Шостаковский

Номер патента: 197618

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Атавин, Васильев, Дубова, Иркутский, Шостаковский

МПК: C07D 317/18

Метки: 2-диалкил-4, получения2

...инертиого органического расгворителя при 0 С. П р и м е р. К охлажденному до 0 С раствору, содержащему 18,6 г 2-хгетил-этил 4-аллилоксиметил,3-диоксолана в 100 мл хлороформа, при перемешивании из капельной воронки добавляют 15 г надбензойной кислоты в 200 лгл хлороформа, после чего реакционную смесь перемешивают при 0 С в течение 3 час, Затем реакционную смесь оставляют на ночь, промывают 5%-ным раствором карбоната натрия, сушат сульфатом натрия и после отгонки хлороформа остаток разгоняют под вакуумохг.11 олучают 14,3 г (70,8 э/,) 2-метил-этил- (1,2- эпоксипропилоксиметил) -1,3 - диоксолана с т. кип, 95 С при 1 лглг рт. ст.; п, 1,4458; с 14 1,0635; МКр, найдено 50,64; выдгислепо 50,48,Найдено, %: С 59,24, 59,12; Н 8,68, 8,74,...

Номер патента: 197165

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Дубинска, Филиппова, Шостаковский

МПК: C08F 116/38

Метки: ацеталей, полимерных

...ацетоне, останолом, центрифугируюткуумном сушильном шкафго полимера 87 о/е от теорДанные элементарного олучения полимерных ацербонильных соединений на т илн сложный виниловый кислого катализатора.тя термостойкого полимерожено получать последний дрохинона и дивиниловогопри температуре 80 С в о катализатора - конценй кислоты. 10 пособ п ием ка ый спир утствии олучен , предл нем ги хтпона кислог соляно Н 5,81 5,840 0 П р и м е р. В трехгорлую колбуную мешалкой, холодильником и тепомещают 10,1 г (0,018 г моль) диэфира гидрохинона и 14,9 г (0,0гидрохинона. Для полного раствопонентов прибавляют ацетон в30 мл. В момент внесения катализ4 капли концентрированной НС)повышение температуры смеси с 3 редмет изобретен Способ полуличающийся...

Номер патента: 193512

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Бурнаш, Комаров, Шостаковский

МПК: C07F 7/08

Метки: 3-бутадиеновых, кремнийорганических, эфиров

...способа, предложено этинилвиниловые эфиры обрабатывать гидридсиланами в присутствии платинового катализатора при нагревании до 70 - 90 С. Метилдиэтилсилнл-этоксиПример 1,1,3-бутадиен.В прибор для синтеза, снабженный мешалкой, обратным холодильником, термометром и капельной воронкой, помещают 2,88 г (0,03 г моль) этинилвинилэтилового эфира и 2 - 3 капли 0,1 н, раствора Н Р 1 С 1 с в изопропиловом спирте. Затем, перемешивая, при 70 С постепенно прибавляют 3,07 г (0,03 г лго,гь) метилдиэтилсилапа. Содержимое колбы еще перемешивают в течение 6 - 8 час при 70 С и перегоняют. Выделяют 4,4 г (75%) вещества с т, кип. 65 - 68"С при 2 мм; и о 1,4803; сР 0,8567. Найдено МКо 65,81, Вычислено Мй о 63,52.Найдено, %: С 66,53; Н 11,40;14,15,...

Номер патента: 193493

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Власов, Лошина, Чичкарева, Шостаковский

МПК: C07C 29/10, C07C 29/36, C07C 33/042 ...

Метки: ацетиленовых, спиртов

...аммиаку прибавляют металлический натрий, к полученной смеси добавляют ацетилен, а затем к реакционной массе добавляют окись алкилена. Выход конечного продукта не превышает 35%.Предложено к жидкому аммиаку добавлять одновременно металлический натрий и ацетилен и вести процесс при соотношении металлического натрия и окиси алкилена 1,5: 1. Способ повышает выход целевого продукта.П р и м е р 1. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, помещают 1 л жидкого аммиака. В течение 2 час небольшими порциями добавляют 35 г (1,5 сколь) мелко нарезанного металлического натрия при постоянном энергичном токе ацетилена, Причем подают очередную порцию натрия после того, как появляющаяся при избытке натрия голубая окраска раствора обесцвечивается. В смесь,...

