Тибор

Страница 4

Способ получения 3-замещенных тетрагидропирроло1, 2 пиримидинов, их кислотно-аддитивных или четвертичных солей

Загрузка...

Номер патента: 1048986

Опубликовано: 15.10.1983

Авторы: Агнеш, Дьердь, Золтан, Иштван, Йожеф, Лелле, Тибор

МПК: C07D 487/04

Метки: 3-замещенных, кислотно-аддитивных, пиримидинов, солей, тетрагидропирроло(1, четвертичных

...в виде желтого масла (выход 42).Вычислено, 3 С 65 у 83 Н 7 р 37 уИ 17,06.С 9 НЮ ИаОНайдено, : С 66,08, Н 7,40И 16,95.П р и м е р 7. 8,4 г 2-аминопирролина и 19,2 г этил-формилфенилацетата кипятят в 150 мл этанола втечение 5 ч и реакционную смесь концентрируют. Остаток обрабатывают петЬолейным эфиром. Полученные кристаллы Фильтруют. Получают 15,9 г (75)смеси З-фенил-оксо,6,7,8-тетрагидропирроло(1,2-а)пиримидина и 3-фе 1нил-оксо,6,7,8-тетрагидропирроло(1,2-а)пиримидина и 3-фенил-оксо,6,7,8-тетрагидропирроло(1,2-а)пиримидина, полученной согласно примеру 7, растворяют в бенэоле и вносятв колонку с силикагелем (10 г) диаметром 1 см и величиной частиц 0,0630,125 мм и элюируют этилацетатом.После...

Способ получения производных пиридо1, 2-апиримидина или их солей с щелочными металлами или их оптических изомеров

Загрузка...

Номер патента: 1024007

Опубликовано: 15.06.1983

Авторы: Агнеш, Иштван, Йожеф, Лелле, Тибор

МПК: A61K 31/519, A61P 37/08, C07D 471/04 ...

Метки: 2-апиримидина, изомеров, металлами, оптических, пиридо(1, производных, солей, щелочными

...трех суток, после чего ее выливают в 20 мл воды.с Кристаллы отфильтровывают, промывают небольшим количеством воды, высушивают и перекристаллизовывают из ацетонитрила, Получают 0,83 г (55,8 Ф) 9-анилино-метил-оксо-дигидроН-пиридо( 1,2-а)пиримидин-кар" боновой кислоты, т. пл. 169-170 С.Вычислено, Ф: С 64,64; Н 5,091 я 14,13.л 2где В, В и В имеют указанные значения. В качестве галоидирующих аген"тов используют галогены, напримербром, галоидангидриды кислот, наприИсходные пиридо(1,2-а) могут быть получены галои пиридо(1,2 "а) пиримидина о лы ированием ей Форму П р и м е р 3. 1,83 г (5 ммоль) 45 99"дибром-б-метил-оксо,89-тетрагидроН-пиридо(1,2-а)пирими" дин-карбоновой кислоты растворяют в 10 мл хлороформа. К этому раствору добавляют...

Способ получения эфиров октагидроиндолохинолизина и промежуточного гексагидроиндолохинолизина

Загрузка...

Номер патента: 1005663

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Дьердь, Лайош, Мария, Тибор, Чаба, Янош

МПК: C07D 459/00

Метки: гексагидроиндолохинолизина, октагидроиндолохинолизина, промежуточного, эфиров

...натрия, органическую-фазу отделяют, высушивают над твердым сульфатом магния и испаряют ввакууме.7 105Из этанольного маточника (+) -1 с-этилР-(2 2 ,4,4 -тетраэтоксикарбонил-бутил)-1,2,3,4,6,712,12 в-октагидроиндоло(2,3-а) хинолизин-перхлората отгоняют этиловый спирт. Остатокпосле отгонки растворяют в 30 мл дихлорметана. Раствор встряхивают с20 мл 53-ного водного раствора карбоната натрия, органическую Фазу отделяют, высушивают над твердым сульфатом 16магния и затем испаряют в вакууме. Остаток растворяют в 1 О мл этиловогоспирта, раствор подкисляют этанольнымраствором соляной кислоты до рН 5,и затем осаждают гидрохлорид добавлением 10 мл эфира, Продукт отфильтровывают, промывают эфиром и затем высушивают,-мЛ. / IПолучают 4 г(+).1...

Способ получения производных пиридо (1, 2-а) пиримидина или их фармацевтически приемлемых солей или их оптически активных изомеров

Загрузка...

Номер патента: 999973

Опубликовано: 23.02.1983

Авторы: Агнеш, Аттила, Габор, Дьюла, Золтан, Иштван, Лелле, Тамаш, Тибор, Шандор

МПК: A61K 31/519, A61P 29/00, C07D 471/04 ...

