Ласло

Страница 14

Способ получения сложных эфиров ксантен9-карбоновой кислоты или их солей

Загрузка...

Номер патента: 651690

Опубликовано: 05.03.1979

Авторы: Йожеф, Карол, Ласло, Марта, Михаль, Ференц, Эгон

МПК: A61K 31/352, C07D 311/82, C07D 311/90 ...

Метки: кислоты, ксантен9-карбоновой, сложных, солей, эфиров

...пиоди д.Из соединения, полученного выше, синтезируют четвертичное соединение, как впримере 1, т,пл. 149-151 С,П р и м е р 5. 3-И-Эгил- И-(3-диэт иламицопропил) 3-аминэпропилксантен-карбо ксилат-диметил иод ид.3- И -Этил- И -(3-диэтиламицэпропил)-аминэпропанол .103 г диэтиламица и 78 г 3-бромпропилхлэрида растворяют в 100 мл безвэдного эфира, при перемешивации кицятяг10 ч с обратным холодильником, эхлаждаЭг 1 -Н-(СИ 2)-О-С гтт ге 11-(Я низший алкил; па общей форм С- О-(П-2 тт От 112 с сосе нный г гд 6-чл симо друг о ло от 2 до иийся шей формул Я1й- З Ы 1 И 11 П И За ка 38/57 Тираж 512 Г 1 ощтисное илиад Г 1 ПП "Патент", г, Ужгород, ул, Проекгная, 4 ь 65169ют, фитьтруют фильтрат испаряют н остаток перегоняют, 14 г полученного...

Способ обработки наружных и внутренних поверхностей деталей многоугольной формы

Загрузка...

Номер патента: 651673

Опубликовано: 05.03.1979

Авторы: Йозеф, Карол, Ласло, Шандор

МПК: B24B 19/08

Метки: внутренних, многоугольной, наружных, поверхностей, формы

...четырехугольной формы. Б случае, если эти величины намаркировках прочесть невозможно, онимогут быть быстро определены путемизмерений.Изменение формы профийя в зависимости от диаметра шлифовального кругаможет устраняться применением шлифовальных кругов одного и тогб же -диаметра или изменяюшвся тольков: оченьузких пределах. Это измененйе Можетустраняться и в результате примененияалмазного инструмента, а также,применевием шлифовальных. кругов с бесконечным радиусом, т.е. работаоших своейторйовой поверхйостью,Схемы устройств по фиг. 1 и 3 применительно к случаю обработки инструментом с, Я=.О показаны на фиг, 7 и8. Измененйя заключаются только в том,что кулиса 7; несушая кру для внутреннего шлифования, совершавшая на.,фиг, 1-4 качательное...

Способ получения метил-(2-хиноксалинилметилен)-карбазат диоксида

Загрузка...

Номер патента: 650504

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Ене, Илдико, Карол, Ласло, Пал, Петер

МПК: A61K 31/498, C07D 241/44

Метки: диоксида, метил-(2-хиноксалинилметилен)-карбазат

...кокитета СССР по; с ам наоврстсннг и откр.:",; и 110035,:.осквн, )К, Рагшскаа наб., д. 4 5Тнп. Харьк.ид. пред. Патент Прц разоавлении маточной жидкости водой может быть выделено 7,7 - 8,1 г (25 - 30% ) бензофуроксапа, который может использоваться снова в реакции.П р ц м е р 3. Получение 2-формилхццоксалцц,4-дцоксиддцметилацеталя.15 гил гцдроокиси аммония (25 ов-ный водный раствор) добавляются цо каплям к раствору 26 г (0,22 ноль) мелцглцоксальдцметилацеталя ц 27,2 г (0,2 лголь) бензофуроксаца в 45 лг,г диметцчформамида прц температуре ниже 30 С, реакционную смесь перемешивают цлп оставляют стоять црц комнатной температуре в течение 20 ч. Отделившиеся кристаллы отфильтровывают холодным метанолом. Получают 32,8 а (69,5%)...

Способ получения -замещенных производных бензгидрола или их солей

Загрузка...

