Шостаковский

Номер патента: 541830

Опубликовано: 05.01.1977

Авторы: Банникова, Воропаева, Никольский, Ретинский, Шостаковский

МПК: C07C 13/04

Метки: 1-хлор-2-ароксициклопропана, трансизомера

...220 С; и1,5302,Найдено, %; С 64,11; 64,19; Н 537; 5,41; С 1 21,07; 21,21. С 9 Н 9 С 0ьВычислено, %: С 64,09: Н 5,34; С 1 21,25,ИК-спектр () см: 520 (ср)580 (сл), 700 (с), 760 (с), 780 (ср), 850 (сл), 868 (пл), 875 (ср), 904 (ср),1 О 925 (сл), 967 (ср), 990 (с 1015,(сл), 1040 (пл), 106 Я (ср), 1090 (пл), 1100 (с), 1162 (ср), 1182 (с) 1220 (пл), 1252 (с), 1276 (пл), 1306 (пл) 1383 (ср), 1445 (ср), 1510 (с) 1610 (с), 3040 (пл), 3050 (пл), 3080 (ср),ПМР-спектры сняты на спектрометре В 5 487 В с рабочей частотой ЯО мгц, растворитель - СС 1, внутренний стандарт - ТМС,Н ОАг Константа спин-спиново твия протонов Н и Н в Г(О, 025 моль) гем-дихлор-и-толил пропана в 150 мл прэпиналя при г (0,05 моль) алюмогидрида 150 мл пропиналя и смесь переме...

Номер патента: 539022

Опубликовано: 15.12.1976

Авторы: Воропаева, Никольский, Шостаковский

МПК: C07C 43/18

Метки: циклопропилалкиловых, эфиров

Номер патента: 518506

Опубликовано: 25.06.1976

Авторы: Волкова, Дубовицкий, Королев, Максимов, Петров, Раппопорт, Тростянская, Шостаковский, Якубов

МПК: C08G 73/00

Метки: полимерных

...охла)1(лз;: л, кто .1(ОДЕОН ВОДОН. 1 осле 2 чзс В 1)(а( о;-;. 1,(х)сз ге;;-;.Л 11 утрубку подают аммиак 1(хь 1,"сцтр,з(ц.".;.Ь)з . Катзхеиззтора и резкщхон "Гх(о смесь Вь)дер;т;:)ают 3 атмосфере аммявка б чзс.Б р; м е р 2. Повторяют пример 1, только ката.Вя- ) ) ж-,цт)д(зу)О 1 я тРрв(р случае трцэхилз. м)п)оеи, Ва Вторад,агг езе пота)лом. Полимер вьщеляюг пс,)зсс;.,Ге)ивы из ЯцетОНОВОГО растВОра бен- ЭОЛОМ.П р:-( е; е р 3. Приь(ер 1 повторяют с получениемна у рг Вгр )низ )р)(меняя Вместо дивини ЛОВОГО зфио: Гюэт) яенхликоля эквимолярное ко" ",11 тс,тве) .1 т:)И-.1 НЛОКС)(бЕНЗОла В ПЕРВОМ С)ху;,зе О 1 оро,р. 4, (-1 1(вщилоксифенилпропзхы,, ":,д.:( . : (,еюл.в,1300) нагреВаютс. : 1-.(:. а,.,) гевизации и к ней при"; .з Образного...

Номер патента: 512211

Опубликовано: 30.04.1976

Авторы: Банникова, Бельский, Воропаева, Шостаковский

МПК: C08F 4/14

Метки: политриметиленалкиловых, эфиров

...744,5512211 Составитель В. Полякова Редактор Т, Никольская Техред,М. Ликович Корректор ИГоксич, Заказ 3243/554 Тираж 630 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров ГС:СР по делам изобретений и открытнц 113035 Москва ЖРчуш кяя н:6 ч 1/.", П р им е р 1. Получение политриметилен"бутилового эфира,Смесь 5 г (0,044 моль) циклопройилбу.тилового эфира,13 мл Я -октана, 0,03 гтрехбромистого алюминия насыщают бромистым водородом и перемешивают при комнатной температуре в течение 10 час. Образовавшийся полимерный слой отделяют, полк"мер растворяют в тетрагидрофуране, осаждают водой, отделяют от воды и сушат в ва,кууме до постоянного веса. Получают 2,4 гполитриметиленбутиловогоэфйра,. Выход 48%,Мол. вес 3000,Найдено,%: С 73,65;...

