Тибор

Страница 5

Устройство для измерения концентрации примесей в газе

Загрузка...

Номер патента: 826977

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Йожеф, Станислав, Тибор

МПК: G01N 27/64

Метки: газе, концентрации, примесей

...8 излучения, положительного электрода анода) 9 и колллектора катода) 10., 25Устройство работает следующим образом.Воздух с помощью вентилятора 3 идалее через воронкообразную насадку4 нагнетается в реактор 5, В реакторе 5 находится впаянная в термостойкое стекло спираль б из платиновойпроволоки длиной 9,5 см и диаметром 0,07 мм, нагреваемая постояннымтоком с напряжением б В. В реакторесера поступающего в него воздухаокисляется на накаленной платиновой спирали б до трехокиси серы, приэтом одновременно сгорают находящиеся в воздухе органические вещества.Далее газ поступает в ионизацион- .40ную камеру 7 и охпаждается, В концеионизационной камеры гаэ ионизируется кольцевобразным источником 8 излучения. Изменение ионного тоха,появляющегося...

Плавкий проводник

Загрузка...

Номер патента: 797617

Опубликовано: 15.01.1981

Авторы: Арпад, Золтан, Тибор, Янош

МПК: H01H 85/08

Метки: плавкий, проводник

...участка 3 в четыре раза большесопротивления других участков, а нсостоянии теплового равновесия,наступающего при наибольшем, ноеще не вызывающем Расплавление планкого. проводника тока, сопротивлениееще увеличивается из-за абсолютнойтемпературы. При этом кривой 4 показанынебольшие повышения температуры научастках 2, а тепловое равновесиеучастка 3 может. наступить толькопри большой разности температур.,В предлагаемом планком элементеучасток 3 выполнен от конца плавкогопроводника 1, на расстоянии 20-25от общей длины, т.е. в конце план- З 5кого проводника 1 с тем, чтобы темпе"ратура внешнего воздуха не вызывалабы рассеивания теплаТаким образомкривая нагрева 5 данного участканаходится в области невысоких темпе" 4 Оратур. При этом...

Способ получения бициклических лактолметил-эфиров в виде их эпимеров

Загрузка...

Номер патента: 776558

Опубликовано: 30.10.1980

Авторы: Бела, Габор, Иштван, Ласло, Тибор

МПК: A61K 31/5575, A61P 35/00, A61P 7/02 ...

Метки: бициклических, виде, лактолметил-эфиров, эпимеров

...75-76 С. Тонкослойнаяхроматография: выделение производятна тонкослойной пластине "Ро 1 уцгаещ511.С./ОЧз" в смеси 2:1 изопропилового эфира и этилацетата, Ру 0,56максимумы в инфракрасных лучах - при3400 с 2940 г 2860 ю 1720 к 1640 ю 1610 г1280, 1120, 1100, 1050, 750 см ,Эндоэпимер является маслом,.Тоикослойная хроматография Р 0,45,П р и м е р 2. (-)-2,3,3 аВ,баВ-Тетрагидро-оксо- и эндометокси 60 -5,К-(п-фенилбензоилокси)-48-(38-гидрооксиокт-трас-енил)-циклопентаноМ Фуран.В снабженную мешалкой 50 мя-вуюколбу помещают 2,25 г (5 ммоль) (-"65 -2,3,3 аВ,баВ-тетрагидро-гидрокси(.Ь)фурана. Добавляют еще 20,3 мп безводного Метанола и перемешивают смесьдб тех пор,пока не пройзойдет полное.растворение .Добавляют еще 0,05 мл (0,5...

Охладитель

Загрузка...

Номер патента: 764622

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Вильфрид, Клаус, Тибор, Фридрих

МПК: H01L 23/36

Метки: охладитель

...боковых сторонах. За счет этого получается зигзаГообразный или имеющий форму меандра путь тока хлад- агента через сердечник 1. Пазы 7 и 8 могут быть получены путем Фрезерования или электрохимическим способом, что не связано с особыми затратами рабочего и Станочного времени. В сердечнике 1 помимо каналов 2 и 3 выполнены еще два канала 9 и 10, которые соединены с каналами 3, пазами 11 и 12. На боковую поверхность 13, противоположную поверхность 6 выходят каналы 2 и 3, близлежащие различным теплопередающим поверхностям 5 и б соответственно. Эти каналы соединены выемками 14. Кроме того, на боковую поверхность 13 выходит входной канал 9 и выходной канал 10, которые оканчиваются углублением 15 и 16 соответственно. В данном случае входное и...

