Тибор
Способ получения замещенных хлорацетанилидов (его варианты)
Номер патента: 1318147
Опубликовано: 15.06.1987
Авторы: Дьердь, Енике, Золтан, Иштван, Карой, Миклош, Реже, Тибор, Ференц, Шандор
МПК: C07C 103/34
Метки: варианты, его, замещенных, хлорацетанилидов
...получают302 г продукта с содержанием активного вещества 8357., Выход 85 ., Тем- .0 пература т(,пения 93 С при 0,5 мм От,ст. Показдтель преломления .,"=1,5163.П р и и е р 10, В реактор загружают 118 г хлорапетилхлорида, нагревают его дс 60 Се добавляют 149 г )5 2, 6-дитилдеилинд 1 выдерживак)т в теЧЕНИЕ 1 тт р ЯО С, ЯдЕМ добаВЛНЮТ-, 5 г диегтилфсре"амида и е 58 г хлорметипх орформидтд в течение 1,5 ч.Смесь перемешивают г течение 3 ч при ,Ю 90"С. Посл оОнчдния реакции смесьпри перемешицании добавляют.к смеси160 г н - проп:Иола и 101 г триэтилеаилна,Температура в пропессе добавления недолжна преышдть 60 С. Смесь переМешивдют в тчен:е 0,5 ч снопа охлаже;:)от, отфи:ьтрсвьвают триэтиламингидрохлсри; органическую фазу про:ывдют 100 Е.л...
Способ получения кожи и шерсти
Номер патента: 1306481
Опубликовано: 23.04.1987
МПК: C14C 1/06
...бикарбонат натрия.При помощи предлагаемого способа могут быть полноценно использованы как волосяной покров, так и шкура кожевенного сырья. Из полученной кроличьей шерсти изготавливают войлок, пригодную для текстильной промьппленности нить, а из нее - ткани, в то время как из оставшегося голья могут 1 О быть получены кожа-велюр, наппа-кожа или моющаяся замша.П р и м е р 1, Воздушно-сухие кроличьи шкурки с весом одной шкурки 250-300 г отмачивают известным спосо бом, удаляют со шкурки мездру и затем помещают в пикельную ванну следующего состава: 60 г/л хлористого натрия, 5 г/л сульфата аммония, б мл/л муравьиной кислоты, 1 мл/л неионогенного ПАВ (Нозарцгех). Жидкостной коэффициент: 2 л одну шкурку, температура: 28 С.Сырые шкурки...
Способ получения основных простых эфиров оксимов или их солей
Номер патента: 1304747
Опубликовано: 15.04.1987
Авторы: Аранка, Енике, Золтан, Каталин, Луиза, Тибор
МПК: C07C 131/02
Метки: оксимов, основных, простых, солей, эфиров
...методике примера 3 с темотличием, что в качестве исходных веществ применяют 21,53 г (0,1 моль)2-/Е/-фенилметиленциклогептан-он-/Е/-оксима и 18,07 (0,105 моль) 1-диметиламино-хлор-этан-гидрохлорида. Получают 28,99 г целевого соединения, Выход 92,2%, 2-/Е/-Бутендиоат (1/1) плавится при 86-88 С.оРассчитано, %; С 66,95; Н 7,96;М 6,51,С 4 НЮ Оз (430,53).Найдено, %: С 67,12; Н 8,06;Ю 6,46,УФ Ъ=264 нм (Я=16395),П р и м е р 14. Получение 2-//Е/-фенилметилен-/Е/-2-диизопропиламино-этоксиимино//-циклогексана.Следуют методике примера 1 с темотличием, что в качестве исходныхвеществ используют 20,13 г (О,1 моль)2-/Е/-фенилметиленциклогексан-он-/Е/-оксима и 22,02 г (0,11...
Способ получения -алкилоксимов или их солей
Номер патента: 1299502
Опубликовано: 23.03.1987
Авторы: Аранка, Енике, Золтан, Каталин, Луиза, Тибор
МПК: C07C 131/02
Метки: алкилоксимов, солей
...проводят таким же образом,как это описано в примере 2, с тойразницей, что в качестве исходныхсоединений используют 21,53 г(О, 105 моль) 1-диэгиламино-хлорэтан-гидрохлорида, а вместо ксилолав качестве растворителя используюттолуол, В результате получают 27,51 гцелевого соединения. Выход 87,5 Х.2-(Е)-Бутендиоат (1/ 1) имеет т.пл.86-88 С. Мол. вес.430,53.Рассчитано: С 66,95; Н 7,96,Я 6,51.СмНм 1 г 010 Наидено, Х; С 67,12; Н 8,04;Я 6,58.УФ: %мокс = 264 нм (с = 16395),П р и м е р 13. Получение 2-(Е)""фенилметилен) (") (Е) -(2 -диизопропил"15 амино-этоксиимино)1 -циклогексана.Процесс проводят таким же образом, как это описано в примере 1, стой разницей, что в качестве исходных соединений используют 20,13 г20 (О, 1 моль) 2-...
