Шостаковский

Номер патента: 172043

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Алешин, Атавин, Лавр, Трофимов, Шостаковский, Якубов

МПК: C08F 116/14, C08F 2/02

Метки: 172043

...и с большой скоростью. Полимеры - вязкие, бесцветные, прозрачные жидкости со слабым ацетальным запахом; смешиваются с холодной н горячей водой з любых соотношениях, образуя прозрачные растворы без видимой опалесценции; хорошо растворяются в бензоле, спиртах и эфирах. Устойчивы к щелочам и высоким температурам (300 - 350 С); молекулярный вес (криоскопически в бензоле) 1000 - 1500. ИК-спектр полимеров содержит характеристические ацетальные (1145, 1109 сл 1), полосу свободно ксила (3300 ся 1), а также, полосу связи (1640 см 1), соответствующу 5 вой винильной группе. Пример 1. Синтез диэтил е н гл и кол е в о г о п о л и а ц е т а л я. В колбу с механической мешалкой и термометром помещают 12,9 л г (0,1 лоло) моновинилового эфира...

Номер патента: 170970

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Комаров, Пухнарев, Шостаковский

МПК: C07F 7/08

Метки: гликолей, кремнийорганических, триацетиленовых

...полимеров.Способ состоит в том, что димагнийбромацетилен подвергают взаимодействию с и, р. кремнийацетиленовыми альдегидами или кето- нами в среде органического растворителя.П р и м е р, 1,8-Б и с-(т р и м е т и л с и л и л)- 36 ди метил о ктатр и иц, 4, 7 ди ол. В трехгорлую круглодонную колбу емкостью 200 лл, снабженную обратным холодильником, механической мешалкой, капельной воронкой и трубкой для ввода газа, помещагот 2,43 г магния и 50 юг абс. серного эфира и при перемешивации прибавляют по каплям 10,9 г бромистого этила. После этого содержимое колоы насыщают ацетиленом в течение 1,5 - 2 час и прп охлакдениц (ОС) прибавляют по каплям раствор 7,1 г 4-триметцлсилилбутип-оцав 25 льг эфира. Реакционную массу перемешивают 2 час при...

Номер патента: 170964

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Атавина, Лавров, Трофимов, Шостаковский

МПК: C07C 217/08

Метки: аминозамещенных, виниловых, эфиров

...помешают 17,6 г (0,2 моль) моновинилового эфира этиленглцколя, 7,5 г (0,25 моль) параформа, 21,9 г (0,3 лголь) диэтиламина, 30 мл бензола и нагревают с азеотропическим отгоном воды при температуре кипения реакционной смеси (80 - 85 С) в течение 4 - 5 час при непрерывном перемешивании, оставляют на ночь прп комнатной температуре и подвергают вакуумной разгонке. Получают 17,3 г, выход 50% впнплдпэгиламинооксиэтилового эфира, т. кип.59,5 С (5 мм рт, ст.); п 1,4348; сР, 0,8926; МК 50,6, вычисленное 50,8; С,1-11,0 К.Пример 2. Получение винилдиэтиламинометил о к с и эт ил о кс иэ т и. л о в о г о э ф и р а.СН= СНОСН,СНОСНСНОС 1-1,.Х (С,Н-).,Указанное соединение получают из моновинилового эфира диэтиленглпколя, параформа и диэтиламина...

Номер патента: 170489

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Атавин, Лавр, Трофимов, Шостаковский

МПК: C07C 255/13

Метки: виниловыхэфиров, цианзамещенных

...г (0,11 люль) ак. рилонитрила с такой скоростью, чтобы температура реакционной смеси не превышала 40 С. После смешения реагентов смесь выдерживают при 30 - 40 С 3 - 4 час и оставляют на ночь при комнатной температуре, затем многократно промывают водой, водный слой экстрагируют эфиром, продукт и эфирные вытяжки сушат поташом, эфир отгоняют, а остаток фракционируют в вакууме. Получают 12,6 г (80,8% от теоретического) 1-винокси- (Р-цианэтокси) -этана, т, кип. 96 С (4 лл); п 2" 1,4468, сй 04 1,0077; МК найдено 37,41, вычислено 37,474.Найдено, %: С 60,19; Н 8,08; К 10,5.Вычислено, %: С 59,55; Н 7,85; М 9,92.С 7 НО 2 КП р и м е р 2. Получение Р-винокси-Р- (Р"-цианэтокси) -диэтилового эфира. Указанное соединение получают из моновинилового...

