Лп библиотека

Номер патента: 1694590

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Кормачев, Митрасов, Никифоров, Симакова, Яльцева

МПК: C07F 9/40

Метки: ди-(2-хлоралкиловых, кислоты, хлоргептилфосфоновой, эфиров

...осфоновой кислоты.П р и м е р 1. Ди(2-хлорэтиловый)эфир 2 хлоргептилфосфоновой кислоты.К раствору 20 г (0,096 моль) пятихлорисого фосфора в 200 мл абсолютного бензола прибавляют при 5-10 С 4,7 г (0,048 моль) фптена, Перемешивают 48 ч при 20 С и Отфильтровывают выпавший белый осадок 2-хлоргептилтрихлорфосфонийгексахлорфссфората, промывают бензолом, высушиват в вакууме (мас, 10 г), суспендируют в ензоле, добавляют 0,03 мл четыреххлоритого титана и при 0 - 5 С начинают подавать азообразную окись этилена. Кристаллы потепеино превращаются в жидкость, на что затрачено 3 мл жидкой окиси этилена. Затем продолжают пропускать окись этилена 1 ри 20 С с такой скоростью, чтобы темпераура в реакторе не превышала 400 С. Общий расход жидкой...

Номер патента: 389078

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 67/08, C07C 69/635

Метки: дихлорфеноксиуксусной, жирныхкислот, кислоты, с5сб, сложных, этиленгликоля, эфиров

...2,4-Д в бензоле в присутствии ка талитических количеств серной кислоты,389078 Предмет изобретения Составитель Л. Епишина Техред Л, Грачева Корректоры; Л. Чуркинаи Г Запорожец Редактор Л. Ушакова Заказ 2850/11 Изд.796 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская набд. 4,5Типография, пр. Сапунова, 2 Пример.а) Получение Р-оксиэтиловых эфиров СЖК Сз - Св.1 В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, водоотделителем с обратным холодильником и термометром, помещают, 313 г (2,4 моль) синтетических жирных кислот (мол. вес ср. 125), 776 г (12,5 моль) этиленгликоля, 300 мл бензола и 33 г (из рассчета 13 г на 1 моль кислоты) КУ. Смесь нагревают до 85 - 98 С в течение 10...

Номер патента: 636225

Опубликовано: 05.12.1978

Авторы: Джей, Роберт, Томас

МПК: A61K 31/197, A61P 3/06, C07C 219/34, C07C 229/60

Метки: активностью, арилоксиалкил)-аминобензойные, гиполипидемической, кислоты, обладающие, эфиры

...уровни стеринов в сыворотке и уровни триглицеридов через одну неделю примененияуказанных соединений.-эт.ил- ам ие ОбеИ -(2-Феноксикислота зойеой опил 3 1 0 ЕИНО 3 ЕЦЗОЕЕЕа. 1 обец за дл 51 от 35 140 е,илОВЫЙ эфир те Е 6 л-аминобецзойной М Е Р 3.е 3 ЛОКСИ)-ГЕК П рислоты аВО ыльт тОТ ЗТЯНОЛЕВОГО 1 ПЕ И н-гекс тво, т. и)Феноксбутил)-аминобецзойеая Этиловый эфир Ц -(6- обензойной кислоты 2 1 и -,Бротефеиокоиензой 1 ая кислота и -2-1 1-Ноот ииокои 1-етил 3-его ойнап кислота ые соединения пригоднылипидемических агентов д МЛЕКОПктаЮЕДккк Етои ИСПОествах приблизительно1 кг веса -ела в день.доза для достижения оптГатов пвиме рно 2-2 9 мтЕЛЯ В ДЕНЬ. ТЯКИЕо ОбрЖИВОТНОГО ВЕСОМмг ДО 2,8 Г, пРегдо 2 г,ооВЯЧткн В 1 ОЛЕ0 5-40 хег наПредпочтИкка 1 тетир...

Номер патента: 121442

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Завлин, Соколовский

МПК: C07F 9/32

Метки: кислоты, метилфосфиновой, омега-аминогексилового, эфира

...перемешивании приливается раствор 13,3 г (0,1 моля) дихлорангидрида метилфосфиновой кислоты в 27 лил дихлорэтана. При этом температура реакционной смеси поднимается до 45". После прибавления всего дихлорангндрида метилфосфиновой кислоты, на что требуется 30 - 40 мин., реакционную смесь подогревают на водяной бане до температуры кипения растворителя. Реакция заканчивается за 2,5- - 3 часа. При этом из раствора выпадает дихлоргидрат ди)ю- аминогексилового) эфира метилфосфиновой кислоты. Дихлоргидрат поомывают дихлорэтаном. Выход сырого продукта - 80",в от теории.Выделение свободного ди(щ-аминогексилового) эфира метилфосфиновой кислотыК 25 г дихлоргидрата ди( а -аминогексилового) эфира мстилфосфиновой кислоты при перемешивании...

Номер патента: 116878

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Завлин, Соколовский

МПК: C07F 9/40

Метки: бета-аминоэтилового, кислоты, метилфосфиновой, эфира

...протрехгорлую ко онкой и обрат амина (е 1 = 1,0 дихлорангидри жительность р ет 45 - 50. Вь т бензолом. ую мешалкои, ником с затво еремешивании иновой кисло часа. Темпера ристаллы дисо нокислой соли ди(р-аминоэтилового) эфир ты при перемешивании приливают 50 мл с та натрия, полученного из 1,8 г натрия в 50 продолжение 2 - 3 час. выделяются крист образующийся свободный диамин переход льтровывают, спирт отгоняют и в остатке виде вязкой желтоватого цвета жидкости с 0% теоретического. К 10 г дисоля фосфиновой кисло раствора алкоголя лютного спирта. В ристого натрия, а вор. Раствор отфи 5,6 г основания в запахом. Выход 8 а метилпиртового ,ял абсоаллы хлоит в растполучают аминным едмет изобретен сфиновойдрида меСпособ получения ди...