Способ получения м-(вииилоксифенил)пропилдиаминов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 218159
Авторы: Иркутский, Трл, Шостаковский
Текст
союз Советских Социалистических РеспубликЗаявлено 08,11.1967 ГМ 1132068/23-4) с присоединением заявки МПриоритетОпубликовано 17.7.1968. Бюллетень .й 17Комитет ло делам изобретений и открытий лри Совете Мииистров сссрДата оп) бликования описания 28.Л 11.1968 Авторыизобретения Б. В. 1 ржцинская, Е. Г. Скворцова и М. Ф. Шостаковский Заявитель Иркутский институт органической хн)Ии Сибирского отделения АН СССРГ 1 редло)кен способ и лучснил Х-(винил)ксифснил)-пропил;ия)ннов, состолший в изоиратсльпсм восстаВвлении Итрльной группы 1)- (винилоксифснила):ино) - прсписнтрилов, Спссоб основан на;ом, что мсталличсский натрий в спиртовой среде восстанавливает только нитрильную группу до псрвичной амп- ВОГРГПЬ, П)П ЗТО) БИИЛЬЯЛ Р) Па нЕ Г"Д- рирустсл.Х- (ви 11 ЛОксийснпл) -прОпилдияины )Ог т найти применение пр получении мономсрны 5 голмсрньк сосдинс;1;й, обладая)шик иптс- РССНЫМИ ПОВСРХПОСТ 1 С-ЯКТПВПЫМИ И )ЗНОЛО- гическими свойствами,П р и м с р 1. Сипт;з .х- о-винплоксифснил)- пропилдиамина. Ь трскгорлуО колбу, снаб)кснную соряИым хч)л)д,.льником, мсшалкой и тсрмсмстром, помешают 1,0 г )-(о-Виннлоксифснила)Нно).прописнитрил 2 н 30 2 Яосол 10 т:СГО От тп;10 ВСГ 0 спирта. Смесь кипятят на глицериновой бане, затем через холодильник быстро дсбавлтнот 2 г металлического натрия. Нагрсваппс продолжают до полного растворения натрия. После охлаждения к загустевшей студпсобрязной массс добаьляют ьоду до полного ряст;юрснпл ялкоголята. Полу снную смссь, прсдваритсл.но отделенную От ВоднОГО слоя и Высушенную пад поташо.1, 1)азГОнлот. Двукратной псрсгонкой В ваку) ме получили Х-(о-винилоксифенил) - пропилдиа)Ин, и)сдстав;1 люцнй светло-желтуО )ЯсллппстУо )кпдкость. Бы.;од 78 о т. кип. 138 - 138,5 С 3 .;1 и-о 1,0413: 1)";,с 1,5565;,10 59.26; Л МЯо 0,2.5 Найдено, ",: С 6)8.58; 1-1 8,3, .х 14,5)2,СН,х О.Вычислено. ": С 68,76; Н 8,37; . 14,56,Г 1 р и: с р 2. Синтез .(-(11-Винилоксифенил)- 10 пропилд:амина. 11 з 0,9 г )-(п-ВинилоксифснилЯ)и 0) -ПВОПИО;Ит;)пла В 30 .1. 0 ти 10 ВОГЯ спи" Га В соответствии с выше и;);всдснноЙ мстодикой синтеза и 00,)яоотки продктов рсакцип получаюг 0,6 г (65") л-(и-Винилокси )еил) - прон;1 лдпямня.Т. кип, 165 - 167"С 5 лт с)1 (2 и-о1,5459, МК) 58,81, ,Мйо 0,79. 11(-спектры зтик сосдпсннЙ пОказ 2,1 и от сутствпе пОлОГ поГл,)Шс;Н 51, х)рзкерны; Дллнитрильной Группь и наличие поглогпепил области 3310, )365, 3400, 3425 г,1-1, характер ноЙ длл перВпчпой я)Инсгрунпы. Полосы по глощснпл 1619, 16101645, 3040, 3060 сл 1 свп дстсльствуют о том, что впнЛьная группа сохранилась без из)снснил. Г 1 ри д,льнсйше) гидрпрованип продуктов восстановления ПРИЛ ТСТВИИ В КЯСС ВЕ КЯТЯЛИЗЯТОРЯ СКСЛЕТ ного никеля пслучсны х,-(этоксифе Ил)-про 30 пилдпамины,218159 Прсдз 1 ет изобретения Сос 1 авитель Т, КазанскаяРедактор 11, Гайнутдиова Текред А, А. Камышникова Корректор А, П. Васильева Заказ 234927 Тираж 530 ПодписноеЦНИ 11 ПИ Комп 2 ета по дедам изооретеиий и откры;ий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, нр, Сапунова, 2 Споссб получения Х-(Вини:1 оксифснил) -пропил Чиас 1 инов От 122 чйю 11111 йся гст 1 что РВ 1 нилоксифениламино) -пропионитрилы восста навливают з 1 сталлическим натрием в среде бутилового спирта при кипячении.