Номер патента: 170059

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Глазко, Домнина, Скворцова, Шостаковский

МПК: C07D 209/10

Метки: 1-(а-галоид)-этилиндолов

...для синтез леновых красителей, а бнцидов. Предлагается спос нд)-этилиндолов взаимо ла с галоидводородом лероде при охлахкдени минус 10 - 15 С. Выхо ретического.об получения 1- (и-галогодействием винилиндов четыреххлористом уги реакционной смеси до д продукта 89% от тео 77.ирте, ацетоне, при растворяется в чеэфире, бензоле,ислотах и щелочах. но ИК-спектром. С и н те з 1-(о-хл о р)-э т и л и нхгорлую колбу с мешалкой, ртут, обратным холодильником, трубускания НС берут 2 г винилинкип. 106 - 107 С (9 яя рт. ст.; , 20 ял сухого четыреххлорипа. Реакционную колбу охлаядаед - соль до минус 15 С. Через ускают равномерный ток сухого ащения его поглощения. Реакцию в течение 45 яин. После удаления НС 1 выпавший кристаллический редм ет из о...

Номер патента: 169512

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Дубинска, Филиппова, Шостаковский

МПК: C07C 245/08

Метки: 4-диоксиазобензола, дивинилового, эфира

...способ получения дивинилового эфира 4,4-диоксиазобензола заключается в восстановлении цинковой пылью в щелочной среде винилового эфира и-нитрофенола при температуре 80 - 85 С.Пример. Синтез дивинилового эфир а 44-ди оксиазобензола.В колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и термометром, помещают раствор 8 г (0,2 моль) МаОН в 30 лсл воды и раствор 6,6 г (0,04 моль) винилового эфира и-нитрофенола в этиловом спирте. Б интенсивно перемешиваемую смесь добавляют небольшими порциями цинковую пыль в количестве 6,44 г (0,1 моль), Реакционную смесь после прибавления всего количества цинка нагревают на водяной бане еще в течение часа при температуре 80 - 85 С, По окончании реакции гидрат окиси цинка и избыток цинковой пыли...

Номер патента: 168717

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Запунна, Коз, Скворцова, Шостаковский

МПК: C07D 309/30

Метки: 2-арилокси-3, 4-дигидропирано»ci, i«3juftia

...состоит в тсм, что акролеин подвергают взаимодейсгвпо с вилариловыми эфирами (винилфенлов. л винили-крезиловый эфир) пр нагрева до темературы кипения соотвстстгуоего впирилового эфир в тсчгчис 6 - 7 Час.Прмер 1, Полученс 2-фсиокс,4-д и г и д р о и р а н а. Исходные вещества: винилфениловый эфир (т. кнп, 155 - 156 С пр 730 л. рт. ст.; п 20=- 1,5222) акроле (т. кип. 52 - 53 С при 730и рт, ст.; и 0= = 1,3997), которые берут свежеперегнанными, 28 г Акролеина (0,5,5 оль) и 60 г (0.5,о.гь) в нилфенилового эфира загружают во вращающийся автоклав емкостью 2,г нагревают в течение 7 час при 150"С. Выгруженныйз автоклава продукт разгоняют, отделяя непрореагировавшис исходные компосить, При этом получают соединение с т. кип. 115-"С (9,)н рт,...

Номер патента: 168704

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Аветис, Сидельковска, Шостаковский

МПК: C07D 207/12, C07D 211/30, C07D 223/04 ...