Метки: 2-а, активных, изомеров, оптически, пиридо, пиримидина, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

...перекристаллиэацией или хроматографическим способом.Полученное соединение общей формулы 1 можно по желанию перевести в, другое соединение общей формулы Ъ, произведя превращения в группах В и/или В 4, которые осуществляют известным способом при обычных для такого вида реакций условиях.Карбоксильную группу, стоящую в качестве заместителя В или Р 4, можно этерифицировать известным способом до алкоксикарбонил-арилоксикарбонил- или аралкилоксикарбонил группы. Этерификация может происхо.дить, например, благодаря превращению с соответствующим спиртом или:фенолом в присутствии кислого катализатора или обработкой диаэоалканом, например диазометаном, диазоэтаном. путем бензоилирования могут бйть превращены в соответствующие соединения общей...

Способ получения производных пиридо-(1, 2-а) пиримидина или их фармацевтически приемлемых солей, или их оптически активных изомеров

Загрузка...

Номер патента: 999972

Опубликовано: 23.02.1983

Авторы: Агнеш, Аттила, Габор, Дьюла, Золтан, Иштван, Лелле, Тамаш, Тибор, Шандор

МПК: A61K 31/519, A61P 37/08, C07D 471/04 ...

Метки: 2-а, активных, изомеров, оптически, пиридо-1, пиримидина, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

...о аж а Ц6 О Х гч Х Р( ссг Ххм О(с ф МЭ бсч оас Ф о . О Ц а 1 Ф47 99997 формула изобретения па, циано- или метиленднок.сигруппа, нли й - нафтил,возможно замещенный карбоксигруппой, или бенэоил,или пиридил,5или их Фармацевтически приемлемыхсолей, или их оптически активныхиэомеров, о т л и ч а ю щ и й с ятем, что соединение формулы 1: 10 атом водорода или С -С -алФкил, 15атом водорода, С,-С"алкил,Фенил, карбоксил, ниэщийалкоксикарбонил, карбамоил,низкий алкилкарбамоил, гидразидогруппа карбоновой 20кислоты, группа СМ, -СНО,- фенил, который может бытьзамещен 1-5 идентичными илиразличными заместителями,выбранными иэ группы: атомыгалоидов, низшие алкилы,нитрогруппы, карбоксильныегруппы, гидроксильные группы, трифторметил, алкокси-,сульфо-,...

Способ получения 10-бром-14-оксо-15окси-е-гомоэбурнана или его с-15 эпимеров

Загрузка...

Номер патента: 993819

Опубликовано: 30.01.1983

Авторы: Дьердь, Лайош, Тибор, Ференц, Чаба

МПК: A61K 31/55, A61P 9/10, C07D 461/00 ...

Метки: 10-бром-14-оксо-15окси-е-гомоэбурнана, с-15, эпимеров

...в лекарственные препараты.В качестве носителей можно применять, например, воду, желатину, лактозу, молочный сахар, крахмал, пектин, стеарат магния, стеариновую кислоту, тальк, растительные .масла (арахисовое масло, оливковое масло и т,д.). Биологически активные вещества можно формовать, например, в виде твердых лекарственных препаратов (круглые или квадратные таблетки, драже, кажсулы например твердые желатиновые пилюли и т.д.) или ввиде жидких лекарственных препаратов (масляные или водные растворы, суспензии, эмульсии, сиропы мягкие желатино-. вые капсулы, вводимые путем инъекции) Количество твердого носителя в разовой дозе может меняться в широких пределах и составляет предпочтительно 0,025-1 г. Препараты могут содержать при...

Способ получения производных бис-нитрозоуреидополиола

Загрузка...

Номер патента: 984406

Опубликовано: 23.12.1982

Авторы: Тибор, Шандор, Эмилиа, Эндре

МПК: A61K 31/17, A61P 35/00, C07C 275/06 ...

Метки: бис-нитрозоуреидополиола, производных

...можно получить, как опи"сано ниже.Стадия а. 1,4-Диазидо,4-дидезок"сиэритрит.К раствору 17,2 г (0,2 моль)1,2,3,4-диангидроэритрита в 200 мл95-ном водном растворе метилцеллозольва добавляют 52,0 г (0,8 моль)ацида натрия и 10,6 г (0,2 моль)хлорида алюминия,.Реакционную смесьоперемешивают в течение 1 ч при 90 С,затем при температуре кипения,К охлажденной смеси добавляют200 мл ацетона и выпавшую смесь солей отсасывают. Маточник испаряют,.снова добавляют ацетон и выделяютсйова выпавшую соль, Остаток послеиспарения маточника элюируют 240 млбензола, После декантации растворкристаллизуют нз раствора, которыйвыделяют. Выход 24,8 г (72), т.пл,89-90 С.Рассчитано: С 27,91; Н 4,68;Б 48,83.С 4 НВИ 6 ОД (172,...

