Шостаковский

Номер патента: 237880

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Атавин, Лых, Трофимов, Шостаковский

МПК: C07C 41/08, C07C 43/178

Метки: винил

...о 4С,НО,. 3,32; 63,02; Н 8,55 Вычислено, %: С 63,51П р и м е р 2. Винил-(2-этоксиэтиловый эфир10СН= СНОСНСН 2 ОСНсСН 1 8,91; Мйо 46,37 ксипентин-окси) Н или - СНС ния могут быт ия лаков, кле огически активн чается в том, ч ловые эфиры с ацетилонидо органического где К - СНСН 2 -Такие соедине ны для получен масел и физиол Способ заклю цидилокси) -алки взаимодействию лития в среде например эфира Петиле талли авлят сиэто иваю -1,С 1.П 1. Получение винил-(2-оксипентилового эфираСН СНОСН,СН - СНС = СН.ОНниду натрия, полученному из ического натрия в жидком ам. авляют 14,4 г (0,1 моль) 1-(вии) -,пропилеи,3-оксида в серномперемешивают 2 час. ДобавтН 4 С 1, испаряют аммиак, экстраом и перегоняют. Получают 16,0 г ил- (2-оксипентин-окси)...

Номер патента: 235032

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Добржинска, Ланина, Поль, Шостаковский

МПК: C07D 249/00, C07H 5/04

Метки: трициановинильных

...продуктов известным способом.Выход составляет 32,4 - 64 с/с.П р и м е р 1. К раствору 0,2 г дифенилформазана Д-глюкозы в 3,5 м,г абсолютного диметилформамида при 50 С прибавляют 0,18 гтетрацианэтилена, Реакционную массу перемешивают при 502 С в течение 30,чин, охлаждают, а затем высаживают в воде сольдом и промывают водой до отсутствия реакции на СХ . Выход продукта 0,16 г (64%от теоретического).Найдено: Х 20,72%,Вычислено: М 20,63%.Г 1 ример 2, К раствору 0,5 г фенилпгдразона Д-маннозы в 5 тгл абсолютного диметилформамида при 100 С прибавляют 0,46 г тетрацианэтилена. Реакционную массу перемешивают при 100+ 2 С в течение 5 час, охлаждают, а затем высаживают в воде со льдом и промывают водой от отсутствия реакции на С-....

Номер патента: 233912

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Комаров, Роман, Шостаковский

МПК: C08G 77/14

Метки: кетоалкилполисилоксанов

...обработки нерегонягляют 1,46 г (64 о/,) вещества (1)219 - 221 С/1,5 мм Рт. ст. п 2 о 1 4570Найдено, о/о. С 46,40; Н 7,57; Я 21С 5 Н 105 02,Вычислено, %: С 46,12; Н 7,73; ЯМол. в. (криоскопически) длянайд. 413 выч. 420.Полимеризация тетрамера (1). концент- добавлянонас азделяют от. Выдес т. кип. г 21,5 С 2 оНч капли Н 2 Ю, конется постепенное ние вязкости, Четный эластичный а,К 1 г (1) добавляют 1 - 2 ентрированной. Наблюда отемненне смеси и повыш ез неделю образуется пло ель кетоалкилполисилоксаг Гидролиз б-метилдиклорсилилгексанона,5,96 г 6-метнлдиклорсилилгексанонавводят при энергичном перемешивании в смесь10 м,г эфира и 12 лг.г воды при комнатнойтемпературе. Через 1 час смесь разделяют ипосле обработки перегоняют. Получают 3,24 г(73,8...

Номер патента: 233665

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Атавин, Никитин, Трофимов, Шостаковский

МПК: C07F 9/40

Метки: 233665

...- 79=С 2 лл рт. ст.; по 1,4430; до 1,0749; ЧКо найд. 51,45; выч, 51,34.Найдено, %: С 45,91; Н 8,21; Р 14,81.СвН,тО,Р,Вы шслено. ОО. С 46,17; Н 8,23; Р 14,87.Возвращено 0,5 г исходного фосфита. Выход62,8 на прореагировавший фосфит.П р и м е р 2, Синтез пропилвинилоксиэти 5 лового эфира этилфосфиновой кислоты. 10,7 г(0,045 лопь) дипропилвинилоксиэтилфосфитаи 14,2 г (0,091 лопь) йодистого этила нагревают 16 час при 75 С. Перегонкой в вакуумсвыделяют 7,0 г (70,0,5) пропилвинилоксиэти0 лового эфира этилфосфицовой кислоты. Т, кип.87 - 89 С 1 лл рт. ст.; по 1,4417; г 1 п 1,0476;ЛИо найд. 56,09; выч. 56,10.Найдено, ОО: С 49,04; Н 8,52; Р 13,94.С 1 11 оОР.Вычислено, О. С 48.54; Н 8,62; Р 13,93.Возвращают 14,0 г смеси, состоящей ца 29"из йодистого...