Метки: винилтиолактамов

...Нагревают при 150 - 155 С в течение 2 - 2,5 час. После многократного фракционпрования продукта реакции получают 1 х 1-Влтспперидс с т. кип. 110 - 112 С при 1,5 ля рт, ст., и,"-" = 1,600. Выход 30/6.Х-Вилтисляктямы ид 1 зслизуотся В (слсЙ среде. присоединяют тпильпые соединения, хорошо полпмерпзуются и сополимеризуются, х 1-Вплтиолактамы могут быть использованы В различных синтезах, я такхке для получепя новых полимерных материалов.П р и м е р 3, Получение 5-винилтпо апро- .1 КТ ЯМ Я.БО Воящяющиися автоклав еъкссть 0 1 л помещаст 12,9 г (0,1 л:сль) тпокапролактама, 1.29 г (10%) К-соли тиокапролактама з качестге катализатора и 35 лл сухого диоксяня. При избытке ацетилена (трех-четырехкратное колпествс) массу нагревают при 140 - 150 СЗаказ...

Номер патента: 168291

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Гри, Соколов, Шостаковский

МПК: C07F 7/12

Метки: непредельных, спиртов, фторкремнийорганических

...у-спирт этому способу фторгидридсиланы подв взаимодействию с пропаргиловым спи присутствии раствора платинохлорис родной кислоты.Полученные соединения могут быть и зованы как исходные продукты для пол новых кремнийсодержащих полимеровПример проведения синтез К 8 г (0,14 моль) пропаргилового сп присутствии 0 3 мл 0 1 моль ра НР 1 С 166 Н 20 постепенно, при перемеш прикапывают 17,12 г (0,14 .моль) мети тилфторсилана. При этом температу вышается до 110 С, По прибавлении вс лана в течение 1,5 час поддерживают ратуру 100 С. П ной изоб т. к ых веществ, вакуум г (88 О,) у-(метиллового спирта с п 2 = 1,4370; Оо= ркремов, По ергают ртом в товодоотгонки исходионки выделено 1фторсилил)-алли1 - 62 С (2 мм)МКо = 48,34.лено, %: 48,63.но,%: Е...

Номер патента: 166489

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Гек, Иркутский, Самойлова, Скворцова, Шостаковский

МПК: C08F 220/18

Метки: метилметакрилата, сополимеров

...радикальных инициаторов.Предлагаемый способ получения сополпмеров метилметакрилата, предусматривающий применение в качестве сомономера винилового эфира аминофенола, расширяет ассортимент полимерных соединений, содержащих в своем составе амино-группы. Такие полимеры могут найти применение в качестве ионообмепных смол, полупроводников и для др. цепей.Сополимеризацию метилметакрилата и винилового эфира аминофенола проводят суспензионным способом в водной среде при 80 С в присутствии радикальных инициаторов, например динитрила азоизомасляной кислоты с добавками перекиси бензоила или аскорбиновой кислоты, Выход сополпмера достигает 90 - 95%,П р и м е р 1. В колбу, снабженную механической мешалкой и обратным холодильником, помещают...

Номер патента: 166329

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Комарова, Шостаковский

МПК: C07C 201/12, C07C 205/42

Метки: виниловых, кислот, нитробензойных, эфиров

...нитробензойных кислот путем перевинилировапия винилацетатом при нагревании при температуре 30 - 50 С в присутствии смешанного катализатора - уксуснокислой рту ти и эфирата трехфтористого бора.Использование в качестве второго компонента катализатора - эфирата трехфтористо- ГО оора зпачителыо улучшает процесс, сокрс шает время реакции (почти в 100 раз), умень шает расход випилацетата и упрощает метал ыделепи 1 ц(,.(пых про,унтов.Пример 1. Получение винилово го эфира 11-иитробепзойпой кисло- Г ы. В трех орлую круглолоппую колбу па 25 100 1 л, сиаб)кеппую мешалкой, обратным холс;Ильпиком и термометром, помещают 20 ял свекеперегиапиого Випилацетата, 0,1 Гял эфирата трехфтористого бора и 10 г 11-иитробеизойпой кислоты и следы...