Номер патента: 429648

Опубликовано: 15.12.1975

Авторы: Аксенов, Аксенова, Ерофеев, Шостаковский

МПК: C07C 43/12

Метки: 1-хлор-2-алкоксициклопропанов

...при +10 С еще 2 часа и разбавляют водой. Органический слой отделяют и водный слой экстрагнруют эфиром. Обьедш 1 енцые эфирные вытяжки и органический слой сушат сульфатом кальция, растворцтсль отгоняют и остаток перегоняют в вакууме. Получают 6,4 г цис- и транс-хлор- этоксцццклоцропанов. Выход 50%. По данным Г)КХ, соотношение цзомеров цис и транс составляет 1,8. Разделение изомеров осуществляют препаративной ГКХ. Цис-хлор-этоксцццклопропан имеет т. кпп. 75 С (16 мм рт. ст.) и гро 1,4349. Транс-хлор-этоксициклопропан имеет т. кцп. 72 С (16 мм рт. ст.) и п 14334Найдено, %; С 49,.50 и 49,56; Н 7,42 и 7,47; С 1 29,75 и 29,55.С 5 Н 9 С 10.Вычислено, %: С 49,78; Н 7,52; С 1 29,43, П р и м е р 2. Смесь 30 г (0,3 М) винилбутилового эфира и 17 г...

Номер патента: 488814

Опубликовано: 25.10.1975

Авторы: Арцт, Балабанова, Банникова, Воронков, Козырев, Шостаковский

МПК: C07D 7/04

Метки: 3-арилокси-7, 7дихлор-2-оксаноркаранов

...-2-ОКСАНОРКАРАНОВ т де ф имееттодвергяют вэа ом и ьодным р указанное значение,имодейсткию с .хлорофорсоедин- оксано присутсилбенвором цело катализ вторя дв (ТЭЬА) н вестными прн дного раствор чй водный рас ствии в качестве эиляммонийхлори левой продукт из В качестве в пользуют 50%-нвыделяют цмами. чи вор едк где Я Эти соеды для синтинений. тра. Непосредствен ороформа под дпил.ения мя бион в реакционной среде ут быть использоваиче:ки активных соеочи образуетвием который и вступает в реса,4-дигидропираном. способ в отличие от изет проводить процесс в оркарбен,2-врилок лагаемыйак лкоксилючвкхций вестного позв яется в том ан формулы й лягается способ получения новыхний - 3-ярилокси - 7,7- дихлор аранов формулыИзвестен способ...

Номер патента: 484209

Опубликовано: 15.09.1975

Авторы: Арцт, Балезина, Банникова, Воронков, Козырев, Шостаковский

МПК: C07C 43/20

Метки: винилариловых, эфиров

...(ДМСО) при температуре кипения смеси (100 С) .Процесс ведут в течение 3 ч. Выход конечных продуктов 60 - 68%. Образующиеся винилариловые эфиры выделят обычными приемами.Способ о прстью исходннения специ ра стаковский, В, Г. Козырев, Я, В. Арцт,никова и Г, Г. Балезицарганической химии СО АН СССРм е р 1, Получение винилфенилов эфира.Смесь 201 г р-бромфенетола, 8 г ТЭБА,24 мл ДМСО и 480 мл 50%-ного водного раствора едкого патра перемешивают прц температуре кипения в течение 3 ч. После охлаждения смесь разбавляют водой ц экстрагируют бензолом, Экстракт промывают 2%-нымраствором соляной кислоты, бензол отгоняют1 о и перегонкой остатка получают 73,2 г винилфенилового эфира: т, кип. 44 С/10 мм рт. ст.;п" 1,5223; й", 0,9970; выход 61%,Пр...