Способ получения -фосфонометилглицина
Номер патента: 1282820
Опубликовано: 07.01.1987
Авторы: Габор, Ева, Золтан, Имре, Иштван, Кальман, Марта, Тибор, Янош
МПК: C07F 9/38
Метки: фосфонометилглицина
...(мин,) 98,2 ф 1,53.Материальный баланс.40 Вводимые вещества, г:Метиловый спирт 400,0Триэтиламин 47,0пара-Формальдегид 30,0Глицин 37,5 45 Диметилфосфнт 55,0Соляная кислота(353-ная) 246,0Всего 815,0Вещества, полученные при дистил ляции, г:Дистиллят, отобранный при атмосферномдавлении при 62115 С 575,0Содержаниесоляной кислоты 17,0метилаля 36,6хлорметила 27,8метилового спирта 350,5Вакуумная дистилляция (66-72 С, 150 мм рт.ст.)содержаниесоляной кислоты Газ, образующийся при дистилляции Содержаниехлорметиламетилаляметилового 10,0 0,9 23,26,4 спирта 40,0 Остаток после дистилляцииСодержаниегидрохлоридатриэтиламина67,0И-фосфонметилглицинаглицинаИ,Ы-бис-фосфонометилглицина 2,5соляной кислоты 2,5воды 7,5 Потери при дистилляции 6,0 154,5...
Самоустанавливающаяся ортопедическая стелька
Номер патента: 1281157
Опубликовано: 30.12.1986
Автор: Тибор
МПК: A43B 17/00, A61F 5/14
Метки: ортопедическая, самоустанавливающаяся, стелька
...камеры, обращенного к носочной части следа, до наиболее выступающей точки пятки,След стельки изготавливается,.иэ тонкой (толщиной около 1 мм) твердой кожи или иэ волокнистой кожи я яРего . замкнутая гибкая камера 2 оказывает подъемное действие в продольном направленииСтелька имеет также образованную оболочкой дополнительную камеру 3 иэ гибкого материала, установленную под первой камерой и выполненную по форме круга или капли для поддержания поперечного свода стопы. Внутренний контур замкнутой гибкой камеры 2 соединяет приблизительно прямой линией вогнутую линию следа 1, начинающуюся у точки 2/ЗР и проходящую назад к пяточному участку.Изгибающуюся камеру нельзя изготавливать полностью закрытой, В этом случае она закрывается при...
Соли моноэфиров фосфористой кислоты, обладающие фунгицидной активностью
Номер патента: 1273363
Опубликовано: 30.11.1986
Авторы: Берталан, Валерия, Дьердь, Ева, Илона, Иштван, Каталин, Ласло, Мария, Марта, Тибор, Шандор, Эржебет, Янош
МПК: A01N 57/12, A01N 57/14, C07F 9/141 ...
Метки: активностью, кислоты, моноэфиров, обладающие, соли, фосфористой, фунгицидной
...(соединение 22).Реакцию проводят как описано впримере 1, используя в качестве исходных продуктов смесь 13,8 1 г(0,1, моль) циклопентиламина и 30 млэтанола. В результате получают 17,9 гцелевого соединения. Выход 91,7 оттеоретического, п = 1,4622.Рассчитано,7: Р 15,87; И 7,17.Найдено,%: Р 15,69; И 7, 19. 5 12733П р и м е р 9. Фурфурил-аммонийметил-фосфонат (соединение 9).Реакцию проводят как описано в примере 1, используя в качестве исходных продуктов смесь 11 г (1,0 моль) диметилфосфита, 20 мл воды и 20 мл метанола и смесь 9,71 г (О, 1 моль) фурфуриламина и 30 метанола. В результате получают 17,3 г целевого соединения. Выход 90,5 от теоретиоческого. Т.пл. 112-115 С,Рассчитано,7: С 37,30; Н 6,26; М 7,25; Р...
Способ получения производных 2 фенилметиленциклогептана
Номер патента: 1272975
Опубликовано: 23.11.1986
МПК: C07C 45/67, C07C 49/413, C07C 83/06 ...
Метки: производных, фенилметиленциклогептана
...анализапродукта, полученного по примеру 2,П р и м е р 4, 2-(2)-фенилметипенциклогептан-он,25 Полученный с помощью 400 см 1,2 дихлорэтана раствор 4, г (0,2 моль)2-(Е)-фенилметиленциклогептан-онапри интенсивном перемешинании освещают ртутной лампой (150 Вт) н течение 8 ч до полного превращения,Раствор после осветления и фильтрации ныпаринают, Получают 39,0 гцелевого соединения. Анализ идентичен с данными примера 1,35П р и м е р 5, 2-(2)-фенилметиленциклогептанон,Приготовленный с помощью 400 смзн -гексана раствор 40 г (0,3 моль)2-(Е)-фенилметиленциклогептан-онаизомеризуют в течение 6 ч аналогично примеру 1, Получают 38,0 г (95 .)целевого соединения, Анализ идентичен с данными примера 1,П р и м е р б, 2-(2)-фенилмети...