Номер патента: 165452

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Трофимов, Шостаковский

МПК: C07F 7/08

Метки: ацетальную, группу, силандиолов, содержащих, спироциклических, эфиров

...группу то, с целью расши получения налиме таэритрита подвер алкилдиацетоксиси б получения спиро олов, содержа аци гощийся тем, ч 1 рьевой базы для оцнклоацетали пепмодействию с ди Спасо силанди отлич рения с ров, мо гают вза лапамн. одггисная гругггга М 44 Предлагается способ получения спироциклических эфиров, сущность которого состоит в том, что моноциклоацетали пентаэритрита подвергают взаимодействию с диалкилдиацетоксисиланами. 5П р и м е р. 3,9.9-триметил,4,8,10-тетраоксо-силанспиро-(5,5)-ундекан. В колбе с притертой пробкой смешивают 8,1 кг (0,05 лгогь) моноциклоацеталя пентаэритрита с т. пл. 102 С и 9,7 г (0,055 лголь) - 10% избыток - диме тилдиацетоксисилана с т, кип. 44 - 45 С/Злглг, пг 1,4018, После 18 час стояния отгоняют...

Номер патента: 161921

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Запунна, Скворцова, Шостаковский

МПК: C08F 212/04

Метки: ссср

...Сапунова, 2 П р и м е р, К 10,35 г винилового эфира оаминофенола т, кип. 101,5 С, по 1,5710) и 10,19 г винилфенилоого эфира (т. кип. 154 - 155 С, а 1,5222) добавляют 0,52 г гидратного хлорного олова, растворенногол 1 л диэтилового эфипя, Реакционную смесь выдерЖИВЯ 1 От ПРИ КОМНЯТНОЙ ТЕХ 1 ПЕРЯТУРЕ ДВЕ Недели, Зятем сополимео Оса)кдяют из Я 11 етОПОвого растора бензолом".,орнчнеын осадок центрофугированнем Отделяют из растсря н сушат до постоянного есЯ. Полна ют 30%) коричневого г опо чка;опр-,";.она и. пилфенилового эсзива с Внн. лоым э+1 пом о-аминофенола с температурой гЛе.ленин 170 - 190. Сополимер нерастворим в бензоле, толуоле, ксилоле, хорошо растворим в разбаленных кислотах и щелочах, Содержание азота 8 5%, Л 1 олекулярный Всс...

Номер патента: 151335

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Кондратьев, Шостаковский

МПК: C07F 7/08

Метки: алкил-альфа-нафтилсиландиола, эфиров

...реакции добавляют воду, водный слой удаляют, избыточный бутанол и примеси воды отгоняют, а остаток перегоняют в вакууме.П о л у ч е н о: а) 11,2 г дибутилового эфира метил-а-нафтилсиландиола с т кип. 168 - 172,при 1,5 - 2 мм; а 0,9983; ига 1,5269,Найдено в %; С - 72,24; 72,10; Н - 8,90; 8,84; 81 - 8,67; 8,67.Вычислено для С 19 НаО,Я %;С - 72,16; Н - 8,91; 81 - 8,87;151335 Пр едмет изобретения Способ получения эфиров алкил-ц-нафтилсиландиола взаимодействием спирта с алкил-о-нафтилдихлорсиланом, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью получения низкомолекулярных кремнийорганических эфиров, процесс ведут в,присутствии порошкообразного едкого кали. Составитель М. В, Кожинская Редактор О. Д. Ус Техрсд Т, П. Курнлко Корректор Т, Л, Медведева...

Номер патента: 150837

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Комаров, Пухнаревич, Шостаковский

МПК: C07F 7/08

Метки: ацетиленовых, кетонов, кремнийорганических

...50 льг воды. Затем при перемешивании в токе азота при комнатной температуре прибавляют по каплям окислительную смесь, состоя щую из 9,5 г трехокиси хрома, 13,7 г серной кислоты и 30 лтл воды. Смесь перемешивают еще 2 час при 20 С и оставляют на ночь,(82,2%) вещества с т. кип, 57 С (12 ммрт. ст.), пь 1,4420; с 14 0,8671.МК найдено 41,81; МК вычислено 42,56.Найдено, %: С 60,11; Н 8,7; Ь 1 19,90.С,НйО.Вычислено, %: С 59,94; Н 8,62; Я 20,03,Получен 2,4-динитрофенилгидразонСто 11 ге 14045 г, т. пл. 164,5 С.П р и м е р 2. Получение 4-триэтилсилилбутина-З-он,Берут 20 г (0,11 г моль) 4-триэтилсилолметилбутин-З-ол, 8,2 г трехокиси хрома,10,8 г серной кислоты и 76 мл воды, Синтезпроводят аналогично описанному,Получено 10,65 г...