Способ получения производных 15-оксиимино-е-гомоэбурнана или их солей или их оптических изомеров и производных промежуточного 15-хлор-е-гомоэбурнана или их солей или их оптических изомеров

Загрузка...

Номер патента: 982541

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Дьердь, Лайош, Тибор, Ференц, Чаба

МПК: A61K 31/55, C07D 461/00

Метки: 15-оксиимино-е-гомоэбурнана, 15-хлор-е-гомоэбурнана, изомеров, оптических, производных, промежуточного, солей

...- СО); масс-спектр скопия м/е,: 342(М+,100), 279(26), 252(37), 251(21); 250(17), 249(48), 237(1 3), 223(13) 194(16), 180 (27) 169 (27)982541 бензол-метанол н соотношении 14:3,элюент смесь дихлорметана и метанолан соотношении 20:5); величина В непрореагированшего исходного соединения выше, чем у целевого продукта.После удаления из элюата растворителя получают 0,13 г(+)-3(Я)-14-оксо-оксиимино-Е-гомоэбурнана (68 оттеоретического выхода); т.пл. 190 ОС(лактам-СО), 1642 см- (С:С)., результаты .анализа (из расчета наС, НАО мол.в. 337,4): Рассчита -но, : С 71,19, Н 6,87; И 12,45;Найдено, : С 71,30, Н 6,60, К 12,65.Для получения хлористоводороднойсоли 0,13 г полученного продукта растворяют в 1 мл метанола, подкисляютраствор с помощью...

Производные гексагидропиримидо (1, 2-а) азепины, обладающие антиангинозной активностью

Загрузка...

Номер патента: 981319

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Агнеш, Дьердь, Золтан, Иожеф, Иштван, Лелле, Тибор

МПК: A61K 31/551, A61P 9/04, C07D 487/04 ...

Метки: 2-а, азепины, активностью, антиангинозной, гексагидропиримидо, обладающие, производные

...гидразин 4гидрата оставляют стоять при комнатной температуре в течение 2-х часов.Выделившиеся кристаллы отфильтровывают, промывают водой и этанолом,Получают 1,8 г (814) 4-кето 4,6,7,8,9,10 -гексагидропиримидо ,1,2-а)азепин-карбогидразида, который плавится при 184-186 фС,Вычислено, Ф С 54,04; Н 6,35;й 25,21.С,О Н 1 ФМФОйНайдено, Ж: С 53,93; Н,6,41;М 25,48.П р и м е р 9. Следуя методикепримера 8, но в качестве исходноговещества применяя этил-кето,6,7,8,9,10 -гексагидропиримидо(1,2-а)азепин-карбоксилат, получают 2-оксо,7,89,10 -гексагидропиримидо(1,2-а)азепин-карбогидразид который плавится при 201 С. Выход 74 304.(1,2-а)азепйн-карбоксилата раство.ряют в 12 мл ацетона и в присутствии1,25 мл иодивтого метила оставляютстоять при комнатной...

Способ получения производных пиридо 1, 2-а пиримидина или их оптических изомеров, или их гидратов, или их солей

Загрузка...

Номер патента: 980622

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Агнеш, Иштван, Йожеф, Лелле, Тибор

МПК: C07D 471/04

Метки: гидратов, изомеров, оптических, пиридо, пиримидина, производных, солей

...бенэойной кислоты.Получают этиловый эфир 9-(бенэоидгид 35разоно ) -б-метил-оксо,7,8, 9-те трагидроН-пиридо(1,2-а)пиримидин 3-карбоновой кислоты, Выход 24,7%. Т. пд.209 210 оСВычисдено, %: С 61,96; Н 5,47;К 15,20С 10 Н 2 ой 4 04Найдено, %: С 61,81; Н 5,39;М 15,09.Пример 6, К 80 млметанода 4добавпяют 11,0 г (0,03 моль) 9,9-дибром-ме тид-оксо,7,8,9-тетрвгидроН-пиридо(1,2-а) пиримидин 3-кврбоновой кислоты, после чего к суспензиипри перемешивании быстро приливают5020 мд 50 вес.%-ного раствора гидразингидрвта. Получают раствор, причем продопжается раэогревание реакционной смеси. Раствор 2-3 ч перемешивают прикомнатной температуре и выделившиесякристадды отфильтровывают, Сопь гидрвзония растворяют в 40 мд воды и кислоту высобождают...

Способ получения этилового эфира 9-фенилгидразоно-6-метил-4 оксо-6, 7, 8, 9-тетрагидро-4н-пиридо1, 2-а-пиримидин-3 карбоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 978730

Опубликовано: 30.11.1982

Авторы: Агнеш, Аттила, Габор, Дьюла, Золтан, Иштван, Лелле, Тамаш, Тибор, Шандор

МПК: A61K 31/519, A61P 11/06, A61P 37/08 ...