Номер патента: 472128

Опубликовано: 30.05.1975

Авторы: Игонина, Комаров, Лебедева, Марошин, Шостаковский

МПК: C07F 7/08

Метки: алкениноксисиланов

...колбу, емкостью 3 л, снабженную механической мешалкой, холодильником и капельной воронкой, помещают 771 г (7 моль) диметилвинилэтинилкарбинола и 560 г (7,7 моль) диэтиламина. При перемешивании по каплям добавляют 76,5 г (7 моль) триметилхлорсилана, Для окончания реакции содержимое колбы нагревают на водяной бане 10 - 12 час при 60 - 70 С, Образовавшийся Осадок отфильтровывают, тщательно промывают сухим эфиром и объединяют эфирные вытяжки с фильтратом. Остаток после отгонки эфира подвергают ректификации в вакууме. Получают 95 евещества с т. мС 12 о 0 8272Найдено: МК 58,13.5С 1 сН 1 в 8 тО.Вычислено: МК 56,74.Найдено, %: 81 15,61.С 1 сН 1 в 8 тО.0Вычислено, %: 81 15,4.П р и м е р 2. (1,1-диметилси) диметилэтилсилан.В реакционную колбу...

Номер патента: 441812

Опубликовано: 25.12.1974

Авторы: Берзин, Лившиц, Пименов, Филимошкин, Шостаковский

МПК: C08G 33/02

Метки: полимеров

...пленкам полимеров, что позволя пользовать их в качестве фоторезисто фотолитографии,на полупроводниках. Полимеры обладают электрофотографическими свойствами вследствие высокого,потен циала зарядки и достаточной светочувствительности.П р,и м е р 1, В круглодонную колбу с мешалкой,помещают эквимолярные количества бисазида бифенила и дивинилбензола и по степенно при перемешивании нагревают. При 100 - 160 С начинается бурное выделение азота. При этой температуре реакционную смесь выдерживают до окончания выделения пузырьков газа (обычно 1 - 4 час). Полученный 35 продукт растворяется в диметилформамиде и ароматических углеводородах. Из растворов в указанных растворителях могут быть отлиты прочные пленки. Изучение ИК-спектров...

Номер патента: 442208

Опубликовано: 05.09.1974

Авторы: Ибрагимов, Кудрицкая, Сидельковская, Усманов, Шостаковский, Шприцман, Щербановская

МПК: C12H 1/02

Метки: напитков, стабилизации

...перспективной является нерастворимая форма попивинпппрропдона в порошке типа "Попиклар АТ". Однако е о по442208 Г 1 одлежашие стабилизации напиткипропускают через целлюлозу, имеюшую видткани, волокон, модифицированную поливиниллактамами (поливинилпирролидоном иполивинилкапролактамом), а также смесьювиниллактамов с виниллюномерами (лдетнлметакрилатом, бутилметакрилатом, акрилонитрилом и др,),Дозы поливиниллактамов и смеси ви ниллактамов с винилмономерами составляют от 0,01 до 0,5 г/дд в пересчете начистый винилпирролидон; контактированиенапитков осуществляют при температуреопредпочтительно не более 30 С.15Ф Применяемые согласно описываемомуспособу для контактирования напитков привитые сополимеры с поливиниллактамами(а) и со смесью...

Номер патента: 425892

Опубликовано: 30.04.1974

Авторы: Аксенов, Иркутский, Филимошкина, Шостаковский

МПК: C07C 43/192

Метки: гм-дибромциклопропилалкиловых, эфиров

...повышалась более, чем на 20%. Смесь перемешивают при температуре от - 30 до - 20 С еще 3 час и разбавляют водой, Органический слой объединяют и водный слой эеострагируют эфиром. Эфирные вытяжки и органическиц слой отделяют и водный слой экстрагцруют эфиром, Эфирные вытяжки и органический слой объединяют, промывают 30 лгл воды ц высушивают над сернокислым магнием.После удаления растворителя и перегонки остатка получают 12,2 г гем-диброхгциклопроетилэтилового эфира.Выход 50% (считая на дибров ) т. кип, 36 С,5 лглг рт. ст.; по 1,1,8204,МР найдено 39,84; вычислено 41,02,425892 15 Предмет изобретения 20 сн,вг Л,СН - 0.г Составитель М, Меркулова Техред Г. Дворина Корректор В, Гутман Редактор Т. Никольская Заказ 66/387 Изд.1607 Тираж 506...