Номер патента: 149783

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Комаров, Лебедева, Марошин, Шостаковский

МПК: C08G 77/20

Метки: винилацетиленовых, силоксанов

...в процессе винилацетиленовые мапгийбромсиланоляты обрабатывают алкил(арил) -хлорсиланами. Предлагаемый способ дает возможность получить винилацетиленовые ди-, три- или тетрасилоксаиы и прост по своему выполнению.П р и м е р 1, Синтез винилацетиленовых силоксанов.К реактиву Иоцича, приготовленному из 24,3 г (1 моль) магния, 109 г (1 моль) бромистого этила и 52 г (1 моль) винилацетилена в 250 мл абсолютного серного эфира, добавляют 59 г (0,8 моль) полидиметилсилоксанов. Смесь выдерживают 18 час при температуре кипения эфира и затем при охлаждении и перемешивании обрабатывают 108,5 г (1 моль) триметилхлорсилоксана. Для завершения реакции продолжают нагревание в течение 10 - 12 час. Образующийся в результате побочной реакции...

Номер патента: 149421

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Азербаев, Антонов, Атавин, Швецов, Шостаковский, Якубов

МПК: C07C 45/42, C07C 47/06

Метки: ацетальдегида

...ведут вбом растворе уксусной кислоты. Это позволяет получать более чиацетальдегид и упростить процесс окисления его в уксусную кисПри осуществлении способа гидролиз дивинилового эфира дленгликоля ведут в присутствии 5%-ного раствора уксусной кислоотгонкой целевого продукта при температуре реакции 60 - 70,П р имер, В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратхолодильником и термометром, загружают 750 лл 5%-ного раствуксусной кислоты, Затем добавляют 615 г дивинилового эфира д 1ленгликоля, смешанного с водой в соотношении 2 моля воды на 1эфира. Температуру реакции поддерживают равной 60 - 70,Образующийся ацетальдегид непрерывно выводят через обрахолодильник из зоны реакции и собирают в емкости, охлаждаемыедяной,водой.Выход 96%-ного - 94%...

Номер патента: 148409

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Гусева, Комаров, Шостаковский

МПК: C07F 7/22

Метки: ацетиленов, двузамещенных, оловоорганических

...видов пластмасс, эластомеров, покрытий, каучуков, клеев, смол и т. п, материалов,П р и м ер. В трехгорлую круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником, механической мешалкой, капельной воронкой и термометром, помещают 0,135 моля ацетиленида натрия и 100 лл серного эфира. При перемешивании по каплям прибавляют раствор 30 г (О, 135 моля) триэтилстаннола в 50 мл серного эфира. Перемешивание ,продолжают еще 10 - 12 час при температуре 30 - 35. Затем смесь отфильтровывают от осадка, который промывают на фильтре эфиром. После отгонки эфира остаток перегоняют в вакууме. Получают 18,2 г (62,1% от теоретического) бис-(триэтилстаннил) -ацетилена с температурой кипения 136 - 137 при остаточном давлении 5 мм рт. ст., а 2 о = 1,5089 азп...

Номер патента: 148396

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Вельский, Шостаковский, Шуикин

МПК: C07C 69/66

Метки: альфа-алкилзамещенных, гамма-кетоэнантовой, кислоты, эфиров

...р-фурилакриловых кислот предварительно гидрируют в жидкой фазе на скелетном Сц-А-аталиизаторе до эфиров р-фурилпропионовых кислот. Составитель описания В. А. Таратута Корректор В. Андрианов Редактор А. К. Лейкина Техред Т, П Курилко Объем 0,18 изд, л.Цена 4 коп.Совете Министров СССРд. 2/6. Подп к пеи, 27 Л 1-62 г, Формат бум 70 Х 108/ыЗак. 6706 Тираж 550ЦБТК Комитета по делам изобретений и открытий приМосква, Центр, М, Черкасский пер.,Типография ЦБТИ, Москва Петровка, 14. В случае, если эфиры рфурилакриловых кислот предварительно гидрируют в жидкой фазе на скелетном Сп-А 1-катализаторе в соог. ветствующие эфиры 1 з фурилпропионовых кислот, выход целевых продуктов повышается до 90 - 93 о/о.Катализатор гидрирования - платинированный уголь...