Номер патента: 649306

Опубликовано: 25.02.1979

Авторы: Ева, Иожеф, Ласло, Саболч, Чилла, Шандор, Эдит

МПК: C07C 33/02

Метки: бензгидрола, замещенных, производных, солей

...28,74 г (85,0%) 3-йо- ъ40 Найдено, %: С 64,22; Н 5,13;С 1 25,11.ИК-спектр: при 700 755, 825,880, 1070, 3400 смУф-спектр:Л с 258, 264, 272,281 нм.П р и м е р 3. 3,4,5-триметокси- а -этилбензгидр ол.28 3 г 3,4,5-триметокси- об -этинилбензгидрола растворяют в 227 млэтанола и раствор встряхивают в реактор для гидрирования с 11 г никеляРенея. Реакционную смесь восстанавливают до поглощения рассчитанного ко 15личества водорода. Затем катализаторотфильтровывают растворитель отгоняютпри понихсенном давлении, Твердый остаток перекристаллизуют из гептана.Получают 23,6 г продукта (82,3%)т.пл, 123-124 С.Вычислено,%: С 71,50; Н 7,53СВ "2 г 04Найдено,%: С 71,41; Н 7,18.ИК-спектр. при 705, 760, 835,855, 1010, 1130, 1140, 3460 смУф-спектр:Д 218, 268,...

Высоковольтный коммутационный аппарат на большие токи

Загрузка...

Номер патента: 649058

Опубликовано: 25.02.1979

Авторы: Гутнер, Кашкет, Ласло, Табачков

МПК: H01H 31/00

Метки: аппарат, большие, высоковольтный, коммутационный, токи

...изоляторах 7 в резервуаре 8, заполненном сжатым газом. . 40Подвижные контакты 3 связаны с приводной частью, включающей в себя шток с двусторонним конусом 9 и рычажные системы 10 с толкателями 11Дополнительные контакты б шарнир. 45 .но закреплены на индивидуальной приводной части 12 посредством осей 13, которые во включенном положении аппарата занимают в пространстве положение между неподвижным и подвижными 50 контактами. Закрепленный таким образомдополнительный контакт б представляет собой двуплечий рычаг, благодаря чему контактное давление от нажатия подвижного контакта 3 на дополнитель ный б за счет пружины 4 передается на неподвижный контакт 5, При равном удалении места закрепления оси 13 от обеих точек касания контактов...

Автоматическое устройство для измерения электрических параметров, в частности, комплексных сопротивлений и для сортировки деталей электрических и электронных приборов

Загрузка...

Номер патента: 648139

Опубликовано: 15.02.1979

Авторы: Ласло, Янош

МПК: G01R 17/10

Метки: автоматическое, комплексных, параметров, приборов, сопротивлений, сортировки, частности, электрических, электронных

...схемой формирования сигнала сравнения. Напряжение, пропорциональное току лампы накаливания, так называемое действительное значение, вырабатывается в одной ветви моста; граница отбора, так называемое заданное значение; в другой ветви моста, Разница между действительным и заданным значением представляет так называемое напряжение ошиб ки или разбаланса.В течение времени выключения и включения в измерительную схему 2 объекта контролч 1 (в данном случае, пампы накаливания), а также при включении лампы, сопро648139 указать на то,достаточной1000 мВ .+ 0,8ет .+ 0,25%. Формула изобретениявождающемся временным изменением сопроФйъЛесия до дбстижения постояййого значения не может производиться оценка напряжения ошибки, В соответствии с этим...

Способ получения производных аминокислот, их солей, рацематов или оптически-активных антиподов

Загрузка...

Номер патента: 648082

Опубликовано: 15.02.1979

Авторы: Арпад, Иолан, Ласло, Ференц, Эржебет

МПК: C07C 101/02

Метки: аминокислот, антиподов, оптически-активных, производных, рацематов, солей

...Ь -глутвминовой кисло.ты растворяют в 20 мл пиридина и смешивают с раствором 1,25 г (6 ммоль)моногидратв-цистеиновой кислотыв смеси 17 мл воды и 17 мл лиридинв.После добавки 2,6 мл (18,6 ммоль)триэтилвмина реакционную смесь выдерживают нри комнатной температуре в течение 72 ч, Звтем раствор выпариваютв ввкууме при 30 С, Остаток раствориоют в 20 мл воды, подкисляют концентрированной соляной кислотой и затемвстряхивают 15 рвз, каждый рвз по10 мл, с эфиром, Водную фазу выпаривают в вакууме при 35 С. Получают кврбобенэилокси--(с,-бензин)- Ц -глутамил, -цистеииовую кислоту.П р и м е р 7. Полученный согласно примеру 6 нродукт растворяют в20 мл воды, смешивают с 0,3 г 10%ного палладия на активироввнном углеи через суспенэию в течение 3...

Способ получения 1-трет. -бутиламино3-(2, 5-дихлорфенокси) 2пропанола, его соли, рацемата или оптического антипода

Загрузка...

