Шостаковский

Номер патента: 321097

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Медведева, Чичкарева, Шостаковский

МПК: C07C 41/09, C07C 43/215

Метки: ароматического, ацетиленовых, жирно, оксиэфиров, ряда

...веществ.Известен способ получения простых ацетиленовых моноэфиров взаимодействием ненасыщенных спиртов со спиртами в присутствии концентрированной серпой кислоты.Предлагаемый способ состоит в том, что ацетиленовые у-гликоли обрабатывают спиртами общей формулы К - ОН, где К - алкил или арил, при перемешивании в присутствии спиртового раствора серной кислоты концентрации не более 8% при нагревании на водяной бане. Целевой продукт выделяют известными приемами, например перегонкой в вакууме.Соблюдение вышеуказанных условий позволяет селективно вести процесс с образованием продукта этерификации гидроксила у-гликолей при третичном атоме углерода.Предлагаемый способ прост в оформлении, позволяет получить ацетиленовые у-оксиэфиры различного...

Номер патента: 283217

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Атавин, Никитин, Трофимов, Хилько, Шостаковский

МПК: C07F 9/141

Метки: виниловых, диалкилоксиалкилфосфитов, эфиров

...спирта. Для реакции берут дву(С:Н;О) РОСН СН.ОСН =- СН,В колбе, снабженной нисходящим холодильником, смешивают 16,6 г триэтилфосфита и 4,4 г моновиилового эфира этиленгликоля. Добавляют 0,05 г металлического натрия и нагревают при 140 С 2 час, Выделяют 2,4 г этапола с примесью 2-метил,3-дпоксолана - продукта циклизации моновиннлового эфира этплепглпколя (доказан хроматографическим методом), Возвращают 8,6 г триэтилфосфита с т. кпп, 38 С,7 лл рт. ст.; п 1,4180. Литературные данные: т. кип. 56 С/23 лл рт. ст,; п 1,4133.Получают 6,35 г (61,05%) диэтилвинилоксиэтилфосфита с т. кип. 90 109 С/2 лл рт, ст.; пд 1,4376; сР 1,024. Литературные данные; т, кип. 74 С,5 лл рт. ст.; п 1,4380; 040 1,0167.П р и м е р 2. Получение...

Номер патента: 277775

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Атавин, Трофимов, Шостаковский

МПК: C07C 41/22, C07C 43/17

Метки: в.м, гусаров, максимов, никитин, с.м, якубов

...113 С (4 мм), пг, 1,4483,14 1,1324. МКо . найдено 38,82; вычислено38,79,Найдено, %: С 44,11; Н 7,82; Р 4.Вычислено для СсН 1 зОзР,Н 7,98; Р 18,88,Р 16,14.,;С 43,92; Изобретение относится к спогалоидалкилвиниловых эфировлы Пример 2. 11,3 г (0,0455 моль) 2-(винилокси пропок) - 4,4,5,5-тетр а метил,3,2-диоксофосфолана и 23,2 г (0,148 моль) йодистого этила нагревают 13 час при 5 С. Перегонкой 5 выделяют 5,7 г (59,1%) 3-йодпропилвпнилового эфира. Т, кип. 54,5 - 55 С (9 мм), п 1,5193, Й 4 щ 1,6368. МКо. найдено 39,33, вычислено 38,94.Найдено, %: 1 59,35.Вычислено для С;Н 90,1, %: 1 59,85.Кроме того, получают 7,9 г (90,3%) 2-этил 4,4,5-тетраметил - 1,3,2 - диоксофосфоланоксида, Т. кип. 84 - 85 С (1 мм), п 1,4505, с 1 1,0975, МКо . найдено 47,1,...

