Ласло
Тормозное устройство колеса
Номер патента: 568385
Опубликовано: 05.08.1977
Автор: Ласло
МПК: F16D 63/00
...среду под давлением к гидроцилицдру положное движение тормозного башмака на26, то поршень 28 переместится и прижмет заданную величину, Принимая во вниманиебашмак 14 и фрикционную накладку 15 кпрактически малые величины, создающеесятормозному диску 4, сдвинув последний нас при этом отклонение оси между тормозтолько, что он упрется в накладк 16 башад У 16 ным цилиндром и башмаком перекрываетсямака 3 или в сам башмак. При этом последс помощью косо установленного передающений упрется в заднюю полку 11 и удержит- го стержня 29,ся в этом положении усилием, развиваемым На пальце 6 (см. фиг. 3 и 4 закреплентормцбным цилиндром, 55шарнирно тормозной хомут 31, На концевыхНагружаемый тормозной диск 4, приво- участках колодок образованы опорные...
Способ получения производных индолохинолизина или их солей
Номер патента: 564813
Опубликовано: 05.07.1977
Авторы: Дьердь, Лайош, Ласло, Чаба, Эгон
МПК: C07D 459/00
Метки: индолохинолизина, производных, солей
...калия и фильтруют. Фипьтрат концентрируют .в вакууме в атмосфере аргона до объема 15 мл,добавляют 2,0 г (66,8 ммоль) параформапьдегида,упаривают растворитель в вакууме и нагреваютостаток при 160 о - 170 оС (температура бани) втечение 4 час в закрытом сосуде.Полученное стеклообразное вещество растворяют в горячем метаноле, охлаждают, выдерживаютв холодильнике, отфильтровывают осадок, промывают метанолом и получают 4,15 г белых кристаллов, т.пл, 232 - 234 С, После перекристаплизации иэдесятикратного объема метанола выход 3,45 г,"хчнолизин.2,50 г (8,82 моль) 1 гидроксиметип 1 - этил,2,3,4,6,7,12, 12 в . октагидроиндоло - 2,2 - а .хинолизина растворяют в 15 мл уксусного ангидрида, выдерживают трое суток лри комнатнойтемпературе,...
Способ получения тетрахлорида ванадия
Номер патента: 564802
Опубликовано: 05.07.1977
Авторы: Габриелла, Дьозе, Ирина, Иштван, Лайош, Ласло, Михали, Томаш, Ференц
МПК: C01G 31/00
Метки: ванадия, тетрахлорида
...И, Асгалош Корректор И. Гоксич Редактор О. Филиппова Закаэ 2083/220 Тираж 658 Подписное ЦНИИПИ Государственного нс:инге)а Совета Министров СССР по делам иэобретеннз н открвгтий 118035, Москва, Б - 35, Раушская наб д,4(5Филиал ППП " Патент ", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 руют с хлоридом натрия на дне колонны и очищеыные пары проходят наверх колонны и цнпранляют В конДенсатоР. СйэРЗЗУюЩиесЯ комплексы ГЗО э)ЗС и АСз ИЗС, содержащие также и другие металлические примеси, собирают ВВ дне колонна) и выводят со скоростью около 2 - 4 кг/чзс. Одно" временно в колонну подают свежий хлорид натрия со скоростью 0,5 - 1,0 кг/час. В результате полуцают тетрахлорид ванадия с выходом 1 б кг/чзс 95% от теоретической величины). Содержание железа и...
Устройство для регулирования проецесса каскадного выщелачивания боксита при изготовлении окиси алюминия
Номер патента: 563932
Опубликовано: 30.06.1977
МПК: G05D 27/00
Метки: алюминия, боксита, выщелачивания, изготовлении, каскадного, окиси, проецесса
...самоцспаренпя, автоклав 2, обогревасмый острым паром, самоиспарцтелц 3, соединительный трубопровод 4, вентиль 5 для пульпы, паропроводы 6, системы нагревательных труб 7 подогревателей с подсоединенными к ццм ьсцтцлямп 8 для регулирования количества конденсата в трубах тсплообменццков. Устройство также содержит контуры регулирования; 9 - давление - количество пульпы, 10 - тсмпсратура - количество конденсата, 11 - разность температуры - количество конденсата, 12 - уровень - количество пульпы. Контуры регулирования 9 и 12 цс являются предметом настоящего изобретения.Работа устройства осуществляется следующим образом.563932 оставптслв 8.ТсхрсЛ Се адовскии авив Коррект хии дакт Изд. М 594 сударствеппого коми по делам изобрете 035,...