Номер патента: 648080

Опубликовано: 15.02.1979

Авторы: Андор, Иштван, Лайош, Ласло, Марианна, Мартон, Тибор, Шандор, Янош

МПК: C07C 91/04

Метки: 1-трет, 2пропанола, 5-дихлорфенокси, антипода, бутиламино3-(2, оптического, рацемата, соли

...при 25 С, эахтем" при: "г 1-трет-бутриолахмино-З-(2 е 5-дихлохрфенок.бавляют по кайлау в тхечейие 30 мин си)-"2;пронанолгидробромида," т,пл.раствор 3,5 г хлорного одом (Р) в 172-173 С,-.15 мл безвощого дихлормехтана. Сразус) 10 г, 1.-трет-бутйпамййо-й-(2 е 5-.жЕ ВЫПадаЕт бЕЛЫЙ КрнСтаЛЛНЧЕСКИй ОСа- -дноХЛОрФЕНОКСИ)-2-ПрпОйаНОЛоа раСтВОряЮтдок, Суснензию перемешивают, 30 мин. в 80 мл этанола, затем прибавипотзатем прйбавляют 10 мл 25%ного эта 5,5 г (+)аийной кислоты. Вййавшие вНОЛЬНОГО раСтВОра СОЛоягигОгйКИСЛбтй ПпЕ- - "оОеСпадоОК КрряпСптоаЛЛЫ ОтфяолгЬтрОВоЬВаЮт, ПрОремешиомют" еще Зо 0 мин, неочйщенный З" мывйот этилоовытымсйиртомг и высушивают.продукт отфюьхтровыхвают поромЫмютдоипоеоПолуча 1 ют 12,5 г...

Способ получения производных пиридо3, 4-е-асимм. -триазинов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 646912

Опубликовано: 05.02.1979

Авторы: Андраш, Аттила, Иштван, Ласло, Луиза, Пал, Петер

МПК: A61K 31/53, C07D 471/04

Метки: 4-е)-асимм, пиридо3, производных, солей, триазинов

...С,К раствору 40 г 1,0,12 моль) попученного соединения и 91,7 г 021 моль)дигидрвтв двуххпористого олова в500 мп воды добавляют по каплям800 мп концентрированной соляной кисло. ты, причем в процессе добввпения смесьт,.поддерживвется в состоянии слабого ки-6912 6пения, После добавки кипячение продоп жвют в течение 1 ч, выдепившийся осадок жептого цветв отфильтровывают,промывают водой, в затем без какогопибо высушиввния вносят в раствор138 г (,0,42 мопь) цивноферрвтв (Ш)калия в смеси 700 мп воды и 113 мпконцентрированной гндроокиси аммония.Температуру суспензии при перемешиввнии поддерживают в течение 1 ч при0-5 С. Поспе отфипьтровыввния .осадокпромыввют водой, а после высушиввниянвстаиввют с хлороформом, Удалив рвсчворитель, продукт...

Способ получения замещенных в 14-положении производных винкана

Загрузка...

Номер патента: 645586

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Йожер, Ласло, Отто, Эгон

МПК: A61K 31/4375, A61K 31/475, C07D 519/04 ...

Метки: 14-положении, винкана, замещенных, производных

...ПолучаютЗ 0 16,3 г (70 о/о ) дезоксивинкаминолтозилата,который имеет т, пл. 145 - 147 С,Концентрированием маточника получаютдополнительно 3,5 г (15 о/о) продукта, благодаря чему общий выход возрастает до35 19,8 г (85 о/о)Для Сг 7 НзЛгОзЯ молекулярный вес 464.Вычислено, /,: С 69,85; Н 6,90; Ы 6,04.Найдено, /о. С 69,85; Н 6,78; Х 6,56.П р и м е р 2, Эпидезоксивинкаминолтози 40 лат,3,1 г (0,1 моль) эпидезоксивинкаминоларастворяют в 15 мл абсолютированного пиридина, К раствору при 0 С прикапывают2,38 г (0,0125 моль) хлорида и-толуолсуль 45 фокислоты в 15 мл абсолютированного пиридина. Реакционную смесь оставляют стоять при комнатной температуре в течение24 ч. Затем к смеси добавляют 150 мл насыщенного раствора бикарбоната...

Преобразователь магнитного потока в электрический ток

Загрузка...

Номер патента: 645103

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Габор, Деже, Ласло, Шандор

МПК: G01R 33/00

Метки: магнитного, потока, ток, электрический

...поясняется чертежом, на котором представлен вариант выполнения преобразователя.Преобразоватсль содержит постоянный магнит 1, магннтопровод 2 с навитой на нео компенсационной обмоткой 3, полосы 4 из магиитомягкого материала, генератор несимметричных импульсов 5, подключенный к концам полос 4, приемную обмотку 6, навитую на полосы 4 и подключенную к выходу усилителя 7, вход которого через нагрузочное сопротивление 8 подключен к компенсационной обмотке 3.аказ 246212 Изд. М 102 Тираж 705 НПО Государственного комитета СССР по делам изобретений 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4;5 Подписноеоткрытий ипография, пр. Сапунова, 2 3Преобразователь работает следующим образом.Внешние магнитные поля токов, протекающих в полосах 4, могут...