Номер патента: 271513

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Медведева, Сафронова, Шостаковский

МПК: C07C 45/29, C07C 49/207

Метки: 271513

...двуокиси марганца и 100 ял сухого бензола перемешивают в течение 3 час при 35 С, Двуокись марганца отфильтровывают, бензол отгоняют, остаток перегоняют в вакууме. Получают 3,3 г 2-метилгексин-ол-она(73% от теории), т, кип, 74 - 75 С IЗ мм рт. ст.; ио 1,4620; т 1 4 0,9740.Найдено, %: С 66,70; 66,26; Н 8,36; 8,23.СтН, О,Вычислено, %: С 66,66; Н 7,92.П р и м е р 2. 2-Метилгептин-ол-З-он, 4 г З-метилгептин-диола,6, 10 г активной двуокиси марганца и 100 лтл сухого бензола нагревают нрп перемешнванпп в течение 4 час при 35"С. После обработки продуктов реакции по примеру 1 получают 2,96 г 3-метнлгептнн- ол-опа(74% от теории), т, кпп. 94 С 5 /4 лня рт. ст.; п 1 1,4685; с 1 4 0,9673.Найдено, %: С 68,55; 68,87; Н 8,78; 8,76, СНт 0 .Вычислено,...

Номер патента: 271014

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Домнина, Изоб, Скворцова, Шостаковский

МПК: C08F 126/06, C08F 4/06

Метки: поливинилазолов

...в присутствии радикальных инициаторов, например динитрилазоизомасляиой кислоты и галогенидов переходных металлоз в среде органических растворителей, таки.; как спирт, ацетон, хлороформ, тетрагидрофуран.Процесс прост, одл чать металлсодервыходом 85 - 90. 1 70 С в течение 20 -271014 Составитель Л, Платонова Корректор Н. А. Митрохина Редактор Е. П. Хорина Заказ 2276/и Тираж 480 ПодписноеЦ 1.ЮИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская иаб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 В зависимости от соотношения исходных компонентов полимерные комплексы могут быть получены состава лигапд: соль=2:1, 4;1, а также их смеси.В качестве азотсодержащих мономеров применяют -винилимидазол, -винилбензпмидазол,...

Номер патента: 271009

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Атавин, Красильникова, Трофимов, Шостаковский

МПК: C08G 79/04

Метки: негорючих, фосфорсодержащихполимеров

...водород.Выход полимера близок к количественному. Синтезированные полимеры обладают полной негорючестью Их способность к дальнейшей полимеризации и отверждению, в частности, .с, дивийыаМвъЛии,эфирами гликолей установлена эксперцмвнтально.Предлагае ь 1 й способ прост в исполнении, а исходные винилоксиалкиловые эфиры гликольфосфористых кислот получаются в одну стадию с выходом свыше 80%П р и м е р 1. Синтез поли-О- (р-хлорэтил) -О- (а-метилметоксиэтил) -фосфоната.К 21 лгл сухого серного эфира, содержащего 1,02 г НС 1 при - 40 С прикапывают при перемешивании 5 г винилоксиэтилового эфира этилегликольфосфористой кислоты. Эфир удаляют в вакууме при комнатной температуре, а остаток нагревают до 100 С. Получают 5 5;58 г (90,8%)...

Номер патента: 270723

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Демина, Медведева, Шостаковский

МПК: C07C 29/60, C07C 33/048, C07C 33/05 ...

Метки: алицикли, ендииновых, спиртов

...диацетиленовый гликоль подвергают дегидратации путем вакуумной перегонки в присутствии концентрированной серной кислоты или бисульфата калия.Выход продукта 60 - 87% от теоретического. Серную кислоту используют в каталитическом количестве,П р и м е р 1. Получение 3-метилнонен- диин,6-ола. 7 г З-метилнонадиин,6-диола,9 перегоняют в вакууме в присутствии двух капель концентрированной Н,804. При т. кип, 102 - 103 С (1,5 л,ц рт, ст.) получают 5,4 г ендиинового спирта (87% от теоретического);Найдено, %: С 81,37; 81,42; Н 8,06; 8,26.СтоНт 20.Вычислено, %: С 81,04; Н 8,16.В ИК-спектре присутствуют характеристические полосы тройной связи с частотами 2150 241 сит т, двойной связи 1602 ся т и гльной группы в области 3360 сит т. Пример...

