Способ получения непредельных а-хлорэфиров
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 203676
Авторы: Власов, Мирсков, Петрова, Чернова, Шостаковский
Текст
Сосоз Советских Социалистических Республико, 19/03 Комитет по делам аобретений и открыти(088.8) при Совете МинноСССР Авторыизооретен стаковский, Р. Г, Мирсков, В. МВ, Н. Петрова и В. Г. Чернова,Ф,Ш ласов тель ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕПРЕДЕЛЬНЫХ а.ХЛОРЭФИРОВлучени я непредельных ающийся в том, что да подвергают взаимоскими спиртами. Выход - 80%.б отличается от известричные этиленовые или обрабатывают хлориесс идет с саморазогрепиридина или без него. вляет 80 - 95%. Ведение м увеличивает выход сырьевую базу проН 614; С 29 С. Н 5 1 лов01 аляго толуч С,НОС.Вычислено, %: С 124,18.Пример 3. Синтез алилового эфира. К 156 гдиаллилацеталя при охлажденванин добавляют по(0,109 г лсоль) хлористого тионную смесь нагревают в течение70"С и разгоняют в вакууме, П(97,6%) а-хлорэтилаллилового45 - 46 С (50 лл рт. ст.); по 1,МР,о найдено 31,72; вычисленоНайдено, %: С 29,18.С 5 Н 90 С 1Вычислено, %: С 1 29,40. Пример 1. Синтез а-хлор па ргилового эфира. В трехг бу, снабженнусо мешалкой, термом пельной воронкой, помещают (0,22 г моль) дипропаргилацетал пиридина и при перемешивании добавляют 25,7 г (0,22 г лсоль) тионила. Температура реакционной нимается до 45 С. После прекра гревания смесь нагревают в течени 45 - 70 С, затем разгоняют в ваку ляют 25,2 г (96,3%) а-хлорэтилпр го эфира - НС=ССНеОСНС 1 СНа;59 С (74 мм рт, ст,); по 1,4361; МКо найдено 29,89, вычислено 29. кип. 57 -д 4 1,0379; 78. 3 Известен способ по а-хлорэфиров, заключ альдегиды жирного ря действию с алифатиче продукта составляет 60Предложенгпяй спосо ного тем, что симмет ацетиленовые ацетали етым тионилом. Проц ванием в присутствии Выход продукта соста процесса таким образо продукта и расширяет цесса. этил п роорлую колетром и ка 305 гя, 2 каплипо каплям хлористого смеси под.щения разое 1 час при уме. Выде- опаргиловоНайдено, %: С 50,51;СвН;ОВычислено, %: С 50,6Пример 2. СинтедиметилпропинНС = - .СС (СНа) 2 ОСНССдущсго опыта из 22 гдиасетилпропин-илацеч(0,11 г моль) хлористоствни следов пиридина па-хлорэфира, т. кип, 651,4349; с)4 0,9793; МКолспо 39,08,Найдено, %: С 124,35.,95; С 1 29,90.х л о р э т и л,1- о г о эфира условиях предыглсоль) ди,1 и 13,5 г онила в присутют 15,8 г (95%)20лсл рт. ст.); по но 39,07; вычисхлорэтилал- (0,107 г моль)и и перемешиаплям 13 г ила, Реакцион час при 50 - олучают 12,82 гэфира; т. кип.255; с 4 0,9731;31,44.203676 Предмет изобретения Составитель В. Н, Безбородова Редактор Л, Г. Герасимова Техред Л. Я. Бриккер Корректоры: В. В. Крылова и Е. Н. ГудзоваЗак. д 827/12 Тираж 535 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д, 4 Типография, пр. Сапунова, 2 1, Способ получения непредельных а-хлор- эфиров, отличающийся тем, что, с цеЛью увеличения выхода целевого продукта и расширения сырьевой базы, симметричные этиленавые или ацетиленовые ацетали обрабатывают хлористым тионилом.2, Способ по п. 1, отличающийся тем, что 5 процесс ведут в присутствии пиридина.
СмотретьЗаявка
1106452
М. Ф. Шостаковский, Р. Г. Мирсков, В. М. Власов, В. Н. Петрова, В. Г. Чернова
МПК / Метки
МПК: C07C 41/06, C07C 43/17
Метки: а-хлорэфиров, непредельных
Опубликовано: 01.01.1967
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-203676-sposob-polucheniya-nepredelnykh-a-khlorehfirov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения непредельных а-хлорэфиров</a>
Арилсульфонаты диметилового или диэтилового эфиров трео-или этитро4-окси -глутаминовой кислоты, как промежуточные продукты для синтеза хлоргидратов диметилового или диэтилового эфиров оп -ди(2-хлорэтил)аминофен
Номер патента: 569560
Опубликовано: 25.08.1977
Авторы: Алексеева, Евстигнеева
МПК: C07C 101/22
Метки: арилсульфонаты, глутаминовой, ди(2-хлорэтил)аминофен, диметилового, диэтилового, кислоты, продукты, промежуточные, синтеза, трео-или, хлоргидратов, этитро4-окси, эфиров
...33 Ь-глутаминовой20 кислоты, 56953нии с обратным холодильником в отсутствиевлаги воздуха, черы каждые 6-7 час отгоняя из реакционной массы выделяющуюсяводу вместе с бензолом в вакууме досухаи добавляя новую порцию абсолютногд этанола (20 мл). Постепенно осадок переходит в раствор. По истечении 36 час реакционнук массу охлаждают, фильтруюти добавляют 50 мл абсолютного эфира.Бесцветный масляный осадок отделяют декантацией и чистят переосаждением изспирта эфиром. Получают 2,13 г бензолсульфоната диэтилового эфира трео-окси - ЗЬ -глутамицовой кислоты в виде бесцветного масла, выход 924%3 0,47 (система этанол/вода 7;3),Найдено, %; С 48,54; Н 630;,1 3,80;5 7,99.Вычислено, %: С 47,81; Н 6,15; Й 3,73; 205 8,45,П р и м е р 2. Бензолсульфонат...