Способ получения амидов пиридинкарбоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 715023

Опубликовано: 05.02.1980

Авторы: Аранка, Золтан, Тибор

МПК: C07D 401/06

Метки: амидов, кислоты, пиридинкарбоновой

...перемешивают при указанной температуре в течение 30 мин. После этого к смеси н течение получаса прибавляют растнор 325,5 г (2,0 моль, ,дВ-бенэилпиперазина в 400 мл этилацетата. После окончания прибавлениясмесь перЖешинают при 10 нС в течение 2 ч. Затем раствор испаряют ввакууме, остаток растворяют н мети Оловом спирте и нысажинают продуктводой, Получают б 15 г,(97) дигидрата 1"бенэил-(пикол-ил)пиперазина,который плавится при 81-82 С.Вычислено, : С 64,33," Н 7,30;К 1324.С.п Ня ВЬО 2 наО(т. пл. согласно литературному ис Оточнику 164 С) .П р и м е р 2. Получение 1-метил(-4- (никотино-ил (пипераэина.16,1 г (0,1 моль) калиевой солиникотиновой кислоты вводят во взаимо действие с 10,8 г (0,1 моль) этилового эфира хлормуравьиной кислоты вн...

Способ выщелачивания гетитсодержащего боксита по способу байера

Загрузка...

Номер патента: 691073

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Бела, Жолт, Иштван, Йожеф, Кальман, Карой, Лайош, Ласло, Тибор, Ференц, Янош

МПК: C01F 7/06

Метки: байера, боксита, выщелачивания, гетитсодержащего, способу

...1, подвергаютобработке при 235 С щелочным раствором с концентрацией На ОК - 225 г/ли каустическим модулем 3,4 при добавке окиси кальция и гидрограната,состава в Ъ; Ге 03 12,6, А 1 гОЗ18:,2, Я 10 г - 4,3, Т 10 - 1,8, Сао -55, б, ИО - 2, 1, ППП - 22, 5 . Выходглинозема составляет87, б. 35Гидрогранат готовят путем введениябоксита в щелочной раствор при гашениижженой извести. Результаты опыта представлены на фиг. 2,йа оси ординат указана эффектив Оность превращения гетита, на осиабсцисс - время,П р и м е р 3, Венгерский боксит,состава в Ъ РегОэ - 18,8, А 1203 -49 юб ЯЮ 2 82 Т 10 - 24 45Сао - 1,7, М 30 - 0,9, подвергаютобработке щелочным раствором при235 С в присутствии гидрограната,осостава. в Ъ: Регоэ - 12,6, А 120318,2, Я 102 - 4,2...

Устройство для измерения окрашенности образца

Загрузка...

Номер патента: 688144

Опубликовано: 25.09.1979

Авторы: Дьюла, Тибор, Янош

МПК: G01J 1/04

Метки: образца, окрашенности

...этонаступает только после разверткиопределенной исследуемой площади.Выход блока 5 присоединен каналоговому входу схемы отношения, 65 н результате этого между двумя взятиями проб (т,е.в течение длительности одной строки) электрический уровень сигнала, соответствующий плотности места нзятия пробы, поступает на упомянутый вход. Схема б отношения делит весь диапазон сигнала между уровнем сигнала, соответствующим плотности места взятия пробы, и сигналом уровня черного. Нижняя граница разделяемого диапазона может быть установлена над уровнем черного. Коэффициент деления схемы б определяется сигналом, поступающим с выхода блока 8 на управляющие входы схемы отношения, который при этом ступенчато уменьшают по каждому полученному изображению.Блок...

Устройство непрерывного получения синтетических смол для производства лаков

Загрузка...

Номер патента: 683604

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Габриэла, Геза, Деже, Карол, Лайош, Тибор

МПК: B01J 1/00

Метки: лаков, непрерывного, производства, синтетических, смол

...готового продукта осуществляется непрерывно через патрубок 7, через гидравлический затвор 8, предотвращающий попадание кислорода воздуха в устройство, исключающий возможность потери растворителя, предотвращающий колебания давления в устройстве, препятствующий выбросу в атмосферу паров, содержащихся в инертном газе и обеспечивающий возможность поддерживать давление в устройстве, близкое к атсосферному.Нагревательные элементы могут быть выполнены, индукционными, что обеспечивает небольшую разницу температур между корпусом и реакционной массой, исключает нежелательный отжиг корпуса устройства, повышает точность регулирования температуры и термическую стойкость. Температура может регулироваться в каждой секции отдельно.Число...

Твердый красильный препарат

Загрузка...