Номер патента: 145577

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Комаров, Шостаковский

МПК: C07F 7/12

Метки: ацетиленовых, гамма, третичных, триалкилсилил, хлоридов

...ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР, Москва, Петровка, 14, В первом варианте выход третичных о-кремнийсодержаших ацетиленовых хлоридов достигает 87%, во втором - 37%.Предложенный способ в литературе не описан и может быть полезен для получения; -(триалкилсилил)-хлоридов, например, в лабораторной практике.П р и м е р 1, Синтез 4-триметилсилил-метил-хлорбутин-З,Первый вариант. В делительную воронку емкостью 1 л вносят смесь78 г (0,5 г-моля) 4-триметилсилил-метилбутин-оли 450 мл концентрированной соляной кислоты и встряхивают в течение 15 - 20 мин.Органический слой отделяют от кислотного, сушат прокаленным хлористым кальцием и перегоняют в вакууме. Получают 76,2 г (87%) вещества с т. кип, 49 при...

Номер патента: 145549

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Комаров, Шостаковский

МПК: C07F 7/08

Метки: кремнийорганических, например, первичных, связи, содержащих, спиртов, тройные

...1 г полухлористой меди при - 5 прибавляют по каплям 43,6 г (0,25 г-моля) 4-триметилсилил-метил-хлорбутин-З, Смесь перемешивают 3 час145549 Предмет изобретения Способ получения кремнийорганических спиртоз, содержащих тройные связи, например, первичных из комплекса Йоцига, полученного из пропаргилового спирта в присутствии каталитических количеств полу- хлористой меди, о т л и ч а ю ш, и й с я тем, что, с целью расширения ассортимента спиртов, на комплекс Йоцига действуют третичными ацетиленовыми у-кремнийсодержащими хлоридами пропаргильного типа. Составитель С, В, Кокорев Редактор С. А. Барсуков Техред А. Л, Резник Корректор В. АндриановФормат бум. 70;108/1 в Тираж 550 ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете...

Номер патента: 143802

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Комаров, Шостаковский

МПК: C07F 7/08, C07F 7/22

Метки: станнанов, триалкилсилилэтинилсиланов

...СзН 51 вычислено 28,55 о( 5Кроме зтого, выделяют 2,3 г гексаметилдисилокса100/746, л,ц пао 1,3725.П р и х е р 2 з Синтез тризтиггзтини,гси,ганаПример проведен аналогично вышеописанному. Темпложения 80 - 90. Из 19,8 г (0,1 г-,ца.гя) 4-триэтилсилил-3-олв присутствии 0,396 г едкого кали, получечо 8,1 г 4-триметилорошка проеченпе 2 час при расщепнюю промыпоташем и триметилзтит. кпп атура раз- гетплбутино 7,8 го) тргОПИСАНИЕ ИЗ Заявлено 1 О апрел в Комитет по делам изобретений г р Опубликовано е Бголлетене изо143802 Предмет изобретения Способ получения триалкилэтинилсиланов (станнанов), о т л и ч аю щ и й с я тем, что на триалкилсилил (станнил) бутинолы воздействуют щелочными агентами при 70 - 80. Составитель описания Я. Л. Левков Редактор...

Номер патента: 141986

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Антонов, Власов, Шостаковский

МПК: A61K 31/765, A61K 33/04, A61K 35/60 ...