Номер патента: 232244

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Комарова, Филиппова, Шостаковский

МПК: C07C 67/00, C07C 69/753

Метки: винилового, гексахлорбицикло, эфира

...дильдрин, гептахлор и т. и.), фунгицидов, регуляторов роста растений, а также широко используются в качестве полупродуктов в производстве смол и пластификаторов, обладающих повышенной термо- и огнестойкостью, для получения которых особый интерес представляют вещества, содержащие в своем составе наряду с гексахлорбициклогептеновым ядром легко полимеризующиеся группы. Однако к настоящему времени имеется весьма ограниченный круг подобных веществ. В связи с этим виниловый эфир 1,2,3,4,7,7-гексахлорбицикло- (2,2, 1) -гептен-карбоновой кислоты является ным, так как он одновременхлорбициклогептеновое ядро ю виниловую группу. Ранее тературе описано не было, способ получения винилово,7-гексахлорбицикло- (2,2,)- ойкислоты основан на дини...

Номер патента: 256769

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Иванова, Мирсков, Шостаковский

МПК: C07F 7/22

Метки: ацетиленовых, оловоорганических, соединений

...показано наличие ацетона. После разгонки в вакууме остатка получено 13,1 г (78%) бис-(триалкилстаннцл)-ацетилена с т, кип. 127 в 128 (1,5 лл рт. ст.); и-о 1,5090; с 14 о 1.3434.П р и м е р 2. Термическое расщепление 3-метил-трпметилсилцл- трцэтилстанцоксибутцна(СНо) з 31 С= - СС(СНо) ОЬп(С. Но) з (1).16,9 г соединения 1 с т. кцп. 91 - 92 С (3 лл рт. ст.); и" 1,4740; д 4 о 1,1022, нагревают в Оперегонной колбе в течение 5 час при температуре 220 - 230 С, В процессе реакции собирают фракцшо с т. кип, 46 - 56 С в количестве 2,5 г, состоящую, по данным ГЖ-хроматографии, из 26% триметцлэтпнцлсилана н 73 о ацетона. Из остатка в реакционной колбе после разгонки в вакууме получают 7,2 г (517 о) триметцлсилилтриэтилстаннилацетцлена (СНв)о...

Номер патента: 222363

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Азербаев, Алешин, Антонов, Атавин, Васильев, Науменко, Петров, Трофимов, Хасанов, Шатова, Швецов, Шостаковский, Якубов

МПК: C07C 45/42, C07C 47/06

Метки: институтказахской, сср, ссср, химико-металлургический

...этиленгликоля с содержанием та берут подпиточного раствора (за елочи) 3481 кг. Таким образом, выпо этиленгликолк составляет 9,7",. Б. Полученный вишьловый эфирпрерывно подают в гидр олизер,поддерживают следующий средний222363 Скорость подачи эфира-сырцаСкорость подачи воды,содержащей 0,8 - 1/,уксусной кислоты, Скорость отбора гидролизатаКонцентрация эфира вгидролизате 110 - 140 кг/час 15 - 20 кг/час 580 - 100 кг/час 3 - 4 з/о Предмет изобретения 1,5 - 3,0 д/о40 Составитель А. Акимова Редактор Л, Г, Герасимова Техред Л. К, Малова Корректор Л, В. НаделневаЗаказ 3078/20 Тираж 530 Подписное ЦНИИП 11 Комитетпо делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр, Сапунова, 2 10В этих...

Номер патента: 221686

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Вельский, Вольнова, Самойлова, Шостаковский

МПК: C07C 51/00, C07C 59/185, C07C 67/00 ...