Метки: 2-а-пиримидин-3, 9-тетрагидро-4н-пиридо1, 9-фенилгидразоно-6-метил-4, карбоновой, кислоты, оксо-6, этилового, эфира

...таком как аромати ческие углеводороды (толуол, бензол, ксилолы), сложные эфиры (этилацетат), спирты (метанол, этанол), диметилформамид. Способ целесообразно осуществлять при температуре кипения 1,н,-юн-и 5 реакционной смеси.Соединение, получаемое по способу изобретения, может существовать в ви де пространственных изомеров 1 А и 1 В97 Я 7304т фонилоксимино 1 ебеметиле 4 еоксоеб 7,8,9-тетрагидро-чН-пиридино(1,2-а) пири.мидии-Зекарбоновой кислоты и 0,47 ганилина в 20 мл ксилола кипятят% 75 мин, после чего реакционную смесьохлаждают до комнатной температуры,фильтруют и Фильтрат выпаривают припониженном давлении; 0,8 г остаткарастворяют в метаноле и подвергают1 в хроматографированию на пластинке кизельгеля 60 е 254 (фирмы Ч 1...

Радиатор для охлаждения газом под давлением электрических схемных компонентов

Загрузка...

Номер патента: 976865

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Вернер, Тибор, Фридрих, Юрген

МПК: H05K 7/20

Метки: газом, давлением, компонентов, охлаждения, радиатор, схемных, электрических

...бй " луа диатора и поэтому це способствует большими для соединения с охлаждающимише охлаждению радиатора. , электрическими схемными компонентами Увеличение поперечного сечения ох, например дисковыми тиристорами, лаждающих каналов 5 может быть выбкоторые соединены своей другой охлаждае З 0 рано так, чтобы возникающее при расмой поверхностью с другим идентичн ширении газа охлаждение компенсировалоРадиатором 3, ребра 4 охлаждения между нагревание в результате отвода тепла откоторыми расположены замкнутые охлаж- основания 1 радиатора. Выходная темпьдаюшие каналы 5 с входными отвеРстиями ратура газа примерно равна входной тем 6 например в виде канавок, и выходными пературе. Этим обеспечивается для посф. 35отверстиями 7. ледующего...

Кантователь сортового проката

Загрузка...

Номер патента: 961547

Опубликовано: 23.09.1982

Автор: Тибор

МПК: B21B 39/20

Метки: кантователь, проката, сортового

...шарнирно установлены 5 на люльке, а шатун жестко связан с осью ролика.На фиг,1 изображен кантователь при захвате детали квадратного сечения, продольный разрез, на фиг.2 разрез А-А на фиг,1; на фиг,3 - кантователь при захвате детали ромбического сечения; на фиг,4 - то же, ,после кантовки; на фиг.5 - то же, исходное положение. 15Кантователь сортового проката включает тележку 1, подвижную поперек оси прокатки, Кантующая люлька 2 опирается на ролики 3, установленные в проеме тележки и размещенные по ду- ге окружности. Кантующая люлька несет два кантующих рычага 4 и 5 с роликами б.Люлька снабжена гидроприводом ее поворота, Шток гидроцилиндра 7 этого гидропривода через соединительный элемент 8, выполненный в виде вилки и установленный в...

Способ получения карбаматов

Загрузка...

Номер патента: 942585

Опубликовано: 07.07.1982

Авторы: Геза, Иштван, Тибор

МПК: C07C 125/067

Метки: —карбаматов

...выход целевого продукта, применение избытка Фосгена, используемого на первой стадии, во избежание образования побочных продуктов и двухстадийность способа.Целью изобретения является повышение выхода целевого продукта.Поставленная цель достигается способом получения карбаматовобщей формулы ( 1 ), при котором соединение общей формулы942585 бПродолжение таблицы СН 78-82 113-115 10 снН - С- Н 92-94 90 45 формула изобретения Составитель В.ЖидковаРедактор Л.Авраменко Техред С.Мигунова Корректор М,Демчик 52 Тираж 445 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Заказ илиал ППП Патент , г. жгород, ул. Проектная,П р и м е р 12. В литровую колбу, набженную мешалкой, трубкой...

Способ получения рацемических или оптических активных бромпроизводных 14-оксо-15-окси-е-гомоэбурнана

Загрузка...

Номер патента: 931107

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Дьердь, Лайош, Тибор, Ференц, Чаба

МПК: A61K 31/4375, A61P 9/08, C07D 461/00 ...

