Ласло

Номер патента: 888823

Опубликовано: 07.12.1981

Авторы: Андраш, Аттила, Иштван, Ласло, Луйза, Пал, Петер

МПК: A61K 31/53, A61P 29/00, C07D 471/04 ...

Метки: 4)-асимм-триазина, пиридо, производных, солей

...т.пл, 240 С. Послеперекристаллизации сырого продуктаиэ 50 мл этанола (после предварительной обработки содержащим эквивалентное количество соляной кислоты этилацетата и последующего фильтрования) получают моногидрохлорид,т.пл. 249-250 С.4-(3,4,5-Триметоксибензоил)-гидразино-нитропиридин-гидрохлоридописанным в примере 1 методом восстанавливают и циклизуют. Получают 3-(3,4,5-триметоксифенил)-1,2-дигидропиридо-(3,4-е)-асимм-триазин-гидрохлорид. Выход 95%, т.пл. 266"267 С.П р и м е р 3. Э"(о-Оксифенил)-1,2-дигидропиридо-(3,4-е)-асимм-триазин-гидрохлорид,19,0 г (О,1 моль) 4-метокси-нитропиридин-гидрохлорида кипятят2 ч с 15,2 г (0,1 моль) гидраэидасалициловой кислоты в 250 мп этанола.Образовавшиеся оранжевого цветакристаллы после...

Номер патента: 884562

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Аттила, Габор, Дьердь, Иштван, Йожеф, Ласло, Ференц, Чаба

МПК: C07C 103/34

Метки: амидов, вторичных, дихлоруксусной, кислоты

...кислоты. Выходсоставляет 91-94.Очистку М,й-диаллил-дихлорацетамида производят химическими илк физико-химическими способами, получают продукт с выходом 80-87, содер-.жащий согласно данным газохроматограФического анализа 96-98 чистоговещества,П р и м е р 5. Получение дихлорацетилпиперидида.Вещество получают по примеру 1с той разницей, что вместо морфолина ацетилированию подвергают 8,5 г(0,1 моль) пиперидина, Подкисленнаясоляной кислотой реакционная смесьэкстрагируется Зх 25 мл дихлорэтана,а экстракт дистиллируют, выход 7580. Температура кипения 112"С//3 мм рт.ст.П р и м е р б. В реакционную колбу к смеси 20,2 г (0,2 моль) ди-и.пропиламина и 32,3 .г (0,22 моль) метилового эфира дихлоруксусной кислотыдобавляют раствор 0,05 моль...

Номер патента: 876065

Опубликовано: 23.10.1981

Авторы: Валер, Дьердь, Ласло, Шандор, Эде, Янош

МПК: E21B 43/22

Метки: залежи, нефтяной, разработки

...заканчивается на.опре 5 10 15 20 25 эо 35 40 45 50 деленном участке пути. Затем компо-ненты нефти, которыми обогатилсягаз, растворяются в нем (вместе срастворившейся в нем двуокисью углерода).Благодаря этому повышается маслонасыщенность этих пор нефтью не толь.ко за счет растворения углекислогогаза, но и за счет компонентов нефти, которые снова растворяются изтранспортирующего газа.В направлении к перфорации 23эксплуатационной скважины 16 нефть,насыщенная углекислым газом, занимает в порах место (24), первоначаль.но насыщенное газом.Углекислый газ также насыщает первичную остаточную нефть в порах.Нагнетенный газ (25) может прорываться в эксплуатационную скважину (16) в направлении 26.Из-за закрытия эксплуатационнойскважины...

Номер патента: 867300

Опубликовано: 23.09.1981

Авторы: Агнеш, Геза, Дьердь, Жужа, Иштван, Ласло, Петер, Шандор, Эдит, Эндре, Юдит

МПК: A61K 31/50, C07D 231/38

Метки: кислотами, пиридазинилгидразонов, солей

...58-60134-136153-156 79 17 Циклогексилиден-пиридазин-ил-гидразон 1-фенил-этилиден-пиридаэин-ил-гидраэон 44, 5 Циклогексилиден-(З,б-дихлор-пиридазнн-ил)"гидразон 104-105 58 2-Метил-циклогекс-илиден-(3-хлор-пиридаэнн-бил)-гидразон 115-118 63 2-Этоксикарбонил-циклогекс-илиден-(3-хлор-пиридазин-б-ил)-гидразон 55,5 115-117 2,6-Диметил-циклогекс-илиден-(З-хлор-пиридазон-бил)-гидраэон 58,5 92-93 2-Карбокси-циклогекс-иладен-(3-хлор-пиридаэин-бил)-гидразон 22,5 238-241 2-Карбокси-циклогекс-илиден-пиридаэин-. ил-гидразон 18,5 61,5 2-Метил-циклогексилиден-В 50,0 Циклопентнлиден-В Циклогептилиден-В 55,5 Циклооктилнден-В 48,8 56,0 Циклононилиден-В В-(3-морфолино-пнридаэин-ил)-гидразон с эфиром, отфильтровывают и высуши 55...