Способ получения производных 1, 1, 2-трифенилпропена или их стереоизомеров, или смеси стереоизомеров, или их кислотно аддитивных солей
Номер патента: 1253426
Опубликовано: 23.08.1986
Авторы: Гизелла, Ева, Илона, Кальман, Лайош, Тибор, Эндре, Янош
МПК: A01N 43/46, A01N 43/84, A61K 31/138 ...
Метки: 2-трифенилпропена, аддитивных, кислотно, производных, смеси, солей, стереоизомеров
...четыреххлористого углерода, Реакционную смесь кипятят в течение 2 ч, затем охлаждают, промывают раствором тиосульфата натрия, раствором бикарбоната натрия и водой, высупщвают и концентрируют. Остаток кристаллизуют из 1260 мл эта-нола. Получают 140 г зритро-бром- -1,2-дифенил,3,3-трифторнропана.Выход 42,67,. Т. пл, 164-165 С,Найдено, Ж: С 54,77, Н 3,93,50 Вг 23,98; Р 17, 36.Вычислено, 7: С 54,3; Н 3,67;Вг 24,28, Г 17,32. 55 Маточныи раствор упаривают начтреть первоначального объема. Выделившийся продукт отфильтровывают,Получают 130 г (39,5 Е) трео-бромП р и и е р 3. Получение эритро,2-дифенил,3,3-трифтор-4-(2-бис-(2-оксиэтиламино) -этокси -Фе"нил-пропангидрохлорида.8,98 г (20 ммоль) эритро-Г...
Способ получения замещенных 2-аминоалкокси-1, 7, 7-триметил бицикло2. 2. 1гептанов или их солей
Номер патента: 1253425
Опубликовано: 23.08.1986
Авторы: Аранка, Золтан, Иболиа, Каталин, Ласло, Луиза, Тибор
МПК: A61K 31/135, A61K 31/381, A61K 31/431 ...
Метки: 1гептанов, 2-аминоалкокси-1, 7-триметил, бицикло2, замещенных, солей
...соединение получают в виде вязкого масла вколичестве 35,4 г (93,72). Т162167 С/26,7 Па. Кислый фуиарат плавитоктанолся при 110-112"С. К (- -- )вода5,64.Найдено,7,С 65, 12," Н 8, 31,СЙ 7,08, И 2,77.С Н С 1 ИО (494,08)Вычислено,%: С 65,54; Н 8, 16;СТ 7,17, И 2,83.П р и и е р 13. (+)-2- т(3 -Диметиламино-метил)-пропокси 1-2-Ь-хлорфенил)-1,7,7-триметил-бицикло(2,2, 1)гептан.Процесс проводят по аналогии спримером 1 с теи различием, что вкачестве исходных веществ применяют3, 9 г (О, 1 моль) амида натрия,26,5 г (О, 1 моль) (+)-2-(и -хлорфенил)-1,7,7-триметил-бицикло(2,2, 1 Эгептан-ола и 16,5 (О, 1 моль)/26,7 Па. Кислый фумарат плавитсяоктанолпри 159,5-162,5 С, К(" в в )щводащ 2,47,Найдено,Х: С 65,30, Н 8, 15;С 17,38; И 3,03С НзвС 1 ИО...
Способ получения 2-(пропаргилоксиимино)-1, 7, 7 триметилбицикло (2, 2, 1)гептана в виде рацемата или оптически активного антипода
Номер патента: 1248532
Опубликовано: 30.07.1986
Авторы: Аранка, Аттила, Золтан, Терез, Тибор, Ференц
МПК: C07C 131/02
Метки: 1)гептана, 2-(пропаргилоксиимино)-1, активного, антипода, виде, оптически, рацемата, триметилбицикло
...недель определяли зеленую массу растений и сравнивают с необработанными контрольными растениями,Результаты представлены в табл.2. 5 Из табл,2 видно, что у таких рас тительньм культур, как лен, помидоры, шпинат и ячмень, обработанные биологически активным веществом дозой 0,1 кг/га достигнуты более бла-, гоприятные результаты, в то время как для остальных культур благоприятнее доза 0,2 кг/га, Увеличение зе" леной массы по сравнению с необработанным контролем составляет 8-407,Опыты на маленьких делянках 55 в свободном грунте.Опыт с протравливанием семян, описанный под Ы 1, повторили на делянках величиной 10 х 10 м,однако учитывали общие вегетационные периоды. Собранный урожай початков кукурузы взвесили, Сорняки уничтожили...