Способ подготовки питательной среды из целлюлозосодержащих веществ для выращивания грибов
Номер патента: 561489
Опубликовано: 05.06.1977
МПК: A01G 1/04
Метки: веществ, выращивания, грибов, питательной, подготовки, среды, целлюлозосодержащих
...азпомощьюизвестных способов,П р и м е р 2 Получение промы 1 щеннойкультуры для разведения Р, оатг,Носитель для промышленной культуры подготавливают, как в примере 1, практически одновременно с подготовкой питательной среды, необ.ходимой для разведения,По окончании подготовки и после охлаждениядо 20 С питательную среду смешивают с чистойлабораторной культурой, разведенной на зернахриса в качестве носителя, помещают в ящики дляпрорастания, которые транспортируют в помещениедля прорастания и устанавливают друг на друга,оставляя между отдельными стопами ящиковпроходы, Климатические условия те же, что и впримере 1, но подаваемый воздух фильтруют черезстекловату. для прЕдупреждения, попадания сна.ружи нефильтрованного воздуха...
Электрод для биоэлектрических исследований
Номер патента: 558620
Опубликовано: 15.05.1977
Авторы: Габор, Дьердь, Йожеф, Ласло
МПК: A61B 5/04
Метки: биоэлектрических, исследований, электрод
...к области медицинской техники.Известен электрод для биоэлектрических исследований, содержащий чашеобразный корпус, закрытый пористым диском, прошгганным электролитом, и расположенный в кожухе, имеющем элементы крепления к телу исследуемого 1.Однако известный электрод имеет большое переходное сопротивление, нестабильное в процессе исследования.Цель изобретения - обеспечение малого и стабильного переходного сопротивления. Это достигается в предлагаемом электроде тем, что его чашеобразный корпус выполнен из электропроводящего материала и заполнен зернами серебра, покрытыми непосредственно в чашеобразном корпусе гальваническим путем хлористым серебром, при этом зерна серебра имеют линейные размеры менее 800 мкм и плотность 2 - 8...
Способ получения эритро-1(п-гидроксифенил)-2-(1-метил 2феноксиэтиламино)-пропан-1-ола или его солей
Номер патента: 555845
Опубликовано: 25.04.1977
Авторы: Габор, Ласло
МПК: A61K 31/138, C07C 217/18
Метки: 2феноксиэтиламино)-пропан-1-ола, солей, эритро-1(п-гидроксифенил)-2-(1-метил
...перекристаллизовыРеакпия при давлении 20-120 атм и темпе. вают из 13 мл воды. Получают 1,65 горатуре 15-100 С при использовании нике- (42%) фармакологически чистого эритреля Ренея длится 6 час, а при использова.-1 Ф гидроксифенил)2-(1 метил 2 фенрксинии никеля Ренея, содержащего железный этиламино) проны-ол гидрохлорида,. т.пл.промотор, 3-4 час. идрирование проходит р 202-203 С,гладко, побочные продукты образуются в соП р и м е3. 205,9 г 1- (у -бензилок.вершенно незначительных количествах, и из сифенил)-2-(1 метил-феноксиэтиламино). эритро- и аллоэритроформ сразу же крис- - пропан-он-гидрохлорида при 80 оС раствоталлизуетси соль сырого зримо-иэомера ряют в 1020 мл 807 ного этилового спирЯз этого сырого продукта путем однофаэо-, 30 та....
Способ изготовления нагревательного элемента
Номер патента: 554828
Опубликовано: 15.04.1977
МПК: H05B 3/14
Метки: нагревательного, элемента
...концентрация графита можетизменяться от 5 до 90%.Химическая смесь материалов или самостоятсль:и формируется и образует тем самым поверхность, или наносится каким-нибудь способом, например кистью, используярассеивание, либо заливкой, на электрически изолированный теплостойкий носитель. Нижний предел толщины нанесенного слоя может изменяться в общем между 10 мкм и несколькими сантиметрами, Получаемые величины шн рины и длины нагревательных элементов определяются только областью их применения. Нанесение может проводиться в один или несколько слоев, но из электрических соображений выгоднее нанесение в один слой.На электрически изолированной теплостойской поверхности носителя проводимость нанссенной массы вначале минимальная. За 1 - 4 ч...