Метки: болеющих, животных, лечения, лишаем, препарат, стригущим

...Высокий лечебный эффект.Бальзам Шостаковского представляет собой полимер н-винилбутнлового эфира, получаемого в заводских условиях. Кроме бальзама Шостаковского, в состав препарата входят измельченный серный цвет и рыбий жир. Рецепт препарата из расчета на 1000 г бальзама Шостаковского следующий: бальзам Шостаковского - 900 - 1000 г, серный цвет - 20 - 30 г, рыбий жир - 290 - 320 г.Для получения препарата в емкость (колба или реактор), снабкенную механической мешалкой, загружают бальзам Шостаковского. К бальзаму при энергичном помешивании добавляют рыбий жир и из,А 14986 Предмет изобретения Препарат для лечения животных, болеющих стригущим лишаем, изготовленный в виде эмульсии, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью снижения затрат...

Номер патента: 141483

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Комаров, Шостаковский, Ярош

МПК: C07C 29/38, C07C 33/042

Метки: ацетиленовых, спиртов

...ко: 28,6 г 68%) диметилэтинилкарбинол= 4210 с 1,4 о= 0,8615. В аналогичных условиях были получе вые спирты. П р и м е р 2. Синтез метилэтилэтгетиленовых спиртов из ацетилена конденсирующего агента сложныий,ацетиленовых спиртов проводится е требует длительного времени, От ается в том, что конденсацию пронатрия в растворе серного эфира, илкарбинола. В 1 рехгорлую круглобженную обратным холодильником, оронкой и трубкой для ввода газа, рия в виде порошка в 300 лл абсов реакционную смесь пропускают т по каплям в течение 2-х час 29 а тношении 1; 5.ную массу вначале прибавляют по авшегося осадка, а затем 10%-надю водного слоя. Водный слой отдефиром, Эфирный слой и эфирные д прокаленным поташом. Эфир огонке. При перегонке выделяют а с т. кип....

Номер патента: 141155

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Комаров, Марошин, Шостаковский

МПК: C07F 7/08

Метки: винилацетиленовых, силанолов

...Для С,Н 1 вЯО вычислено % 51 22,25,Диметилвинилэтинилсиланол - бесцветная жидкость с карбинольным запахом, хорошо растворимая в большинстве органических растворителей и плохо растворимая в воде, При хранении на свету желтеет и выделяет воду. П р и м е р 2. Синтез диэтилвинилэтинилсиланола(СН,=СН С= - С) (С,Н 5) А%ОНСинтез проводился аналогично вышеописанному, Для синтеза было взято 18,2 г (0,75 г-атома) магния, 81,7 г (0,75 г-моля) бромистого этила, 39 г (0,75 г-моля) винилацетилена и 35 г полидиэтилсилоксана. В итоге синтеза выделено 15,85 (30% ) вещества с т. кип. 60 - 62/13 м и, ирв 1,4875, с 14 в 0,9134. Найдено МК 48,62. Для СзН 14%0 вычислено МК 47,28. Найдено % Я 1 18,51, Для СзН 14%0 вычислено % 81 18,20. П р и м е р 4,...

Номер патента: 138248

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Богданова, Долгих, Плотникова, Шостаковский

МПК: C07C 327/22

Метки: кислоты, ортомуравьиной, тритиоалкиловых, эфиров

...таким способом можно получать и другие тиоалкило. вые эфиры ортомуравьиной кислоты,Предлагаемый способ отличается от известного тем, что реакции взаимодействия подвергают меркаптан с триэтиловым эфиром орто. муравьиной кислоты; предлагаемый способ является более производи. тельным,П р и м е р, Смесь 4,7 г (0,03 м) триэтилового эфира ортомуравьиной кислоты и 11,2 г (0,18 м) этилмеркаптана нагревают в ампуле при 120 - 130 в течение 24 час, Разгонкой выделено 1,2 г исходного эфира и 4,0 г (87 о 7 о от теоретического) тритиоэтилового эфира ортомуравьиной кислоты.Т. кип. 144 (26 мм); по =1,5405; г 12 о =1,0555.Найдено %: С=42,79; 42,86; Н=8,34; 8,37; 3=48,78; 48,51.Вычислено %: СтН,абаз, С=42,81; Н=8,21; 3=48,97,При сулемовом титровании: на...