Номер патента: 668617

Опубликовано: 15.06.1979

Авторы: Суреш, Тибор

МПК: C09B 67/00

Метки: красильный, препарат, твердый

...н холодной воде 30 г/л при 20 С.Растворяют б г вышеприведенного аддукта н 200 мл деминерализованной воды н течение 2 мин при 20 ес и получают раствор, который затем пропускают через бумажный фильтр с образованием 50 мг остатка.Поступая аналогично выаеописанному, но применяя указанные в нижеследующей таблице красители и апротонные растнорители,получают непылящие препараты красителей с нысокни содержанием красителя и с очень хорошей растворимостью н воде,П р и и е р 10. 10,9 г (0,02 моль)красителя структурной формулы 11 около 30 мин кипятят с обратным холодильником вместе с 4 г (0,02 моль) диморфолиномочевциы в 10 мл диметилформамида. Полученный раствор выдерживают в течение ночи при комнатной температуре. Выкристаллизовавшуюся...

Способ получения производных 11-дезоксипростагландина

Загрузка...

Номер патента: 655308

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Джехан, Недампарамбил, Тибор

МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00

Метки: 11-дезоксипростагландина, производных

...хроматографировацшо ца 350 г силикагеля сэлюироваешем смесью дцэтцлового эфира с гек. З 5 саном (1;4) для получения целевого соединения,имеющего следуюшце характеристик:ЯМР: (СЕС 1)Ь 0,88 (м. 2 П); 4 18 (кв.4 ЕЕ);6,22 (с, 111); 6,28 (с. 1 Е 1).АцалогичеЫхг способом, но заменяя 1,3.де.кадцец.ОН эквивалентным кодцчсством 1,3-гептадисцоца; 1,3 октадиец.5.оца, 1,3 цоцадцец-оца; 1,3-уеДекадси-оца и 1,3 додекадиен. она получают соответственно диэтиловый эфир 45транс. (3-оксо-.пецтецил) -циклопропац,1.-оксо.1-гептенил) .цклопропац,1.дкарбоновой кислоты, диэтилОВЬП эфИэ т 1)аес., (З.оксо.1.еОне. ццл).циклопропац 1,1.дцкарбоцовой кислоты ц диэтловьш эфир траэгс. - (3-оксо" 1-децснил) .никло.пропы 1-1,1-1 ц 1 карбоцовокислогы.АцаэОгг 1 Еьгхг...

Устройство для сушки и хранения грубых кормов

Загрузка...

Номер патента: 654141

Опубликовано: 25.03.1979

Авторы: Ласло, Тибор, Элемер

МПК: A01F 25/10

Метки: грубых, кормов, сушки, хранения

...19. Для сушки продукта, например20 кормов, используется нагнетающий теплый воздух, прикрытый решеткой 20, и установленный на шахте 21 вентилятор 22,Нагрузка от защитного козырька 4 воспринимается качаюшимися в цапфах25 23 ригелями 24, опирающимися в откинутом состоянии на упор 25, В ненагруженпом состоянии эти ригели 24 могут занять обозначенное на фиг. 2 положе 30 ние 26, Высота цапф 23 поворотного ригеля 24 и упора 25 выбирается с таким расчетом, чтобы их положение более или менее соответствовало высоте продукта, Поворотные ригели 24 фиксируются в ненагруженном состоянии подвешенными на тросе 27 доступными грузами 28.В этой конструкции устройства к заши ному козырьку 4 крепятся три рельса: два наружных 29 и один средний 30,...

Способ получения алкилпроизводных простановой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 649311

Опубликовано: 25.02.1979

Авторы: Джехан, Недумпарамбил, Тибор

МПК: C07C 177/00

Метки: алкилпроизводных, кислоты, простановой

...5560 С и перемешивают 45 мин. Смесь затем охлаждают в ледяной ванне и нейтрализуют уксусной кислотой. Реакционнуюсмесь выливают в 4-х кратный объем воды и полученный маслянистый осадок экстрагируют эфиром. Экстракт прэмываютводой, сушат над И а 50 и концентрируют. Остаток растворяют в смеси этилацегаг/бензол (1:9 ) ц расгвор пропускают через колонку с силикагелем (148 г).Элюаг конценгрируюг, выход 70%. ИКспектр:пленка 1725, 1680, 1620 см,ЯМР (САКСО ): О 0,88 (Ь, ЗН), 4,27(4 Н), 6,5, 6,68 и 7,39 (П 3, 2 Н), Уф:Е 0 Н макс, 242 пм ( Я. = 7500),Подобным же образом, заменяя димегиловый эфир 3, 3-димегил-оксогепгилфосфонага на эквиваленгное количесгвэ димегилового эфира 3-мегил-оксогепгилфосфонага (г.пл. 112-115 С/0,2 мм рг.сг,),полученного...

Способ получения 1-трет. -бутиламино3-(2, 5-дихлорфенокси) 2пропанола, его соли, рацемата или оптического антипода

Загрузка...