Номер патента: 191557

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Бурнашова, Комаров, Пли, Шостаковский

МПК: C07F 7/10

Метки: 3-бутадиеновых, аминов, кремнийорганических

...2. Способ по п. 1, отл ЗО нагревание ведут до 70 -етепц кремнийоргапнческихотличаюгиийся тем, -гы подвергают взаинамп в присутствии ой кислоты прн пачагоигиися тем, что20 С,120 С.П р и м е р 1. 4-Метилдиэтилсилил-диэтила мицобутадиен,3.В прибор для синтеза, снабженный механической мешалкой, обратным холодильником,термометром и капельной воронкой, помещают 3,69 г (0,03 люль) 4-диэтиламинобутен 3-ица. Г 1 ри 70 С к нему добавляют 2 - 3 капли НеРЮо и медленно - 3,06 г (0,03 моль)метилдиэтилсилава. Реакционную смесь перемешивают при 70 - 85 С 15 - 20 час, периодически прибавляя свежие порции катализатора.При разгонке в вакууме выделяют 2,25 г(33,3%) вещества с т. кип. 94 - 103 С/2 мм,1,5132 и г 14 0,8543, представляющего со 20 20бой...

Номер патента: 181101

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Власов, Гаг, Мирсков, Шостаковский

МПК: C07F 7/22

Метки: ацетиленовых, оловоорганических, сложных, эфиров

...настоящее времяможно применять в качестве стабилизаторовгалоидсодержащих пластмасс, фунгнцидов ит, д,Предложен способ получения оловооргческих ацетиленовых сложных эфиров тКзЯпС: СКОСОК", где К= С,Н СК = - СН - , - СНз - СН, - , - СН(СН,) -- С(СНз), - ; К"=СН; СоНо, заключающив расщеплении оловоорганических ацетилвых эфиров типа Кзк 1 пОКС: Ск 1 пКз при помоши галоидангидридов кислот.Процесс ведут в присутствии растворителей,как например бензол, толуол, эфир,П р и м е р, В перегонную колоу помещают16,33 г (0,034 г лоло) (С Н,.-,)зЯпОСНзСНзС:: СЯп(С,Н;)з; т. кип. 134 - 135 С (1 лслсрт, ст,), п 1,5036; с 1о 1,3412), охлажденногодо 0 С и затем при перемешиванин и охлаждении раствор 5,34 г (0,068 г лсогь) хлористого ацетила в 5 лсл...

Номер патента: 180593

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Власов, Мирсков, Мирскова, Шостаковский

МПК: C07F 7/22

Метки: 2-трихлор-1-(пропин-г-окси)1, триэтилстаннокси)-этана

...с присоединением зая.1 ПК С 071 Прио т Комитет по селем зобретений и открытий при Совете Мииистров СССР.8) 6, Бюллетень Ы 8исания 25 Х.1966 Опубликовано 26.111. Дата опубликования Авторыизобретения М, Ф, Шостаковский. Власов, Р, Г, Мирсков и А. Н. Мирскова витель УЧЕНИЯ 2,2,2-ТРИХЛОР-(ПРОПИН-ОКСИ)-(ТРИЭТИЛСТАН НОКСИ)-ЭТАНА СПОСОБ имеющего после второй пеконстанты: т, кнп, 85 С1 5080 с 1,зо 1 4341 МБоьычнслено 84, 42.Найдено, оо: С 32,53; 3Яп 29,37; 29,21; С 126,20, 25С 11 НоОзС 1 оЯп.Вычислено, о/о: С 32,36;С 1 25,05. егонкн след 2 ялрт.с найдено 84 щне и-о о МКполучения нового (пропин-окси) -1- аключается в том, 1 подвергают взапри температ ре(0,64 но танноксип ри иерем оль) хло ива ют в разгонял стть) Н 4,69; 29,07; а, Реропп ешнв...