Метки: 14-оксо-15-окси-е-гомоэбурнана, активных, бромпроизводных, оптических, рацемических

...ароматич. Н).СЗ Н =7,25 ррв, 1(0 (2 = 1,9 Гц (мета),С(о н= 8,39 ррв, 1 О 9 = 7,7 Гц (орто),С( н=8,69 ррв, 1 .= 0,3 Гц (пара),Мс (в/е); 404, 03 ф 402, 401, 376,374, 360, 358, 347, 345,35 332, 330, 317, 315, 303,301, 277, 275, 180, 167,153, 140.Из нижнего пятна получают 0,2 г(т.пл, 193-195 С) растворяют в 15 млледяной уксусной кислоты, растворсмешивают с 1,1 г гексагидрата хлористого железа (111), и добавляютк нему при комнатной температурепри постоянном перемешивании 5 мл1 М Раствора брома в ледяной уксусной кислоте, Смесь перемешивают прикомнатной температуре в течение 9 чи затем разбавляют 200 мл воды. РНводного раствора устанавливают спомощью 25-ного водного растворагидрата окиси аммония равным 5 итрижды проводят из него...

Способ получения 9-или 11-бромвинкамонпроизводных или их оптических изомеров

Загрузка...

Номер патента: 931106

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Дьердь, Лайош, Тибор, Ференц, Чаба

МПК: A61K 31/4375, A61K 31/475, A61P 9/08 ...

Метки: 11-бромвинкамонпроизводных, 9-или, изомеров, оптических

...0,09 г кристаллического (-)-9-бромвинкамон-(3,16 ф)-а (48,63 от теоретического).т. пл. 185-187 вс.93 р 25 = -14,8 (сщ 1, в хлороформе).Суммарная формула С 1 Н Вгй 20.Мол, вес 373,3.ИК-спектр (в КВг):й = 1695 см(амид-СО).Фармакологические исследованияпроводят на собаках, наркотизированных с помощью хлоралоза-уретана.Обычными методами измеряют частотупульса, артериальное давление крови, проток крови в артерии 1 епюга 1 з и в артерии сагойв пйегпа, атакже сопротивление сосудов этихсосудистых областей (кровяное давление делится с сопртивлением данного. сосудистого пути). Подлежащие изучению вещества применяют внутривеннов виде водного раствора при дозе1 мг/кг веса тела. С каждым из подле"жащих изучению веществ проводят5-6...

Способ получения производных оксиаминоэбурнана или их солей или оптически активных изомеров

Загрузка...

Номер патента: 927116

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Дьердь, Лайош, Мария, Тибор, Чаба, Янош

МПК: A61K 31/4375, A61K 31/475, A61P 9/08 ...

Метки: активных, изомеров, оксиаминоэбурнана, оптически, производных, солей

...больше, чем у тетраэтоксккарбонилбутильного производного) и осуществляют ее в течение 20 мик Реакционную смесь подкисляют уксусной кислотой до рН 6 и 45отгоняют растворитель в вакууме. Остаток после испарения растворяют в 8 мл воды, раствор подщелачивают 5%-ным водным раствором соды до рН 9 и затем трижды экстрагируют 5 мл дихлорметана, Органические фазы объединяют, высушивают над безводным суль." тель отгоняют в вакууме из раствора. Полученное в качестве остатка после испарения масло растворяют в 3 мл этанола и раствор смешивают с солянокислым этанолом. Полу-. ченный гидрохлорид осаждают эфиром.Получают 0,25 г (53%) (+)-1 а.эгилдф,2-диэтоксикарбойил-этил) -1,2,3,4,6,7,12,12 Ь а-окта.(СО) .П р и м е р 4. (й)-1...

Способ получения оксимэфиров или их солей

Загрузка...

Номер патента: 927111

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Енике, Золтан, Иболиа, Каталин, Ласло, Луиза, Петер, Тибор

МПК: C07C 131/02

Метки: оксимэфиров, солей

...фазу с помощью гидроокиси аммония подщелачивают до рН 10 и экстрагируют дихлорэтаном. После удалениярастворителя оставшееся основаниепереводят в соответствующую соль.Выход 27,5 г (71,6/ от теоретического).Точка плавления дигидрофурамата200-202 С,Вычислено,Ф: С 62,72, Н 6,90,И 6,86,снр,о,.Найдено,3: С 62,70, Н 6,68,И 6,82.П р и м е р 6, Получение 2-н-бутил- 3-(4" -метилпиперазинил) -3 ф 1 М 7,36,СЗНЗХ,0 .Найдено,3: С 56,85, Н 7,25, И 7,80.П р и м е р 12. Получение 2-бу/тилиден-/3- (4 -метил-пиперазинил) -пропокси-имино/-циклогептана.Опыт проводят, как в примере 5, с тем отличием, что натриевую соль получают из 2,4 г (0,1 моль) гидрида натрия и 18,2 г (0,1 моль) 2-бутилиден-циклогептанон-оксима в толуоле, и полученная натриевая соль...

Способ получения производных пиридо1, 2-апиримидинов или их солей, или их оптически активных изомеров

Загрузка...

Номер патента: 906379

Опубликовано: 15.02.1982

Авторы: Агнеш, Аттила, Габор, Дьюла, Золтан, Иштван, Лелле, Тамаш, Тибор, Шандор

МПК: A61K 31/519, A61P 29/00, C07D 471/04 ...