Номер патента: 648080

Опубликовано: 15.02.1979

Авторы: Андор, Иштван, Лайош, Ласло, Марианна, Мартон, Тибор, Шандор, Янош

МПК: C07C 91/04

Метки: 1-трет, 2пропанола, 5-дихлорфенокси, антипода, бутиламино3-(2, оптического, рацемата, соли

...при 25 С, эахтем" при: "г 1-трет-бутриолахмино-З-(2 е 5-дихлохрфенок.бавляют по кайлау в тхечейие 30 мин си)-"2;пронанолгидробромида," т,пл.раствор 3,5 г хлорного одом (Р) в 172-173 С,-.15 мл безвощого дихлормехтана. Сразус) 10 г, 1.-трет-бутйпамййо-й-(2 е 5-.жЕ ВЫПадаЕт бЕЛЫЙ КрнСтаЛЛНЧЕСКИй ОСа- -дноХЛОрФЕНОКСИ)-2-ПрпОйаНОЛоа раСтВОряЮтдок, Суснензию перемешивают, 30 мин. в 80 мл этанола, затем прибавипотзатем прйбавляют 10 мл 25%ного эта 5,5 г (+)аийной кислоты. Вййавшие вНОЛЬНОГО раСтВОра СОЛоягигОгйКИСЛбтй ПпЕ- - "оОеСпадоОК КрряпСптоаЛЛЫ ОтфяолгЬтрОВоЬВаЮт, ПрОремешиомют" еще Зо 0 мин, неочйщенный З" мывйот этилоовытымсйиртомг и высушивают.продукт отфюьхтровыхвают поромЫмютдоипоеоПолуча 1 ют 12,5 г...

Способ получения оксимэфиров, их солей или их четвертичных аммониевых солей

Загрузка...

Номер патента: 646906

Опубликовано: 05.02.1979

Авторы: Аранка, Золтан, Иболья, Каталин, Луйза, Тибор, Энике

МПК: A61K 31/15, C07C 251/58

Метки: аммониевых, оксимэфиров, солей, четвертичных

...металла до рН 10, основание/0,3 мм рт.ст.Исходный 2-бензвльциклогексатионполучают следующим образом.60 г (0,565 моль) свежеперегнанного бензальдегида и 101,5 г (0,89 моль)й циклогексатиона вводят во взаимодействие в течение 3 ч при температуре кипении в присутствии 20 г гидроокисикалия в 35 О мд воды и нейтрализуют охлажденную до комнатной температуры реакционную смесь 70 мл 18%-ной соляной кислоты. Затем смесь экстрагируют Зх 50 мд дихлорэтвна, экстрактыобъединяют и растворнтедь удаляют в вакууме. Остаток фракционируют в вакууме. Выход 112,8 г (62 8%), желтое медленно криствллнзующееся масло, Т.кип. 152-157 С/0,4 мм рт.ст.П р и и е р 3. 2-(и-Хдорбензвдь)- -1-(3 -диметиламинопропоксиимино)- 25,17,6 г (0,08 моль)...

Способ получения сеннозидов а и в

Загрузка...

Номер патента: 645527

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Антал, Дьердь, Марианн, Пал, Тибор, Шандор, Эржебет

МПК: A61K 35/78

Метки: сеннозидов

...ние двух сут ают, промы т в присутс ме. Из лекар содержащег еществ, пол ащего 33,5% Содержа вают при 0 осадок отф хим ацетона рида кальц растительно логически а концентрата дов А и В, вляет ение15 Целью изобретения является уптехнологии производства. ается тем, чтоодят спиртом,мов углерода,растворителя Поставленная цель достиг осаждение нз экстракта про содержащим в цепи 3 - 5 ат и одновременно органически удаляют перегонкой.Предлагаемый способ обеспечива рощенпе технологии производства се дов А и В и повышает эффективное пол чения. нозить их мер, 1 кг агируют пр смесью, с тетра гидроф 7:3, и 50 л ной фосфор оряют с оди , Экстрагир дриис ином из 4 зятых екса и постоя остоящейрана, в л 85%-н ной кисл иаковым ованное Форм ла...

Способ получения оксимэфиров, их солей или их четвертичных аммониевых солей

Загрузка...

Номер патента: 633472

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Аранка, Золтан, Иболья, Каталин, Луиза, Тибор, Энике

МПК: A61K 31/15, C07C 249/12, C07C 251/58 ...