СмотретьЗаявка
1132068
Б. В. Трл цинскаГ. Г. Скворцова, М. Ф. Шостаковский, Иркутский институт органической хнмии Сибирского отделени
МПК / Метки
МПК: C07C 213/02, C07C 217/84, C07C 87/14
Метки: м-(вииилоксифенил)пропилдиаминов
Опубликовано: 01.01.1968
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-218159-sposob-polucheniya-m-viiiloksifenilpropildiaminov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения м-(вииилоксифенил)пропилдиаминов</a>
Способ получения оптически активных транс-1н-пропил-6-оксо гидрохинолинов
Номер патента: 1282815
Опубликовано: 07.01.1987
МПК: A61K 31/47, C07D 215/14, C07D 471/04
Метки: активных, гидрохинолинов, оптически, транс-1н-пропил-6-оксо
...(1,903 г) производят из50 мл метанола при встряхивании колбы для инициирования кристаллизации.Получают тонкие белые иглы, которыесобирают фильтрованием с выходом863 МГ (45%) (-)-ДИ-паРа-ТОЛУОИЛтартрата 4 аК, 8 аК-н-пропил-оксодекайдрохинолина; т,пл, 169 5оФ ф ф 9172 (разл.) оптическая чистотац 97%.с 7 = -107,89(метанол,г 5с = 1,0); Сс 7 = -516,48 (метанол,Т 5 ос = 1,О),В 600 мл воды суспендируют 22 г (-)д,-паап -толуоилтартрата 4 аК, 8 аКи-пропил-б-оксодекагидрохинолина.Раствор подщелачивают путем добавления водного раствора гидроокиси натрия. Полученный мутный раствор экстрагируют дихлорметаном. Экстракт сушат над сульфатом натрия и концентрируют с образованием 4 аК, 8 аК-Нпропил-оксодекагидрохинолина в виде коричневатого масла,...
Способ получения жидких фенолоформальдегидныхсмол
Номер патента: 196303
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Вители, Германска, Иностранцы, Курт
МПК: C08G 8/24
Метки: жидких, фенолоформальдегидныхсмол
...в водном растворе чи. П р и м е р 2. Смесь, состоя 20 технической ксиленольпой фр ющей при 200 - 225 С, и 100 лов, содержащей 36% лт-крез с 300 кг 37%-ного водного рас дегида и при значении рН 4,б 25 с помощью добавки 430 сма вора едкого кали, конденсиру туре 5-С в течение 30 лтин. повышают до 10,2 путем дооа ного раствора едкого кали и ЗО ре кипения реякттионттой смесПриме выкипающ смешивают вора форм ном с помо вора амми 30 мин пр вышают до р 1. 249 кг их при те с 291,5 кг альдегида щью добав ака; смесь и 75 С, По11 добавк технических ксилмпературе 20037%-ного водногпри рН, устаки 9,4 кг 25%-нокоттденсируют Всле этого рН среой б кг 4 о-ного енолов, в 2 С, о раст- новленго расттечение ды пора ствоИзвестен спос формальдегиднь и/или...