Метки: 7-дикетоа, 7-дикетоили, алкилкаприловой, алкиловогоэфира, кислоты, спосов

...катализатора берут серную кислоту в количестве 0,1 - 1 вес. % .Эфиры Д-(5-метилфурил) прописновых кислот представляют группу легкодоступных веществ. Они получаются в двух стадиях, конденсацией 5-метилфурфурола с эфирами карбоновых кислот и селективным гидрированием боковой двойной связи в образующихся эфирах р-(5-метилфурил) ариловых кислот,221686 в Н,С - С - СН, - СН; С- СН, - СН - СООВн,Ссн, - сн-соов О О вгОух Н С - С - СН Сна - С - СН- СН-СООН11О 0 Н Составитель В. ШитикойТекред Т, П, Курилко Корректор Л. В. Надбляевй Редактор Н. Кузнецова Заказ 2857,5 Тираж 530 Подписнос ЦИНИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр, Серова, д. 4Типогоафия, пр. Сапунова, 2 3Гидролиз фуранового ядра...

Номер патента: 221681

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Атавин, Дубова, Иркутский, Недол, Шостаковский

МПК: C07D 317/22

Метки: 221681

...прикапывают 6,85 г 2-метил-этил- (глицидилоксиметил)- 1,3-диоксолана. Температура реакционной смеси при этом повышается до 40 С. После окончания прикапывания смесь охлаждают до комнатной температуры, нейтрализуют поташом, отгоняют избыток метилэтилкетона, а остаток разгоняют под вакуумом, Выделяют 4,45 г (65%) вещества с т. кип. 129 С/1 мм, по 1,4460, Й 4 1,0319, МКо 70,80, выч. 71,29. С 4 Н есОа. 2Найдено, с/,: С 61,13; 61,07; Н 9,77; 9,77.Вычислено, с/,: С 61,28; Н 9,55. П р и м е р 2. К 8 г (четырехкратный избыток) масляного альдегида, в который добавляют пять капель ЬпС 14, медленно прикапывают 6,85 г 2-метил-этил- (глицидилоксиметил) -1,3-диоксолана. Температура реакционной смеси при этом повышается до 40 С.После разгонки...

Номер патента: 218197

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Запунна, Козырев, Скворцова, Томилова, Шостаковский

МПК: C07D 309/12

Метки: 2-ароксидигалоидтетрагидропиранов

...насоса, затем вещество сушат до постоянного веса под вакуумом 1 при перегонке данный продукт разлагается).Получают 6,36 г (98%) 2-фенокси,6-дибромтетрагидропирана. При 0 С это светложела я, п роз разогнан м алоподвии(11 ая гкцдкость с характерным запахом, раздражагощим слизистые оболочки, растворима в ацетоне, диоксане, серном эфире, этиловом спирте,которая после отгонки растворителя н высушнвания под вакуумом до постоянного веса нмее 1 следующие константы:Й 1,701; по 1,5850.Найдено, %: С 38,76; Н 3,71; Вг 47,9; ЛЯр66,19.СНгвВг.0Вычислено, о,го: С 38,28; Н 3,57; Вг 47,62;МКО 66,01.10 П р и м е р 2, Синтез 2-и-крезоксц-дибромтетрагидропирана.В четырехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, холодильником, термометром и...

Номер патента: 218186

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Запунна, Скворцова, Тырина, Шостаковский

МПК: C07D 215/16

Метки: виниловых, оксихинолина, эфиров

...кип 53 21. 1645,тогыс т ктя рсдмт изооретсн С посо хииолиия лин ввод санс, в КОН, пр виииловых эфиров окси,иу тем, что о-оксихинои с ацетиленом в диоккятялизатора, например, С полученияИзобретение относится к области получения продуктов, которые могут быть применены в качестве исходных веществ для синтеза моцомерных и полимерных соединений.Предлоуксниый спосоо заклоастся в тол, что о-оксихинолш вводят в рсакцшо с ацстилено в диоксяис, в присутствии аталзатора, например, КОН, при 180 - 200"С. Продукты выделяют известным способом. Выход 60 - 80 аа в пересчете на прореагировавший оксихинолин,П р и м е р. Синтез винилового эфира оксихинолина. 25 г (0,17 лоль) о-оксгхинолиня зягрухкают во вращающийся литровый автоклав, добавляют 9,6 г (0,17...