Номер патента: 422715

Опубликовано: 05.04.1974

Авторы: Лившиц, Филимонова, Шостаковский

МПК: C07C 7/20

Метки: бmi, виниловых, впт, мономеров, полимеризации, предотвращения

...Однако присутствие гидрохинона в мономере затрудняет их дальнейшую переработку. Для удаления ингибитора мономер обрабатывают щелочью, промывают и перегоняют. В процессе перегонки 10 мономер, уже не содержащий ингибнтора, начинает полимеризоваться. С целью упрощения дальнки мономеров предлагается втора использовать выделе ф асфальтены.Асфальтены, легко выделяемые из нефти, например при осаждении петролейным эфиром, представляют собой систему конденсиро ванных ароматических и гетероциклических ядер с системой сопряженных двойных связей, за счет которой свободные радикалы в них стабилизированы и не рекомбинируют, но способны взаимодействовать с радикалами другого типа, образующимися в системе. Лсфальтены растворяются в ряде мономеров и...

Номер патента: 419505

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Аксенов, Соколенке, Шостаковский

МПК: C07C 41/50, C07C 43/303

Метки: а-хлоракролеина, диэтилацегаля

...1,1-дихлор 2-этоксициклопропана с этиловым спиртом вприсутствии этилата натрия в качестве катализатора при нагревании до 80 - 90 С с выделением целевого продукта известными приемами,Известным способом получают диэтилацсталь а-хлоракролеина с выходом 7300, загрязненный продуктами дальнейших превращении;кроме того используют щелочной металл,Предлагается вместо этилата натрия в качестве катализатора использовать фтористыйкалий и вести процесс при температуре 130170 С, Выход диэтилацеталя а-хлоракролеицаповышается до 92 - 97%.П р и мер. 15,5 г 1,1-дихлор-этоксициклопропана, 23,0 мл этилового спирта, 15,5 г фтористого калия помещают в запаянную ампулу и нагревают 4 час при 160 С. После охлаждения содерхкимос отфильтровывают от осадка,...

Номер патента: 376362

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Шостаковский

МПК: C07C 315/04, C07C 317/14

Метки: ссср

...р и м е р 1. К раствору 2,7 г (0,12 г атом) натрия и 90 мл трет-бу тилового спирта в 60 лгл диметилформамида прибавляют 17 г (0,1 моль) у-хлорпропилэтилсульфона в 15 мл диметилформамида. Полученную смесь перемешивают 6 час при 60 С, после чего разбавляют водой, органический слой отделяют, а водный экстрагируют хлороформом, Затем органический слой и хлороформные вытяжки объединяют, хлороформ отгоняют и остаток перегоняют в вакууме, Получают 2 г циклопропилэтилсульфона, т. кип. 119 - 120 С/6 лтм рт. ст., д 1,1686, про 1,4715, Выход 90%.Найдено, %: С 44,93, 45,17; Н 7,70. 7,62;5 23,24, 23,04.С 5 Н 10023.Вычислено, %: С 44,77; Н 7,47; 5 23,85.Пример 2. К раствору 1,32 г (0,575 г атом) натрия и 50 мл трет-бутилового спирта в 30 мл...

Номер патента: 351824

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Нефёдов, Самойлова, Шостаковский

МПК: C07C 45/59, C07C 49/12

Метки: дикетоноввсгсоюзнаяпя, итр, пиотка, чеендя____5б, •цп••

...д.С целью усовершенствования способа (получения как симметричных, так и несимметричных дикетонов с различным взаимным положением кетогрупп, в зависимости от строения исходных соединений) предложен способ получения дикетонов, заклточающийся в том, что дифурилалканы или днфурнлалкены гидрируют на платиновом катализакристаллы в виде игл состава Сц (СН 150 е)2 т. пл. 157 - 158 С (нз СНзОН); бнс,4-дн н 1 профеннлп 1 дразон, т. пл. 121 С (и Сз 1 оОН)11 айдено, %: Х 21,1.С ч 11 оч 0,1 Ч 1 8.Вычисчено О, 1 ч )1 бо 11 р н м е р 2. Синтез 1,3- н 1,9-днкетонов.0 1 олученне ундеканднона,7 и ундекандиона,10. 13,5 г дн (5-метил-фурил) метанапропускают в токе водорода прн 200"С черезнлатнннрованный уголь (10% Р 1), помещенный в реакцноштую трубку....