Номер патента: 179766

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Ишческдя, Куров, Самойлова, Скворцова, Шостаковский

МПК: C07C 233/25

Метки: виниловых, ы-ацетилалинофенолов, эфиров

...е ниСпособ поацетиламнноХ-яцетила миленом под д5 ратуре 18присутствии ПУЧЕНИ 51 ВППИЛОфенолов, от.гичанофенолы обрабавлением 35 - 38С В воднодиокедкого кали. ВЫХ Эфюигийся атываю м, что яцетии темпе атг пр ановой ре П редл я гя ется способ пол рени эфиров М-гцетиламинофенолов последних ацетиленом под дав 38 ати при температуре 180 С дут В воднодиоксановой среде в едкого кял 11 и качестве катал соединения могут найти прнмен ЛУЧЕПИЯ 1 ОВЫХ ПОЛИВПНИЛОВЫХ Л препярятов. П р и м ер 1. Получение винилового эфира Хцетил-гг-яминофенола.В стальной автоклав помещают 20 г М-ацетил-гг-яминофенола, 7 г 350/с-ного едкого кали, 20 г воды и 100 5 л диоксана. Ацетилен подают до насыщения пм диоксана, Затем реакционную смесь нагревают 30 мин при...

Номер патента: 178813

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Атавин, Трофимов, Шостаковский

МПК: C07C 41/02, C07C 43/13

Метки: 178813

...48,14.П р и мер 2. 1 х 6 г магния в 50 л,г 2-метил 2-этил,3-дпоксолана прибавляют прн перемешшанни 28 г бромнстого этила в течение 1 час. Смесь нагревают 2,5 час на водяной бане. разлагают 5 лл 16-пой НЯО, сливают с осадка н перегоняют. Получают 28,6 г (78,5% 0 на магний) трет-гекснлцеллозольва, т. кип. от извест 1,3-диокили арилкционную обрабатыния, отдерегоняют. рименение о спирта. т 2-метили охлажромистого л, не прееде ацетание 5 час, ы щенным анический эфирнымипоташом, а остаток ретического, бутилцелловают осадок хрегоняют,Предложенный способ отличаетсяного тем, что к 2-алкилзамещенномусолану прибавляют магний и алкилгалоид, полученную при этом реасмесь нагревают на водяной бане,вают раствором хлористого аммоляют органический слой,...

Номер патента: 178806

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Ров, Самойлова, Скворцова, Шостаковский

МПК: C07C 217/84

Метки: 3-дихлорфенетидина, р-дибромили, сс

...пл, 165 С в виде фио летового порошка, растворимого в этиловом спирте, ацетоне и нерастворимого в хлороформе, бензоле, петролейном и серном эфирах.Найдено в оггс: С 32,78, Н 3,43, Вг 54,27.Вычислено в %: С 32,57; Н 3,05; Вг 54,19. Зо Предложенный бром- или а,р-дихл не описан. Способ ииловые эфиры взаимодействию с воре четыреххлор ном до минус 15 дукты реакции от четыреххлористым целевого продукта Пример 2. Сги е т и д и н а.В трехгорлой колбе при постоянном перемешивании реакционной смеси из 48 г винилового эгрира лг-аминофегтола и 5,6 г брома при минус 15 С получают 8,5 г а,р-дибром-дг-фенетидина (81,7% от тсоретического), Продукт обрабатывают аналогично примеру 1. После сушки в вакууме он представляет собой белый порошок, желтеющий...

Номер патента: 177419

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Горбань, Кулибеков, Шостаковский

МПК: C07C 41/52, C07C 43/303

Метки: винилалкилацеталей

...хлора. Затем продукты отщеплсния, т. е, винилалкилацеталь и воду, разделяют. Верхний слой, содеряащий основной продукт, сушат поташом и фракционируют. 30 Приътер 1. Получение н-и роп илв и н и л а ц е т а л я. Используют 50 г едкого кали, 62 г н-пропил-р-хлорэтилацеталя, В результате обычной обработки и фракцпонпрования получают 4 г воды, 22 г н-пропилвинплацеталя (45,47", От теоретпчес 1 ООГО) с т. кпп.133 - 134 С; па 1 3976. с 1 о 08400; МК найдено 3,35, вычислено для СтНОе 37,35.Найдено, с. С 64,35; 64,52; Н 11,36; 11,23.Вычислено, со: С 64,58; Н 10,84.Пример 2. Получение изо прои илвинил ацеталя. Из 74 г изопропил+ хлорэтилацеталя и 124 г едко 1 али получают 28 г (48,35" от теоретического) изопроео пилвинилацеталя с т. кип....

