C07D 217/14 — с радикалами, кроме аралкильных

Номер патента: 301334

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Баранов, Иванов, Поташникова, Шейнкман

МПК: C07D 213/24, C07D 215/12, C07D 217/14 ...

Метки: азотистых, арилзамещенных, гетероцикловплтш1с-тлшнекаябиблиотека, шестичленных

...Пример 3. Смесь 32,04 г безводного хинолина, 37,5 г диэтиланилина, 3,4 г алюминия и 0,5 г сулемы выдерживают в токе азота б час при 160 - 180 С, после чего образовавшуюся вязкую смолообразную массу растворяют в 75 мм нитробензола, фильтруют, кипятят 3 час и отгоняют нитробензол непрореагировавшего хинолина и диэтиланилина. Остаток перекристаллизовывают вначале из изопропанола, затем из диоксана и четыреххлористого углерода. Получают 2 г (7,5%) 2-и-диэтиламинофенилхинолина, т. пл. 85 - 87 С; К 1 0,77.Найдено, %: С 82,50; 82,68; Н 7,31; 7,42;Х 10,36; 10,28.С 19 НюХгВычислено, %: С 82,61; Н 7,25; И 10,14.Получают также 12 г (45%) 4-и-диэтиламинофенилхинолина, т. пл. 182 - 184 С; Ку 0,85.Найдено, %: С 82,74; 82,93; Н 6,92; 6,45; И 10,68.С 91...

Номер патента: 860698

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Бинг, Вилфорд, Чарльз

МПК: A61K 31/472, A61P 3/00, C07D 217/14 ...

Метки: 4-тетрагидроизохинолина, 8-дихлор-1

...до 90 С и выливают в интенсивно перемешиваемый раствор холодной разбавленной соляной кислоты для прекращения реакции (25 мл концентриро ванной кислоты, смешанной с 75 мл смеси воды со льдом). После перемешивания при комнатной температуре раствор становится почти прозрачным. Далее этот раствор охлаждают и 20 обрабатывают 10 г виннокислого аммония и 50-ным раствором гидрата окиси натрия. Образуется осадок гидрата окиси алюминия, который растворяется при добавлении в смесь дополнительного количества основания до рН 12. Конечный продукт экстрагируют этилацетатом и подвергают обратной промывке рассолом. После сушки над сульфатом натрия продукт упаривают до маслоподобного остатка (2,8 г) который затем растворяют в диэтиловом эфире и...

Номер патента: 862821

Опубликовано: 07.09.1981

Авторы: Агоштон, Иштван, Лайош, Ласло, Чаба, Шандор, Эржебет

МПК: A61K 31/473, A61P 29/00, C07D 217/14 ...

Метки: бензоахинолизидина, производных, солей

...(а) хинолизидин,0,5 г (1,34 ммоль) хлорангидрида кислоты,1полученного по примеру 7, суспендируют в 3 мл абсолютного хлороформа и 10 мл диоксана. К приготовленйой суспензии прибавляют 0,35 г (4,02 ммоль) морфолина и затем реак. ционную смесь выдерживают в течение 1 дня. Непосредственно после этого реакционный раст.вор экстрагируют 30 мл дихлорметана. Экстрактсушат и затем упаривают до получения сухого остатка. Полученный после упаривания остатокперекристаллизовывают из метилового спирта,В результате получают 0,35 г (67,5%) 2-оксо 3+морфолинкарбонилэтил,10- (метилендиокси)-1,2,3,4,6,7.-гексагидроЬН-бензо (а) хино.лизидица с т. пл. 168,5 С,П р и м е р 10, 2-Оксор-диэтиламинокарбонилэтил.9, 10- (метилендиокси)...

Номер патента: 1047389

Опубликовано: 07.10.1983

Авторы: Антал, Габор, Дьюла, Золтан, Илона, Иштван, Кальман, Мариан, Мария, Петер

МПК: A61K 31/472, A61P 11/06, A61P 7/10 ...

Метки: изохинолина, производных, серусодержащих

...и 2,3 г 3-хлорпропионовой кислоты, получают 5,4 г о(,-(2-карбокси"этил)-меркапто,7-диметокси,4 дигидро-изохинолилацетонитрила.Т,пл, 169"170 ОС (после перекристаллизации из этанола),Вычислено,С 57,47; Н 5,43;В 8,38Б 9,59С 16 Н 1 в М 20+ИНайдено, ; С 57,44; Н 5,49;Н 8,34, Я 9,70ЛД 0)500 мг/кг (при.пероральномвведении, на мьпаах). При дозе 2 мг/кгполученное соединение способствуетвыделению мочи в такой же степени,как и гипотиазид при дозировке2 мг/кг (оба соединения вводилисьперорально).П р и м е р 10, Таким же способомкак в примере 5, используя в качестве исходных соединений 10,0 г,Я-(с(;циано-с(.-6,-диэтокси,4 дигидро-изохинолил)-метилизотиуронийбромида и 2,6.г 3-хлорпронионовойкислоты, получают 6,0 г...

Номер патента: 1490117

Опубликовано: 30.06.1989

Авторы: Завьялов, Касперович, Назаров, Писков, Федотов, Чирятьев

МПК: C07D 217/14

Метки: 1-циано-2-ацил-1, тетрагидроизохинолинов

...веса,Таким методом получены следующиенитрилы (1),1-Циано-ацетил2 3 4-тетрагидФ Ф 935роизохинолин (1 а), выход 92 , т.пл,(МО: ); 1440, 1325, 1270, 1220 (С-О,С-И); 880, 780, 760 (арил),При получении нитрилов (Та-е)сходные результаты дает использование при ацилировании гидроксида иликарбоната натрия вместо карбонатакалия,П р и м е р 2, 1-Циано-ацетил 1,2,3,4-тетрагидроизохинолин (Та),2,62 г (20 ммоль) 3,4-дигидроизохинолина растворяют в смеси 2,04 г(34 ммоль) уксусной кислоты и 15 млводы. Полученный раствор обрабатывают при размешивании раствором 1,7 г(34 ммоль) цианида натрия в 10 млводы, Через 30 мин смесь охлаждаютодо 2-5 С, смешивают с 20 мл бензолаи раствором 3,5 г углекислого калияв 15 мл воды, после чего обрабатывают по каплям 2,45...