Способ получения азотсодержащих полициклических соединений или их солей, или рацематов, или оптических антиподов
Номер патента: 554816
Опубликовано: 15.04.1977
Авторы: Дьердь, Лайош, Ласло, Чаба, Эгон
МПК: A61K 31/4375, A61K 31/439, C07D 471/06 ...
Метки: азотсодержащих, антиподов, оптических, полициклических, рацематов, соединений, солей
...из метанола, Получают 3,05 г (63,2%) 14-метоксикарбонил,15-дигидро. эбурнамепина в форме белых кристаллов, которые плавятся при 116 - 118 С. Свойства про 5 10 15 20 25 дукта такие же, как продукта, полученного попункту а).П р и м е р 2, 14-Этоксикарбонил,15-дигидро-Зр,16 а-эбурнаменин,4,90 г (11,9 ммолей) перхлората 14-этоксикарбонил,4-дегидро - 14,15- дигидроэбурнаменина суспендируют в 250 мл метанола и суспензию охлаждают до 0 С. При этой температуре малыми порциями добавляют 2,0 г(53 ммоля) натрийборгидрида. По окончанииприбавления реакционную смесь при указанной температуре перемешивают еще в течение1 ч, затем ее рН - значение устанавливают на3 с помощью 5 н. раствора соляной кислоты.Смесь концентрируют в вакууме до объема20...
Способ регулирования процесса каскадного выщелачивания боксита при изготовлении окиси алюминия
Номер патента: 550121
Опубликовано: 05.03.1977
МПК: C01F 7/06
Метки: алюминия, боксита, выщелачивания, изготовлении, каскадного, окиси, процесса
...процесса каскадного вания боксита прн изготовлении миння изменением количества теп. аваемого в подогревателях пульпе вобождающнмся при испарении, ре ойство содерж) ия: 10 - да 11 - перепад онденсата, 12 конденсата,ульпы. (Конту ом настоящего об осуществлялирован пульпы, честно к личество чество и предметСнос тся сле Недо ст сложность пульпы В ния бокси расхода о Целью стабилиза снижение Постав способе р выщелачи окиси алю ла, перед паром, осгули руют грсвателе 1 фоме подогрева лируют в ры пульп а уровень,неовой ст температу ней ступе5502 Составитель В. Бадовский Редактор Л. Жаворонкова Техред И. Карандашова Корректор И. Симкина Заказ 209/58 Изд. % 444 Тираж 654 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам...
Способ получения этилового эфира аповинкаминовой кислоты или его йодметилата
Номер патента: 545263
Опубликовано: 30.01.1977
Авторы: Кальман, Лайош, Ласло, Чаба, Эгон
МПК: A61K 31/4375, C07D 519/04
Метки: аповинкаминовой, йодметилата, кислоты, этилового, эфира
...оставляют стоять для кристаллизации при 0 - 2 С. Получают 0,8 б г (7 б,7%) этилового эфира аповпнкаминовой кислоты. По данным анализа методом тонкослойной хроматографии получается однородный продукт. Температура плавления 144 С (Бетиус),Вычислено, о/о: С 75,40; Н 7,48; Х 7,99.Найдено, /о: С 75,20; Н 7,52; М 8,02.Структура продукта идентифицирована по его ИК-спектру (сложноэфирная связь проявляется при 5,75 мк).П р и мер 2. 0,95 г ( - )-впнкаминовой кислоты растворяют в смеси 40 мл безводного этанола и 3 мл концентрированной (97%) серной кислоты. Раствор нагревают с обратным холодильником в течение 8 час. В процессе кипячения реакция контролируется методом тонкослойной хроматографии. После окончания реакции раствор охлаждается,...