Номер патента: 218178

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Амосова, Атавин, Никитин, Трофимов, Шостаковский

МПК: C07F 9/141

Метки: диалкил-(винилтиоалкил)-фосфитов

...эфира, фильтру могут быть примеов для получеш.я 1 о х полимеров, в каочных масел и топляют. Выделяют 3,8 г. (90,2%) продукта, Т. кип. 95"С 2 млт, по 1,5080, д 4 1,1777. Найдено, о/о: С 40 70; Н 6,30; Р 14,68; 5 15,81.СтНгаРОаЯ.Вычислено, о/о; С 40,37; Н 6Ь 15,40.П р и м е р 2. Получение дибутил-(вицилтиоэтил) -фосфита.6,1 г хлорангидрида дибутилфосфористой кислоты в 10 м.г серного эфира добавляют по каплям в течение 1 нас при перемешивании и охлаждении до 0 С к раствору 3 г тиовинилового эфира монотиоэтиленгликоля и 2,6 г ппридина в 30 лтл серного эфира. Реакционную смесь перемешивают 3 часа при комнатной температуре, а затем фильтруют и перегоняют. Получают 5,8 г (72 а/о) продукта. Т. кип 106 - 106,5 С/1 лл; по 1, 4733, д 4...

Номер патента: 218159

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Иркутский, Трл, Шостаковский

МПК: C07C 213/02, C07C 217/84, C07C 87/14 ...

Метки: м-(вииилоксифенил)пропилдиаминов

...холодильник быстро дсбавлтнот 2 г металлического натрия. Нагрсваппс продолжают до полного растворения натрия. После охлаждения к загустевшей студпсобрязной массс добаьляют ьоду до полного ряст;юрснпл ялкоголята. Полу снную смссь, прсдваритсл.но отделенную От ВоднОГО слоя и Высушенную пад поташо.1, 1)азГОнлот. Двукратной псрсгонкой В ваку) ме получили Х-(о-винилоксифенил) - пропилдиа)Ин, и)сдстав;1 люцнй светло-желтуО )ЯсллппстУо )кпдкость. Бы.;од 78 о т. кип. 138 - 138,5 С 3 .;1 и-о 1,0413: 1)";,с 1,5565;,10 59.26; Л МЯо 0,2.5 Найдено, ",: С 6)8.58; 1-1 8,3, .х 14,5)2,СН,х О.Вычислено. ": С 68,76; Н 8,37; . 14,56,Г 1 р и: с р 2. Синтез .(-(11-Винилоксифенил)- 10 пропилд:амина. 11 з 0,9 г )-(п-ВинилоксифснилЯ)и 0) -ПВОПИО;Ит;)пла В 30...

Номер патента: 218141

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Атавин, Дмитриева, Иркутский, Трофимов, Шостаковский

МПК: C07C 217/46

Метки: аминоацетиленовых, диили, тетравиниловых, эфиров

...солей одно 30 пературе 60 - 80 С вя аминоацетиленовых диэфиров, отличающийся ь дивинилового эфира диподвергают взаимодейстрма и ацетиленом в привалентной меди при темавтоклаве. эфира 85,9% Предложен способ получения аминоацетиле. овых ди- или тетравиниловых эфиров взаиодействием 1 или 2 моль дивинилового эфиа ди-(оксиалкил)-амина с 1 моль парафором и ацетиленом в присутствии солей одноалентной меди при 60 - 80 С в автоклаве. Для ускорения процесс ведут в среде инертого растворителя, например диоксана.Полученные ненасыщенные а мин оэфиры вляются высокореакционноспособными соедиениями и могут найти применение в органиеском синтезе,П р и м е р 1. 7,86 г (0,05 лхоль) дивинилового эфира диэтаноламина, 2,1 г (0,07 моль) параформа и 0,1...