Номер патента: 332080

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иркутский, Кейко, Чичкарев, Шостаковский

МПК: C07C 337/08

Метки: а-этоксиакролеина, монотиосемикарбазона

...и 1, Способ получения х а-этоксиакролеина, отл а-этоксиакролеин подв вию с тиосемикарбазид растворе в присутствии щим выделением целев пым способом.2. Способ по и. т процесс проводят п осем икар базона бийся тем, что т взаимодействодпоспиртовом и с последуюродукта пзвестонот ичаюи ергаю ом в щело ого птичающийся тсм, чтН среды 9 - 10. 1, о Рп Р Изобретение относится к способу получения новых, не описанных в литературе биологически активных соединений, которые могут найти применение в медицине.Известен способ получения тиосемикарба зонов р-диалкиламинопропиофенонов взаимодействием соли р-диалкиламинопропиофенона с тиосемикарбазидом в присутствии ледяной уксусной кислоты в среде сухого бензола с азеотропной отгонкой образующейся 10...

Номер патента: 319623

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Жев, Иркутский, Ретинский, Шостаковский

МПК: C08G 61/04

Метки: полиенов•

...20 С и энергию активации проводимости 1,75 - 3 эв, устойчи вы при нагревании на воздухе до 200 С, по данным элементарного анализа содержат 0,2 - 1% галоида.П р и м е р. В реактор, снабженный мешалкой, обратным холодильником и термометром, 25 помещают 15,5 г (0.1 моль) 1,1-дихлор-этостабильных полимеров с системой сопряженных двойных связей, предлагается 1,1-дигалоид-алкил (арил) -оксициклопропаны (ДГЦ) подвергать поликонденсации в присутствии щелочного металла, например лития, в среде органического растворителя, например тетрагидрофурана (ТГФ). Реакцию проводят в течение 7 - 15 час при 0 - 40 С. Исходные ДГЦ легко получают по реакции между простыми виниловыми эфирами и дигалоидкар бенами.Процесс образования полиена может быть выражен...

Номер патента: 314768

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Атавин, Дмитриев, Иркутский, Шостаковский

МПК: C08F 226/02

Метки: анионитов, сильноосновных

...сорбции и упругость полимерной сетки к механическому воздействию в процессе анионитового цикла,Лнионит, полученный блочной полимеризацией, можно как измельчать до соответствующего гранулометрического состава, так и применять в работе в виде анионитового блока или анионитовой мембраны.П р и м е р 1. 6,56 г тетравинилоксиэтилметилендиамина и 5,7 г СН,Л смешивают в герметично закрытом сосуде. Спустя 7 - 10 лтин начинается полимер изация с повышением температуры до 60 С, через 15 - 20 лин температура снижается до комнатной. После 24 час стояния твердый полимер светло-ко ричневого цвета измельчают в зерна размером 0,3 - 2 мм, промывают дихлорэтаном, эфиром, сушат при температуре 70 - 80 С.Получают 11,9 г (97%) анионита в Л-форме.СОЕ по 0,1...

Номер патента: 311912

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Домнина, Махно, Скворцова, Шостаковский

МПК: C07D 209/08

Метки: 3-дигидpoиhдoлa, n-bиhил-2

...индолинового ряда привелок получению Х-винил,3-дигидроиндола, который по сравнению с И-винилиндолом обладает значительно более высокими комплексующими свойствами, так как гидрированиеиндольного кольца приводит к увеличениюдонорных свойств пиррольного азота вследствие повь 1 шения на нем л-электронного заряда. Таким образом, Х-винил,3-дигидроиндол мохкет явиться высокоактивным ионообменником,Предлагаемый способ получения И-винил 2,3-дигидроиндола заключается в том, что2,3-дигидроиндол подвергают взаимодействию с ацетиленом под давлением в присутствии металлического калия при температуре170 в 1 С в среде органического растворителя, например диоксана.П р и м е р. Во вращающийся автоклав емкостью 0,25 л загружают 5,85 г (0,05 моль)индолина,...