Номер патента: 187010

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Колбина, Самойлова, Скворцова, Шостаковский

МПК: C07C 249/02, C07C 251/12

Метки: алкенил, альдиминфенолов, виниловых, эфиров

...сначала в вязкую массу, вытягивающуюся в нити, а затем в твердый темно-оранжевый порошок. Способ получениянил)альдиминфенолчто виниловые эфиргают взаимодействколичеством акролературе,виниловых эфиро в, отличаюцийся ы аминофенолов ю с эквимолеку на при комнатной(алкетем, одверярным темпес присоединением заявки М Изобретение касается способов выделения нового класса непредельных соединений типа виниловых эфиров (алкенил)альдиминфенолов, которые могут быть использованы в промышленности при производстве мономеров 5 для получения иопообменных смол и полупроводников.Предлагаемый способ состоит в том, что виниловые эфиры аминофенолов подвергают взаимодействию с эквимолекулярным количе ством акролеина при комнатной температуре.П р и м...

Номер патента: 186447

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Кононов, Стрижевский, Шостаковский

МПК: C07C 43/16

Метки: 186447

...С при давлении 40 - 80 атм, Реакция протекает в жидкой фазе, Разбавления ацетилена азотом, метаном не требуется. На выходе из змеевика установлен дроссельный вентиль, при помощи которого жидкость подают в сосуд, давление в нем близко к атмосферному. Выделившийся ацетилен через холодильник поступает в газгольдер, а спирто. эфирную смесь подают на ректификацию.Предложенный способ обеспечивает безопасность промышленных синтезов на основе ацетилена под давлением и при повышенных температурах.П р и м е р. В 320 г (400 мл) этилового спирта-ректификата растворяют 35 г едкого кали (в виде порошка). Полученный 9,8%-ный спиртовой раствор охлаждают в сатураторе до минус 10 С и насыщают ацетиленом при давлении 15 атм. Всего поглощается 48 л или 56 г...

Номер патента: 185934

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Иркутский, Колбина, Самойлова, Скворцова, Шостаковский

МПК: C07C 217/84

Метки: дивиниловых, диэтиловых

...комнатной температуре. После вскрытия ампулы желтую вязкую массу растворяют в 1 мл хлороформа и высаживают твердый продукт 300 мл гептана. Осадок сушат в вакууме при 10 - 15 мм рт. ст. до постоянного веса. Получают 1,73 г (71,8% от теоретического) светло-желтого порошка, хорошо растворимого в ацетоне, хлороформе, толуоле, бензоле, несколько хуже - в спирта.х, диэтиловом эфире, гептане, гексане.Найдено, %: 1 ч 9,22, мол. вес 302 (криоскопически в бензоле), т, пл. 45 - 46 С. С 1,Н 2 с 02 Х 2. Вычислено, %: Х 9,09. Мол. вес 308.П р и м е р 2. Получение диэтилового эфира. о-пронек-( 1 ч, М) -диаминофенол а.К 0,88 г о-фенетидина приливают 0,37 г акролеина. Реакция протекает в ампуле с образованием желтых вязких продуктов и с выделением воды....

Номер патента: 185920

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Власов, Мирсков, Шостаковский

МПК: C07C 41/16, C07C 41/50, C07C 43/303 ...

...кип.57 - 58 С при 1 им рт. ст,; и," 1,4810; фо 1,2417) при охлаждении ледяной водой и перемешивании добавляют 4,5 г (0,056 моль) монохлорметилового эфира. Реакционную смесь нагревают 0,5 час при 40 С, затем разгоняют в вакууме. В результате разгонки выделяют 3,7 г (57,5%) метил-метилпропин- формаля НС: ССН(СН,) ОСНОСН,; т. кип, 42 С (41 мм рт. ст,); п 2 О 1, 4074; сР 4 0,9068; МКи найдено 31,14, вычислено 31,06. Найдено, %: С 63,19; 63,02; Н 8,95; 8,89,СоН 4002,Вторым продуктом выделяют 9,6 г (70,57 о) триэтилхлорстаннана, т. кип, 68 - 70 С (4 мм рт. ст.); и" 1,5045; й 4 1,4270, что соответ. ствует литературным данным.П р и м е р 2. С и н т е з м е т и л-(1-т р иэтилстанпил)- бутин- формаля, К 12,3 г (0,026 г...