Устройство для непрерывной поточной окраски металлических предметов

Загрузка...

Номер патента: 644394

Опубликовано: 25.01.1979

Авторы: Вела, Джозеф, Джорджи, Золтан, Ласло

МПК: C25D 13/04

Метки: металлических, непрерывной, окраски, поточной, предметов

...в чан, исполнительного механизма,с чувствительным элементом 6, кото- установленного на линии подачи рый связан нри помощи регулятора 7644394 Формула изобретения НИИПИ Заказ 8056/5 ираж 1129 Подписное с наполнительным механизмом 8, установленным на линии подачи 9 красяще Го вещества в чан 1. Емкость 10 служит для накопления красителя и соединена с исполнительным механизмом 8 ис исполнительным механизмом 11, установленным на линии подачи 12="дезйоййзированного вещества из дезионизатора 13. Исполнительный механизм 11 связай с чувствительным элементом б; :Емкость 10 Нэ дезионизатора 13 пос редством линйи подачи 12 наполняется " раствореннйм в воде или эмульгирован нй в воде красящимвеществ, которое из емкости 10 полинии подачи 9...

Способ изготовления поршней

Загрузка...

Номер патента: 641864

Опубликовано: 05.01.1979

Авторы: Иштван, Карол, Лайош, Ласло, Янош

МПК: B21K 1/18

Метки: поршней

...механической обработкой,На фиг, 1 показаны начальный момент деформирования заготовки и форавка 7 для более надежного соя с металлом заготовки выполня кольцевыми канавками на ее поедин тся ки в седле вставки для седло заготовки; нарикат поршня; на фиг, 4и.размешают а инструмедП р и м е р, Поршень изготавлееваеот из заготовки алОмпниеВОГО сплавасодержацеего (В%) кремний 15,5-17,5,медь 0,3-1,1, никель 09-11, магний 0,9-1,1, маргаееец 0,2, железо 0,5,остальное - алеомпееий,Предварительно нагретую до 510++10 С заготовку деформееруеот, формуя,в частности, седло под Вставку, послечего поверхность заготовки и внутреннюю поверхность нагретой до 320 Спресс-формье покрывают смазкой, содержащей 50% масла, 25% графита и, 5%Мо Ь . Процесс...

Пневматическая рессора

Загрузка...

Номер патента: 640650

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Ласло, Отто

МПК: B60G 11/26

Метки: пневматическая, рессора

...В стакане с зазором относительноего стенки установлен полый резиновый амортизатор 4, а в стенке стакана выполнено по крайней мере одно отверстие 5. В нижнем отверстии амортизатора 4 установ лена втулка б, прпжпмаемая голокой болта 7 через шайбу 8 к днищу стакана, Болт 7 завернут во втулку 9, закрепленную в днище поршня 2. Средняя часть оболочки 1 стянута обоймой 10. Верхняя кольцевая 15 кромка оболочки 2 зажата между крышкой11 и диском 12, прикрепленным к крышке болтами 13. Для заполнения рессоры сжатым воздухом служит штуцер 14, установ- ленный в крышке 11, посредством которой 20 рессора прикреплена к подрессоренной части транспортного средства.В ненагруженном состоянии или при малой нагрузке амортизатор 4 располагается с зазором...

Устройство для перфорирования обсадной трубы буровых скважин

Загрузка...

Номер патента: 639468

Опубликовано: 25.12.1978

Авторы: Иштван, Кальман, Каталин, Ласло, Шандор, Янош

МПК: E21B 43/116

Метки: буровых, обсадной, перфорирования, скважин, трубы

...расположен б дов шнур 5, который благодаря нцысло Хайош, Шандор СикораКаталин Сараз средшшому расположеншо обеспечивает воспламенение обеих частей заряда одновременно. Заряды б закрыты кумулятивным набивным конусом 7. Весь заряд помещен в оболочку 8, изготовленную из материала с большой инерцией масс, например, из свинца.Действие оболочки с большой инерцией массы при использовании взрывчатых веществ с небольшой скоростью детонации не может быть использовано, так как материал, обладающий большой инерционностью и небольшой прочностью (например, сви. нсц), уступает дорогу медленно расширяю щимся продуктам взрыва еще до образования направленного луча.Если прочность оболочки может быть увслпчеььа прп сохранении большой инер. шш массы, то при...