Номер патента: 311897

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Асеева, Безрукова, Поль, Шостаковский

МПК: C07H 3/08

Метки: 2-дезокси-о-глюкозы

...при - 1 ОС прибавляют 0,055 мо,гь фениллития в 15 лг.г абсогпотного эфира, смесь окрашивается в темно-красный цвет. Через 10 - 15 лгик к смеси прибавляют по каплям раствор 0,0043 лголь (1,0 г) 2,3,4,5-ди- О-пзопропилиден-аль-арабинозы (11) в 10 мл абсолютного эфира. По мере добавления соединения 11 реакционная смесь обесцвечивается. После внесения всей аль-формы смесь выдерживают 10 лгггк прп комнатной температуре, Затем реакционную смесь разбавляют эфиром до 70 мл и тщательно промывают водой (3(100). Эфирный раствор сушат серно- кислым магнием, выпаривают в вакууме. Полученный остаток (2,53 г) растворяют в 3 мл бе;гзола, наносят на колонку со 100 г силпкагеля и элюпруют системой хлороформметанол (100:2) (Л). Контроль за разделением...

Номер патента: 306117

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иркутский, Кейко, Чичкарев, Шостаковский

МПК: C07C 69/66, C07C 69/70

Метки: кислоты, пировиноградной, этилового, эфира

...процесса предлагается способ получения этилового эфира пировиноградной кислоты на основе 2-алкоксиакриловыхкислот. Суть способа заключается в том, что2-алкоксиакриловую кислоту нагревают в этаноле, желательно до 80 - 85 С, в присутствиисоляной кислоты как катализатора. Как показали опыты, в этих условиях не происходитприсоединения спирта по двойной связи субстрата с образованием кеталя, но не остается 25и продукта с нетронутой непредельной связью,что можно было ожидать,Выход продукта достигает 50 - 60%. Реакция проводится в обычной аппаратуре при атмосферном давлении в течение 1 - 2 час. Бо лее длительное нагревание увеличивает выход кеталя этилового эфира пировиноградной кислоты.П р и м е р 1. В трехгорлую колбу с обратным...

Номер патента: 299158

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Клочкова, Кнутов, Нахманович, Шостаковский

МПК: A61K 31/381, C07D 333/14

Метки: 299158

...Желательно процесс,вести при температуре минус 40 С.Примеры проведения синтезов.1. 1(2-тиенил) -5-фенилпентен-ин 4- он - 3 (1 а).Смесь 0,5 г (0,0045 моль) 2-тиофенальдегида и 0,64 г (0,0045 моль) 1-фенилбутин-онарастворяют в 10 мл этилового спирта и охлаждают до - 40 С. К охлажденной смеси медленно прикапывают 1 мл 10%-,ного раствора водно-апиртовой щелочи (1 чаОН), Смесь примешивают 3 час при температуре - 40 С, нейтрализуют 10%-ной уксуаной кислотой и;продукт реакции экстрагируют бензолом, Экстракт сушат сернокислым магнием, бензол отгоняют, а вьопавшие кристаллы перекристаллизовывают из этилового спирта. Получено 0,44 г (42%) (1 а). Т. пл, 76 - 77 С.Найдено, %: С 7568; Н 4,18; 5 12,93.С 15 Н 1 оОБ,Вычислено, %: С 75,63; НДля...