Инвертор для преобразования постоянного напряжения в одноили многофазное переменное напряжение с защитой
Номер патента: 1245267
Опубликовано: 15.07.1986
Авторы: Бела, Карой, Ласло, Тибор, Эндре
МПК: H02H 7/10
Метки: защитой, инвертор, многофазное, напряжение, одноили, переменное, постоянного, преобразования
...тиристсров (фиг. 3)меняется логический уровень сигнала 55при изменении состояния тиристоров 11и 12. Этот сигнал поступает на вход 27элемента 26 совпадения. На выходе 33 элемента 26 совпадения при утствуетсигнал в том случае, когда датчики 14или 15 состояния тиристоров регистрируют запертое в направлении проводимости состояние плеч 5 и 6 моста ичерез выходы 28 и 29 подают соответствующий сигнал на вход 27, на входе 31 присутствует сигнал, а подан -ный на вход 30 сигнал от генератора 19 тактовых импульсов не отменяетразрешение на появление указанноговыходного сигнала элемента совпадения,Сигнал выхода 33 отменяется генератором 19 тактовых импульсов черезвхоц 30 при следующем чередованиитактовых импульсов, Вслед за этимблок 13 контроля...
Сменный смачиваемый твердотельный катод для получения алюминия электролизом
Номер патента: 1243629
Опубликовано: 07.07.1986
Автор: Тибор
МПК: C25C 3/08
Метки: алюминия, катод, смачиваемый, сменный, твердотельный, электролизом
...рентабельности в качестве сменных смачиваемых твердотельных катодов используют алюминидытитана. Несмотря ка большую известность, в технике обычно используюттолько титаковые сплавы с несколькими процентами алюминия или алюминиевые сплавы с незначительным количеством в процентах титана. Лежащаяпо отношению к составу сплава междуТА 1 и Т 1 А 1, -фаза очень хорошийкатодный материал. Эта Р-фаза с 5075 ат.Е (35-бЗ мас.Е) алюминия характеризуется внедренными в матрицуТ 1 А 1 иглами Т 1 А 1 . Более богатый алю 12436291 О 15 20 25 30 35 40 45 50 55 минием сплав не только отражается на стабильности катодов из твердых тел, но и также отрицательно влияет на рабочие условия ячейки для электролиза.Из фазовой диаграммы Т 1-А 1-сплавов следует, что...
Способ получения средства, селективно тормозящего размножение нормальных и лейкемических клеток
Номер патента: 1228776
Опубликовано: 30.04.1986
Авторы: Андраш, Лайош, Миклошне, Михай, Тибор
МПК: A61K 35/28
Метки: клеток, лейкемических, нормальных, размножение, селективно, средства, тормозящего
...твердое вещество промывают ацетоном и высушивают в вакууме при 20 С,Сухое твердое вещество экстрагируют 2 л хлороформа в течение 30 мин,затем твердое вещество отделяют, высушивают при комнатной температуре16 ч, перемешивают 3 л дважды дистиллированной воды и затем центрифугируют с 20000 г. Отделенную жидкость ЗОлиофилизируют, лиофилиэат растворяют в 0,05 М буферном растворе кислого карбоната аммония (рН,9) и подвергают гель-хроматографии на колонкеСефадекс 0-15. Фракцию, осажденнуюмежду Уе/У 1,3 и 2,5, отделяют и лиофилизируют, Таким образом, получают3,54 г концентрата эффективного вещества 01-3 в виде белого порошка,П р и м е р 2, 11 олучение чистого 4 Оэффективного вещества ОР,300 мг концентрата эффективного вещества 61-3,...
Способ получения производных бицикло (2, 2, 1) гептана в виде рацемата или оптически активного антипода
Номер патента: 1209027
Опубликовано: 30.01.1986
Авторы: Агнеш, Аранка, Аттила, Золтан, Тибор
МПК: A01N 33/04, C07C 131/06
Метки: активного, антипода, бицикло, виде, гептана, оптически, производных, рацемата
...200 Па.оП =1,4880.50П р и м е р 7. Получение (+)-2- -(бензилоксиимино)-1,7,7-триметил-бицикло-(2,2,1)-гептана.Способ проводят аналогично примеру 6 с тем различием, что вместо п-пропилбромида используют 126,5 г (1,0 моль) бензилхлорида. Получают 201,3 г целевого соединения,Полученные согласно предлагаемому способу соединения можно при. менять для регулирования роста растений на стадии развития первого и второго зародьппевых листьев. Обработку можно осуществлять перед посевом, перед высаживанием, перед прорастанием или после прорастания, 1209027Обработку можно проводить путем введения в землю.Под обработкой перед посевом или перед высаживанием следует понимать, что средствополученное согласно предлагаемому способу, вносят в землю и...
Способ получения производных 6-гидразино-пиридо-(2, 1 ) хиназолин-11-она или их солей
Номер патента: 1192614
Опубликовано: 15.11.1985
Авторы: Агнеш, Дьердь, Золтан, Иштван, Йожеф, Лелле, Тибор
МПК: A61K 31/517, A61P 7/10, C07D 471/04 ...