Высоковольтный коммутационный аппарат

Загрузка...

Номер патента: 639040

Опубликовано: 25.12.1978

Авторы: Аршанский, Гутнер, Кашкет, Ласло, Муравьев, Филиппов

МПК: H01H 33/02

Метки: аппарат, высоковольтный, коммутационный

...усеченного конуса, направленноговнутрь разервуара и имеющего радиально отогнутые края, герметично присоединенные в узкой части к токоведущемуопорному фланцу, а в широкой - к резервуару из материала с высокими электри- .ческими и механическими характеристи-.ками, например, стеклоэпоксидного компаунда, диаметр широкой части усеченного конуса выполнен, по меньшей мере,в три раза большим его высоты,На чертеже схематически изображенпредлагаемый коммутационный аппарата,Коммутационный аппарат содержитцилиндрический резервуар 1, в которомкоаксиально расположена токоведущаясистема - неподвижные 2 и подвижные3 контакты и фланцы 4, вводы 5 с изоляторами 6, имеющими форму усеченного конуса с диаметром З более, чем в3 раза, большим высоты...

Способ очистки гамма-глутамилтаурина

Загрузка...

Номер патента: 638243

Опубликовано: 15.12.1978

Авторы: Арпад, Йолан, Ласло, Ференц, Эржебет

МПК: A61K 35/12

Метки: гамма-глутамилтаурина

...прибавлять биологически активное вещество в форме раствора к массе для таблетирования и производить гомогенизацию в смесителе. Малое содержание биологически активного вещества дает Возможность производить приготовление препарата в большой лаборатории. Биологически активное вещество стабильно, поэтому таблетки могут быть выпущены в продажу без указания срока применени. Содержание биологически активного вещества таблеток замедленного действия, плп спансулярных капсул может составлять 10 - 20 лкг. В случае препаратов для инъекций наиболее целесообразная доза нд ампулу составляет 5 - 10 якг. Парентеральное применение может быть произведено внутримышечно, подкожно или внутривенно. В указанных концентрациях биологически активное...

Шланговое соединение

Загрузка...

Номер патента: 635897

Опубликовано: 30.11.1978

Авторы: Густав, Дьердь, Елемер, Ласло, Михали, Шандор

МПК: F16L 33/22

Метки: соединение, шланговое

...препятствует соскальзывацшо сго со шланга 11.Одцако цзв стное соединение коцструктцвцо сложно ц цмсст большие габариты.Г 1 рототцпом изобретения является шланговос сосдинсццс, содержащее соединительный патрубок с кольцевой проточкой под многослойный армированный шланг 121.Однако это сосдинештс недостаточно надежно.С целью повышения надежности сосдинения под армированную часть шланга установлен жесткий конический кольцевой элемент, большее основание которого направлено в сторону кольцезой проточки патрубка.11 а чертеже схематически изображено предлагаемое соединение в разрезе.Шланговое соединение содержит соединительный патруоок 1 с кольцевой проточкой 2 под многослойную армпрованну,оть 3 шланга 4.од а, мпроваццую часть 3 шланга 4...

Способ получения оптически активных производных эбурнаменина или их солей

Загрузка...

Номер патента: 634674

Опубликовано: 25.11.1978

Авторы: Ева, Кальман, Карола, Ласло, Мария, Чаба, Эгон

МПК: A61K 31/4375, A61K 31/475, C07D 519/04 ...

Метки: активных, оптически, производных, солей, эбурнаменина

...т; пл, 79-84 С;0 0,74о(СО сложного эфира), 1 612 (С = С ),1218 (ас,СОС сложного эфира), 810,43760 ( -СН).Найдено, %: С 61,7; Н 6,6;5,0,Св Н,6 й, 09Вычислено, Ь: С 61,8; Н 6,6; М 5,1;О 26,5.П р и м е р 13, (-)-11-Метокси-(3 4, 5 -триметоксибензоил) окси/ /метилс., 16 д- -эбурнаменин-тартрат.1 г (0,0029 моль) (-)-11-метокси - ,1 4-оксиметил-З-, 16 с -эбурнаменинарастворяют в 15 мл пиридина и растворсмешивают с 0,72 г (0,003 моль)3,4,5-триметоксибензоилхлорида, Реакционную смесь оставляют стоять при 20- 25 оС в темном месте в течение 16 ч затем добавляют 40 мл хлороформа, Хлороформсодержащую реакционную смесь трижды встряхивают с порциями по 40 мл водного раствора 2%-ного едкого натра. Хлороформную фазу, содержащую сложный эфир,...