Номер патента: 862827

Опубликовано: 07.09.1981

Авторы: Арпад, Йожеф, Ласло, Отто, Эгон

МПК: C07D 461/00

Метки: винкаменина, солей

...едкогопатра доводят до 8 - 9 и полученный щелочнойраствор встряхивают четыре раза с приблиэн.тельно равным количеством дихлорметана,. Объединенные экстракты дихлорметана встряхивают с небольшим количествоМ воды, отделя 1 отот остатков раствора едкого натра, сушат сульфатом натрия и выпаривают в вакууме, получают 1,26 г сырого винкаменина (92%).45П р и м е р 9. В условиях примера 8 ис.пользуют 14,8 г ангидрида уксусной кислоты,а вместо дихлорметана экстрагируют хлороформом; получают .121 винкаменина,П р и м е р 10. 1,47 г (0,005 моль) вин.канопа, растворяют в 8 г 80%-иой муравьиной. кислоты и раствор кипятят 1 ч,. Избыток кислоты:вьщаривают в вакууме, а остаток вьщивают в ледяную воду. Реакционную смесь раз.деляют методом по примеру 8,...

Номер патента: 862825

Опубликовано: 07.09.1981

Авторы: Арпад, Карой, Ласло, Михай, Эгон

МПК: A61K 31/496, A61P 9/06, C07D 401/04 ...

Метки: 1-(3, 34-(2, дигидрохлорида, пиридил)-пиперазин-1-ил, триметоксибензоилокси)пропана

...СергееваТехред М, Коштура Корректор Г, Назарова Редактор Т, Колодцева Тираж 443 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж 35, Раушская иаб., д. 4/5 Заказ 6647/56 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 пероральной или внутривенной дозы, в зависи.мости от тяжести состояния пациента, можновводить примерно 1,0 - 3,0 мг/кг. биологическиактивного вещества,Полученное новое соединение нли его солиприсоединения кислоты для получения лекарет.венных препаратов смешиваются с твердымиили жидкими фармацевтическими основамии/или с обычными фармацевтическими вспомогательными веществами и превращаются в при вгодные формы дозировки. В качестве основприменяют, например, воду, желатину,...

Номер патента: 862821

Опубликовано: 07.09.1981

Авторы: Агоштон, Иштван, Лайош, Ласло, Чаба, Шандор, Эржебет

МПК: A61K 31/473, A61P 29/00, C07D 217/14 ...

Метки: бензоахинолизидина, производных, солей

...(а) хинолизидин,0,5 г (1,34 ммоль) хлорангидрида кислоты,1полученного по примеру 7, суспендируют в 3 мл абсолютного хлороформа и 10 мл диоксана. К приготовленйой суспензии прибавляют 0,35 г (4,02 ммоль) морфолина и затем реак. ционную смесь выдерживают в течение 1 дня. Непосредственно после этого реакционный раст.вор экстрагируют 30 мл дихлорметана. Экстрактсушат и затем упаривают до получения сухого остатка. Полученный после упаривания остатокперекристаллизовывают из метилового спирта,В результате получают 0,35 г (67,5%) 2-оксо 3+морфолинкарбонилэтил,10- (метилендиокси)-1,2,3,4,6,7.-гексагидроЬН-бензо (а) хино.лизидица с т. пл. 168,5 С,П р и м е р 10, 2-Оксор-диэтиламинокарбонилэтил.9, 10- (метилендиокси)...