Номер патента: 213896

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Атавин, Васильев, Дубова, Институт, Шостаковский

МПК: C07D 317/18

Метки: 2-диалкил-4

...и 5 капель пиридина нагревают в заплавленной ампуле при температуре 90 С в течение 6 час. При разгонке в вакууме выделяют 13 г (92%) 2-метил-этил-(2-окси-пропилтиопропоксиметил) - 1,3-диоксолана с т. кип. 157 С при 2 мм рт. ст,; "о 1,4760; с 14 1,0629; Мйо 14,10, вычислено 73,78. Найдено, %: С 55,78; 55,82; Н 9,30; 9,09;3 11,33; 11,20.Вычислено, %: С 56,11; Н 9,35; Я 11,51, П р и м ер 2. 5 г 2-метил-этил-(глицидилоксиметил) -1,3-диоксолана, 2,6 г бутилмеркаптана, 3 капли пиридина нагревают в ампуле при 100 С за 6 час. При разгонке в вакууме выделяют 6,6 г (90%) 2-метил- этил-(2-окси-бутилтиопропоксиметил) - 1,3 диоксолана с т. кип. 145 С прпо 1,4778; с 14 1,0532; Мйо78,72.Найдено, %: С 57,36; 57,69; Н 9,С 11,22;...

Номер патента: 213880

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Вельский, Харьков, Шостаковский

МПК: C07D 207/38

Метки: 3-алкил-5-пропил-д4, непредельных

...4-П И Р РОЛ ОН О В,08 моль антовой ного ам ве при 2 г 3-этил; т. кип) метиловокислоты и тиаком при 00 С в тече- -пропил-Л 1- 141 в 1 С етения дмет из Способ по и ропил-Л 4-пи что у-кетока имодействию температуре редельных 3-алк отличающийся лоту подвергаютом в автоклаве лучения непрролонов,рбоновую кис аммиак200 С. л- тем, при Изобретение относится к области получения непредельных у-лактамов, которые являются важными полупродуктами в синтезе биологически активных веществ.Предлагаемый способ получения непредельных 3-алкил-пропил-Л 4-пирролоновзаключается во взаимодействии у-кетокарбоновых кислот с аммиаком в автоклаве при температуре 200 С.П р и м е р 1. 13,8 г (0,08 моль) этилового 1 эфира у-кетоэнантовой кислоты и 60 мл метанола,...

Номер патента: 213822

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Атавин, Гусаров, Трофимов, Шостаковский

МПК: C07C 41/22, C07C 43/17

Метки: 213822

...химии Сибирского отделенияАкадемии наук СССР вител О ЭФИРА ФТОРЭТ А осо реакционнои см и 1,6 г непроре ил оного эфира вращенный 2- кип. 82 С (722 0,9735; Мйо еси полу агировавВыход бромэтил.мм рт.21,7; выполуче литер я винило уре не опи пользовать в прои ермостабильных, у оздействиям и нер х растворителях м: С 53,25; Н 7,82.С НтОР.о, %: С 53,32; Ндмет изобре бромэтилфтористым ри темпеВычисл Пром, что тывают гликоля тени ового эф т, что 2- вают ф олучения винил личаощайся теь эфир обрабать реде диэтиленгл в 1 С. Способэтанола, овиниловыйкалием вратуре 100 ира фтор- бромэтилтористым ри темпе-бромэтил калия л диэтииниловогонагреваютенгликоля. ико СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛ Предложенныи сп б вого эфира фторэтанола сан. Соединение можно ис...

Номер патента: 212249

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Вельский, Шостаковский, Шуйкин

МПК: C07C 67/30, C07C 67/303, C07C 69/716 ...

Метки: s-кетокарбоновых, кислот, эфиров

...С гидрируют эфиры б-фурилвалериановых кислот по схеме212249 Пр едм ет из о бр ет ения Составитель Г. Б, Андион Редактср Л. К. Ушакова Текред Т, П. КурилкоЗаказ 90519 Тираж 530 Подписное ЦИИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 где К, К, Кз - водород, алкил,Из схемы видно, что беря различные производные б-фурилвалериановых кислот, можно получать алкильное замещение в положение а, р, у и б.5Катализатор гидрогенолиза - платинированный уголь (5% Р 1) готовят пропитыванием активированного березового угля рассчитанным количеством раствора платинохлористоводородной кислоты с последующим восстановлением ее формалином в присутствии КОН при охлаждении....