Способ изготовления теплообменников

Загрузка...

Номер патента: 634647

Опубликовано: 25.11.1978

Авторы: Диола, Кароли, Ласло, Оскар

МПК: B21D 53/02

Метки: теплообменников

...осаживают дотолщины большей толщины ребра.5 На фиг. 1 изображен собранныйребристый теплообменник с трубамикруглого сечения, план 1 на фиг. 2 -собранный ребристый теплообменникс трубами аэродинамического профиля,план; на фиг. 3 - разрез теплообменника по А-А на фиг. 1; на фиг. 410 - способ изготовления Фланца.Предлагаемый способ может бытьприменен как для гладких, так и длямелкоребристых листов.На той части ребер, где ребро 1соприкасается с трубами 2, нужно образовать Фланец 3 (Фиг. 3).Предлагаемый способ осуществляютследующим образом. Вначале производят вытяжку углубления большого диаметра и малой глубины (Фиг. 4), затем следует операция вытяжки меньшего диаметра, но большей глубины(фиг. 5) . Далее может следовать вытяжка еще...

Способ переработки смолы пиролиза углеводородного сырья

Загрузка...

Номер патента: 632303

Опубликовано: 05.11.1978

Авторы: Бела, Ласло, Миклош, Реже, Янош

МПК: C10C 3/04

Метки: переработки, пиролиза, смолы, сырья, углеводородного

...а остаточной смолыуменьшается на 25-35%.Соотношение между ароматической иостаточной фракциями при непрерывномпроведении процесса можно изменить так;ке за счет скорости подачи сырья. Приувеличении скорости 3-3,5 раз выходфракции ароматических углеводородов возрастает на 60-70%, а остаточной фракции снижается на 15-25%,Указанное соотношение возможно регулировать путем одновременного изменения температуры окисления, количествавоздуха и скорости подачи сырья, Так,при повышении температуры окисления нао30-50 С, увеличении в 3 раза расходавоздуха (взятого по весу сырья) и повышении скорости подачи сырья на 1/5-1/4выход ароматической фракции увеличитсяна 20 30%, а остаточной тяжелой фракции снижается на 10-3.5%,Свойства остаточной фракции также...

Способ получения -6-дезокси-5-окситетрациклина или его солей

Загрузка...

Номер патента: 632298

Опубликовано: 05.11.1978

Авторы: Дьердь, Йожеф, Ласло, Тибор, Шандор

МПК: A61K 31/65, C07C 237/26

Метки: 6-дезокси-5-окситетрациклина, солей

...и побочные реакции протекают вочень незначительной степени.Применяемый в способе согласно изобретению катализатор не надо отравлять;он более прост в изготовлении, его можно применять многократно и регенерировать, Катализатор не пирофорен, следовательно, его применение в производстве нетребует особого обращения.Катализатор приготавливают следуюшимобразом,П р и м е р 1. 95 г мелкозернистого активированного угля подвергают тепловой обра фботке при 100-150 С в вакууме (при20 торр) втечение 2-3 ч.Затем носительпропитывают солянокислым раствором,содержащим такое количество Р Си СиС 0 й,что готовый катализатор содержит 5 вес. %палладия и 0,4 вес. % меди. Пропитанныйноситель нейтрализуют и промывают дистиллированной водой. Далее...

Способ получения сложных эфиров аминоспиртов или их солей или четвертичных аммониевых солей

Загрузка...

Номер патента: 631068

Опубликовано: 30.10.1978

Авторы: Арпад, Кароли, Ласло, Михали, Эгон

МПК: C07C 213/08, C07C 219/06, C07C 219/14 ...

Метки: аминоспиртов, аммониевых, сложных, солей, четвертичных, эфиров

...покаплям к раствору 2,4 г хлористого бензоила в 20 мл бензола, смесь нагревают в течение 2 ч при температуре кипения с обратным холодильником после охлаждения кристаллы отфильтровывают идважды перекристаллнзовывают из смесиацетона с этанолом 4;1. Выход 4,5 г белого кристаллического 3 -( 4-й-хлорфенилтетрагидропиридино)-пропилбензоата гидрохлорида; т. пл. 174-175 С,При выборе соответствующих исходныхпродуктов и применении описанного вышеметода получают следующие соединения;3 -гептаметилениминопропил-метоксибензоат гидрохлорид (температура плавления 103-105 С);3 -гепта метилениминопропил-фтор/бензоат гидрохлорид (температура плавления 145-146 С);3 -гептаметилениминопропил-трифтор-метилбензоат гидрохлорид (температураплавления 135-137 С)В3...