Номер патента: 185873

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Атавин, Иркутский, Никитин, Трофимов, Шостаковский

МПК: C07D 301/24, C07D 303/04

Метки: бутадиена, диокиси

...кипеть н ладится, ее обрабатыва. Получают 7,8 г диокиот теоретического, считая редлага- льзовать Предмет изобретен диена путем алоидбутаноследующим перегонкой, расширения ного сырья л,4. Известен способ получения диокиси бутадиена путем обработки щелочью 1,4-дихлорбутандионола,3 в водной среде.Чтобы расширить сырьевую базу, пется в качестве исходного сырья испо2,3-дигалоидбутандиол,4,П р и м е р 1, 53,7 г 2,3-дибромбутандиола,4 (т. пл. 87 - 88 С), полученного бромированием 22 г бутен-диола,4 в диоксане, растворяют в 400 лл диэтилового эфира и прибавляют порциями при перемешивании 32 г едкого калия. После прекращения кипения растворителя жидкость сливают, а осадок промывают эфиром, Объединенные эфирные растворы диокиси бутадиена...

Номер патента: 184858

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Атавин, Иркутский, Лавров, Трофимов, Шостаковский

МПК: C07F 7/04

Метки: ссср

...после растворения всего натрия вносят 2,7 г триметилхлорсилана, Смесь промывают водой, экстрагируют эфиром, затем удаляют раствори- тель.Фракционированной перегонкой получают 2,6 г (43,7%) продукта с т. кип. 114 С (2 мм рт, ст,); пю 1 4580 с)и 4 0 9385МКо. найдено 70,47; вычислено 70,49.Найдено в %: С 59,21; Н 9,28; % 11,45.СНйОзВычислено в %: С 59,46; Н 9,15; Я 11,59,Пример 2. Синтез 1-винокси-(триметилсилилпропинокси)-этана.К 6,3 г винилпропаргилового эфира этиленгликоля в 30 мл эфира прибавляют рассчитанное количество реактива Гриньяра и через 3 час приливагот 4,03 г триметилхлорсилана. Смесь нагревают в течение 2 час, разлагают ледяным концентрированным раствором МН 1 С 1, экстрагируют эфиром, затем удаляют растворитель. Фр...

Номер патента: 184838

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Иркутский, Козлова, Филиппова, Шостаковский

МПК: C07C 41/18, C07C 43/215

Метки: феноксиацетилена

...ПОЛУЧ ЕНОКСИАЦЕ 1 ИЛЕНА Изобретение относится к областпростых ацстиленовых эфиров,мономерами для получения высоконых полимеров.Известен способ получения фенна обработкой и, р-дибромэтилоаммиачным раствором амида натрОписанный способ состоит в тдибромэтиловый эфир обрабатывкали, который более доступен,П р и и е р. В круглодонную кстью 250 мл с насадкой Кляйзен27 г а, р-дибромэтилфениловоговятикратное (мольное) количествобразного едкого кали. Смесь бь ме (5 лл рт. ст.) натемпературе 80 - 90лен вместе с водой.бразную ловушку, охПродукт повторнонвания Иаз-О в ннт- 47"С при 5 лл рт. ст олбонагреотгоняют тгон собиаждаемую перегоняют рваче тем и получения являющихся ненасыщенвеют в ваку нателе и прфегоксиацет р.ют в 1.1 о сухим льдом...

Номер патента: 183201

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Борисова, Филиппова, Шостаковский

МПК: C07C 41/22, C07C 43/225

Метки: п-бромфеноксиацетилена

...С и и т е з а,р-д и б р о и э т и л с 1- во го эфир а п-бр ам фен ол а. В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником, термометром и капельной воронкой, помещают 16,5 г винилфенилового эфира в 40 мл четыреххлористого углерода. Прн энергичном перемешивании и охлаждении от - 5 до +10 С к реакционной смеси прикапывают 25 г брома в 20 мл четыреххлористого углерода. Реакция считается законченной, если от одной капли брома получается светло-желтое не исчезающее пятно. После этого добавляют 0,08 г йода и при перемешивании и нагревании до 50 - 52"С прикапывают 30,8 г брома. Реакционная смесь после Аналогичное соединение, синтезированноедля сравнения присоединением брома к виниловому эфиру гг-бромфенола, имеет т. пл, 42 -...