Метки: 6-гидразино-пиридо-(2, производных, солей, хиназолин-11-она
...р и м е р ы 25-28. Процессведут аналогично примерам 1-22, однако в качестве исходного веществав примере 25 используют 2,3,4-триметокси-оксо,7,8,9-тетрагидроН-пиридо-(2,1-в)-хиназолина, впримере 26 11-оксо,7,8,9-тетрагидроН-пиридо-(2,1-в)-хиназолин-карбоновую кислоту, в примере 27 метил-оксо,7,8,9-тетрагидроН-пиридо-(2,1-в)-хиназолин-карбоксилат, а в примере 2811-оксо,7,8,9-тетрагидроН-пиридо-(2,1-в)-хинаэолин,Полученные производные 6-фенилгндразоно-оксо-бр 7 р 8,9-тетрагидроН-пиридо-(2,.1-в)-хиназолинауказаны в табл. 1,Продукты могут перекристаллизовываться из н-пропанола.П р и м е р 29. 0,93 г(0,01 моль) анилина растворяют в5 мл 1;1 разбавленной 387-ной водной соляной кислоты при -5 С, послечего при постоянном перемешивании.и охлаждении...
Производные 6-гидразоно-пиридо(2, 1 )хиназолин -она в качестве промежуточных продуктов в синтезе производных индоло(2, 3: 3, 4)пиридо(2, 1 )хиназолин-5-онов, обладающих диуретической активностью
Номер патента: 1191449
Опубликовано: 15.11.1985
Авторы: Агнеш, Дьердь, Золтан, Иштван, Йожеф, Лелле, Тибор
МПК: C07D 471/04
Метки: 4)пиридо(2, 6-гидразоно-пиридо(2, активностью, диуретической, индоло(2, качестве, обладающих, продуктов, производные, производных, промежуточных, синтезе, хиназолин, хиназолин-5-онов, •она
...хинаэолина 11-оксо,2,3,4,6,7,8- октагидроН-пиридо (2,1-Ь)хиназолин, получают 6-феиилгидразоно 1,2,3,4,6,7,8,9-октагидропиридо(2,1-Ь)хиназолин-он,Т.пл, 205-208 С. Выход 857,Вычислено, Х: С 70,10; Н 6,53;И 18,16 11 2 1Найдено, Х; С 69,93; Н 6,51;И 18,0.П р и м е р 4. 1 г 6- (4-метилфенил)-гидразоно 3-6,7,8,9-.тетрагидро-ПН-пиридо(2,1-)хиназолинН-она порциями в течение 5 мин добавляют к 10 г нагретой до 180 С полифосфорной кислоты. Реакционную смесь перемешивают при 180 С в течение следую-,гщего получаса. После охлаждения смесь разбавляют 40 мл воды, после чего при охлаждении устанавливают рН смеси равным 5 с помощью 252-ного раствора гидроокиси аммония, После высушивания продукт растворяется в. диметилформамиде и обесцвечивает-,...
Способ получения сложных эфиров алкоксивинкаминовой кислоты иили сложных эфиров алкоксиаповинкаминовой кислоты или их эпимеров, рацематов, оптически активных изомеров или их кислотных физиологически приемлемых
Номер патента: 1189348
Опубликовано: 30.10.1985
Авторы: Дьердь, Лайош, Тибор, Ференц, Чаба, Янош
МПК: C07D 461/00
Метки: «и—или», активных, алкоксиаповинкаминовой, алкоксивинкаминовой, изомеров, кислотных, кислоты, оптически, приемлемых, рацематов, сложных, физиологически, эпимеров, эфиров
...0,77 гхлорида аммония в 5 мл воды. Послетемпературного перемешивания органическую фазу отделяют а водную Фазуэкстрагируют Зх 5 мл днхлорметана.Объединенные органические фазы высушивают с помощью сульфата магнияи фильтруют. Из фильтрата отгоняютрастворитель в вакууме. Маслянистыйостаток (0,34 г) растворяют в 3 млацетонитрила, значение рН растворадоводят до 4 солянокислым метаноломи выпавший в осадок гидрохлоридотфильтровывают. Продукт промываютмл ацетонитрила и сушат.Получают 185 мл (463) продуктат.пл. 228-230 С (иэ ацетонитрилаоразложение).ИК-спектр (КВ)Ф 3400(ОН),1700(амид-СО), 1630(С=Я) 1610 (аром.)см"Мф, ш/е (Х) 367 (М С 2 Н АРФ 3100) 366(62) 351(19) 350(28)338(26) 337(78) 323(194 .320(62)310(10), 295(10), 295(10),...
Способ получения геминальных дигалоидных производных конденсированных пиримидин-4-онов, рацематов или оптически активных антиподов
Номер патента: 1151210
Опубликовано: 15.04.1985
Авторы: Агнеш, Золтан, Иожеф, Иштван, Лелле, Тибор
МПК: A61K 31/519, A61P 37/08, C07D 471/04 ...