Метки: аммониевых, оксимэфиров, солей, четвертичных

...диэтиламиноэтцлхлорида спо.соб осуществляют аналогично примеру 3,Вьсход 21 г (65,1%). Фумдрат (т, пл.142 - 143 С) .11 цкломат (т. пл. 326 - 127 С),Найдено, %: С 64,02; Н 8,08; Зл 3 6,23.С 24 Нз 43 л 320 в.Вычислено, %: С 64,50; Н 7,643 л 3 6,28,П р ц м е р 18, . (3-Днметнламинопро.покс ними но) .2- (о - м етоксибензаль) .цикло.гсксд и.Прц использовании в качестве исходныхсоединений 2,4 г (0,1 моль) гцдрида натрия, 23,1 г (0,1 моль) 2-(п.метоксибензаль) - циклогексаноноксима н 13,3 г(0,1 моль) днметиламинопропилхлоридаспособ осуществляют аналогично приме.ру 1,Выход 22,6 г (71,6%), Температура кипения 185 - 190 С (0,05 мм рт. ст.), фумарат(0,31 моль) диметцлалэицопропцлхлоридаспособ осуществляют аналогично при.меру 1.Выход 28,2 г...

Способ получения -6-дезокси-5-окситетрациклина или его солей

Загрузка...

Номер патента: 632298

Опубликовано: 05.11.1978

Авторы: Дьердь, Йожеф, Ласло, Тибор, Шандор

МПК: A61K 31/65, C07C 237/26

Метки: 6-дезокси-5-окситетрациклина, солей

...и побочные реакции протекают вочень незначительной степени.Применяемый в способе согласно изобретению катализатор не надо отравлять;он более прост в изготовлении, его можно применять многократно и регенерировать, Катализатор не пирофорен, следовательно, его применение в производстве нетребует особого обращения.Катализатор приготавливают следуюшимобразом,П р и м е р 1. 95 г мелкозернистого активированного угля подвергают тепловой обра фботке при 100-150 С в вакууме (при20 торр) втечение 2-3 ч.Затем носительпропитывают солянокислым раствором,содержащим такое количество Р Си СиС 0 й,что готовый катализатор содержит 5 вес. %палладия и 0,4 вес. % меди. Пропитанныйноситель нейтрализуют и промывают дистиллированной водой. Далее...

Способ получения винкамона иили винканола их рацематов или оптическиактивных антиподов

Загрузка...

Номер патента: 629883

Опубликовано: 25.10.1978

Авторы: Бела, Дьердь, Иштван, Лайош, Мария, Петер, Тибор, Чаба, Янош

МПК: C07D 519/04

Метки: «и—или», антиподов, винкамона, винканола, оптическиактивных, рацематов

...и метанол В соотношении 200;1; значение К ":+) -ВинканолОр 2, (+) - зо 1 11 Яке 11 ол Оф 25 р (э-Вп 1 кеь.мон 09Полученную смесь из винкенола и нзовинканола эпимеризуют следующим обрезомПолученные 55 т Вецьэстве растворяют В смеси из 800 мл трет-бутенолеи 88 г трет-бутилете келия. Раствор кипятят В течение 10 мин, затем охлаждают и устанавливают егс рИ с 1 юмощью50%-ной уксусной кислоты 8,5, Никнююфазу удаляют путем декентации, Остатокпромывают незначительным количествомтрет-бутанола и затем снова декентируют,Обьединеннь 1 е трет-бутанольные фазы выливают В 1800 м 1 ОхлекДеЩОЙ Воды.Под действием охлаждения выделяетсяВЯзкаер мазеподобное вещество, котоРоепосле застывания о 1 фнльтровывают, промывают небольшим количеством воды изатем...

Способ получения 1-этил-2-(2-метокси-5 -сульфонамидобензоил) аминометилпирролидина или его солей

Загрузка...

Номер патента: 626693

Опубликовано: 30.09.1978

Авторы: Вероника, Дьердь, Ева, Ендре, Йюдит, Лайош, Тибор, Эржебет, Эрне, Янош

МПК: C07D 207/08

Метки: 1-этил-2-(2-метокси-5, аминометилпирролидина, солей, сульфонамидобензоил

...а маточник упаривают.ввакууме досуха при температуре бани 45 СОстаток прибавляют к отфильтрованномуосадку, растворяют в 700 мл воды, Ьчищают активированнымуглем, фильтруюти подкисляют фильтрат концентрированнойсоляной кислотой, Содержащую осадоксмесь оставляют при 4 С до следующегодня, Осадок отфильтровывают, промываютводой и сушат, Получают 55 г (79%)2-хлор-сульфонамидобензойной кислоты,от. пл. 220-222 С. Продукт может бытьперекристаллизован из воды без изменения его т, пл.В, К смеси 48 г (0,22 моль) кислэты,полученной в п. Б, и 480 мл метанола15прибавляют по каплям при температуре неовыше 40 С 22 мл концентрированной серной кислоты, затем смесь кипятят 8 ч собратным холодильником, обрабатывают20активированным углем, фильтруют и...