Номер патента: 297635

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иркутский, Кейко, Пышна, Степанова, Шостаковский

МПК: C07D 309/28

Метки: 2-формил-2, 3дигидро-7, 5-диалкилтио-2, пиранов

...сушат сульфатом магния, Эфиротгоняют при нормалньом давлении, остатокперегоняют в вакууме,Получают 5,9 г (61%) 2 формил,5-дибутилтио,3-дигидро-у-пирана с т. кип, 119"С15 (4 мм рт. ст. пр 1,5160; д 4 1,0686.Найдено, %: С 58,31; 58,67; Н 8,41; 8,39,Б 22,21; 22,22.С 14 Н 40 аЗз,20 Вычислено, %: С 58,3; Н 8,32; 5 22,2.Определяемый методом обратной эмулпоскопии молекулярный вес равен 300 (ошибка-1-5% теории) .Оксимное титрование дает 91,5% карбо 25 нильных групп. Меркурометрическое определение двойной связи дает 93,8%. Заниженныйрезультат объясняется трудностью сравнениясо стандартом.При взаимодействии 0,1201 г (0,0004 лтоль)30 продукта с 0,12 г (0,0006 моль) 2,4-динитро;1 аказ 1162 15 Изд.528 Тираж 473 ПодписноеЦИИИПИ Комитета по делам...

Номер патента: 296756

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Дубинска, Иркутский, Филиппова, Шостаковский

МПК: C07C 245/08

Метки: 2-диамино-4, азофенола, дивинилового, эфира

...1, Способ 2,2-диаминотем, что вин нола восстан лочной среде выделением приемами.2, Способ процесс ведут Зависимое от авт. свидетельства-Заявлено 09,1 Ч,1970 ( 1422318/23-4)с присоединением заявки-ПриоритетОпубликовано 021111971, БюллетеньДата опубликования описания 16.1 Ч,197 ва, Э. И, Дубинская, Г. Аи М, Ф, Шостаковскийорганической химии СибАН СССР Изобретение относится к способу получения ненасыщенных органических красителей, в частности дивинилового эфира 2,2-диамино,4- азофенола, не описанного в литературе.Предлагаемый способ основан на известной реакции и заключается в том, что виниловый эфир 2-амино 4-нитрофенола восстанавливают цинковой пылью в щелочной среде при нагревании. Процесс желательно вести при 80 - 85 С, Целевой...

Номер патента: 296755

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Балезина, Иркутский, Колбина, Шостаковский

МПК: C07C 319/18, C07C 323/12

Метки: ацетиленовых, монотиогликолей, эфиров

...благородных металлов.Полученные соединения как и способ получения в литературе не описаны.Предлагаемый способ заключается в том,что меркаптаны обрабатывают вппилпропаргиловым эфиром при нагревании до 60 С вприсутствии динитрила азоизомасляной кислоты в качестве катализатора. Процесс желательно вести с использованием двукратногоизбытка винилпропаргилового эфира и катализатор брать в количестве 1 % от веса исходного эфира. Целевой продукт выделяют известными приемами,П р и м е р 1. Синтез 1-этилтио- (2-оксипропинил)этана.25Смесь 7,7 г винилпропаргилового эфира,2,9 г этилмеркаптана и 0,08 г динитрила азоизомасляной кислоты нагревают в запаяннойампуле 15 час при 60 С, По окончании реакции содержимое ампулы фракционируют в вакууме в...

Номер патента: 296415

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Антонова, Волков, Овсеп, Скворцов, Шостаковский

МПК: C07D 317/12

Метки: 3-алкил-(арил)пропин-21, диоксоланов

...Смесьзатем экстрагируюи сушат над Мд 5;Н 7,редмет изобрет ия 2- 3-алкил- (ав, отличающийсяетиленовые трети2-гликолями взаторов при темпем целевого прод рил)пропинтем, что чные спирты присутствии ературе 80 - укта известСпособ получен2) -1,3-диоксоланзамещенные диацобрабатывают 1щелочных катали160 С, с выделенным способом. Изобретение касается нового способа получения новых соединений 2-3-алкил-(арил) пропин)-1,3-диоксоланов, которые могут найти применение как промежуточные продукты в органическом синтезе, стабилизаторы или физиологически активные вещества.Предлагаемый способ заключается в том, что замещенные диацетиленовые третичные спирты обрабатывают 1,2-гликолями в присутствии щелочных катализаторов при температуре 80 - 160 С,...