Метки: активных, антиподов, геминальных, дигалоидных, конденсированных, оптически, пиримидин-4-онов, производных, рацематов
...хлороформа и суспензию перемешивают 10 мин при комнатной температуре, Кристаллы отфильтровывают и промывают хлороформом.фильтрат выпаривают в вакууме, Приперекристаллизации остатка из метанола получают 1,5 г (74,87) 3,9,9 трибром"б-метил,7,8,9-тетрагидро 4 Н-пиридо-(1,2-а)-пиримидин-она,плавящегося при 157-159 С,Вычислено, Ж: С 26,96; Н 2,26;И 6,98; Вг 59,79.СэНХОВг 3Найдено, Х: С 26,80; Н 2,06;Н 7 ьОО; Вг 59,00.П р и м е р 22. Процесс ведут вусловиях примера 8, но исходя иэЗ,б-диметил,7,8,9.-тетрагидроНпиридо-(1,2-а)-пиримидин-она, получают 9,9-дибром-З,б-днметнл-б,7,8,9-тетрагидроН-пиридо-(1,2-а)-пиримидин -4-он, плавящийся при 114115 С. Выход ЗО,ОЕ,Вычислено, Ж: С 35,75; Н 3,59;Я 8,34; Вг 47,56.С 1 а Н 1 вИгОВггНайдено, Ж: С 3574; Н...
Способ получения производных 3, 4-дигидро-5 -2, 3 бензодиазепина
Номер патента: 1151206
Опубликовано: 15.04.1985
Авторы: Ене, Имре, Йожеф, Каталин, Лайош, Тамаш, Тибор, Ференц, Элеонора
МПК: A61K 31/551, C07D 243/02
Метки: 4-дигидро-5, бензодиазепина, производных
...других оснований, таких как карбонат натрия, бикарбонат натрия, гидроксид аммония, триэтиламин или пиридин.Выход продукта можно повышать благодаря тому, что полученный с помощью хлороформа или дихлорметана раствор полученного по примеру 1 соединения экстрагируют водным раствором одного из вьннеуказанных оснований или осуществляют выделение из метанола, безводного этанола или изопропанола и в качестве среды с помощью органических оснований (например, триэтиламин, пиридин).П р и м е р 3. Получение 1-(3- "хлорфенил)-4-метил,8-диметокси- -3,.4-дигидроН,3-бензодиазепина.В круглодонную колбу емкостью 750 мл, снабженную мешалкой, капельяой воронкой и обратным холодильником, помещают 9,87 г (0,03 моль) 1-(З-хлорфенил)-4-метил,8-диметокси...
Способ получения производных винбластина или их эпимеров
Номер патента: 1138033
Опубликовано: 30.01.1985
Авторы: Дьердь, Жужанна, Иван, Каталин, Лайош, Тибор, Чаба, Шандор, Эстер, Янош
МПК: A61K 31/475, A61P 35/00, C07D 519/04 ...
Метки: винбластина, производных, эпимеров
...затем дважды водой, порциями по5 мл. После высушивания органическую фазу упаривают. В результатеполучают 48 мг сырого продукта, который подвергают очистке с помощьюхроматографии на колонке (адсорбент.силикагель с размером частиц 0,0400,063 мм фирмы МегсЕ, Агг 9385,элюент: дихлорметан и затем дихлорметан, содержащий 37. метанола). Врезультате получают 18 мг (327 оттеоретического выхода) продукта, который плавится с разложением при185-190 С, (а(.)1, = +50 (с = 1,хлороформ).ИК (КВг): 3400 (ЫН), 1720 (СО СНЗ)1610, 1230 см (АОс).В качестве побочного продукта прихроматографической очистке получают46 мг (223 от теоретического выхода)Б-дезметил"Ж-формил-дезокси 1-лейрозидина, т.пл. 205-210 С (сразложением), (Ф), +54 (с = 1,хлороформ),П р и м...
Печатающий механизм пишущей машинки
Номер патента: 1128826
Опубликовано: 07.12.1984
Автор: Тибор
МПК: B41J 1/00
Метки: машинки, механизм, печатающий, пишущей
...основными цилиндрами 5-,7 и смонтированных на плите 3 с воэможностью вращения вокруг своих осей 22. Барабан содержит также по меньшей иере один литероноситель 23, жестко закрепленный на плите 3 барабана меж- . ду основным 5(б,7) и дополнительным 19 (20, 21) цилиндрами, а каждый основной цилиндр 5-7 снабжен по меньшей мере одним неподвижно установленным относительно его оси вспомогательным литероносителем 24, размещенным по периферии основного цилиндра между вспомогательными печатающими цилиндрами 2-17, На вспомогательных литероносителях в поперечном сечении нанесена только одна литера. Эти литеры можно подвести к. месту печати простым поворотом плиты 3, тогда как для подвода к месту печати печатающих литер, нанесенных на вспомогательных...
Способ получения производных 1, 1, 2-трифенилпропена в виде смеси изомеров или трансизомера, или их солей
Номер патента: 1114332
Опубликовано: 15.09.1984
Авторы: Гизелла, Ева, Илона, Кальман, Лайош, Тибор, Эндре, Янош
МПК: A61K 31/138, A61P 15/08, A61P 35/00 ...