Номер патента: 208947

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Власов, Куд, Шостаковский

МПК: C08F 16/12, C08F 8/42

Метки: модификации, оловоорганическими, поливинилового, соединениями, спирта

...ос лютным сернь кууме до по давлении 3 м,Данные ан С 50,04; 50, 2 етения редмет из л О 2 Способ модификации по та оловоорганическими сое юитийся тем, что, с целью тимента оловосодержащих винилового спирта, после25 триэтилметоксистаннаном го толуола при температ выше. чивинилового спирдинениями, отличарасширения ассорпроизводных полидний обрабатывают в среде абсолютноре около 100 С и еск ом 4 г Известный способ модификации поливинипового спирта оловоорганическими соединениями состоит в том, что в производные поли- винилового спирта вводят в качестве присадки полимер, представляющий собой продукт взаимодействия металлорганического соединения, образуемого диметилэтаноламином с галогенидами олова, с некоторым количеством воды.С целью...

Номер патента: 208264

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Жев, Окладникова, Ржепка, Шостаковский

МПК: C08F 138/00

Метки: диметилвинилэтииилкарбинола, полимеров

...т та- олькоСыЗ- -СБЗ После замены защищающеи группы на гидр оксил образуется полимер ДМВЭК(ПДМВЭК), содержащий 98 - 100% ацетиле 20 новых групп от теоретически возможного, и,следовательно, практически не содержащийдвойных связей и циклов,Операции получения мономера с группой Хвместо гидроксила и последующей замены25 этой группы на гидроксил в полимере не,вызывают технологических затруднений. В то жевремя предлагаемый способ позволяет получить полимер ДМВЭК новой структуры, несписанный ранее, лишенный перечисленных30 выше недостатков. 1 НаС=- СХН,где Х - оксиалкильнаятриалкилсилильная гру2) замещением вгруппы Х на гидроксилмера ДМВЭК. ацетальная или окси па;олученном полимер с образованием поли, Ф, Шостаковский, Ю. Г, Кряже Известный...

Номер патента: 207911

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Власов, Мирсков, Петрова, Тарпищев, Шостаковский

МПК: C07F 7/08

Метки: ацетиленовых, кремнийорганических, хлорэфиров

...или вторичного ацетиленового спирта.Полученные соединения могут быть использованы для синтеза различных кремний- и элементоорганических соединений.Сущность предлагаемого способа заключается в том, что смесь кремнийорганического первичного или вторичного ацетиленового спирта и алифатического альдегида подвергают взаимодействию с хлористым водородом при охлаждении, желательно до 0 С. П р и м е р 1. Синтез а-хлорэтилтриметилсилилпропаргилового эфира.В смесь 3 г триметилсилилпропарг спирта (т. кип.60 - 62 С/6 мм, по =1, 2 мл уксусного альдегида при охлажд 0 С и перемешивании пропускали сух ристый водород в течение 3 - 5 мин, по го реакционная смесь разделяласьслоя, Верхний слой отделяли, сушили стым кальцием и разгоняли в вакууме,...

Номер патента: 207234

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Атавин, Дмитриева, Иркутский, Трофимов, Шостаковский

МПК: C07C 217/28

Метки: метилендиаминов, тетра-(оксиалкил, тетравиниловых, эфиров

...ЭФИРОВ ТЕТРА-(ОКСИАЛКИЛ)-МЕТИЛЕНДИАМИНОВ% С 62 50 Смесь 7,86ира диэта раформа в - 75 С при Продукт пер етр а- (винил Н 9,20, Х 8,59;г (0,05 моль) ди ноламина и 0,75 г 15 мл диоксана наперемешивании в егоняют. Получают оксиэтил)-метиленм ет изо тения Способ получения тет тетра-(оксиалкил)-метиле икайся тем, что дивинило алкил) -аминов подвергаю параформом при темпера авиниловых эфиров ндиаминов, отличаюые эфиры ди-(оксит взаимодействию с уре 70 - 75 С,1Изобретение относится к области непредельных полимеризующихся аминов.Предложен способ получения тетравиниловых эфиров тетра-(оксиалкил) -метилендиаминов, заключающийся в том, что дивиниловые эфиры ди-(оксиалкил) -аминов подвергают взаимодействию с параформом при температуре 70 -...