Номер патента: 860703

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Андраш, Геза, Дьердь, Иштван, Ласло, Пал, Шандор, Эдит, Эндре

МПК: C07D 403/04

Метки: 3-пиразол-1-ил-пиридазина, производных, солей

...с гидразингидратом в инертном органическомрастворителе, предпочтительно в 20 диоксане, при температурекипенияреакционной смеси, и выделяют целевой продукт н свободном виде илив виде соли.П р и м е р 1Получев (оксиэтил)-амино 1-б-ка860703 Пример Заместитель в 3-ем Т,нл положении оС Выход 3,4 Диметоксифенилзтиламино 195-198 Бензиламино 175-178 221-222 76,5 Пирид-ил-метиламино 58,5 258-260 214-215 212-214 Фурфуриламино 87 Температура плавления хлоргидратов,Температура плавления дихлоргидратов,Формула изобретения РМнн 1 где В - атом водорода;В- карбазоильная группа;В 3 - гидразиновая группа илигруппа формулы тИВ 6 В Составитель Т. ЯкунинаРедактор Т. Мермелштайн Техред А, Савка Корректор О, Вил Тираж 44 И Государст делам иэобрМосква,...

Номер патента: 856385

Опубликовано: 15.08.1981

Авторы: Геза, Дьердь, Илона, Иштван, Ласло, Пал, Шандор, Эдит, Эндре

МПК: A61K 31/501, A61P 9/12, C07D 403/04 ...

Метки: 3-(1-пиразолил)-пиридазина, производных, солей

...3-хлор-(4-нитро-пиразолил)-пиридазина.Процесс проводят так же, как и впримере 8, но в качестве исходногосоединения используют 3,6 г(0,02 моль) (3-хлор- )1-пираэолил)"ииридаэина.Выходг 4,05 г (90);т.ал.169-172 С.П р и и е р 1 О. Получение 3-хлор-(-диэтил-нитро-пиразолил)пиридаэкиа. Процесс проводят так же,как в примере 8. с той разницей, чтов качестве исходногосоединения используют 2, 37 г (О, 01 моль) 3-хлор-.(3,5-диэтил-пиразолил)-пиридазина.Выходг 1,55 г (55); т.пл.83-85 С. г 0Получение 3-хлор"б-(3,5-диэтил-пиразолил)-пиридаэнна, Смесь, состоящую из 12,8 г (0,1 моль) 3,5 "гвптандиона, 14,5 г (0,1 моль) 6-хлор-пиридазинилгидраэина и 145 мл спид."г г 5та кипятят 6 ч, Спирт затем отгоняюти остаток пврекристаллизовывают...

Номер патента: 847920

Опубликовано: 15.07.1981

Авторы: Геза, Дьердь, Илона, Иштван, Ласло, Пал, Шандор, Эдит, Эндре

МПК: A61K 31/501, A61P 9/12, C07D 403/04 ...

Метки: кислотами, пира-золил)-пиридазина, приемлемыми, производных, солей, фармацевти-чески

...Выход целевого продукта 1,55 г (55 от теории). Т. пл. 83-8 У С.П р и м е р 13, Получение 3-хлор- -6-(3,5-диметил-амино-пиразолил)- -пиридазина.Смесь 3,54 г (0,01 моль) 3-хлор-б-(диметил-фталимидо-пиразолил)- -пиридазина, 40 мл этанола,и 1,08 г (0,01 моль) 98-ного гидразин-гидрата нагревают до кипения и кипятят с обратным холодильником в течение 3 ч, после чего полученную реакционную смесь выливают в 100 мл воды. После охлаждения выпавшие в осадок кристаллы отфильтровывают, промывают водой, обрабатывают 10 мл горячего этанола, фильтруют и сушат до постоянного веса. Выход целевого 3-хлор- -6-(3,5-диметил-амино-пиразалил) - -пиридазина 1,8(81 от теории), Т. пл. 165-168 ОС.П р и м е р 14. Получение...

Номер патента: 845786

Опубликовано: 07.07.1981

Авторы: Геза, Дьердь, Илона, Иштван, Ласло, Пал, Шандор, Эдит, Эндре

МПК: A61K 31/501, A61P 9/12, C07D 403/04 ...