Номер патента: 269164

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Дер, Елохина, Иркутский, Нахманович, Шостаковский

МПК: C07D 333/24

Метки: вторичных, ряда, спиртов, тиолцетиленовых, тиофенового

...ранее соединений, которнайти применение для получения рпроизводных тиофенового ряда и вбиологически активных веществ.Способ получения вторичных тиоавых спиртов тиофенового ряда общмулы где Й - этил, пропил или бутил, заключается в том, что 2-тиофенальдегид подвергают взаимодействию с магнийбромтиоацетиленовым эФиром в среде органического растворителя, например диэтилового эфира, и целевой продукт выделяют известным способом.Выход продукта 35 - 6%.П р и м е р 1, 1- (2-тиенил) -3-тиоэтилпропин-ол.К реактиву Гриньяра, приготовленному из ,44 г (0,06 г атом) магния и 7 г (0,06 моль) бромистого этила в абсолютном этиловом эфире, при охлаждении до 0 С прикапывают 5,16 г (0,06 моль) этилтиоацетиленового эфира. Смесь нагревают 1,5 - 2 час...

Номер патента: 263596

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бездетна, Жев, Иркутский, Флоренсона, Шостаковский

МПК: C07F 7/08

Метки: винилацетиленовых, кремнийорганических, соединений

...огнеопасности процесса предложен способ получения винилацетиленовых кремнийорганических соединений, основанный на том, что галоидсилан подвергают взаимодействию с винилацетиленом в присутствии лития в среде тетрагидрофурана при нагревании до 60 - 65 С с последующим выделением целевого продукта известными приемами,П р и м е р 1. В реактор емкостью 0,25 л помещают в токе азота 3,5 г измельченного металлического лития в 50 ил сухого тетрагидрофурана, затем постепенно добавляют 34 г сухото винилацетилена, растворенного в 50 мл тетрагидрофурана, поддерживая температуру смеси на уровне 65 С при слабом кипении. Затем приливают 54,3 г триметилхлорсилана, реакционную смесь нагревают при 65 С в течение еще 6 час, после этого охлаждают, добавляют...

Номер патента: 262910

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Институт, Мансуров, Скворцова, Шостаковский

МПК: C07D 307/68

Метки: а-галоидэтиловых, кислоты, фуран-2-карбоновой, эфиров

...п Найдено, %Вычислено,Изобретение относится к области получения а-галоидэтиловых эфиров фуран-карбоновой кислоты.Предлагаемый способ получения состоит в том, что виниловый эфир фуран-карбоновой кислоты подвергают взаимодействию с галоидводородом при комнатной температуре.Пример 1. Синтез а-хлорэтилового эфира фуран-карбоновой кислоты.В 7,28 г винилового эфира фуран-карбоновой кислоты при постоянном перемешивании пропускают ток сухого хлористого водорода, поддерживая температуру реакционной смеси 20 С, до прекращения поглощения газа. Образующийся темный продукт перегоняют в вакууме, Получают 8,11 г (88,4% от теоретического) а-хлорэтилового эфира фуран-карбоновой кислоты, т, кип, 99 - 100 С (10 мм рт, ст,), 81 - 82 С (4 мм...

Номер патента: 262905

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Комаров, Шостаковский

МПК: C07F 7/10

Метки: индолов, р-кремнийзамещенных

...%: С 73,93; Н 9,66; 81 10,93.Вычислено, %: С 74,05; Н 9,71; 81 10,83, В ИК-спектре соединения найдены частоты,2характерные для индольного ядра: 3410 с, 3060 ср, 3040 см, 1500, 1600, 1620 ср см т.П р и и е р 2. Получение а-метил-р-(2-триметилсилилэтил) индола.5 1,45 г (0,01 г моль) солянокислого фенилгидразина, 1,58 г (0,01 г моль) 5-триметилсилилпентанонаи 0,02 г СцзС 1 з нагревают при 180 - 200 С 30 мин, охлаждают, разлагают водой и после обработки перегоняют.10 Выделяют 1,32 г (57%) светло-желтой жидкости с т. кип. 157 - 158 С (4 мм рт. ст,); п" 1,5415; дно 0,9606; МКо 75,59 (вычислено 74,58) . 15 Найдено, %: С 72,55; Н 9,21; % 12,07.С,4 Нв 151 ХВычислено, %; С 72,66; Н 9,15; 81 12,14, В ИК-спектре имеются полосы поглощения3410 с,...