Номер патента: 206587

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Атавин, Лых, Трофимов, Шостаковский

МПК: C07C 217/46

Метки: винил

...к смазочным маслам.Способ состоит в том, что винил(глицидилокси) алкиловый эфир подвергают взаимодействию с вторичным амином при 15 - 50 С, Выход целевого продукта при этом количественный. Найдено, %: С 59,81; 59Вычислено, %: С 59,74Пример 2, Смесь 2,15 окси)этилового эфира и 1ют на водяной бане 4 чают и получают 3 г (93,1морфолилпропокси) этилов136 - 136 5"С/1 мм п" 160,82, выч. 61,32,08; 10,34. Найдено, %: С 57,17; 57,14; Н 9,28; 9,34.Вычислено, %: С 57,12; Н 9,15.Синтезированные представители винил- (2- окси - 3 - диалкиламинопропокси) алкиловых эфиров - подвижные, устойчивые, перегоняющисся жидкости, растворимые в воде и органи 1 еских растворителях, полимеризуюгциеся в присутствии катализаторов как ионного (ЯпС 14, ВГ ХпС 1,.),...

Номер патента: 203676

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Власов, Мирсков, Петрова, Чернова, Шостаковский

МПК: C07C 41/06, C07C 43/17

Метки: а-хлорэфиров, непредельных

...лсоль) тионила. Температура реакционной нимается до 45 С. После прекра гревания смесь нагревают в течени 45 - 70 С, затем разгоняют в ваку ляют 25,2 г (96,3%) а-хлорэтилпр го эфира - НС=ССНеОСНС 1 СНа;59 С (74 мм рт, ст,); по 1,4361; МКо найдено 29,89, вычислено 29. кип. 57 -д 4 1,0379; 78. 3 Известен способ по а-хлорэфиров, заключ альдегиды жирного ря действию с алифатиче продукта составляет 60Предложенгпяй спосо ного тем, что симмет ацетиленовые ацетали етым тионилом. Проц ванием в присутствии Выход продукта соста процесса таким образо продукта и расширяет цесса. этил п роорлую колетром и ка 305 гя, 2 каплипо каплям хлористого смеси под.щения разое 1 час при уме. Выде- опаргиловоНайдено, %: С 50,51;СвН;ОВычислено, %: С 50,6Пример 2....

Номер патента: 203664

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Балезина, Власов, Шостаковский

МПК: C07C 41/02, C07C 43/178

Метки: атомакислорода, ацетиленовых, два, молекуле, моновиниловых, содержащих, эфиров

...вмолекуле два атома кислорода, состоит в том, 5что ацетиленид или алкилацетиленид натрияподвергают взаимодействию с окисью этилена и винил-Р-хлорэтнловым эфиром в средежидкого аммиака,П р и м е р 1. Синтез 1-винилокси,2-бутин, 10окси-этапа. К 24 г ацетиленида натрия в400 м,г жидкого аммиака добавляют по каплям 25 л,г окиси этилена. Смесь перемешивают 2 час, затем прикапывают при перемешивании 60 г винил+хлорэтилового эфира в 15100 мл диэтилового эфира. Смесь оставляютна ночь в бане из сухого льда. Затем испаряют большую часть аммиака, добавляют еще200 мл диэтилового эфира и разлагают смесьводой, Органическую часть зкстрагируют 20200 мл эфира, сушат поташом, После удаления эфира при перегонке в вакууме выделяют17,5 г (25%) 1-винилокси,...

Номер патента: 202918

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Скворцова, Тржцинска, Шостаковский

МПК: C07C 253/18, C07C 253/30, C07C 255/24 ...

Метки: р-винилоксифениламинопропионитрилов

...не наблюдалось. Кроме основных продуктов реакции, р-винилоксифениламинопропионитрилов, выход которых достигает 65 - 70%, в реакционной среде содержатся лишь исходные компоненты, которые были выделены перегонкой,Осуществление реакции в водной среде при 98 - 100 С приводит к более низким выходам производных пропионитрила, равным 40 - 50%.П р и м е р 1, Синтез Р- (и-винилоксифениламино)-пропионитрила (1).Исходные вещества: виниловый эфир и-аминофенола получают из соответствующего фенола и ацетилена известным способом т. кип.122 - 124 С/20 мм, по = 1,5768 (5 КОХ, 31, 3226, 1961), Акрилонитрил, т. кип. 74,3 - 75 С, по =1,3910,3до 110 - 115 С и выдерживают при этой температуре 2,5 час. После окончания реакции в вакууме отгоняют растворитель,...