Способ получения производных октагидроиндолохинолизина или их солей, или рацемата, или оптических антиподов
Номер патента: 545260
Опубликовано: 30.01.1977
Авторы: Дьердь, Лайош, Ласло, Чаба, Эгон
МПК: A61K 31/437, C07D 471/04
Метки: антиподов, октагидроиндолохинолизина, оптических, производных, рацемата, солей
...величинами.ИК- и ЯМР-спектры однозначно подтверждают структуру соединений общей формулы 1.П р и м е р 1. Поучение 1 а-этилр-(2-цианоэтил) -1,2,3,4,6,7,12,126 - октагидроиндоло,3-а хинолизина.1 г 5 О/,-ного катализатора палладия на угле тщательно промывают дистиллированной водой, затем метанолом, потом предварительно гидрируют в небольшом количестве метанола. После прекращения поглощения водорода добавляют раствор 1,50 г (4,64 ммоль) (1 . этил,2,3,4,6,7 - гексагидро - 12 Н-индо 545260ло 2,3-ахинолизин- нл) - пропионитрила в150 мл метанола и смесь гидрируют при комнатной температуре и атмосферном давлении.Рассчитанное количество водорода (110 мл)поглощается примерно за 15 мин. После прекраШения поглощения водорода...
Система заполнения и опорожнения многоходового теплообменника
Номер патента: 543361
Опубликовано: 15.01.1977
Авторы: Ласло, Михаль
МПК: F28D 7/00
Метки: заполнения, многоходового, опорожнения, теплообменника
...ников 1 содержит подводящий 2 и отводяПий3 трубопроводы с запорньми задвижками 4 и 5, соответственно. К подводянему трубопроводу 2 подключен дренажный патрубок 6 с запорной задвпжкои 7, В верхней части тсп лообмс:нков мсото воздупнпк 8, Подводящий 2 и отводящй 3 трубопроводы аасткс до места Одк.тос тслообмсн- ков сосдсны между собой перемычкой 9 с зашрным органом и ьчдс обратного клапана 30 10, искео анщего псрстокп из подводящеготрубопровода в отводящий, Этот клапан монап 13 имер, и виде новленных в корпусе захлопки 11 и седла 12.При нормальной эксплуатации задвижки 4 и 5 открыты, а клапаны 7 и 10 закрыты, и жидкость через трубопровод 2 подается и теплообмспнпкам 1 и отводится по трубопроводу 3.Опорожнение системы происходит следующим...
Способ получения аминоэфиров или их солей
Номер патента: 539521
Опубликовано: 15.12.1976
Авторы: Гергель, Деже, Дьюла, Кальман, Ласло, Рал
МПК: A61K 31/138, C07C 219/28
Метки: аминоэфиров, солей
...из нх солей с помощью щелочей.Применяемые прн предлагаемом способе исходные соединения являются известными соединениями нлн получаемыми аналогичным образом, как известные соединения,Пример 1. Насухо перемешивают 6,92 г 3,4,5-триметокснбензилхлорида и 5,4 г циклогексиламнноэтанолгидрохлорида, затем на водяной бане в течение 1 ч подогревают, Выделяется соляная кислота. После охлаждения растирают с 25 мл абсолютного этанола и отсасывают. Получают 9,9 г 1 х 1-2-оксиэтнлцнклогексиламнно - 3,4,5 - триметокснбензоатгидрохлорида с т. пл. 203 в 2 С. После перекрнсталлизацин нз абсолютного этанола получают соединение с т. пл. 207 в 2 С,Найдено, %: С 57,56; Н 7,63; 1 х 1 4,34; С 1 9,65. Вычислено, %: С 58,15; Н 7,56; И 3,75; С 1 9,5,П р и м...
Пеногаситель
Номер патента: 530629
Опубликовано: 30.09.1976
МПК: B01D 19/04
Метки: пеногаситель
...кислотасо степенью гсо 1 5.11 изс 11.11 -12, разбавлен(ая В(1(дои) .Выход ПГ одрктз 1;и (1,1,В.р 1 анте такой же, как 1: к эи" 1 .: г ссо " с лужит530629 3, Ферментация бацятра= йрианте добавляют 0,06%дующего состава (%). сс.-.ый растр полиакрилами=ень полимеризации 6-"8) ЭО Составитель Л. МинееваРедактор И. Хубларова Техред М, Левицкая Корректор И, Бугакова 1 Заказ 521 5l 670 Траж 864, Подписное Щ 1 И 111 И Госупа 1 к:твенного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская набд. 4/5Филиал 111111 "11 атглт, г, Ужгород, ул, Проектная, 4 П р и м е р 2, Ферментация нистатн:на.И опытном варианте добавляют 02% паногаситела следующего состава %): ипамин Ф(сложный зфир жирной кислоты,...