Номер патента: 262109

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Атавин, Васильев, Ихалева, Шостаковский

МПК: C07C 319/20, C07C 323/12

Метки: 2-бис-(алктио)-1-пропаргилокси-пропанов

...при этой же 25температуре, затем дважды промывают водой.Водный слой экастрагируют эфиром. Эфирныйслой и продукт реакции сушат сульфатом магния. После отгонки эфира остаток перегоняютв вакууме. 30 2Получа;от 15,2 г (79%) 2,2-бис-(бутилтио)- 1-пропаргилоксипропана, т, кип, 115 в 1 С прн 1 ял рт. ст.; пзо 1,4990; д 4 0,9703; М 1 тп найдено 82,91, вычислено 82,63.Найдено, %. С 60,89; 61,28; Н 9,83; 9,63; З 23,26; 22,93.СЛ 1 з 68 гО,Вычислено, %: С 61,26; Н 9,55; 8 23,35.П р и м е р 2. К алкоголяту натрия, полученному из 1,84 г порошкового металлического натрия в толуоле и 17 г 2,2-бис-(пропилтио)- пропанола, приоавляют прои перемешивании и температуре 60 С 9,52 г бромистого пропаргила. После окончания прибавления реакционную смесь...

Номер патента: 259883

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Вахрушев, Комаров, Чернов, Шостаковский

МПК: C07F 7/12

Метки: галоидэфиров, кремнийорганических, простых

...эфир. К суспензии 6,0 г окиси ртути в 10 мл метилового спирта и 7,1 г триэтилвинилсиланаприбавляют 11,0 г кристаллического йода втечение 2 час при 20 С, Осадок йодной .ртути5 отфильтровывают, промывают небольшой порцией межвидового спирта. Фильтр ат р азб авляют холодной водой и отделяют выпавшиййодэфир. Последний промывают водой .и сушат сульфатом магния.При перегонке получают 10,5 г (70%) вещества с т. кип. 77 С/1,5 мм рт. ст,; пц 1,5030;с 14 1,3070; МКо найдено 67,99; вычислено68,06.Найдено, %: 1 42,12.с,Н,1 О 1.Вычислено, %. 1 42,26.П р и м е р 2, р - Триэтилсилил - р - бромэтилметиловый эфир.К раствору 7,1 г триэтилвинилсилана в30 мл метилового спирта прибавляют порциями 5,9 г бензолсульфодибромамида при 10 -15 С. Раствор...

Номер патента: 259861

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Асеева, Иркутский, Лаврова, Поль, Шостаковский

МПК: C07H 5/06

Метки: аминосахаров, производных

...кислот. Раствор 0,9 г (0,0043 поль) 2,3;4,5-диизопропилиден - аль - 1. - арабинозы, 0,94 г (0,00086 лтоль) циклогексилизонтрила и 1 г (0,0013 люль) ацетата аммония в 15,ял мета иола перемешивают в течение 5 час прп комнатной температуре (20 С). Реакцию контролируют хроматографированием реакционной смеси в тонком незакрепленном слое силикагеля в системе А (хлороформ: метанол - 95: 5) 10 Реакционную смесь упаривают в вакууме досуха. Кристаллический остаток растворяют в 30 лл бензола, хроматографируют на колонке с окисью алюминия в системе А. Фракции, содержащие продукт, проявляющийся вингид рином, объединяют и упаривают. Получают1,12 г (85,5%) кристаллического продукта с т. пл. 200 - 203 С. К, 0,47 и К 0,7 в системе А.Найдено, %: С...

Номер патента: 255237

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Васильева, Ильина, Поль, Спиридонова, Шостаковский

МПК: C08B 15/00

Метки: модификации, нитроцеллюлозы

...соответственно из низковязкой и высоковязкой нипроцеллюлозы, обладающие слабой горючестью. Получен. ные в среде органического растворителя про дукты растворяются в ацетоне и этилацетате.Предлагаемый способ состоит в том, что нитроцеллюлозу (1) (Х 11,8%, степень замещения 2,2) в среде органического растворителя или без растворителя обрабатывают 2,2- 20 дихлорвинилдиметилфосфатом (11) при 100 С в присутствии или огсутствие хлораля или бромаля.По завершении реакции продукты выделяют высаживанием реакционной смеси в 25 петролейный эфир, отфильтровывают, экстрагируют в аппарате Сокслета и высушивают.П р и м е р 1, 0,1 г (1) тщательно смешивают с 0,32 г (11). Реакционную смесь заозы среагенпо;гучесфор, в рут 2,2 Авторыгзобрстения М. ф,...