Метки: гидрохлоридов1-пиразолилпиридазина

...(ПГАИ) измерялось на препарате простагландин-А- -изомеразы, полученном из плазмы крови свиней. Ингибирующее действие соединений на Фермент простагландиндегидрогеназу (ПГДГ) определялось на препарате ПГДГ иэ легкого свиньи. В табл. 2 приведены даКные ингибирующего действия веществ (1) на простагландин-А-изомеразу и простагландингидрогеназу. П р и м е р 1. 3-гидраэино- в (3,5-диметил-аминопиразолил)- -пиридазиндигидрохлорид.Смесь 3,19 г (10 ммоль) 3-2-(трет. -бутоксикарбонил)-1-гидразино 1-6- в (3,5-диметил-амино-пиразолил)- -пиридазина и 64 мл 20%-ной соляной кислоты кипятят в течение 40 мин, затем упаривают в вакууме досуха. Остаток перекристаллизовываит из спирта. Выход дигидрохлорида вышеназванного продукта 2,19 г (75%). Т.пл. 260-...

Номер патента: 845773

Опубликовано: 07.07.1981

Авторы: Дьердь, Каталин, Лайош, Ласло, Эгон

МПК: C07K 7/06

Метки: пептидов

...растворяют в хлороформе и полуенный раствор промывают 03-ным водным раствором лимонной кислоты,н. раствором соляной кислоты и водой в 20 указанной последовательности. Органическую фазу отделяют, высушивают и упаривают,остаток растирают с эфиром и отфильтровываютПолучают 12,4 г защищенного гептапептида нитробензилового эфира ВОС - Агд (Тоз) - Ча 1 -Туг(Вг 1) - 11 е - Н 5(ОМРЬ) - Рго -11 е (выход 807 от теоретического, в расчете на исходное соединение - пентафторфениловый эфир ВОС-пролина). З 0 Т.пл. 189-92 оС. Вр = 0,55. Стадия 2: ВОС-Оглиц- Агд (Тоз) Ча 1 - Туг - 11 е - Нз - Рго - 11 е.8,1 г (2 ммоль) нитробенэилового з 5 эфира ВОС-Агд (Тоз)-Ча-Туг(В 21) -3 1 еН 1 з(ОИРЬ)-Ргое растворяют в 5 мл диметилформамида и в раствор добавляют 2,9...

Номер патента: 841618

Опубликовано: 23.06.1981

Авторы: Иштван, Ласло, Петер, Тибор

МПК: H03K 3/53

Метки: большой, диаг-ностической, мощности, новки, питания, рентгеновской, уста

...выпрямителя 2, переключателя 3 режимов просвечивания- снимки, блока 5 инвертора, стартстопной схемы б и схемы 7 защиты от короткого замыкания.,Блок 5 инвертора (фиг. 2) состо- ит иэ тиристоров 14 - 17, диодов 18 - 21, коммутационных конденсаторов 22 - 25 индуктивно связанных коммутационных катушек индуктивностей 26 и 27, а также дополнительно содержит тиристор 28, диод 29, двух полюсник 30 для ограничения тока и гасящий конденсатор 31, что в совокупности, при включении параллельно одному из тиристоров, например 16, образует стартстопную схему. 60Кроме того, параллельно общим точкам ветвей из тиристоров 14 и 15, а также 16 и 17, блок 5 инвертора дополнен последовательной цепочкой, образованной гасящей катушкой 32 индуктивности,...

Номер патента: 837318

Опубликовано: 07.06.1981

Авторы: Аттила, Дьердь, Иштван, Ласло, Тибор, Ференц

МПК: B65G 23/16

Метки: конвейера, подвесного, привод, цепного

...торсионная пружина,На фиг. 1 изображен общий вид привода; на фиг. 2 - разрез А-А на фиг.1.Привод размещен в корпусе 1. Проходящая через корпус цепь 2 конвейера посредством своих роликов взаимодействует с приводными роликами вспомогательной цепи 3, которая проходит через корпус 1 и огибает приводную и натяжную звездочки 4.Приводная звездочка 4 вместе с червячньвп колесом 5 приводного элементамонтируются на цепной полой оси б,В приводном элементе червячное колесо5 взаимодействует со шнеком 7, приводимым в движение валом двигателя иличерез клиноременную передачу, которьа.смонтированы на кожухе 8.Кожух 8 приводного элемента крепится на корпусе привода 1 посредст 837318вом торсионной пружины 9, допускающей провертывание или закручивание...