Номер патента: 176582

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Атавин, Лых, Трофимов, Шостаковский

МПК: C07F 7/22

Метки: виниловых, оловоорганических

...в/,: С 4302; Н 782; Яп 3б) виннлтриэтилоловоокснэтоксиэтокловый эфир, т. кип. 136 - 136 5 С51 лил рт. ст п о =1,4772, с 14 = 1,2145.20 - 20Найдено в/. С 47,42; 8 п 30,95.Вычислено в %: С 47,12; Яп 31,15,88. 40,56 ыи,3,сиэтпр тени я ме 0Способловых эфчто натщих виги5 действию 4 ННтем, ержа- аимоПодписная группа Ьо 50 Оловоорганические виниловые эфиры гликолей в литературе не описаны.Предложен способ получения указанных соединений. Способ заключается в том, что нат. рийпроизводные гидроксилсодержащих виниловых эфиров, например моновинпловые эфиры гликолей, подвергают взаимодействию с алкилоловохлоридами в обычных условиях, Выход конечного продукта близок к количественному.Оловоорганические виниловые эфиры гликолей могут найти...

Номер патента: 176282

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Кейко, Шостаковский

МПК: C07C 45/00, C07C 47/22

Метки: 2-этоксиакролеина

...",о: С 59,60; Н 8, оС 59,49; Н 8,07.Вычислено для С;,Н 02, %: СС дицитрофеннлгидразином по,метилглиоксаля с т. пл. 290 оС.Найдено, %:26.06, 25,90.Вычислено для С 1;,НЛ,О, ":, 25,92 ы с бензоло (6 о и рт. ст.) 59,98; Н 8,05. гмчен озазон П ретения т и 20 Способ получечпюишг)с.ч тем, ч ляцокислого диэ ксиацетальдепгд ния 2-этоксиакроле то смесь формальде тиламина обрабаты ом при "-60"С и рН 1 иа, Отоггггида и совают эпо 7 - 7,3. гргггп, 50 П одгг гг си гг г Изобретение относится к способам получения 2-этоксиакролеина взаимодействием этоксиацстальдегида, формальдегида и солянокислого диэтиламииа.По предлокеиному способу получают новое СЕДИНЕНИЕ С ХОРОЬНИМ ВЫХОДОМ.П р и м е р. В четырехгорлую колбу, снабженную Оорггтным холодил,ником, тр;...

Номер патента: 175502

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Атавин, Васильев, Дмитриева, Шостаковский

МПК: C07C 319/14, C07C 321/14

Метки: ацетальдегида, диалкилмеркапталей, диалкилмеркаптолов, одновременного

...мети 107,5 С (1 лм рт, выход 76,3%. ет изобретения П Способ одномеркаптоловдегида, отлич4-винилоксимемеркаптаномлых катализафокислоты, свых продуктов чения диалкилталей ацетальо 2,2-диалкилн нагревают с рисутствии киср и-голуолсульделением целевременного полу диалкилмеркап юиийся тем, чт тил,3-диоксол а ри 50 - 90 С в п торов, наприме последующим вь перегонкой.подписная группаАвторыизобретения М. ф. Шостаковский, А, С, Атавин, Н Известны способы раздельного получения диалкилмеркаптолов и диалкилмеркапталей.С целью расширения сырьевой базы предложен способ одновременного получения этих соединений, который состоит в том, что на 2,2-диалкил- винилоксиметил,3- диоксолан действуют меркаптаном при нагревании при 50 - 90 С в присутствии...

Номер патента: 173760

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Власов, Мирсков, Петрова, Тгтшгтштл, Шостаковский

МПК: C07F 7/08, C07F 7/22

Метки: ацетиленовых, кремнийоловоорганических, соединений

...81,74, вычислено 80 С 43,02; Н 7,78; 44,3 Предложен способ получения кремнийоловоорганических ацетиленовых соединений типа К,ЯОхС:СЯпК;, где К, К - алкил, х= - СН 2 - ; - СН 2 СН 2 - ; - СН (СН,) - ; - С(СН,). - , заключающий в том, что на оловоорганические ацетиленовые оксисоединения действуют триалкилхлорсиланами. Процесс проводят при охлаждении. Полученные соединения являются новыми и могут найти применение в синтезе оловокремнийорганических соединений. мм рт. ст.),лстаннил-(3 кип. 100 -с 14 1,1452; 2,54.этилхлорстанпо 1,5050 итриметилсило10 =М 1 С (2 5 м,Ко найденНайдено О/С 12 Н 260,Вычислено С 43,27; Н 7,86; 44,06дмет изобретения ер. КЗОг (О 3-триэтилстан ании прибавл лхлорсилана В результате ь нагревается т смесью сухо ой...