Номер патента: 202142

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Атавин, Лых, Трофимов, Шостаковский

МПК: C07F 7/18

Метки: ссср

...винилэтинилмагнийбромида при нагревании до 60 - 90 С,П р и м е р 1. В эфирный раствор винилэтинилмагнийбромида, полученного из 6,1 г магния, 27,3 г бромистого этила и 22 мл винил- ацетилена, вводят 7,4 г диметилдиэтоксисилана. Эфир отгоняют, а оставшуюся пастообразную массу перемешивают 3 час при 70 С, По охлаждении в смесь добавляют 0,1 г пирогаллола, разлагают 10% -ной соляной кислотой, экстрагируют эфиром и перегоняют,Выход диметилди(винилэтинил) силана 4,7 г (58,7%), т, кип. 71 - 71,5 С/8 мм, по 1,5076 и дсо 4 0,8612. По литературным данным т. кип.67 - 68 С/9 мм,.псе 1,5108 и сро 0,8495.СтоНт,ЯьНайдено, %:-С 74,50, 74,63; Н 7,80; 7,61;51 17,25; 17,32,Вычислено, %: С 74,93; Н 7,55; Ы 17,52.П р и м е р 2. К 0,5 моль...

Номер патента: 199883

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Власов, Жагин, Мирсков, Поль, Тарпищев, Шостаковский

МПК: C08B 15/00, C08K 5/00

Метки: оловоорганических, производных, целлюлозы

...при 80 - 200 С. Для получения низкозамещенных оловоорганических производных целлюлозы реакцию целесообразно проводить в среде органического растворителя (бензол, толуол и др.) или в самом оловоорганическом соединении 1 - 15 мин. Процесс получения высокозамещенных производных заканчивается через 5 - 45 мин после получения гомогенного раствора полимера. После реакции полимер высаживают метанолом или этанолом, промывают ими или другими органическими растворителями.Получаемые соединения смогут найти применение в качестве антиоксидантов, стабилизаторов, фунгицидов при переработке полимеров.П р и м е р 1. 0,1 г хлопка обрабатывают 30 - 40 лл 10%-ного едкого натра, промывают 1%-ным водным раствором уксусной кислоты, метанолом, сухим...

Номер патента: 198339

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Аракел, Заруцкий, Зейфман, Сидельковска, Шостаковский

МПК: C07D 207/267

Метки: n-винилпирролидона

...мешалкой на 2500 - 2800 об/мин, 2Лцетилен в реактор подается непрерывно, аа-пирролидон и катализатор периодически.Высокая скорость мешалки обеспечивает такую интенсивность перемешивания, при которой в реакторе отсутствует сплошное газовое 30 пространство и он целиком заполнен газо жидкостной эмульсией. Реакцию проводят при температуре порядка 170-С в течение 3 - 4 час. Выход М-винилпирролидона в указанных условиях достигает 700/0 (на превращенный а-пирролидон). Не вступивший в реакцию а-пирролидон после его очистки может быть использован повторно.П р и м е р. В реактор емкостью 1 л загружают 415 г смеси, содержащей 45 г катализатора (калиевая соль пирролидона), и 370 г а-пирролидона, нагревают реакционную массу до 170 С, подают...

Номер патента: 198331

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Петухова, Прилежаева, Шостаковский

МПК: C07C 319/14, C07C 321/18, C07C 321/20 ...

Метки: р-ненасыщенньх, сульфидов

...г (600 г 0), т. кип. 67 - 68 С, по 1,4736.б) Аналогично из 5,2 г 1-ацетилтиогептана,2,0 г КОН (1: 1,2) в 15 лл СН;ОН и 50 л,гдиоксана при нагрсвашчи с 19 г ацетиленапри 50 С получают 1,9 г (40") винил-и-гептилсульфида.в) 7 г изопропилтиоацстата, полученного из1-пропилбровгида и тиоацетата калия, 4 гКОН (1: 1,2) в 30 лл СНООН и 100 лг,г диоксапа. нагревают с 15 г ацетилена прп температуре 80 С 4 час. Выход винил-пропгглсульфида 4,4 г (7290)Пример 3. Получение 1-винил-и-гексокситиоэтана,5 г 1-гег(сог(си-ацетплтпоэтана, сгтггтезировагпгого присосдипеппсы тиоуксуспой г(ислоты к винил и-гексиловому эфиру, 2,5 г КОН(1: 2) в 25 л г СНвОН и 75 лл дпоксапа нагревают 4 час при 90 - 100"С и 14 г ацетилена. Выход продукта 3,9 г (84%), т....