Способ получения фруктозы

Загрузка...

Номер патента: 623525

Опубликовано: 05.09.1978

Авторы: Агоштон, Андраш, Дирк, Пал, Поль, Тибор, Ференц, Эди, Элемер, Янош

МПК: C13K 11/00

Метки: фруктозы

...глюкозного перерабатываемого сырья с ДЭиз кукурузного крахмала (известный процесс).1000 г кукурузного крахмала (влажность 14%) было смешано с 1720 г воды и 1,12 г Тенаэы Й (0,13% на сухой крзхмйп)Условия процесса были такие же, как в примере 1, за исключением того, чтооконечная температура 85 С поддерживалась в течение 35 минут.ДЭ был равен 12Осахаривание проводилось как в приыере 1 с помощью 1,91 мл амилоглюкозидазы Ь 100 Майлза,В конце работы ДЭ был равен 96,1, П р и м е р 3. Конверсия перерабатываемого сырья с ДЭ 96 примеров 1 и 2 во фруктозно-глюкозный сироп (иэ вестный процесс).Глюкозные исходные материалы с ДЭ, равным 96, примера 1 и 2 были конвертированы глюкозо-изомеразой. Условия и результаты показаны в табл. 1.623525...

Способ обработки гетитсодержащего боксита

Загрузка...

Номер патента: 621312

Опубликовано: 25.08.1978

Авторы: Бела, Дьердь, Дьюла, Иштван, Йожеф, Кальман, Карол, Ласло, Мария, Петер, Тибор, Тихамер, Ференц, Янош

МПК: C01F 7/06

Метки: боксита, гетитсодержащего

...окиси кальция и К 3 50 тетит практическивесь переходит в крвсный шлвм (криввя11). Уменьшение потерь щелочи и улучшение свойств шлама достигается твк же,как и примере 1. Таким образом, в присутствии ионов Гв+ темпервтурв преврвщену гетитв в гемвтит понижветсядо 230 С.П р и м е р 3. Боксит состввв, уквзаниого в твблице, вьпцелвчиввют и трубчатом выщелвчиввтеле, К бокситу добввляют 3% СаО и 3% восствновленного 5 о .крвсиого шлама Х.Концентрвция щелочи квк в примере 1 :,Время выдержки в трубчатом выщелвчнАоввтеле составляет.2 мин нри 260 С. В этих условиях 96% гетитв преврвщвечся 55 в гемвтит, тогда квк при вьпцелвчиввнии в присутствии СвО и Ма Ыуквзвннвя степень преврвшения достигвется лишь че- рез 20 мин (фиг. 1, кривые 6 и...

Способ получения производных 1, 2, 3, 4, 6, 7-гексагидроиндол (2, 3-а) хинолизина или их солей

Загрузка...

Номер патента: 619106

Опубликовано: 05.08.1978

Авторы: Бела, Дьердь, Каталин, Лайош, Мария, Тибор, Чаба, Янош

МПК: C07D 459/00

Метки: 3-а, 7-гексагидроиндол, производных, солей, хинолизина

...антиподы извесьным способом, например образованиемдиастереомерных солей.Целевые соединения могут быть очищены, например, перекристаппизацией, Вкачестве растворителя пригодны апифатические спирты, например метанол ипиэтаноп, кетоны, например ацетон, апифатические эфиры, особенно апкиповые эфиры апкановых кислот, например этипацетат, ацетонитрип, а также смесь раствсмритепей, например этипацетат - эфир,Целевые соединения попучают с высоким выходом и в чистом виде; данныеэпементарного анализа полученных продуктов хорошо совпадают с рассчитаннымиданными; данные ИК-спектроскопии однозначно подтверждают структуру этих сое Одине ний,Пример 1. 10,0 г (28,5 моль)1-этип, 3.4. 6,7, 12-гексагидроиндоп.23-а-хинопизина перхпората растворяют в...

Фунгицидное средство

Загрузка...

Номер патента: 618019

Опубликовано: 30.07.1978

Авторы: Дьердь, Иштван, Мария, Тибор, Эржебет

МПК: A01N 9/20

Метки: средство, фунгицидное

...зарааены до 20-25.результаты опытов представленыв абл.1.30.61801 Проводились опыты на культурах открытого грунта.Пшенн зимняя.Пшеница зимняя ( АЦеоа) высотою 10 см на участке земли площадью 2 хЗ м весной обработана дважны в течение двух дней подряд опрнскивающим раствором, причем применяемая Ь доза составляла 1000 л/га.Подлежащие испытанию биологически активные вещества применялись 2 0,4 0,1 25.2,2 3,50 3,50 5,00 5,25 Нн 0 н-С 4 Н 9 н-С Н 944 9 Н- ХО -2ные контрольны Необработрастения 0,РР0 4,00 00 4 4,5 чменя адйи ва дн вляла етстПоражение мнльдью оценива месяц после обработки.:55 ь спуст наличиюния наи ноы пред рименял 0,4..4 Иореста ,РРЯчмень весенний. Пос весеннего, находящегося разветвления, опрыскива подряд,. Площадь участка 2...