Стиральная машина
Номер патента: 528887
Опубликовано: 15.09.1976
Авторы: Ласло, Чаба
МПК: D06F 39/08
Метки: стиральная
...машины. Насадка 1 имеет полость для размещения в ней активатора 4 и расположена на внутренней стенке бака 5. По окончании стирки насадку опускают в бак стиральной машины так, чтобы она обхватывала активатор, который размещается в ее и, причем насадка герметично прилевнутрснней стенке бака 5, после чего ют активатор. Вследствие уменьшения ця, возникающего прц этом внутри напод действием наружного давления, цяя прижимается к стенке бака 5 ц чиваст герметичность. Центрирование и по отношению к активатору обеспеся буртиком, образованным вокруг акра, а глубина погружения устацавлис помощью напорного патрушева 3 так, конец всасывающей трубы находился бака. Заключенный в полость насадки чснный в работу активатор 4 начинает ть как центробежный...
Лентопротяжное реверсивное устройство с дистанционным управлением
Номер патента: 521853
Опубликовано: 15.07.1976
МПК: G03B 21/38
Метки: дистанционным, лентопротяжное, реверсивное, управлением
...6 и 7 взаимодействуют контактные группы 8 и 9, которые через переключатель выбора положения 10 соединены с электронным блоком 11, имеющим пульт управления с кнопками 12 и 13, параллельно которым установлены клеммы 14 и 15 дпя подключения блока синхронизации ипи дистанционного пульта. Представленное на чертеже пореключателя выбора положенияветствует транспортировке диафазмером кадра 18 х 24 мм,При нажатии кнопки 12 заэлектродвигатель, и транспортрабаны 4 и 5 подают ленту в521853 3правлении. Вместе с транспортирующими барабанами вращаются диски 6 и 7. В момент западания кулачка контактнойГ группы:.8 в, паэ диска 6 контактная группа рвэмыкаетея, и двигатель отключается.чЕсли переключатель выбора положеняя установить во второе...
Реактор
Номер патента: 519113
Опубликовано: 25.06.1976
МПК: B01J 1/00
Метки: реактор
...с большой удельной поверхностью,целесообразно применять для этого стеклянную вату.В корпусе 1 размещено устройстводля отбора продуктов реакции, состоящееиэ пульсатора 11, стыковой трубы 12,служащей для.отвода хлористого водорода,и охлаждаемого трубопровода 13 для оъвода сложного эфира хлормуравьиной киолоты,Для получения сложных эфиров хлор- муравьиной кислоты спирт и фосген вводят в устройство 5, где компоненты реав ции иэ-за упругости паров фосгена превра., щаются в аэрозоль. В зоне 2 моменталь но происходит реакция между фосгеном и спиртом в фазе аэрозоля, В результате выделяющегося тепла в реакционной камере устанавливается определенная температура, причем не создается температурных градиентов. В зоне 2 реакция протекает при...
Шланг
Номер патента: 518159
Опубликовано: 15.06.1976
Авторы: Густав, Ласло, Михаил, Шандор
МПК: F16L 11/14
Метки: шланг
...распределения нагрузки между слоями и увеличения срока службы шланга, слои последнего армируются гибкими элементами таким образом, что разность между углами наклона гибких элемен тов первого и последнего слоев составляет 6 - 80, а углы наклона гибких элементов смежных слоев и их диаметры выбраны в соответствии с соотношением: каж- ентаорекры- лона кото- раль- еречий сяления у уги по- углыоев исоот 0т 1 Дй 0 11 д- диаметр лоев, а;элементов гибкиха,+, а, -смежных эл лагаемый углы где: О;,; 01+1, 0;элементов смежных суглы наклона гибкихслоев.На чертеже изображен пшланг,Шланг содержит слои 1, 2, 3 и 4,дый из которых армирован гибкими элемми 5, например, из тонкой проволоки,Армированные слои 1, 2, 3 и 4 могутизолированы друг от друга,...