Номер патента: 293009

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Атавин, Красильникова, Никитин, Трофимов, Шостаковский

МПК: C08G 63/692, C08G 79/04

Метки: негорючих, фосфорсодержащихполимеров

...синтезированные полимеры представляют собой бесцветные нлн слабо-желтые очень вязкие смолы, плохо растворимые в воде и хорошо - в органических растворителях.5 Приведенные ниже примеры хорошо иллюстрируют неограниченные возможности данного способа.293009 П р и м е р 1, Синтез поли-О- (р-хлорэтил) -О- (сс-метилметокснэтил) -фосфоната снсн 4 ОС 2 НО,р - СН 1 СН ОС 2 НОРГС 1 сано Оо щ ОНс 10 сйно", гРС 1 С, Н,о При 10 - 20 С к 6,3 г хлорангидрида этиленгликольфосфористой кислоты при перемешивании прибавляют 4,4 г моновинилового эфира этилечгликоля. Через 12 час получают вязкую, бесцветную полимерную массу, Полученный полимер вакуумируют при 1 мм рт. ст. и 150 С в течение 4 час. Получают 9,3 г (86,9%) бесСНСН )ОС 2 ЬО, о95; Н 497; При...

Номер патента: 290902

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Кейко, Чичкарев, Шостаковский

МПК: C07C 47/198

Метки: аьйщжв_21§, феноксиуксусного

...с 7 мл катализатора (трехгранные, трехвитковые спиральки из серебряной проволоки) пропускают смесь паров фенилцеллозольва с воздухом, разбавленным азотом в отношении 1: 2. Температура реактора 462 - 465 С, остаточное давление в системе 235 мм рт. ст., продолжительность опыта 0,33 час. За это время пропускают 33 мл (0,264 М) фенилцеллозольва, 22 л воздуха (137% от теории) и 44 л азота (давление 735 мм рт, ст., температура 15 С), Собирают 35 мл конденсата, в котором методом ГЖХ обнаруживают 13,04 г (0,0945 М) непро 5 10 15 20 25 30 З 5 40 реагировавшего фенилцеллозольва. 30 мл конденсата смешивают с раствором 70 г метабисульфита натрия в 200 мл воды. Выпавшие кристаллы промывают эфиром, переносят в раствор 50 мл 31%-ного формальдегида в...

Номер патента: 290032

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Кельман, Минакова, Морозова, Сидельковска, Шостаковский

МПК: C08F 226/10

Метки: сополимера

...сополимеров с различным составом, молекулярным весом, а также растворимых или нерастворимых в воде.Предлагаемый способ позволяет получать полимеры, обеспечивающие большую химическую равномерность макромолекулы и стабильность их растворов, Полученные сополимеры представляют собой порошки белого цветя. растворимые в большинстве органических растворителей, с содержанием звеньев М-винилпирролидона в количестве 92 - 54 моль %, растворимые в воде.5 П р и м е р 1. Сополимеризация Х-винилпирролидона (1) с 1-винилокси-ацетоксиэтаном (11). При соотношении 1:11 - 0,25: 0,75 мол.долей.Сополимеризацию М-винилпирролидона с 10 1-винилокси-ацетоксиэтаном проводят в запаянных ампулах при 60 С в течение 50 час в присутствии 2 вес. % динитрила...

Номер патента: 322336

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Жев, Иркутский, Петринска, Шостаковский

МПК: C08F 136/14, C08F 8/26

Метки: двойные, полимеров, связи, содержащих, сопряженные

...галогенсодержащие полиены или поли- енины раствором щелочи.Щелочную обработку галогенсодержащих полимеров с системой сопряжения проводят в растворе полимера в органическом растворителе или заливая измельченный твердый полимер водным или водноорганическим раствором щелочи, Полимер выдерживают в щелочной среде при 20 в 1 С в течение нескольких часов или нескольких суток в зависимости от характера исходного полимера,Получаемые по предлагаемому способу полиенолы растворяются или набухают в водных растворах щелочей, обладают свойствами полимерных кислот и могут использоваться в качестве ионообменников,Синтез полиенина. В колбу емкостью 500 лл помещают 300 мл тетрагидрофурана и бб г трихлорэтилена, При перемешивании и в токе азота при...