Номер патента: 836337

Опубликовано: 07.06.1981

Авторы: Апанович, Владимиров, Галустянц, Гераскин, Золтан, Иштван, Ласло, Моржиц, Фарукшин

МПК: E21B 33/14

Метки: пакер

...устройство и садится на нижнюю секцию 1.840 срезая штифты 19.В дальнейшем по обсадным трубам движется двухсекционная продавочная пробка в сборе. После окончания процесса цементирования и получения сигналаю45 Стоп" в бурильные трубы эабрасывается шар 27 (см. фиг, 2) и через промежуток времени - внутренняя секция мультипликатора 28 (см, фиг. 3). Шар садится на седло патрубка 11, штифты 10 сре 50 заются и патрубок движется вниз до упора в торец выточки втулки 9 (см.фиг.2). При этом каналы и отверстия 20-24 соединяют внутритрубное пространство с затрубным. В дальнейшем движение55 внутренней секции мультипликатора 28 по бурильным трубам происходит с промывкой межтрубного пространства выше головы. хвостовика.Несущий ствол 15 соединяется...

Номер патента: 810080

Опубликовано: 28.02.1981

Авторы: Ибольа, Йожеф, Каталин, Ласло, Луиза, Энике

МПК: A61K 31/553, C07D 273/00

Метки: дибензо, диоксазоцинаили, кислотно-аддитивных, производных, солей

...примеру 4, однако реакцияпротекает в среде И,И-диметилацетамида при 140 С, Выход 40.П р и м е р 10. 2-.ХлорНв (3-диметиламинопропил)-дибензо(д,д)(1,3,6)диоксазоцин.Суспензию 1,1 г (0,0045 моль)2-хлорН-дибензо(д,д)(1,3,6)диоксазоцина и 1,1 г (0,027 моль) твердого порошкообразного едкого натрияв 20 мл ксилола при перемешиваниикипятят в приборе с обратным холодильником и водоотделителем 3 ч.Затем в течение 30 мин добавляютраствор 1,62 г (0,013 моль) 3-диметиламинопропилхлорида в 15 млксилола, Смесь кипятят еще 12 ч,охлаждают, добавляют 30 мл воды иорганическую фазу отделяют от водной. К органической Фазе добавляютраствор 3,3 г (0,022 моль) виннойкислоты в 25 мл воды и смесь перемешивают еще 1 ч, После разделенияфаз водную фазу...

Номер патента: 570278

Опубликовано: 15.02.1981

Авторы: Бела, Йожеф, Караваев, Карой, Лайош, Ласло, Пономаренко, Фирстов, Харин, Шеин, Янош

МПК: F16K 17/02

Метки: клапан, предохранительный

...инертным газом под давлением.Седло выполнено в виде подв ного плунжера с двумя кольцевыми о570278 И Заказ 529 ж 1017 Подписно ясками 11 и 12 равного диаметра, накоторых установлены уплотнительныеэлементы 13 и 14, Герметичное соединение предохранительного клапанас гидромагистралью обеспечиваетсяуплотнением 15. Во внутренней полости седла установлен ступенчатый дроссель 16 с радиально-осевым каналом17, который соединяет кольцевую щель18 через канал 19 со сливной камерой 20, образованную между кольцевыми поясками и корпусом и постоянносообщенную с отводящим каналом 4.Зарядка газовой камеры осуществляется через клапан 21 с уплотнением.Поступление жидкости в клапан происходит через канал 22, надклапанную 15полость 23 и кольцевой выступ с...

Номер патента: 799648

Опубликовано: 23.01.1981

Авторы: Даниель, Иштван, Ласло, Тамаш, Янош

МПК: C07C 85/08

Метки: замещенныхаминов

...формы реактора. Если процесспериодический, то активированныйпорошкообразный катализатор послеокончания реакции отфильтровывают,центрифугируют или удаляют каким-либо другим способом.целевой продукт из смеси конечных продуктов реакции выделяют однимиз известных методов,П р и м е р 1. В непрерывно работающем устройстве с помощью чистоговодорода гидрируют смесь циклогексиламина и циклогексанона в мольном соот-ношении 1:2,8 при объемной скорости5,5 ч , при этом давление составляет 40 ати, а температура 265 сС.В реактор загружают катализатор,содержащий 3,6 Ре, нанесенной наокись алюминия, затем вводится 2,8фтористого активатора. После эксплуатации в течение 1850 ч катализаторпочти не меняет уровня своей активности. Выход дициклогексиламина...