Метки: 2-трифенилпропена, виде, изомеров, производных, смеси, солей, трансизомера
...при комнатной температуре, затем выливают на смесь 600 г льда и 100 мл 367,-ной соляной кислоты 15 и экстрагируют 500 мл хлороформа. Органическую фазу промывают бикарбонатом натрия и водой, сушат и раствор концентрируют. Остаток кристаллизуют из 240 мл иэопропанола. Получают 20 34,6 г (5 Ж) 1-(4-фторфенил)-3,3,3- трифтор2-бис-(4-метоксифенил)-проОпана с т.пл. 132-135 С. 12,13 г (30 ммоль) полученного продукта кипятят при неремешивании в течение 25 16 ч в 60 мп безводного бензола с 13,62 г (60 ммоль) 2,3-дихлор,6- -дициано,4-бензохинона., Получают 8,75 г (72,5 Х) 1-(4-фторфенил)-33,3- -трифтор2-бис-(4-метокси-фенил)-. ЗОопропена, т. пл. 75-7 С.П р и м е р 6Получение 1-4-(2- -диме тиламиноэтокси) -фенил -3,3,3-...
Устройство для обработки рабочей поверхности распределительных кулачков, например, тормозных фиксаторов автомобилей с профилем эвольвенты или спирали архимеда
Номер патента: 1109043
Опубликовано: 15.08.1984
Авторы: Антал, Имре, Михай, Пал, Тибор, Ференц
МПК: B23C 3/08
Метки: автомобилей, архимеда, кулачков, например, поверхности, профилем, рабочей, распределительных, спирали, тормозных, фиксаторов, эвольвенты
...каретки суппорта регулируется. Шпиндель8 соединен с двигателем 10 главногопривода шкивами 1 1 и 12 и приводным .элементом 13, например клиновымремнем.На валу двигателя 14 вспомогатель.ного привода. укреплено зубчатоеколесо 15, которое зацепляется сзубчатым колесом 6, находящимсяна валу управления 17. Один из концов вала управления 17 примыкаетк продольной каретке. суппорта 6 нрипомощи элементов, например зубчатогоколеса 18 и зубчатой рейки 19 р преобразующих вращательное движение впрямолинейное. Другой конец вала1 соединен через шестерню 20,колеса 21 и 22 с промежуточным валом 23Промежуточный вал 23 соединен посредством односторонней кулачковой муфты 24, нагруженной пружиной 25 со шпинделем 26 детали. Первая половина односторонней...
Способ получения производных 1, 1, 2-трифенилпропана или 1, 1, 2-трифенилпропена, или стереоизомеров, или смеси стереоизомеров, или их гидрохлоридных солей
Номер патента: 1097192
Опубликовано: 07.06.1984
Авторы: Гизелла, Ева, Илона, Кальман, Лайош, Тибор, Эндре, Янош
МПК: C07C 41/00
Метки: 2-трифенилпропана, 2-трифенилпропена, гидрохлоридных, производных, смеси, солей, стереоизомеров
...плавится прн 164-171 С; выход 662.Элементный анализ.Найдено, Хе С 67,76; Н 4,70; С 1 9 р 01 р Р 14 р 45РазВычнслейор 7: С 67,61; Н 4,64; С 1 9,07; Г 14,58.Продукт вводят вр взаимодействие с пиридингидрохлоридом. Полученный 1-фенил"3,3,3-трифтор-(4-оксифенил)- 2-(4-хлорфеннл)-пропан беэ последующей очистки испольэуют далее.П р и м е р 6. Получение трео- 4-(2-диметиламиноэтокси)-феннл 7- 1,2-дифенил-З,З,З-трифтор-пропангидрохлорида.6,84 г (20 ммоль) трео,2-дифеннл-З,З,З-трифтор-(4-окснфенил)- пропана в 60 мл безводного ксилола вместе с О,б г (24 ммоль) гндрида натрия перемешивают в течение получаса. Смесь смешивают с 4, 16-молярным раствором 2-диметиламиноэтилхлорида в ксилоле (7,2 мл, 30...
Способ получения производных аповинкаминола или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1093249
Опубликовано: 15.05.1984
Авторы: Арпад, Бела, Дьеньдьвер, Дьердь, Жужанна, Лайош, Ласло, Лилла, Мариа, Тибор, Чаба, Эгон, Янош
МПК: A61K 31/4375, A61K 31/475, A61P 35/00 ...
Метки: аповинкаминола, приемлемых, производных, солей, фармацевтически
...опыты проводят с помощью фосфодиэстеразы, выделенной из тканей животных (мозга крыс и крупАповинкаминол 3, 4, 5-триметоксибенэоат гидрохлорид ного рогатого скота, сердца крупного.рогатого скота.Энзим выделяют по методу 1.8 еЬгойег, Н.Ч. КдсЬепЬегд,Очистку вьщеленного энзима фосфодиэстеразы осуществляют по методуТ,С, Нагдшап, Е. И. БигЬег 1 апд,Активность очищенного энзима определяют с помощью радиоизотопного метода по С.РосЬ в присутствии избыткатретичного с-АМФ ( 10, 1 ммоль с-АМФсубстрата, из которого ЗН-с-АМФ2,59 К ВК) в инкубационной системевначале без тормозящего средства,а затем в присутствии.9-нитро- или11-нитро-аповинкаминол, 4, 5-три 1метоксибензоата в качестве тормозящего средства после инкубации в течение 20 мин.Из...