Номер патента: 173758

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Гусева, Комаров, Шостаковский

МПК: C07F 7/22

Метки: оловоацетиленов

...ацетиленом под ращения поглощея 2,7 л ацетилена. клав разгружают,кристаллической Выделяют 16,5 г ннана с т, кип.пю 1 4770 ДыВычислено Мй 2,72. 62,86,триметили 150 ммаст.пл,5,34; Яп 5 г бис 131 С п лстаннол Синтез три-и-проп тинил Пример 3.станнана,Используют 40,сида, Получают25 этинилстаннана с78 С при 4 лм ртНайдено ИК 66,65 опилоловоок- ри-и-пропил 2 мм рт. ст;с 1 О 1,1574. К 67,72.Яп 51,18. г бистри-и-пр 0,6 г (50%) т т. кип, 67 С прг ст.; п 1,4770 В ыч ислен о М 41,73; Н 7,01;1,24 53,2 51,42 41,74; Н 7,19; Найдено, О/С,НЯп.Вычислено,Кроме того,99; Яп 51,41.бистриэтилоло йдено ОНю) п,%: С 41,61;1 выделено 15,16 дггасггая грггггпа М 50 сида,В пробирочный автоклавпомещают 47 г бистриэтиловстряхивании насыщают егдавлением 10 атм до...

Номер патента: 173730

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Глазкова, Домнина, Скворцова, Шостаковский

МПК: C07D 209/10

Метки: 1-(а-меркаптоалкил)-этилиндо-11, touhva, патси1

...- 142/1 лил бретение относится к области поое из 72,56; Н 7,96; 513,6. я 1-(а-мерется в том, модействию динитр ила гревании в пособ получени идолов заключа одвергают взаи в присутствии ислоты при на 0: С 721; Н 8,15;(а-мер каптобутилыми ИК-спектраего со спиртовыющим белый осадо 13,73,этилиндолреакциераствором кип. т-б винилиндола (1,6300), 1,04 ип. 60/740 мм Пр едм ет изобретен рт. ст., п асляной киле при 70 С кууме про% теор.)представ 15Способ пиндолов,подвергаюв присутс.лоты при я 1-(а-меркаптоалкил)-этили 1 ийся тем, что винилиндол одействию с меркаптанами нитрила азоизомасляной ки анин в замкнутой системе. инитрилазоизом запаянной амп Разгонкой в в деляют 1,79 г ч) -этилиндола,олучениотличают взаимотвин динагрев дписная...

Номер патента: 172782

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Власов, Мирсков, Петров, Шостаковский

МПК: C07F 7/22

...в том, что гидриды триалкилолова подьергают взаимодействию с 5 ацетиленовыми ацеталями. Процесс проводят при температуре 100 - 130 С, при взаимодействии эквимолекулярной смеси реагентов или с небольшим избытком гидрида.Выход конечных продуктов - 80 - 90 сс, Ю П р и м с р 1. С и н т е з 1-1(т р и э т и лс т а н н и л) - б у т е н-о к с и-(б у т о к с и)- э т а н а. 11,7 г (0,069 г яо гь) 1- (оутин-окси) -1- (бутокси) -этана (т. кии. 67 С ири 5 ьг рт. ст.) и 204 г 0,098 г го.гь гидрида триэтил олова нагревали 4 час при температуре 100 - 130 С, затем разгоняли в вакууме. Выделено 22,12 г (85,3 с)с) 1-1- (триэтилстаннил) -бутен-окси- (бутокси) -этана (т. кип. 116 С пр; 0,42 мл рт. ст,), и 1,4738; д 4 1,1129; 20Мйт найденное 95,19;...

