 11 гвещества, т. кип. 34 С (50 мм рт. ст.)и 1,4347; д 4 0,8615. МК о...