Способ получения 4-амино-2-(л-алкоксифениламино)-1, 3, 5 триазинов
Номер патента: 232272
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Бурмистров, Федорина
МПК: C07D 251/18
Метки: 4-амино-2-(л-алкоксифениламино)-1, триазинов
...колбу с мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой загружают 0,4 лсоль (38 лсл) дибромэтана, нагревают до кипения, и из капельной воронки в течение 15 3 час добавляют раствор 0,2 лсоль (40,6 г)4-амино-(н-оксифениламино) -1,3,5 - триазина в 200,нл воды с добавкой 0,2 лсоль (8 г) едкого натра, После добавления всего щелочного раствора смесь перемешивают при кипе нии 5 - 6 час. После этого избыток дибромэтана отгоняют с водяным паром, остаток в колбе фильтруют, осадок промывают 5 р/о-ныкс раствором щелочи, затем горячей водой, высушивают и перекристаллизовывают из спирта.25 Растворимый в кипящем спирте продукт имеет выход 60%, т. пл. 234 - 235 С и представляет собой по анализу 4-амино-и- (р-бромэтокси)...
Способ получения производных 4-оксикумарина
Номер патента: 258173
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Дариус, Иностранна, Иностранцы, Луи
МПК: C07D 311/56
Метки: 4-оксикумарина, производных
...мбар. Выход продукта 62,5%.Смесь, состоящую из 9,1 г (0,04 моль) этогокетона, 7,1 г (0,044 моль) окси-кумарина,65 мл воды и 0,032 г гексаметиленимина, подогревают с обратным холодильником в течение4 час. Масловидную органическую фазу промывают водой и кристаллизуют в смеси ацетона с водой. Получаемые кристаллы перекристаллизовывают в метаноле.Получают (окси- кум аринил) -3- (метил 5"-тиенил")-3-пропиофенон с т. пл. 142 С(0,018 моль) алюминиевого изопропилата. Получают искомое соединение с т. пл. 78 - 82 С;выход 84%; мол. в. 392,42.Найдено, о/о. С 70,23; Н 5,29.СззНзо 043Вычислено, о/о: С 70,39; Н 5,14.П р и м е р 9. (Окси- кум аринил) -3(бромо - 5" -1 иенил - 2") -3 - парабромофенил 1-пропанол.Для получения (окси- кумаринил)...
294340
Номер патента: 294340
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Инк, Мерк, Ностра, Раймонд, Соединенные
МПК: C07F 9/40
Метки: 294340
...суспендируют в 4 мл дистиллированной воды. 2 мл этой суспензии клеток асептически переносят в стерильную пробирку, содержащую 2 мкг 10 этил (+.) цис,2-эпоксипропилфосфоната в2 мл воды. Пробирку выдерживают в течение 20 час при 28 С при механическом перемешивании 220 об/мин. Клетки удаляют цептрифугированием, Жидкость упаривают досуха в 15 вакууме. Получают (+.) цис,2-эпоксипропилфосфонат.При замене диэтилфосфита в примере 2,стадия А, на эквимолярное количество ди-н.- пропилфосфита, диизопропилфосфита и ди-н,- 20 бутилфосфита и, придерживаясь методики,описанной в данном примере, получают, соответственно, ди-н.-пропил (+) цис,2-эпоксипропилфосфонат, диизопропил (+-) цис,2- эпоксипропилфосфонат и ди-н,-бутил (-+) цис...
Предыдущий патент: Способ изомеризации оотефинов
Следующий патент: Способ получения дипропаргилового эфира 4, 4-диокси азобензол а
Случайный патент: Гидравлическая стойка