Номер патента: 172777

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Комаров, Мисюнас, Шостаковский

МПК: C07F 7/22

Метки: диалкилдивинилэтинилстаннанов

...материалов.Предложен способ получения диалкилдивинилэтинилстаннанов взаимодействием окисей диалкилолова с винилэтинилмагнийбромидами. Диалкилдивинилэтинилстаннаныпредставляют собой бесцветные подвижныежидкости, темнеющие при хранении на возду Охе. Это легко полимеризующиеся соединения,вступающие в самые различные реакции.Пример 1. Диэтилдивинилэтинило л о в о. В круглодонную колбу, снабжецнугомеханической мешалкой и обратным холодильциком, помешают 10 г (0,052 мо,гь) окиси диэтилалкилолова и при интенсивном перемешивании прибавлягот реактив Иоцича,полученный из 3,6 г (0,15 могь) Мо, 16,6 г(0,15 моль) бромистого этила и 14 г (0,3 моль) 20винилацетилена. Содержимое колбы нагревают на водяцой бане в течение 5 - б нас и центрифутируют....

Номер патента: 172332

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Зеленска, Сидельковска, Шостаковский

МПК: C07D 207/24

Метки: n-винилтиопирролидона

...Способ оглггчагоиг гюдвергаю фосфоромПодггггсная грушга Л 3 51 Зависимое от авт, свцдетельсгва М Опубликовано 29.И.1965. Бюллетень Способ получения М-винилтиопирролидона, как и само соединение, ранее известны це были.Предлагается спосоо получения М-виннлтиопирролидона, состоящий в том, что Х-винилпирролидон нагревают в растворе пцридина с пятисерцистым фосфором.П р и м е р. Ь; 11,1 г (0,1 г,1 голь) М-вигпглпирролидона в растворе 30 лг,г ксилола ц 30 лл пиридина прибавляют 9 а пятисерццс того фосфора.Реакционнуго массу при постоянном перемешивании нагревают до кипения (115"С), отделяют декантацией жидкую фазу, удаляют растворитель отгонкой в вакууме и оставшуюся густую массу цри нагревании растворяют в диэтиловом эфире. Из этой...

Номер патента: 172314

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Атавин, Гусаров, Трофимов, Шостаковский

МПК: C07D 341/00

Метки: тритиоацетальдегида, •п

...течение 3 час подают 4,3 л сероводорода, После этого смесь охлаждают, нейтрализуют поташом, непрореагпровавший ацеталь и этиленгликоль отгояют, а остаток выливают в стакан с водой. Выпавший тритиоацетальдегид промывают, отжимают и сушат в вакуумэкспкаторе над серной кислотой. Получают 10,6 г тритпоацетальдегида, т. пл. 81 - 85 С.Найдено, О/,: Я 53,16.СсН 1;БзВычислсо, О/О: Я 53,33. Из реакции возвращено 81 г циклического ацеталя этиленгликоля (после повторной перегонки, а также выделено 9,6 г этилепгликоля). Выход трптпоацетальдегида 91,5 О/О на поглощенный сероводород и 77,3 д/, на прореагировавший ацеталь.П р и м е р 2. В реактор, описанный выше и снабженный, кроме диффузора сероводорода барботером для газообразного НС 1, помещают...

Номер патента: 172303

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Изобретеии, Орлова, Трофимов, Шостаковский

МПК: C07C 67/14, C07C 69/62

Метки: jili, моногалоидспиртов_, сложных, эфиров, •gt

...одасат г/гс/а Л с Авторыизобретения С. А. Атавин, М Изобретение относится к области синтеза органических химикатов, используемых для преиаративных целей.Известен способ получения слохкных э 1)ирои моцогалоидспиртов путем этерификзции галоп;ссодер"аиих Оксисоединеций разлицыъи кислотами при наревании.С целью сиихкеция себестоимости целевого продукта, предлагается галоидгидриды карбоиовых кислот подвергать взаимодействию с циклическими ацеталями при 70 - 100"С в присутствии кислых катализаторов, например,Х и Сг ил и АС 1;.Пример . Получение рхлорэтигац е т а т а. К 44 г (0,5 логь) циклического ацеталя этилецгликоля и 0,1 г при 70 - 80 С прибавляют 39,3 г (0,5 лоль) хлористого ацетила в течение 2 час. После этого смесь нагревают 1 час на...