Способ получения производных индоло-хинолизидина или их солей или оптически активного изомера

Загрузка...

Номер патента: 629878

Опубликовано: 25.10.1978

Авторы: Дьердь, Лайош, Ласло, Чаба, Эгон

МПК: A61K 31/404, A61K 31/4375, C07D 471/02 ...

Метки: активного, изомера, индоло-хинолизидина, оптически, производных, солей

...Н 667;М 703,ИК-спектр (КВ); 3240 см (инд, -МН) 1629 см (С =Я). УФ-спектр (вметаноле): Л пдву = 359 нм (СоЯ =4,3598).П р и м е р 6, 1-Этил,2,3,4,6,7-гексагидроиндоло 23 в 1 хинолизин-ип --пропионитрил (бетаиновая структура).40 мл дихлорметана добавляют к суспензии 1,0 г 1-этил-(2-циащэтил)- -1, 2, 3,4, 6,7-гексагидро2 Н-индол 12, 3-ахинолизин перхлората в 100 мл дистиллированной воды, подшелачивают 40%-нымраствором гидроокиси натрия до рН 1011.Смесь охлаждают водой, перемешиваютв атмосфере аргона, органическую фазуудаляют, водную фазу экстрвгируют 20 млдихлорметвна. Органические вытяжки обьединяют, сушат над сульфатом магния ирастворитель выпаривают в вакууме. Получают 0,75 г красного маслянистого остатка, обрабатывают 1 мл...

Способ получения стереооднородных цисили транс-5, 6-алкилен 5, 6-дигидропиримидин-4(3н)онов

Загрузка...

Номер патента: 627752

Опубликовано: 05.10.1978

Авторы: Габор, Дьердь, Золтан, Лайош, Ласло, Матяш, Миклош

МПК: A61K 31/517, C07D 239/60

Метки: 6-алкилен, 6-дигидропиримидин-4(3н)онов, стереооднородных, транс-5, цисили

...(25 мл) и кипятят со сложным эфиром ортокислоты (0,01 моль) в течение 8-10 ч. Хлорбензол отгоняют при пониженном давлении, остаток перекристаллизовывают и получают 2,3-дизамещенные 4 а, 5,6,7,8,8 а-гексагидрохиназолин- -4(ЗН)-оны, представленные в табл.ЗП р и м е р 5, цис-Амино-циклопентанкарбоновую кислоту (12,92 г, О, 1 моль) кипятят с этилбензимидатом (16,41 г, 0,11 моль) в течение 20 ч по методике примера 1 и получают 14,1 г 2-фе нил-цис,6-тр им е тиле н,6-дигидропи ри миди н( ЗН ) -она, т, пл. 1 3 0-14 О Со (этанол) .Вычислено, %: С 72,86; Н 6,59;30М 13,07.Сд Н,М,О.Найдено, %: С 73,43 Н 6,74;813,13.П р и м е р 6, цис-Амино - 1-циклогексанкарбоновую кислоту ( 1 г,0,005 моль) и хлоргидрат п-метокси -бензамидина (1,3 г, 0,005...

Способ получения вещества, обладающего гормональным действием

Загрузка...

Номер патента: 624562

Опубликовано: 15.09.1978

Автор: Ласло

МПК: A61K 35/46

Метки: вещества, гормональным, действием, обладающего

...взбалтывании до тех пор, пока конечная концентрация трихлоруксусной кислоты не составит 15%. После одночасовой выдержки при 3 - 5 С осадок трихлоруксусной кислоты подвергают центри- фугированию.Верхний слой представляет прозрачный бледно-желтый водный раствор, дающий отрицательную реакцию на .биурет и трихлор уксусную кислоту, положительную реакцикпа нпнгидрин.Избыток трихлоруксусной кислоты удаляют последовательной экстракцией при комнатной температуре водным эфирным раствором, Экстракцию проводят 17 - 18 раз, чтобы полностью удалить трихлоруксусную кислоту. После последней экстракции водная фаза должна иметь величину рН 4,5 - 5, Водную фазу освобождают от,эфира при по- моши водоструйного насоса при температуре не выше 30 С в...