Номер патента: 251573

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Иркутский, Олейнжова, Скворцов, Шостаковский

МПК: C07C 43/16

Метки: гликолей, моновиниловых, первично-третичных, эфиров

...ассортимент функциональнозамещенных виниловых мономеров.Предложенный способ состоит в том, что магцийбромалкил(арил), например магнийбромэтил, обрабатывают винилоксикетонами, например 1-винилокси-метилбутанононом-З, в среде органического растворителя при температуре кипения. Полученный при этом магнийорганический комплекс разлагают насыщенным раствором хлористого аммония. Целевой продукт выделяют известными приемами.Пр и м ер 1. Получение 1-винилокси,3-диметилпснтанола-З.К магнийбромэтилу, полученному из 1,1 г магния и 4,9 г бромцстого этила в 50 цл аосолютного серного эфира, медленно прибавляют 3,84 г 1-винилокси-метилбутанона, растворенного в равном объеме серного эфира. Реакционную массу нагревают 3 час при температуре кипения...

Номер патента: 249630

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Жев, Окладникова, Ржепка, Шостаковский

МПК: C08F 138/00, C08F 8/40

Метки: 249630

...растворителе (например, в хлорбензоле), Фосфорилированные полимеры представляют собой твердые вещества, не растворимые в кислотах, щелочах и органических растворителях. Полученные фосфорсодержащие полимеры, отличающиеся невоспламеняемостью, обладают ионообменными свойствами. ового эфи- полученног хлорбенфосфора.в течение танол, отют водой.%. Статин, ХаОН Авторыизобретения Ю, Г, Кряжев, А. В. Рж Заявитель Иркутский институт П р и м е р 1, 5 г мономера диметилвинилэтинилкарбинола или его метилового эфира и0,5 г перекиси бензоила нагревают при 80"Св течение 3 - 5 час при перемешивании. Затем5 полимер высаживают из спирта в воду (дляПДМВЭК) или водно-спиртовую (3:1) смесь(для метилового эфира ПДМВЭК), отфильтровывают и сушат в вакууме...

Номер патента: 248668

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Балезина, Власов, Колбина, Шостаковский

МПК: C07C 319/14, C07C 321/18

Метки: 248668

...серы, перемешивают 2 час и оставляют на ночь. К образовавшейся суспензии тиолята натрия в жидком аммиаке в течение 30 мин прибавляют 10,9 г С,НВг в 50 лтл диэтилового эфира. Через 6 час перемешивания большей части аммиака дают испариться, остаток обрабатывают водой (100 лтл), органическую часть экст,1(,; 1 Згч 1ВИНИЛОВЫХ ЭФИРОВ11ссдеРжАших спиРтов т"иЕЙ:я 102" --рагиоуют диэтиловым эфиром (3 Х 100 мл) исушат поташом,При перегонке в атмосфере азота получают6,8 г (48/,) 1-винилокси-этилтиопропинас5 т. кип. 47 - 48 С; п 2 ро 1,5072; с 14 о 1,0007;МК о найд. 42,19; выч. 42,06.Найдено, %: С 59,27; 59,31; Н 7,09; 7,11;Я 22,11; 22,35,С 71110 О10 Вычислено, /о С 59,16; Н 7,04; З 22,52Строение подтверждено ИК-спектром. Впнилоксигруппе...