Способ получения трифенилалкеновых производных или их солей, или или -изомеров

Загрузка...

Номер патента: 612622

Опубликовано: 25.06.1978

Авторы: Геза, Гизелла, Еден, Лайош, Тибор

МПК: A61K 31/138, C07C 217/32

Метки: изомеров, производных, солей, трифенилалкеновых

...эфи,ра, соединенные эфирные экстракты промывают водой до нейтральной реакции.Полученный эфирный экстракт зкстрагируют 1200 мл 0,5 н. соляной кислоты.Выпавшие из воднойФазы игольчатыекристаллы хлоргидрата Б -1,2-дифенил-(и-(2-диметиламиноэтокси) -фенил)-1-бутена отфильтровывают, промываютводой и сушат в вакууме над пятиокисьюФосфора, Выход 8,40 г (10,3), т.пл,190-193 С, Основание выделяют из солиизбытком 1,0 н, раствора едкого натра.Выход 7,50 г (10,1),т.пл,96-98 СП р и м е р 2. Раствор 2,3 г 10,1 моля) металлического натрия в 17,00 г-этанола охлаждают, в него добавляют16,0 г (0,05 моля) 1,2 - дифенил - 1-(п-хлорфенил)-1-бутена и перемешиваютв течение 10 ч при 190 С. Реакционнуюсмесь охлаждают, затем разлагают эфиром аналогично...

Способ получения 1-фенил-4амино-5-хлорпиридазона-6

Загрузка...

Номер патента: 608475

Опубликовано: 25.05.1978

Авторы: Габор, Ласло, Отто, Тибор

МПК: A61K 31/50, C07D 237/22

Метки: 1-фенил-4амино-5-хлорпиридазона-6

...наконец прозрачной. После введения 64 г аммиака реакционную смесь охлаждают до 90- 100 С и выпивают в автоклав объемом 2000 л, в котором содержится 1200 л воды. Полученную суспензию охла Получают 290 кг неочищенного 1-ф -4-амино-хлорпиридазона-б. Сод ние активного вещества( вычислен по содержанию хлора, составляет Состав, : 1-фенил-амино-хло ридаэон-б 80-85, 1-фенил-хлор- -аминопиридаэон-б 10-15, 1-фенил,5- -дихлорпиридазон-б 1. ав кислот о формарбоновых количеств ли расплав 4-5 арбамида (11 . процесса сложи тка формамида, рировать, а та сс в расплаве карбамида при В качестве амидаменяют трехкратнода или ацетамидакратного количестваОднако технологияиз-эа применения избкоторый трудно регенже трудно вести проц4-5-кратного избыткаприменении...

Способ получения винкамона или винканола в виде рацемата или оптически активного изомера

Загрузка...

Номер патента: 589923

Опубликовано: 25.01.1978

Авторы: Бела, Дьердь, Иштван, Лайош, Мария, Петер, Тибор, Чаба, Янош

МПК: C07D 519/04

Метки: активного, виде, винкамона, винканола, изомера, оптически, рацемата

...Затем раствор осветляют с помонь 0 активного угля, уОь Отфш ьтРивывак)Г и раствор Выцариваюг Р Вакууме досуха. Получают 155 г вязкого пенистоговещества го вещество является смесью(+ ) -вицкацола и (+) - изовицкацола всоотношении приблизительно 3:1.Ы =+28-31 (1%; хлороформ).Лцализ методом тоцкослойцой хроматографии (адсорбецт ЛФО РГ 254; раствориг зтель - дихлорлетан и метанол в соотноше-нии 200:1)Зцачения 8. ( +)-вицканол 0,2(-)-эбурнамонин 0,9,Полученную "месь из винкацола и изовинканола эпимеризуют следующим образом,155 г полученного вещества растворяют всмеси из 800 мл,трет-бутанола и 88 гтрет-бутилата калия. Раствор кипятят в течение 10 минут, затем охлаждают и подкисляют 50% ной уксусной кислотой до рН 8,5,Иижнюю...

Устройство для транспортирования материала при микроволновой обработке

Загрузка...