Способ получения производных 2-(4-оксиалкил-1-пиперазинил) 2, 4, 6-циклогептатриен-1-она
Номер патента: 1083908
Опубликовано: 30.03.1984
МПК: A61K 31/495, A61P 25/00, C07D 295/027 ...
Метки: 2-(4-оксиалкил-1-пиперазинил, 6-циклогептатриен-1-она, производных
...на введение ДА-антагонистов. Более точно, крыс (230250 г) анестезировали пентабарбита-,лом натрия (в дозе 40 мг/кг .весакаждой тушки) и , применяя Стереотаксический инструмент Стоелтингаосуществили внутримозговое введение(методика Стоелтинга). Одностороннеевведение,б-года гидробромида ( 8,иг/3рл поставляемой жидкости со скоростью1 л/мин ) осуществили в восходящийсрединный переднемозговой пучок влатеральный гипоталамус в соответствии с координатами по атласу мозгаДе Грота: 6-года приготовили в ледяной дистиллированной воде, содержащей 0,2 мг/мл аскорбиновой кислоты.Через три недели после операциикрыс. тестировали на ротационное повещение в ответ на гидрохлорид апоморфина (0,25 мг/кг веса крысы).Крыс, которые показывали...
Способ получения катализатора для гидрогенизационной переработки алифатических и ароматических соединений
Номер патента: 1060096
Опубликовано: 07.12.1983
МПК: B01J 37/04
Метки: алифатических, ароматических, гидрогенизационной, катализатора, переработки, соединений
...полученного предлагаемым способом, возрастает. Так, при идентичных с прототи пом условиях гидрирования ацетофенона активность катализатора составляет 180 мл/мин (вместо 12 мл/мин 15 по прототипу).П р и м е р 1. Палладиевый катализатор на носителе иэ активированного угля.40-ный водный раствор 120 г 20 бензилтриметиламмонийбромида добавляют в 1000 мл дистиллированной воды, 90 г активиронанного угля с размером частиц менее 100 мкм (удельная поверхность 1150 м /г) добавляют н полученный раствор при постоянном перемешивании, Через 0,5 ч перемешивания добавляют водный раствор хлорида палладия и полученную суспенэию перемешинают еще 2 ч. Водный раствор хлорида палладия приготавливают путем растворения 16,69 г хлорида палладия в 20...
Катод алюминиевого электролизера
Номер патента: 1056912
Опубликовано: 23.11.1983
Автор: Тибор
МПК: C25C 3/08
Метки: алюминиевого, катод, электролизера
...к обеднению алюминием слоев электролита, прилеганщих к ка тоду, что в свою очередь, повышает частоту возникновения анодных эффектов и снижает выход по току, Кроме того, конструкция известного катода не позволяет сократить расстояние 40 между ним и анодом, что повышает расход электроэнергии при электролизе. Поставленная цель достигается тем, что в катоде алюминиевого электролизера, состоящем из отдельных соединенных между собой сменных деталей и снабженном токоподводом, сменные детали выполнены из стержней 55 Целью изобретения является повы щенке выхода по току за счет катодной поляризации осажденного металла и органиэации движения электролита и снижение расхода электроэнергии .при электролизе путем уменьшения расстояния между...
Способ получения производных винбластина
Номер патента: 1053757
Опубликовано: 07.11.1983
Авторы: Дьердь, Жужанна, Иван, Каталин, Лайош, Тибор, Чаба, Шандор, Эстер, Янош
МПК: A61K 31/475, A61P 35/00, C07D 519/04 ...
Метки: винбластина, производных
...11 ЮЦр фрак 11 ии соде ржав; ": дп, к "В 11вец 1 оства, объединяют и упаривают (адсор-бент: силикагель; подвижная фаза;.Сг.есьоензола, этйнОла, диэтилй 1 ипа и циэтилового эфира в соотношснии 5:5:5:100),Б результате получают 2,1 г продукта,После перекристаллизации из б млэтанола получают 1,5 г целевого про=цукта с такими же физи 11 ескими конствнтами, как и у продукта, полученного поспособу в соответствии с примером 1.П О и м е р б . 1 .Дезме тип":И(пропоксиметил )-винбластин, Процесспровоц 11 т таким же Образо 1 и, как этоописано в примере 5, но вместо мета 11 ола берут 4,5 мл пропанола, Б результате получают 06 г цепевого продуктас т,пл. 200-210 С,(5, ЗН. ОСОСН,), 0,65 О,94 (п.,9 Н,СН;, -группы ),П р и м е р 7 . И...