Номер патента: 248649

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Комаров, Серебренникова, Шостаковский

МПК: C07F 7/10

Метки: р-алкил(арил)тиоэтиловых

...- динитрилазоизомасляной кислоты или органических перекисей - с последующим выделением целевого продукта известными приемами. 2П р и м е р 1. р-Бутилтиоэтиловый эфир у-триэтилсилилпропиламиноэтанола.В ампулу при охлаждении загружают 1,8 г (0,0075 г моль) винилового эфира у-триэтилсилилпропиламиноэтанола, 0,9 г (0,01 г моль) 3 н-бутплмеркаптана, 0,02 г дни облучают в течение 10 час,из реакционной смеси отгоняюкаптана при атмосферном даток перегоняют в вакууме. Вфракции с т, кип. 150 - 175 С/3При повторной перегонке(70) вещества с т. кип. 167по 1,4770; с 1 4 0,9116; МК ввычислено 103,47,Найдено, %: С 61,38; НЯ 7,98,С 1 тНз 9 ЯтХОЯ.Вычислено, О 4: С 61,17; 1-15 9,58. Пр им ер 2. р-Этилтиоэтиловый эфир моноэтаноламина получают аналогично...

Номер патента: 248210

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Ерм, Иркутский, Шостаковский

МПК: C08F 238/00

Метки: 1иптр, кик, техническая

...50 до +100 С в органическомрастворителе (например, тетрагидрофуране)в присутствии щелочного металла (2,ноль на 3 1 доль дигалоидбензола); образующиеся в процессе реакции растворимые полимеры имеют мол. вес порядка 20000.Полученные полимеры, обладающие полупроводниковыми и парамагнитными свойствами, могут быть применены в качестве полупроводников, термостойких материалов и катализаторов.П р и м е р 1. К 7,3 г п-дихлорбензола и 8,4 г толана (дифенилацетилена) приливают 35 лл тетрагидрофурана и при перемешиванип прибавляют при 20 С 15 вес. ч. лития в виде стружки или суспензии, Реакцию проводят в течение б час. Полученный полимер осаждают метанолом, промывают водой и сушат. Полимер представляет собой порошок коричневого цвета, растворимый...

Номер патента: 246848

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бесценна, Жев, Иркутский, Шостаковский

МПК: C08F 138/02

Метки: поливинилена

...ЭПР имеет интенсивность 10 тв - 10 тн саин/г) и полупроводниковыми свойствами (электропроводность при 20 С равна 10 т - 10 11 ом т см 1 при энергии активации проводимости 0,5 - 1,5 эв).П р им ер. В реактор с термометром и холодильником помещают 0,05 моль четвертичной соли этилендиамина и нагревают при 200 - 350 С в течение 2 час. По окончании реакции полученный черный осадок промывают водой и сушат.Выход полимера составляет в зависимости от температуры реакции от 50 до 90% от теоретического количества. Изобретение относится к спчения полимеров, содержащих сиженных двойных связей и обладпроводниковыми и парамагнитствами.Известны способы получения поливиниленовполимеризацией ацетиленовых соединений.Однако ацетиленовые соединения огне- и...

Номер патента: 245122

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Атавин, Дмитриева, Трофимов, Шостаковский

МПК: C07C 215/08, C07C 89/00

Метки: ацетиленовых, оксиалкиламинов

...около часа, верхний слой отделяют и сушат над сульфатом магния, Перегонкой получают 10,5 г продукта, выделяют 2 г исходного амина. Конверсия 82%, выход 95%, т. кип. 103 С/10 мм рт. ст., с 14 0,9510, по 1,4651, МКо 36,4; выч. 36,0.Найдено, %; Х 11,62.С,Н,ХО.Вычислено, %: Х 11,96.П р им ер 2. Получение 1-(аллиламиноксиэтил) -пропина(НОСНСНз)(СН,= СН -- СНг) ХСНзС=СН. митриева и Б. А. Трофими Сибирского отделения К смеси 9,92 г 1-(оксиэтиламино)-пропина,5,6 г КОН в 20 л 1 л диоксана при перемешивании прибавляют 12,1 г бромистого аллила.После добавления воды и перемешивания втечение часа верхний слой отделяют, сушатнад сульфатом магния. Перегонкой получают12,6 г продукта, выделяют 1,2 г исходногоамина. Конверсия 90%, выход 95%. Т....