Метки: 2-апиримидинов, активных, изомеров, оптически, пиридо(1, производных, солей

...котоорая плавится при 160-162 С. После9 90637перекристаллизации из метанола т.пл.повышается до 172- 173 С,Найдено, б: С 64,60; И 5,00;М 14,11.М ОЗ5Вычислено, 3: С 64,64; Н 5,09;М 14,13.П р и м е р 320 г ( 6,35 моль)этилового эфира 9-бром-метил-оксо, 7,8,9-тетрагидрои-пиридой,2-а)10пиримидин- карбоновой кислоты растворяют в 6 мл метанола. Раствор смеши вают с 1, 8 мл анили на. Реакционнуюсмесь оставляют стоять при комнатнойтемпературе в течение двух дней и эа" 1 ьтем растворитель отгоняют в вакууме.К остатку добавляют 5 мл бензола,высадившиеся кристаллы отфильтровывают,Фильтрат упаривают в вакууме и остаток смешивает с 7,6 мл 54-ной водной роатриевой щелочи. Смесь при комнатной температуре перемешивают 3-4 ч.причем получают...

Способ получения производных мочевины

Загрузка...

Номер патента: 906372

Опубликовано: 15.02.1982

Авторы: Геза, Иштван, Тибор

МПК: C07C 127/19

Метки: мочевины, производных

...предпочтительно галогенированные углеводороды (например, дихлорэтан или дихлорбензол). Для этой цели П р и м е р 2. В колбу, снабженнуюмешалкой, газовводной трубкой и капельной воронкой, загружают 30 г концентрированной соляной кислоты, послечего при охлаждении и перемешиваниидобавляют 22 г (0,30 моль) бутиламина 30-ного). Величина рН раствораустанавливается на уровне нейтрального значения, К раствору добавляют100 мл орто-дйхлорбензола из реакционной смеси при пониженном давлении00-150 мм рт.ст.) отгоняют 9-20 млводы. Остаток охлаждают до 25-.30 ОС, Ваппарат добавляют 2 г диэтиламина,и туда же в течение 2 ч при 70 С подают азот, после чего реакционнуюсмесь охлаждают до комнатной температуры,В смесь 100 мл воды, 15 г гидроокиси...

Способ получения рацемических или оптически активных полупростаноидгликозидов или -тиогликозидов

Загрузка...

Номер патента: 890973

Опубликовано: 15.12.1981

Авторы: Бела, Габор, Дьюла, Иштван, Ласло, Тибор

МПК: C07C 177/00

Метки: активных, оптически, полупростаноидгликозидов, рацемических, тиогликозидов

...1,1 гоОчищенного продукта который представ" 1 яет собой белое кристаллическое вещество, плавящееся при 62-64 С. Проо верка методом газовой хроматографии показывает, что это вещество представ-аллилгидроксильнаягруппа,3 9П р и м е р7. -)-2,3,3 а,баД- -тетрагидро-экзо-бутокси,-окси- -4-ЗсЫокси-окт-транс-енил) циклопентан (Ь) фуран. В колбу емкостью 100 мл помещают 5,06 г (1 О ммоль)(-)-2,3,3 аф,баг.тетрагидро-экзо-бутоксиА-(и -фенилбензилокси) -4- (ЗсЬ.окси-окт-транс-енил) циклопентан (Ь) фурана и прибавляют 32 мл безводного метанола и 2,1 г (15 ммоль) прокаленного карбоната калия. Температуру реакционной смеси поддерживают 40 С при интенсивном перемешивании. Ход реакции контролируют при помощи метода тонкослойной хроматографии. Через...

Пластинчатая конструкция для снижения шума

Загрузка...

Номер патента: 884586

Опубликовано: 23.11.1981

Автор: Тибор

МПК: F16P 1/02

Метки: конструкция, пластинчатая, снижения, шума

...наружной поверхности излучающей пластины либо гасятся, либо их излучение значительноуменьшается,В точках контакта фольга 3 плавится и в форме колец заполняет промежуточное пространство между пластинамии 2. Фольга выравнивает поперечныеволны, возникающие при изгибах пластини 2, и ликвидирует скольжение пластин относительно друг друга и постоянно отделяет, пластины друг от друга,Кроме того, фольга препятствует образованию.волн большой амплитуды.Отрезок воздушного канала, фиг. 3)выполнен полностью из пластинчатойконструкци 1. Стенка 5 канала 6 согнутаиз одного листа и замкнута сваркойвдоль ребра б. На изготовленную такимобразом стенку 5 канала накладываетсяили наматывается мягкая пластмассоваяфольга 7 и излучающая пластина 8, которая по...

Механизм включения зубчатой муфты транспортного средства

Загрузка...