Номер патента: 585804

Опубликовано: 25.12.1977

Авторы: Освалдс, Тибор

МПК: B65G 15/00

Метки: микроволновой, обработке, транспортирования

...и нааежнос астояшего изобре безопасности и н ойства,я безо Целы нежн ост повышение боты устр Это достигается тем, ч иены с каналами и снаб о патрубки выены установленовного и хвостоыми в них посрецств ол енными конвого барабанов привошыми турами с выступами,Хвостовой барабан элект рован от патрубка и снабже отражателем, а головной ба с расположенными межау ре ичес ки из ол имикроволновымабаи выполненмнями фланцами. 2 Ь(54) УСТРОЙСТВО ДЛЯ ТРАНСПОРТИРОВАНИЯ МАТЕРИАЛА ПРИ МИКРОВОЛНОВОЙ ОБРАБОТКЕ5853Барабан электрически изолирован от патрубка и снабжен микроволновым отражателем14, Для электрической изоляции исйользуется, например, политетрафторэтилен или другой полимер,5Каяалы служат для уменьшения утечкимикроволновойэнергии до...

Способ получения 5, 6, 7, 8-тетрагидронафтола-2

Загрузка...

Номер патента: 584757

Опубликовано: 15.12.1977

Авторы: Дьюла, Имре, Тамаш, Тибор

МПК: C07C 39/14

Метки: 8-тетрагидронафтола-2

...Выход 521,1 г (72,0 Ж от теории),Т,пл,60 С, т.кип. 148 С (при 10 ммрт.ст. ).П р и м е р 2, В автоклав при перемешивянии под давлением загружают 30 г-нафтола, 200 мп метанола, 5 г промотированного родием 10%-ного паппадиевогокатализатора на активированном угле и2 мп ледяной уксусной кислоты, Гидрирование и выдепение продукта осуществпяютпо примеру 1, Получают 22 г 5,6,7,8-"тетрагидронафтопа(71,4% от теории), т. пп,о о60 С, т,кип. 148 С при 10 мм рт.ст.П р и м е р 3. В оборудованный магнитной мешалкой нагреваемый автоклав емкостью 4 п помешают 300 г-нафтопа,2000 мп метанопа,40 г 10%-ного паппадиевого катализатора наактивированном;угле и 20 мп ледяной уксусной кислоты.оГидрирование при 80 С и придавпении водорода 5 атм заканчивается за...

Способ обработки гетитсодержащих бокситов

Загрузка...

Номер патента: 583735

Опубликовано: 05.12.1977

Авторы: Дьердь, Ерне, Золтан, Иван, Иштван, Йозеф, Кальман, Кароли, Лацло, Мария, Пал, Петер, Тибор, Тихамер, Ференц, Янош

МПК: C01F 7/06

Метки: бокситов, гетитсодержащих

...е растворение А 110 происходит даже при равновесном молярном отношении, Обычно в таких слу чаях минимально т эбующееся количество сульфате натрия в щелоке угтанавливаюттолько в начале процесса, а тек как суль,фат натрия почти не уделяется из системывместе с красным шлемом, то контролируют только, чтобы содержание сульфатанатрия не снижалось ниже минимального,требующегося при отделении соли или привыщелечивении СаО может быть добавлена в незначительном избытке, когда сульфат натрия добавляют вместе с СаО, и,таким образом, можно подавитьобразование кальций-елюминетов,Боксит выщелечивают в присутствии2-5% СеО, считая не сухой вес боксита(действительное количество СаО зависитот содержания гетите и от энергии связи атомов алюминия в...

Способ получения производных инидозола или их солей

Загрузка...

Номер патента: 581864

Опубликовано: 25.11.1977

Авторы: Дьедрь, Дьердь, Иштван, Мария, Тибор, Шандр

МПК: C07D 235/30

Метки: инидозола, производных, солей

...арн перемешивании прибавляют по каплям ко 600 мл ацетона при температуре 0 С, Выделившийся осадок промывают ацетоном, Посоле сушки в вакууме при 50 С получают 30,5 г продукта, температурим плавления которого составляет 110-112 С, Выход продукта 92,3%.Найдено,Ъ: С 45,69%; Н 5,03; М 13,4;9,67.Вычислено,% С 46,1; Н 4,85; й 13,4;10,05, 25Соединение неограниченно растворимо в еоце, рН водного раствора составляет 6. ИК-спектр показывает существенное отклонение от спектра метилового зфира 2-бенэимицаэонкарбаминовой кислоты и имеет карактерастичесКие полосы поглошения при 1045 см и 1760 смМ Способ получемж производных имидазогде И алкилгруппа с 1-4 атомами углерода,нли ик солей, о т л и ч а ю щ и й с ягем, что простые эфиры формулы Нгде 2...