Номер патента: 245110

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Атавин, Дмитриева, Иркутский, Трофимов, Шостаковский

МПК: C07D 263/04

Метки: n-okcиaлkил-1, okcaзoлидиha, виниловых, эфиров

...вещества.Предложен способ получения виниловых эфиров Х-оксиалкил,3-оксазолидинов общей формулы где К - алкиленовая цепь, например - СНз - СН, - ; К - водород, алкил.Способ заключается в том, что моновиниловый эфир диалканоламина подвергают циклизации с альдегидом при 60 - 70 С.Процесс ведут в среде инертного раствори. теля. Продукты выделяют известным спосо бом. Выход количественный,Пример 1, Получение Х-винилокс и этил,3-о к с аз ол ид и н а.Смесь 13,1 г моновинилового эфира диэтаноламина и 3 г параформа нагревают (50 - 70 С), перемешивая, в течение 1 час, Продукт без предварительной обработки перегоняют, получают 14,25 г (99,5%) продукта с т. кип. 299 - 100 С (10 мм рт, ст,); с 1 з 4 о 1,0340; по 1,4647; МКо 38,26, вычислено,...

Номер патента: 245104

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Комаров, Пухнаревич, Сущинска, Шостаковский

МПК: C07F 7/08

Метки: y-этиленовых, кремнийоргапических, спиртов

...термометром и капельной воронкой, помещают 5,6 г пропин-ола-З, 0,75 мл 0,1 н. раствора НгР 1 С 16 в изопропиловом спирте и при постоянном перемешивании прибавляют 11,6 г триэтилсилана в 23 мл тетрагидрофурана (диоксана). Температура Вычислено, %: С 62,72; Н Кроме того, получают 3,5 г (2 количества реагирующих вещ силил-триэтилсилоксипропен 107 С (2 мм рт, ст,); по 1,458 П р и м е р 2. а) Получение 1-трбутен-ола-З.Продукт получают аналогичнопри взаимодействии 7 г бутилтриэтилсилана в 23 мл тетра(диоксана) в присутствии 0,75 мтора Спайера, Выход хроматограстого вещества 13,5 г (72,6% ) с245104 10 Предмет изобретения Составитель М. В. Кожинская Редактор Л. К. Ушакова Техрсд Л. Я. Левина Корректор Р. И. КрючковаЗаказ 2650/5 Тираж 480...

Номер патента: 245092

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Борисова, Иркутский, Филиппова, Шостаковский

МПК: C07C 319/14, C07C 323/14

Метки: а-арилоксизамещенных, винилсулбфидов

...%; С 66,63; Н 6 17 дмет изобр учения а-ар,и ов, отличающ риловые эфи ю с амидом ком аммиакеечевого прод тени я Способ по винилсульфи р-дибромэтил взаимодейств таном в жи выделением приемами. локсизамейся тем, ры подв атрия и ь с послед кта изве щенных что к, ергают еркапющим тными Изобретение относится к области получения новых виниловых мономеров.Предложен способ получения к-арилоксизамещенных винилсульфидов, заключающийся в том, что я, р-дибромэтилариловые эфиры подвергают взаимодействию с амидом натрия и меркаптаном в жидком аммиаке. Выход целевого продукта достигает 50 - 60%. Способ отличается простотой и доступностью исходного сырья.П р и м е р 1. К суспензии амида натрия, приготовленной из 6,9 г натрия (0,3 гатом) в 200 мл...

Номер патента: 244610

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бесценна, Жев, Петринска, Шостаковский

МПК: C08F 138/02

Метки: поливинилена

...и уменьшения взрыво- и огнеопасности процесса предлагается осуществлять синтез поливиниленов г,утем дегидратации гликолей при нагревании.Дегидратацию гликоля, в частности этиленгликоля, производят 1 - 12 час при 100 в 2 С в присутствии в качестве дегидратирующего агента серной или фосфорной кислот и др.Образующийся полггвгер может быть выделен растворением в каком-либо растворителе с добавлением осадителя, например, растворением в диметилформамиде и осагкдением в ацетон.По предлагаемому способу получают устой. чивые при хранении на воздухе твердые нерастворимые и неплавлщиеся темноокрашенпые полимеры, аналогичные по элемептарному составу и ИК-спектрам полимерам ацетилена, обладающис парамагнетпзмом (сигнал ЭПР имеет интенсивность 10 ге...