Способ получения тиоацетил-или меркаптопроизводных стероидных лактонов
Номер патента: 517262
Опубликовано: 05.06.1976
Авторы: Антал, Дьердь, Ева, Ласло, Саболч, Тибор
МПК: C07J 31/00
Метки: лактонов, меркаптопроизводных, стероидных, тиоацетил-или
...он пактона. Выход 61%; т.пл.230-233 С,а 12,5 (о 1; хлороформ).Л макс 300 нм (Вц 18600).смаке 1780, 17051 1670, 1610, 1545 дм,П р и м е р 5. 4,19 г 4. бромандрост - 4,6 - диен17 а - (2 карбоксиэтил) . 17 Д- ол - 3 . он - лактона растворяют в 50 мл безводного тетрафурана в токе азота при полном отсутствии влаги. Раствор смешивают с 5,6 г кислого сульфида натрия и кипятят с обратным холодильником 5 час. Затем реакцион. ную смесь охлаждают, ледяной уксусной кислотой доводят рН до 6 и эту жидкость выливают в 400 мл воды. Выпавший продукт отфильтровывают, промывают, во влажном состоянии суспендируют в метаноле, снова отфильтровывают и затем сушат. Получают 2,2 г 4 - меркаптоандрост,6. диен. 17 а (2 - карбоксиэтил) - 17 р. ол - 3- он -...
Стерилизатор
Номер патента: 517232
Опубликовано: 05.06.1976
МПК: A61L 2/04
Метки: стерилизатор
...состенками корпуса келевой зазор для прохода параа клапан для выпуска воздуха установлен в нижнейчасти торцовой поверхности корпуса.На чертеже изображен обций вид стерилиза затор содержит герметически закрытый ерфорированные плиты 2 для инструпан 3 для выпуска воздуха, установленей части торцовой поверхности корпуерообр азная плита 4 образует со стенка келевой зазор а для прохода пара. зация осувзствляется следующим образаполнения водой и укладки инструмены закрывают герметически изолировантеже не показана) дверцу. Затем нагреи после образования пара, спустотк ывают клапан 3 1 чя вып с вают стерилизатор я несколько минут, р д, ука воздуха,Пар протекает через щель а в верхнюю часть рабочего пространства, заполняет его, затем...
Способ обеззараживания кормов
Номер патента: 511834
Опубликовано: 25.04.1976
Авторы: Карол, Ласло
МПК: A01N 21/00
Метки: кормов, обеззараживания
...также на 3 ОО кг зерна берут 10 л раствора. После Обработки зерно не содержит токсина Г.П р и м е р 3. Зерно, упомянутое в примере 1, обрабатывают 6%-ным водным ра створом идроокиси аммония. Обработку также производят пропцткой, на 100 кг зерна расхагуот 10 кг раствора, Сушку выпол:-:.",тот так же, как и в предыдуших примерах, ,.СГ-:,ботанное зерно не содержит токсина 20 :-2., Следов аммония обнаружено не было.Зерном, обработанньм описанным спосьбом, орлйы 1 свиней и крыс. Отравления этх животных обнаружено не было.=.-:".йсгн 1 редагаемого способа прО ста- с;,.О;:,ет бьть широко использован ВО -эззар-", у;ваиэ моОо произв Одить В =. ";но.:, О 1; х Оэенстве перед хранением зе 3 фщ -а с=.ь лэ."и ".-либо 1 з"зрений В...
Способ получения производныхсложных эфиров 1, 3-аминоспир-тов
Номер патента: 509217
Опубликовано: 05.04.1976
Авторы: Арпад, Кальман, Кароли, Ласло, Михали, Эгон
МПК: C07C 93/00
Метки: 3-аминоспир-тов, производныхсложных, эфиров
...т.пл. 172-173 С.3-Морфолинопропил-феноксибензоатгидрохлорид; т,пл, 167-169 С,2-Изопропил-пиперидинопропил-феноксибензоатгидрохлорид; т.пл.147-149 С.П р и м е р 2. 1-Бензилв (3-фторбенэоилокси)-пропилпиперидинийхнорид,Раствор 44 г приготовленного попримеру 1 3-пиперидинопропил-фторбензоатгидрохлорида в 75 мл воды смешивают по каплям при охлаждении льдоми перемешивании с охлажденным раствором 8 г гидроокиси натрия в 10 мл воды, Смесь перемешивают до полногоисчезновения кристаллического вещества, затем экстрагируют равным обь) - СН-С-сн 2-Нв1х,ХгС- ОН ПНИИПИ Заказ 1128/540 Тираж 553 Подписное Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 емом эфира, высушивают и эфир отгоняют. 10 г таким образом...