Номер патента: 797577

Опубликовано: 15.01.1981

Авторы: Андраш, Геза, Дьердь, Иштван, Ласло, Пал, Шандор, Эдит, Эндре

МПК: A61K 31/501, C07D 403/04

Метки: 3-(пиразол-1-ил)пиридазин-производных, приемлемых, солей, фарма-цевтически

...17 Пирид-илметиламино 18 Пирид-ил-метиламино 19 4-Метоксибензил-амино 20 а.Фенилэтиламино 21 1-Этил.пиролидин.2-ил -метиламино Температура плавления хлоргидратов.Г П р и м е р 22. З-Хлор-(4-циано.5 амино.пиразол 1.ил)-пиридазин.Смесь 4,35 г (30 ммоль) б -хлор-З-пиридаэц.нил.гидразина, 3,96 г (30 ммоль) этокси-мети.лен.малононитрила и 60 мл этанола выдерживают в течение 2 ч при температуре кипения, После охлаждения выпавшие кристаллы отфильтровывают, промывают этанолом и сушат, Выход 5,85 г(88,5%), т, пл. 250.252 С,Способом, описанным в примере 22, получают 0З.хлор б (З.метил 4.циано.5 амино.пирндаэол 1ил)-пиридазин, т, пл, 296 - 299 С. Выход 77,5%.Выход указан препаративный, т.е. в расчетена вещество после кристаллизации,П р и м е р 23,...

Номер патента: 795489

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Бела, Габор, Имре, Ласло, Миклош, Эрвин, Янош

МПК: C08F 218/08

Метки: поливинилацетата, частичногидролизованного

...мл бензола. Получен- ма и воды, приготовленная в объемный раствор добавляют до 200 мл сме- ном соотношении 1:5, может быть стасью, приготовленной из 42,5 мл ме- билизирована в такой степени, что танола и 27,5 мл бензола. Соотноше капель находится в интервале 300" ние бензола и метанола составляет 2 О 500 мм, остальные 20 менее 200 мм, 3:1, концентрация полимера 20 смею. т. е. распределение величины капель Непосредственно после этого к смеси однородное.добавляют 10 мл 2 н. метанольного П р и м е р 5; Работают так же, раствора гидроокиси натрия. Концент- как описано в примере 1, с тем разрация щелочи, считая на полимер сос"личием, что соотношение бензола и тавляет таким образом 2. Смесь пере- метанола устанавливают не 3:1, а 5:1, мешивают...

Номер патента: 795456

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Анико, Арпад, Йолан, Ласло, Ференц

МПК: A61K 31/16, A61P 3/10, C07C 231/02 ...

Метки: аминокарбоновых, замещенныхамидов, кис-лот

...Н 7,10;М 12,83 р 5 14,90.П р и м е р 4. К 3,23 г полученного в соответствии с примером 1М-карбобензокси--аминобутирилтаурина прибавляют 10 мл ледяной уксусной кислоты и 15 мл раствора бромистого водорода в уксусной кислоте,в котором содержится 3,3 моль/л бромистого водорода. Смесь выдерживаютпри комнатной температуре в течение2 ч и затем упаривают в вакууме притемпературе 35 С. Маслообразный остаток несколько раз растирают с диэтиловым эфиром, эфирный раствор отделяют декантацией . Продукт сушат вэксикаторе над твердой гидроокисьюкалия . Маслообразный продукт растволяют в 2 мл воды и осаждают 20 млацетона . Неочищенный продукт перекристаллизовывают из приготовленнойв объемном соотношении 1;10 смеси воды и ацетона . В результате...

Номер патента: 793404

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Кальман, Ласло, Чаба, Эгон

МПК: A61K 31/4375, A61K 31/475, C07D 519/04 ...

Метки: винциновой, кислоты, производных, солей, четвертичных

...г (0,0027 моля) винциновой кислоты перемешивают с 50 мл безводногоэтанола добавляют 3 мл концентрированной серной кислоты и смесь кипятят в течение 8 ч с обратным холодильником. Течение реакции контроли руют с помощью тонкослойной хроматографии. После завершения реакции реакционную смесь охлаждают до 20-25 фСи при пониженном давлении сгущают дообъема 6-8 мл. Концентрат разбавляютводой до 150 мл и добавлением 20-ного раствора едкого натра доводят рНдо 8-9. Из содержащего осадок раствора продукт экстрагируют с помощьюбх 50 мл дихлорметана. Органическиеэкстракты соединяют, сушат над безводным карбонатом калия, отфильтровывают и при пониженном давлении выпаривают. Остаток выпаривания растворяют в 5 мл бензола и хроматографируют на...