Номер патента: 242379

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Жев, Иркутский, Чист, Шостаковский

МПК: C08F 120/06, C08F 4/40

Метки: полимеров

...радикальной полимеризации в присутствии окислительно-восстановительной инпциирующей системы,в которой в качестве восстановителя применяют бисульфит натрия, В результате получаютлинейные полимеры.Поедлагается способ получения трехмерных полимеров на основе акриловой кислоты,заключающийся в том, что в инициирующейокислительно-восстановительной системе в качестве восстановителя применяют ди амины,например этилендиамин,Полученные по этому способу без использования сшивающего агента трехмерные нерастворимые и неплавкие полимеры могут бытьиспользованы в качестве ионообменных смол;Процесс полимеризации осуществляют следующим образом.Исходные амин и мономер растворяют вводе и затем по каплям при сильном перемешивании приливают раствор...

Номер патента: 241425

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Кейко, Филиппова, Чичкарев, Шостаковский

МПК: C07C 41/01, C07C 43/215

Метки: 2-формилвинилфёнилового, эфира

...гено, % С 72Предмет по п, 1, отличающийся тем, что в количестве 20 - 50% от исходИзобретение относится к синтезу формил замещенных виниловых эфиров ароматического ряда, например формилвинилфенилового эфира.Способ заключается в том, что феноксиацетальдегид подвергают взаимодействию с формальдегидом и солянокислым диэтиламином в среде органического растворителя - спирта при температуре около 60 С в присутствии гидрохинона при рН 7 - 7,3. Для поддержания рН применяют карбонат натрия. Спирт берут в количестве 20 - 50% от исходной смеси. Целевой продукт выделяют известными приемами.П р и м е р. В четырехгорлую колбу с мешалкой, обратным холодильником, бюреткой для подачи насыщенного раствора карбоната натрия и электродами к потенциометру...

Номер патента: 239322

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Зая, Куров, Рыбникова, Скворцова, Шостаковский

МПК: C07D 279/22

...в производстве получения полимерцых материалов.Способ заключается в том, что Х-винилфенотцазин обрабатывают девятнадцатикратным молярным избытком винилбутилового эфира прц нагревании до 80 С в присутствии 1,5% от исходной смеси динитрилазоцзомасляной кислоты. Целевой продукт выделяют известными способами.Выход целевого продукта составляет 80 - 90%.П р и м е р. С и н т е 3 М- (6-в и н и л о к с им-гексил)-фенотиазина. В колбе емкостью 200,цл растворяют 12,99 г Х-,винилфецотиазина (ВФТ) в 131,44 г вицилбутилового эфира (ВБЗ) в молярном соотношении ВФТ: ВБЭ=5: 95 и добавляют 2,37 г (1,5% от веса исходной смеси) динитрилазоизомасляной кислоты. Колбу продувают азотом, герметически закрывают и термостатируют в течение 100 час при 80 С....

Номер патента: 237881

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Атавин, Гусаров, Трофимов, Шостаковский

МПК: C07C 331/10

Метки: виниловыхэфиров, тиоцианзамещенных

...и органический слой объединяют, сушат поташом и перегоняют. Возвращают 10,5 г р-хлорэтилвинилового эфира и получают 25,0 г (65,4%) продукта р-роданэтилвинилового эфира СНз= СНОСН 2 СНз 8 СХ, т. кип, 73 - 74 С (3 мм рт. ст.) тг 1,4920, дф 1,0982. МЯо 33,86, вычислено 34,31,Найдено, %: С 46,47; Н 5,72; 8 24,71, Вычислено, %: СП р и м е р 2. В ус.санным в примере 1нилового эфира, 9,7 получают 9,3 г (80,1%) р-роданэтилвинилового эфира.П р и м с р 3. В результате нагревания20 лин при 110 С 3,0 г г-йодпропилвинилового эфиоа, 1,35 г КЯСХ в 5 лл ДМФА и последующей обработки (как это описано впримере 1) получают 1,12 г (56,0%) у-роданпропилвииилового эфира, т. кип. 79 - 80 С(2 лл рт. ст,); гг 2 тс 1,4868; д 42 о 1 0630 Л 4 йр38,78, в ы ч и...