Номер патента: 880245

Опубликовано: 07.11.1981

Авторы: Дьюла, Тибор, Шандор

МПК: B60K 17/28

Метки: включения, зубчатой, механизм, муфты, средства, транспортного

...7 механизма укреплен на корпусе моста 20 антобуса и шток б, как и на фиг.1, введен в двух местах. На штоке б установлены нижняя пружина и воздушная камера 11, прикрепленная с помощью винтов 12 к корпусу 7 механизма. К штоку 6 примыкает устройство, содержащее болт 21, толкающую вилку 22, плечо 23, вал 24 и контргайку 25, Толкающая вилка 22 с резьбой ввинчена с торца н шток б и законтрена контргайкой 25. В отверстие толкающей вилки 22 вставляют болт 21. На болту 21 установлено с возможностью поворота плечо 23, жестко соединенное с валом 24. С помощью этого устройства болт 21 может поворачиваться вокруг нала 24 по дуге, Вал 24 с помощью неизображенной на Фиг,З соединительной вилки приводит в движение зубчатую полумуфту 4. Электрическое...

Способ получения конденсированных производных пиримидина или их солей

Загрузка...

Номер патента: 858567

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Агнеш, Золтан, Иштван, Лелле, Тибор

МПК: A61K 31/519, A61P 29/00, C07D 471/04 ...

Метки: конденсированных, пиримидина, производных, солей

...бромом с образованием соединений общей формулы Я последние в свою очередь вводят в реакцию с аминами общей формулыи образовавшиеся при этом соединения общей формулыпод действием кислорода воздуха окисляются до соединений общей формулы 11.(В формулах 111-Ч значения В, В как указано выше).,Некоторые иэ предлагаемых соединений общей Формулыили полученные из них путем дальнейших превращений соединения обладают уменьшающиМ Ин" тенсивность воспаления, болеутоляющим, жаропонижающим действием, антиатерогенным, антиастматическим, анти аллергическим действием, благоприятным дейстнием на сердце и круг кровообращения, далее антибактериальньщ, снижающим агрегацию тромбоцитов действием, транкнилизирующим действием; прочими благоприятныМи...

Способ получения трифенилалкеновых производных

Загрузка...

Номер патента: 856376

Опубликовано: 15.08.1981

Авторы: Геза, Гизелла, Еден, Илона, Лайош, Тибор, Эндре

МПК: C07C 17/35, C07C 25/24

Метки: производных, трифенилалкеновых

...эфиром или циклогексаном. Из 5 г получают 2,46 г (49,3) 2-изомера с т,пл77-800 С и 1,21 г (24,2) Е;изомера с т.пл.78-81 оС.П р и м е р 3. 30,6 г (0,10 моль) 1,2-дифенил-(р-фторфенил)-1-пропанола растворяют в 360 мл этанола и в течение 1 ч кипятят с 85 мл 36-ной соляной кислоты, Спирт выпаривают в вакууме, остаток разводят 200 мл воды и экстрагируют Зх 200 мл хлороформа. органическую фазу вначале промы- ваютфОО мл 10-ного раствора бикарбоната натрия, затем водой и высушивают над сульфатом магния, Раствори- тель испаряется и остаток перекристаллизовывают из этанола, Получают 25,80 г (89,5) 1,2-дифенил-(п - -фторфенил)-1-пропена, т.дл,76-89 оС.П р и м е р 4. 30,0 г (86 моль) 1,2-дифенил-(п -фторфенил)-1-гексанола растворяют в 300 мн...

Устройство автоматического управленияотопительной станции

Загрузка...

Номер патента: 847944

Опубликовано: 15.07.1981

Авторы: Дьердь, Лорант, Тибор, Ференц, Шандор

МПК: F24D 17/00

Метки: станции, управленияотопительной

...теплоносителя и окружающей среды, усилители и исполнительные механизмы нагревательных элементов, о т л и ч а ю - щ е е с я тем, что, с целью повышения надежности работы, устройство снабжено четырьмя пропорциональными звеньями, пятью элементами сравнения, датчиком ветрового возмущения, интегрирующим звеном, блоком временных программ, двумя блоками задания температуры внутри здания, блоком управления работой отопительных блоков, блоком задания температур отопительных блоков и блоком допустимых отклонений температур отопительных 55 3 84794ком задания температуры внутри здания,выход четвертого элемента сравнениячерез интегрирующее звено соединенс первым входом пятого элемента сравнения, блок управления работой отопительных блоков через блок...

Устройство питания для диаг-ностической рентгеновской уста новки большой мощности

Загрузка...