Способ получения -дизамещенных амидов карбоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 622397

Опубликовано: 30.08.1978

Авторы: Дьюла, Золтан, Иштван, Ласло, Пал, Чаба, Шандор, Эржебет

МПК: C07C 103/727

Метки: амидов, дизамещенных, карбоновых, кислот

...до 1 ОС, причем выделение газа идет при 110 - 130 С и продолжает о ся 90 мин. Непосредственно после этого реакционную смесь выливают в 100 мл волы, после чего экстрагируют 100 мл бензола. Бензольную фазу отделяют от водной фазы и сушат над сернокислым натрием. После этого производят отгонку растворителя и полученный продукт очишают фракционной перегонкой в вакууме. В результате получают 18,0 г М,Х-либутиламнла бензойной кислоты, что соответствует 77,5/О. Продукт представляет собой бесцветное вещество;т,кип. 144 С (14 мм рт,ст,).Вычислено, %; К 6,0.Найдено, %: М 5,95.Пример . 9. В колбу емкостью 350 мл, снабженную трубкой лля отвода газа, помешают 15 г морфолинкарбамоилхлорида и 12,5 г бензой ной кислоты. Реакционную смесь нагревают до...

Способ получения аминов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 621314

Опубликовано: 25.08.1978

Авторы: Гергель, Деже, Дьюла, Кальман, Ласло, Пал

МПК: A61K 31/135, A61K 31/24, C07C 213/08 ...

Метки: аминов, солей

...в том, ненни общей формулы алкилг рупп или и что в соедПредлагается способ получения не описанных в литературе аминов или их солей, которые обладают биологической активностью и могут поэтому найти применение в медицине.В патентной и технической литературе широко описано получение первичных н вторичных аминов из бензиламинов с нслольвовенвев ревивни гиврогеноливв 11. ОЦепью изобретения является синтез новых соединений, расширяющих арсенал воздействия на живой организм,Предлагаемый способ основан на указанной реакции, Способ получения аминов та общей формулы-Сн -СН -МН-Н . А,.2 2 бензоилгруппа, замешенная ремя низшими аасоксигруИ - бенаилгруппа,отщепляют бензилгруппу Я путем гидрогенолиза в ледяной уксусной кислоте и в...

Способ обработки гетитсодержащего боксита

Загрузка...

Номер патента: 621312

Опубликовано: 25.08.1978

Авторы: Бела, Дьердь, Дьюла, Иштван, Йожеф, Кальман, Карол, Ласло, Мария, Петер, Тибор, Тихамер, Ференц, Янош

МПК: C01F 7/06

Метки: боксита, гетитсодержащего

...окиси кальция и К 3 50 тетит практическивесь переходит в крвсный шлвм (криввя11). Уменьшение потерь щелочи и улучшение свойств шлама достигается твк же,как и примере 1. Таким образом, в присутствии ионов Гв+ темпервтурв преврвщену гетитв в гемвтит понижветсядо 230 С.П р и м е р 3. Боксит состввв, уквзаниого в твблице, вьпцелвчиввют и трубчатом выщелвчиввтеле, К бокситу добввляют 3% СаО и 3% восствновленного 5 о .крвсиого шлама Х.Концентрвция щелочи квк в примере 1 :,Время выдержки в трубчатом выщелвчнАоввтеле составляет.2 мин нри 260 С. В этих условиях 96% гетитв преврвщвечся 55 в гемвтит, тогда квк при вьпцелвчиввнии в присутствии СвО и Ма Ыуквзвннвя степень преврвшения достигвется лишь че- рез 20 мин (фиг. 1, кривые 6 и...

Способ получения 1-алкил-1( -алкоксикарбонилэтил)1, 2, 3, 4, 6, 7, 12, 12в-октагидроиндоло (2, 3-а) хинолизина или его солей

Загрузка...

Номер патента: 619107

Опубликовано: 05.08.1978

Авторы: Дьердь, Лайош, Ласло, Чаба, Эгон

МПК: C07D 471/04

Метки: 1-алкил-1, 12в-октагидроиндоло, 3-а, алкоксикарбонилэтил)1, солей, хинолизина

...(циси транс- изомеры),1 О1,00 Г (2,1 ммоль) перхпората 1-эти л- (вторбутоксикар бони пэти л) -1, 2,3,4,6,7-гексагидроН-индоло, 3-ахинолизина гидрируют в 30 мл метанопав присутствии 1,00 г палпадия на угле. 15Примерно через 20 мин поглощение водорода заканчивается, катализатор отфильтровывают, метанол отгоняют в вакууме,остаток обрабатывают 5%-ным растворомуглекиспого натрия, экстрагируют дихлорметаном. Экстракт сушат над сернокиспым магнием, отгоняют дихпорметан, остающийся маслообразный продукт кристаллизуют из 10 мл диэтипового эфира иполучают 0,25 г цис-изомера, т. пп. 142-25о144 С (изопропаноп).ИК-спектр, см: 3300 (-ЙН-), 2760,2700 (полоса Больмана), 1698 (спожноэфирная = СО),П р и м е р 6. Перхпорат...