Номер патента: 791270

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Ласло, Янош

МПК: G07G 1/00

Метки: аппарата, выдвижного, запирания, кассового, отпирания, ящика

...по вертикальной стороне 18 рамы, в результате чего легко ведется рама выдвижного ящика и вытягивается точно без зазора из рамы 1, Нижняя часть 32 упорной пластины 29 в вертикальном положении, спереди и сзади прижимается к упругим, вмонтированным в рейку 3 жесткости, упорным валикам. Если теперь упорная пластина проворачивается, то рама выдвижного ящика 5 вытягивается из рамы 1. Механизм 21 вмонтирован в нижней части рамы 1, поэтому он раму выдвижного ящика 5, которая в направлении уоилия пружины выдвинута вплоть до заднего упора, запирает в раме 1. Этим самым касса запирается. Механизм 21 не запирает, если чашка 4 для денег не вложена в раму выдвижного ящика 5. В этом случае острие 54 тормозного рычага 36 отжиГмается вперед...

Номер патента: 791257

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Ласло, Мертен

МПК: C12D 13/06

Метки: белкового, биомассы, микроорганизмов, пищевого, продукта

...аммиака и клеточной массы размешивают30 мин при 20 ОС. Для разделения твердой и жидкой фаз смесь фильтруют итвердый остаток промывают один раз300 мл метанола, повторно фильтруюти затем оба Фильтрата объединяют,Раствор имеет коричневый цвет и содержит липиды загруженного исходного вещества.Далее метанол и аммиак удаляютпутем вакуумной дистилляции 1100 торр400 С). Остаток, составляющий9,5 вес.Ъ загруженного клеточногоматериала, имеет темнокоричневыйцвет и представляет собой плохо пахнущую пасту, состоящую из свободныхжирных кислот, глицерина, фосфолипидов и вторичных метаболитов.Полученный в процессе фильтрациитвердый остаток экстрагированной клеточной массы сушат в вакууме(100 торр) при 40 ОС 5 часов и получают 90 г обезжиренной...

Номер патента: 791226

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Бела, Дьердь, Ева, Егон, Ласло, Пирошка

МПК: A61K 31/185, C07C 327/18

Метки: 2-аминоциклопент-1-ен-1, дитиокарбоновых, замещенных, кислот

...и дополнительно кипятят смесь 10 ч. Затемреакционную смесь охлаждают, разбавляют 200 мл воды, осветляют активированным углем, фильтруют и подкисляют 25 мл уксусной кислоты. Выделившийся осадок - 2-Я-(4-карбокси-аминобутил)амино 1 циклопент-ен-дитиокарбоновую кислоту - отфильтровывают, промывают водой и высушивают в эксикаторе. Выход 15.Т.пл. 155 С,П р и м е р 3. 2-Изоамиламиноциклопент-ен-дитиокарбоноваякислота.Раствор 12,6 г (0,08 моль) 2-аминоциклопент-ен-дитиокарбоновойкислоты в 120 мл метанола смешиваютс 17 г (0,2 моль) изоамиламина.Смесь кипятят 3 ч, после охлаждениясмешивают с 360 мл воды, отфильтровывают и подкисляют 12 мл уксусной кислоты. Выделившийся продукт отфильтровывают и промывают водой. Затемеще влажный...

Номер патента: 791218

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Йожеф, Ласло, Михай, Янош

МПК: C02F 1/52

Метки: сгустителей, скребковое

...Указанная цель достигается тем, что устройство снабжается установленными под острым углом между вертикальным валом и скребковыми кронштейнами рычагами с шарнирами на его концах. На фиг. 1 изображено предлагаемоеустройство, в продольный разрез;на фиг. 2 - то же, в плане; нафиг. 3 - узел с рычагом и шарнирами. б Устройство содержит размещенныйв корусе 1 вертикальный вал 2 с приводом 3 и радиальными приводнымикронштейнами 4, соединенные с последними при помощи тяг 5 скребковые Ю кронштейны 6 со скребками 7. Междувертикальным валом 2 и скребковымикронштейнами 6 установлены рычаги8 с шарнирами 9 и 10 на их концах.Устройство работает следующимобразом.Для удаления осадка из корпуса 1сгустителя приводится в действиепривод 3, который перемещает...