Номер патента: 841618

Опубликовано: 23.06.1981

Авторы: Иштван, Ласло, Петер, Тибор

МПК: H03K 3/53

Метки: большой, диаг-ностической, мощности, новки, питания, рентгеновской, уста

...выпрямителя 2, переключателя 3 режимов просвечивания- снимки, блока 5 инвертора, стартстопной схемы б и схемы 7 защиты от короткого замыкания.,Блок 5 инвертора (фиг. 2) состо- ит иэ тиристоров 14 - 17, диодов 18 - 21, коммутационных конденсаторов 22 - 25 индуктивно связанных коммутационных катушек индуктивностей 26 и 27, а также дополнительно содержит тиристор 28, диод 29, двух полюсник 30 для ограничения тока и гасящий конденсатор 31, что в совокупности, при включении параллельно одному из тиристоров, например 16, образует стартстопную схему. 60Кроме того, параллельно общим точкам ветвей из тиристоров 14 и 15, а также 16 и 17, блок 5 инвертора дополнен последовательной цепочкой, образованной гасящей катушкой 32 индуктивности,...

Привод подвесного цепного конвейера

Загрузка...

Номер патента: 837318

Опубликовано: 07.06.1981

Авторы: Аттила, Дьердь, Иштван, Ласло, Тибор, Ференц

МПК: B65G 23/16

Метки: конвейера, подвесного, привод, цепного

...торсионная пружина,На фиг. 1 изображен общий вид привода; на фиг. 2 - разрез А-А на фиг.1.Привод размещен в корпусе 1. Проходящая через корпус цепь 2 конвейера посредством своих роликов взаимодействует с приводными роликами вспомогательной цепи 3, которая проходит через корпус 1 и огибает приводную и натяжную звездочки 4.Приводная звездочка 4 вместе с червячньвп колесом 5 приводного элементамонтируются на цепной полой оси б,В приводном элементе червячное колесо5 взаимодействует со шнеком 7, приводимым в движение валом двигателя иличерез клиноременную передачу, которьа.смонтированы на кожухе 8.Кожух 8 приводного элемента крепится на корпусе привода 1 посредст 837318вом торсионной пружины 9, допускающей провертывание или закручивание...

Шарнирное соединение для сочлененноготранспортного средства

Загрузка...

Номер патента: 837316

Опубликовано: 07.06.1981

Автор: Тибор

МПК: B62D 53/02

Метки: соединение, сочлененноготранспортного, средства, шарнирное

...пальцев 13 и 14 с кронштейнами 15 и 16.Шарнирное соединение 1 состоит из переднего 17, заднего 18 и промежуточного 19 звеньев, которые соединены между собой шарнирами с вертикальной осью поворота У - У и шарнирами с горизонтальной осью поворота Х-. Для подвески промежуточного звена 19 в переднем звене 17 и в заднемзвене 18 имеются шаровые шарнир-ные опоры, которые попарно расположены вдоль осей Х-Х и У-У. ДвеповоротнЫе опоры 20 и 21 (фиг.4)расположены нри этом вдоль оси У-Уи присоединены к кронштейнам 22 и23 на звене 17. Вдоль горизонталь-.ной оси Х-Х предусмотрены поворотные опоры 24 и 25, причем опора 24поддерживается с помощью кронштейна 26 заднего звена 18, а опора 25установлена в корпусе заднего звена 18,Поворотный палец 27...

Способ получения производных циклододекана или их оптическиактивных изомеров b свободном виде, b виде соли или четвертич-ных аммониевых производных

Загрузка...

Номер патента: 833157

Опубликовано: 23.05.1981

Авторы: Аранка, Енико, Золтан, Иболиа, Каталин, Луиза, Тибор

МПК: C07C 119/00

Метки: аммониевых, виде, изомеров, оптическиактивных, производных, свободном, соли, циклододекана, четвертич-ных

...Н 8,15;М 6,47ОСз 4 Нгг ЯЗОэВычислено, : С 63,14, Н 8,10,й 6,49,Дигидромалеинат, Т р 201-204 С,Найдено, : С 63,25; Н 8,20,"3+ 52 3 9 .Вычислено, : С 63,14; Н 8,10,й 6,49.Дигидрохлорид, Тп 220-221 С.Найдено, : С 64 Я 2; Н 9,50, 20й 8,58; С 14,32,С 28 Н 4й з С 20Вычислено, Ъ: С 64,17, Н 9,32;й 8,63; С 14,57.Иодметилат, Трл 157 161 С, 25Найдено, : С 58,28 Н 8,42,й 2,85;22,68.Вычислено, : С 58,36 Н 8,34;й 2,87;22,84.П р и м е р 7. 1-(й-Метилпиперазинил-пропоксиимино)-циклододекан.Исходя из 2,4 г (0,1 моль) циклододеканоноксима и 19,5 г (0,1моль)1-хлор-(й-метилпиперазинил)-пропанапроводят реакцию, как описано в примере б. Выход 20,9 г (62,0). Дигидрофумарат, Т д 210-213 С.айдено, ; С 58,72, Н 8,50,й 7,39.С 28 Н 47 й ьОэ 40Вычислено, : С...