Способ получения моновиниловых ацетиленовых эфиров, содержащих в молекуле два атомакислорода

Номер патента: 792854

Опубликовано: 30.06.1985

Авторы: Борисенко, Зарановская, Карабанов, Кудря, Лозинский, Петренко, Резвинова, Штепанек

МПК: A01N 47/30, C07C 157/09, C07C 87/10

Метки: 2-окси-2, натрийсульфонатофенил, нитрофенил)-этил-тиомочевина, обладающая, растений, роста, свойствами, стимулятора

...он не может 30 найти применение из-за недостаточной и неустойчивой прибавки урожая зерна 121,Целью изобретения является расширение ассортимента стимуляторов роста растений, обладающих более высокой активностью и более широким спектром действия.Полезные свойства определяются химической структурой И в (и-натрийсульфонатофенил)-8 -/2-окси-(е 1-нитрофенил)/-этил/-тиомочевины, которая выражается следующей формулой: Ор1" Я - СН45ОН 5 И-С - ЪН О зобо.5 Соединение формулы 1 получают при реакции аминоэтанола с соответствую - ще замещенным изоцианатом при нагревании.П р и м е р 1, К раствору 0,91 г 1 в (И-.нитрофенил)-2-аминоэтанола в 10 мл метилэтилкетона (МЭК) прибавляют раствор 1,16 г.Юа-соли-изотиоцианатобензолсульфокислоты в 10 мл МЭК....

Номер патента: 626700

Опубликовано: 30.09.1978

Автор: Кю

МПК: A61K 31/4741, C07D 491/056

Метки: 1-дифторметил-6, 4-дигидро, 4-оксо-3хинолинкарбоновой, 7метилендиокси-1, кислоты, сложных, солей, эфиров

...Твердый продуктрастирают с холодным этанолом и фильтруют, получая 24,5 г целевого продукта, т, пл. 327-328 С (разл.),Найдено,%; С 50,95; Н 2,54; К 4,84,С 2 Н 7 ьй оВычислено,%: С 5089; Н 249;И.4,95.1П р и м е р З,Я,Ы -диэтиламиноэтиловый эфир 1-дифгорметил,7-метилендиокси,4-дигиаро-оксо-З-хинолинкарбоновой кислоты.Смесь 5,0 г 1-дифторметил,7-метиленаиокси,4-дигиаро- оксо-хи-нолинкврбоновой кислоты и 4,2 г пятихлористого фосфора в 170 мл сухогобензола нагревают с обратным холодильником 17 ч, охлаждают и фильтруют, получая требуемый хлорангидриа кислоты,Хлорангидрид взвешивают в 100 млсухого бензола и добавляют 20 г 2-(И, .М -диэтилвмино)-этанола, Полученнуюсмесь нагревают с обратным холодильником 5 ч и концентрируют под пониженным...

Номер патента: 1245575

Опубликовано: 23.07.1986

Авторы: Костяновский, Эльнатанов

МПК: C07D 453/02

Метки: 3-дикарбоновой, 4-окси-6, 7-тетраметил, дегидрокинуклидин-2, кислоты, эфиров

...(при 70 эВ): М ш/2197,ИК-спектр1640 (С=С) 17 о);3350 (ОН).ПМР-спектр (360 мГц, СБС 1, от тетраметилсилана (ТМС ) 1, м.д,: 1,14 и1,58 (Ме ")1;74 (СН ), 2 59 (ОН);3,78 и 3,86 (СНБО),П р и м е р 2, Диметиловьпл эфир4-окси,6,7,7-тетраметил- л-дегидрохинуклидин,3-дикарбоновой кислоты,К раствору 1, г (7, ммопь ) ТААв 10 мл СН С 1 при 20 добавляют1,0 г (7, ммоль ) ДМЭАДКК. Через20 ч упаривают СН С 1 а остаток сушат в вакууме 4 ч. 75 2Полу ант 1,8 г (86% ) белых крис( пталлов, тпл. 1 чО С,П р и м е р 3. Диметиловый эфир4-окси-б,6,7,7-тетраметил-дегидрохинуклидин,3-ликарбоновой кислоты.К раствору 4,6 г (29,7 ммоль ) ТААв 35 мл СНС 1 при 20 С добавляют4,21 г (29,7 ммоль ) ДМЭАДКК, Через20 ч уларивают СНСэ, а остаток сушатв вакууме 4...

Номер патента: 218870

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Вейнберг, Майрановский, Самохвалов

МПК: C07C 148/00, C07C 319/14

Метки: простых, тиоэфиров, эфиров

...защитных групп, в частности путем каталитического гидрогено лиза в присутствии активных катализаторов и при высоком давлении.Отличительная особенность предлагаемого способа заключается в том, что соединения, содержащие спиртовые и меркаптогруппы, 20 вводят в реакцию с галлоидными соединениями аллильного типа, например с циннамилбромидом, 1- или 2-бромметилнафталином, 9- бромметил- или 9-хлорметилантраценом, 9-бромметил-бромантраценом, имеющими 25 систему-р-электронов с энергией делокализации ) 3,6/3, которая, стабилизируя промежуточный активный комплекс, облегчает процесс сольволиза. Реакцию проводят в сухих органических растворителях таких, как диме Прим е р 1. К смеси 100 лтг эритро-Х-пальмитоилсфингозина, 1 г циннамилбромида и 1 мл...

Номер патента: 730304

Опубликовано: 25.04.1980

Авторы: Жан, Мишель

МПК: C07D 303/32

Метки: 9-эпокси-цис)-6, тетрадеценоата, этил-(3-оксо-транс8

...(титр 0,9 моля/л). Продолжают перемешивание при 0 С в течение 20 мин,а затем выливают в насыщенный водныйраствор фосфата натрия, Экстрагируютэтиловым эфиром уксусной кислоты,промывают органический слой насыщенным раствором хлористого натрия,сушат над сернокислым магнием и упаривают досуха в вакууме. Получают7, 75 г (100) транс, 5-эпокси 2-децинола в виде желтого масла.Хроматография на тонком слое: Ру.0,53 (двуокись кремния,циклогексан этиловый эфир уксусной кислоты 1:1),Найдено,%: С 71,7; 1 9,7С)о 1 ь 0Вычислено,%: С 71,42; 1 9 у 51,К смеси, состоящей из 5,26 г полученного на предыдущей стадии продукта16 г четырехбромистого углерода и100 см хлористого метилена, прибавляют порциями 12, 3 г трифенилфосфина,выдерживают...