Номер патента: 137915

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Богданова, Долгих, Плотникова, Шостаковский

МПК: C07C 149/06

Метки: меркаптолов

...Министров СССР от Бюллетене изобретенийОпубликован за 1961 Способы получения меркаптолов взаимодействием некоторьталей с меркаптанами известны. Предлагаемый способ получения меркаптолов отличается тмеркаптаны подвергают взаимодействию с кеталями: ацето РС ОР 2 А 1 5 Н Ь СМ о Предмет изобретени Способ получения меркаптолов из меркаптанов, о т л и ч а ю щ и и ся тем, что, с целью упрощения процесса, меркаптаны подвергаю взаимодействию с кеталями. Способ является более простым по сравнению с известными способами получения меркаптолов, так как известные способы осуществ. ляются в токе сухого НС 1 или не дают хороших выходов.П р и мер. Смесь из 5 г диэтилкеталя ацетона и 5 г этилмеркаптана нагревают в запаянной ампуле в течение 6 час при...

Номер патента: 137519

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Борисова, Калинина, Котрелев, Кузнецова, Лаине, Шостаковский

МПК: C07F 7/22

Метки: оловоалкилгалоидных, соединений

...паров галоидного алкила парами инертного растворителя дает возможность повысить выход оловоалкилгалоидных соединений до 47% и снизить количество диалкилоловодигалогенида (тетраалкилолово в этом случае не образуется), который представляет меньший интерес, чем триалкилоловогалогенид.П р и м е р 1. 21 г силаева Бп-Мд (79; 21), смешанного с 0,75 г уксуснокислой ртути, загружают в стеклянную трубку (20)(60 мм), помещают последнюю в печь с электрообогревом, нагревают до 170 и сушат при этой температуре смесь в течение часа в токе азота. Затем из капельной воронки со скоростью 20 мл/час в реакционную трубку прикапывают смесь, состоящую из 120 г н, бромистого пропила и 120 г циклогексана. После факционирования получают 16 г (выход - 40% от...

Номер патента: 136365

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Богданова, Плотникова, Шостаковский

МПК: C07C 319/14, C07C 321/14

Метки: меркапталей

...в Бюллетене изобретений Ла 5 за 961 г Известные способы получения меконечных продуктов. а также вслсдстдов являются малодоступными.Описываемый способ полученияаиетали подвергают взаимодействиюми, взятыми в избытке при нагреванихода при этом увеличиваются.По предложенному способупротив теоретического расчетаной бане в течение 5 - 16 час,нагревают в запаянной ампуле.гонкой в вакууме выделяют мер малые выходы ходных альдегиеи дают ойкости и ркапт вие нс меркапталей отличается тем, что с соответствующими меркаптанаи под давлением или без него, Выятый в двокипящейкаптанахмеркаптава,ацеталь и меркаптан, вколичестве, нагревают нПри низкокипящих мер После отгонки избытка ка итал ь. одямесь разПредмет изоб ре ия аюшийся тем, ч м или без него....

Номер патента: 135491

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Ибрагимов, Колодкин, Рогова, Сидельковская, Шостаковский

МПК: C07D 201/14, C07D 207/26

Метки: введения, гидроксильной, группой, кольца, лактамного, органических, свободной, соединений, структуру

...в структуру органических соединений со свободной гидроксильной группой отличается тем, что реакцию осуществляют путем взаимодействия спиртовых раст. воров алкоголятов органических соединений с М-хлорметиллактамами.Для связывания выделяющегося хлористого водорода процесс проводят с прибавлением алкоголятов. Реакция протекает по схеме 2( (СНг) и - СО -ОНС(аОН .1.она2 г= (Снгга - СО - - Снгоа -, НС( (-Нас(Пример, К спиртовому раствору метилата натрия, полученного из 14,6 г метилового спирта и 0;05 г металлического натрия, прибавляют по каплям 6,67 г Х-(хлорметил)-а-пирролидона. По окончании прибавления всего хлорида реакционную массу перемешивают в течение 20 - 25 мин, Образовавшийся осадок отфильтровывают, промывают сухим дизтиловым...