Номер патента: 786869

Опубликовано: 07.12.1980

Автор: Ласло

МПК: B60T 1/06

Метки: автомобиля, барабанного, механизма, приводного, регулятор, тормоза

...повеюхности реэьбовой втулки-нарезана самотоюмозящаяся резьба 25.На шлицах 4 вала 1 имеется участок самотормозящейся резьбы 26. Резьбовая втулка 21 навинчена на самотормозящуюся резьбу 26.В варианте, показанном на фиг. 2, на части поверхности отверстия вту лочной части рычага 8, на которой имеется самотормозящаяся при завинчиваниирезьба 24, нарезана самотормозящаяся резьба 27. На внешней боковой поверхности резьбовой втулки 21 имеется самотормозящаяся резьба 28. Другие детали регулятора, показанного на фиг. 2, точно такие же, как и в варианте, показанном на фиг. 1.В варианте, показанном на фиг. 3,5 10шой шаг. Диапазон взаимных угловых смещений тормозного вала 1 и рычага 8 ограничен, что соответствует касанию опорного кольца 20...

Номер патента: 777767

Опубликовано: 07.11.1980

Авторы: Казачкова, Ласло, Неровный, Шур, Яковлев

МПК: H02B 5/00

Метки: вертикальная, высоковольтного, ошиновка, распределительного, устройства

...фаз ошиновки. Верхняя;фаза 1 и средняя фаза 2 выполнены расщепленньми на три составляющих каждая,нижняя,фаза 3 выполнена расщепленной надве составляющие с меньшим шагом расЩепления йроводом меньшего радиуса, например проводом ПА. Естественно, чтоэквивалентный радиус фазы 3 меньше эквивалентных радиусов вышележащих фаз2 и 1,На фиг. 3 показан другой пример конструктивного выполнения фаз ошиповки.Верхняя фаза 1 расщеплена на две составляющие, средняя фаза 2 расщеплена натри составляющие с шагом расщепления,большим чем у верхней фазы 1. Нижняяфаза 3 выполнена одиночным проводом,поэтому ее эквивалентный радиус равен геометрическому радиусу провода, которыйзначительно меньше эквивалентного радиуса верхней фазы 1 и особенно средней фазы...

Номер патента: 776561

Опубликовано: 30.10.1980

Авторы: Антал, Бела, Золтан, Йожеф, Ласло, Шандор

МПК: C07F 9/38

Метки: аминофосфоновых, кислот

...3 часов. ЗатемотгОняют 2/3 имеющейся воды, разбав-"ляют раствор этанолом и оставляют охлаждаться. Вццеленные кристаллы отфи льтровывают,моют в этаноле и воде,затеМ Сушат. Полученный продукт являетсяМ-фосфонометилиминодиуксусной кислотой хорошей чистоты, т.разл, 208 С. 5Выход 95.Из полученной предыдущим способомй-фосфонометилиминодиуксусной кислотыналивают 114 г в колбу, снабженнуюмешалкой, и добавляют 150 мя воды.После перемешивания добавляют 50 г"концентрированной серной кислоты и,перемешивая нагревают доэтой температуре в течение 3 ч добавляют 260 и 30-ного водного раствора 65 перекиси водорода, при этом постоянно поддерживают температуру 60 оС.После добавления перекиси смесь оставляют на 3 ч при 90 оС.По окончании реакции...

Номер патента: 776559

Опубликовано: 30.10.1980

Авторы: Ева, Лайош, Ласло, Саболч, Юлия

МПК: A61K 31/5513, C07D 243/26

Метки: 4бензодиазепин-2-она, активных, оптически, производных, рацемических

...90 Н 4 0 М 13 Одо 10 ч.К( ,Р Ф.Подобным образом получают следующие соединения иэ соответствующих исТакая методика осуществляется сус- ходных веществ.пендированием соли минеральной кис- П р и м е р 2. 4-Карбамоил-фелоты соединения общей формулы Н, пред- нил-нитро,3,4,5-тетрагндроНпочтительно хлоргидрата, в органи -1,4-бензодиаэепин-онВыход 73,5ческой жидкости и вводом ее в реакцию т.пл. 239-241 С (после перекристалпри комнатной температуре с цианатом лизации из этанола;у 0,22),калия, .Вычислено для С,Ь Н,4 М 4 04 (И 326,3213С 58,85, Н 4,3, й 17,2.Если в качестве исходного вещест-Найдено, В: С 59,1; Н 4,5;й 16,8.ва используют соединение общей форму- П Р и м е р 3. 4-Карбамоилфелы Н 1, где йз обозначает Сь-алкиль- .,...