Способ получения вторичных тиолцетиленовых спиртов тиофенового ряда
Номер патента: 269164
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Дер, Елохина, Иркутский, Нахманович, Шостаковский
МПК: C07D 333/24
Метки: вторичных, ряда, спиртов, тиолцетиленовых, тиофенового
...ранее соединений, которнайти применение для получения рпроизводных тиофенового ряда и вбиологически активных веществ.Способ получения вторичных тиоавых спиртов тиофенового ряда общмулы где Й - этил, пропил или бутил, заключается в том, что 2-тиофенальдегид подвергают взаимодействию с магнийбромтиоацетиленовым эФиром в среде органического растворителя, например диэтилового эфира, и целевой продукт выделяют известным способом.Выход продукта 35 - 6%.П р и м е р 1, 1- (2-тиенил) -3-тиоэтилпропин-ол.К реактиву Гриньяра, приготовленному из ,44 г (0,06 г атом) магния и 7 г (0,06 моль) бромистого этила в абсолютном этиловом эфире, при охлаждении до 0 С прикапывают 5,16 г (0,06 моль) этилтиоацетиленового эфира. Смесь нагревают 1,5 - 2 час...
Способ получения органовинил(гидрид)циклосилоксанов
Номер патента: 457706
Опубликовано: 25.01.1975
Авторы: Андрианов, Астапова, Дубчак, Жданов, Малыхин
МПК: C07F 7/02
Метки: органовинил(гидрид)циклосилоксанов
...вес 498,С 32 Н 280414,Вычислено, /о. С 60,40; Н 5,43; Я 21,65.Нподв 0,39.Мол. вес 514,4.П р и мер 3. В четырехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником и двумя капельными воронками, помещают 4,36 т (0,038 моля) метилдихлорсилана. Из капельных воронок одновременно при перемешивании и охлаждении колбы до - 30 - 20 С прибавляют раствор 5,77 г (0,038 моля) метилфенилсиландиола в 25 мл диэтилового эфира и раствор 7,0 г (0,076 моля) пиридина в 25 мл диэтилового эфйра.Далее реакционную массу обрабатывают аналогично примеру 1.После разгонки в вакууме получают 2,58 г(35/, от теоретического) 1,3,5,7-тетраметил 1,5- дифенил - 3,7-дигидроциклотетрасилоксана в виде бесцветной маслянистой жидкости ст. кип. 140 в 1...
Способ получения мета-бензоилгидратроповой кислоты или ее соли со вторичным амином
Номер патента: 639441
Опубликовано: 25.12.1978
Автор: Леандро
МПК: C07C 65/20
Метки: амином, вторичным, кислоты, мета-бензоилгидратроповой, соли
...см -(ароматический кетон),Б. Смесь 5 г (0,0197 моль) указанного продукта с 25 г (0,218 моль) хлоргидрата пиридина нагревают при 230 С в течение 3 ч, Затем ее охлаждают и реакционную массу вводят в воду. Слой масла, который отделяется, кристаллизуют путем затравки, потом фильтруют, высушивают и перекристаллизовывают из смеси гексана и бепжлд Выхол пполчкта оеакции составляет 10 15 20 25 Зо 35 40 45 50 4 г (80%), т. пл. 93 - 94 С (даже при смешивании с контрольным образцом).Пример 2.А, Смесь 202 г (1,0 люль) 2-бензоилцик. логексанона, 348 г (3,0 моль) этилового эфира пировиноградной кислоты, 4,1 г (0,74%) додецилсульфоната натрия и 51 мл (0,54 люль) уксусного ангидрида нагрев чют при 160 - 170 С в течение 40 ч, удаляя при этом часть...
Способ получения тритиометафосфатов
Номер патента: 239329
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Близнюк, Калуцкий, Хохлов
МПК: C07F 9/205
Метки: тритиометафосфатов
...- 200 С в течение 5 час. Избыток тиохлороксифосфора удаляют В вакууме, остаток растворяют в 50 мл сухого хлорбензола, В раствор в присутств,ш 0,08 г (2 мол. ",) пири- дина при 100 С пропускают сухой сероводо род. Выпавшие кристаллы отфильтровывают иполучают 6 г (58,8,) вещества с т. пл. 166 168"С (пз хлорбензола).Найдено % Р 15,28; 8 46,85Се 1-1 эР-10 Вычислено, с/,: Р 15,19, 5 47,05.Пример 2. 2-Метокспфенплтрпт и о м е т а ф о с ф а т получают в условиях примера 1, А из 0,02 г моль 2-метоксифенилдитиодихлорфосфата и 2 мол. % пирпдинл 15 с выходом 42,6", т, пл. 171 - 180 С.Найдено,%: Р 13,20; Я 41,14.СтНтОРБэ.Вычислено, %: Р 13,25 Я 41,02.Исходнып 2-метокспфенплдптподпхлорфос фат получают и условиях примера 1, Б из0,1 г моль...
Предыдущий патент: Способ получения пергалоидалкил-р-диэтиламиновинилкетонов
Следующий патент: Способ получения дихлорангидридов смешанныхамидов сульфоновых
Случайный патент: Устройство для защиты от ползающих насекомых