Способ получения производных изофлавона
Номер патента: 508205
Опубликовано: 25.03.1976
Авторы: Агнес, Андраш, Борбала, Ласло, Лорант, Мариа, Михали, Шандор, Янош
МПК: C07D 311/36
Метки: изофлавона, производных
...получают 7 я-бутилоксиизофлавон и 7-и-амилоксинзофлавои.5 Пример 4,Враствор 13,5 г 2-окси 4 изопропипокс лфенипбензилкетонав 120 мл пиридина на холоду добавляют11 мл хлористого этилоксалила, Послесуточной выдержки реакционной смеси ееразбавляют водой, екстрагируют хлороформом и многократно встряхивают с 10%-нымраствором сопяной кислоты. После испарения раствора осадок обрабатывают в течение 5 час смесьв 100 мл метанола и 50 5 мл 10%-ного водного раствора едкого патра. Метанол отгоняют и водный растворяодкисляют. Продукт отфильтровывают, тщательно высушивают и после добавления 5 гпороткообразной меди нагревают до 250 С 20 По окончании удаления газа остаток перекристаллизовывают нз метанола. Получают5 г 7-изопропилоксиизофлавона,...
Способ получения производных -(триарилметил)-амидина
Номер патента: 508177
Опубликовано: 25.03.1976
Авторы: Енэ, Лайош, Ласло, Мариа, Тодор
МПК: C07C 101/00
Метки: производных, триарилметил)-амидина
...описания Ин Тодор Пфл и Енэ(В И ностра сер Еа ВеАвторыизобретен айош Гцог асло Иннтиторнш ная фирмадьесети Термекек Дьяра РТ" НР)-(ТР ИАР ИЛ 54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫ МЕТИЛ) АМИДИНспособу полу-(триарилме 1 или их соратов, обладаю триарилметнл)амннида обшей формулы (1 олучают взаимодействием соеаиненнй фор- мулы обр чения н тил)-ам лей, гем ност щих фарразличные, замешен арильные или гетерЙ - алкильнач,:илиВ тероарильная гр; ппа,литературе описан способ полученияитилморфьлина взаимодействием трирметана с морфолином, однако, отсуткакие-либо сведения о полученииоднык амиаина обшей формулы(1),юших ценными свойствами.еалагаемый способ заключается в том,известные ранее нроизводные И - 25 де еет еышеуказан эначвния,Целен тилхлств уют...
Пленочное оросительное устройство тепломассообменного аппарата
Номер патента: 506331
Опубликовано: 05.03.1976
МПК: F28F 25/02
Метки: аппарата, оросительное, пленочное, тепломассообменного
...на фиг, 3 - то же, но с криволинейной стенкой, выполненной со щелями; на фиг. 4 - устройство с 10 симметрично расположенными сливными порогами и пластинами, поперечный разрез.Предложенное устройство содержит патрубок для подвода жидкости 1, под которым установлен резервуар 2 со сливным порогом 15 3, разделенный на подводящую 4 и отводящую 5 секции перегородкой б с отверстием 7 в нижней части.Разделение резервуара на две секции также увеличивает равномерность распределения 20 жидкости, так как возмущающие воздействияот падающей из пгтрубка струи жидкости не распространяются на верхний слой жидкости отводящей секции 5 и жидкость стекает через порог 3 в спокойном состоянии.25 Сливной порог 3 сопряжении с распределительной пластиной 8...
Пленочное оросительное устройство
Номер патента: 506330
Опубликовано: 05.03.1976
МПК: F28F 25/02
Метки: оросительное, пленочное
...пластину 2. Последняя соединена с орошаемыми элементами, например О стержнями 3, под которыми установлен поддон 4 с патрубком 5 для сбора и отвода стекающей с элементов жидкости, охлажденной воздухом, проходящим между этими элементами. На орошаемых элементах со стороны, 5 противоположной патрубку 1, установленыворонкообразные дефлекторы 6.Обращенная к пластине торцовая поверхность 7 дефлекторов наклонена в том же направлении, что и пластина 2, но угол р ее на- О клона к вертикальной оси больше угла сс наклона пластины. Благодаря такому выполнению часть жидкости, стекающая со стороны, противоположной патрубку 1, и не прошедшая далее вниз через стыковую воронку 8 5 дефлектора 6, отбрасывается к распределительной пластине 2 под углом 13...
Способ получения производных изихинолинтеофиллина
Номер патента: 506298
Опубликовано: 05.03.1976
Авторы: Агнеш, Агоштон, Золтан, Илона, Иштван, Ласло, Лелле, Петер
МПК: C07D 473/08
Метки: изихинолинтеофиллина, производных
...1(3,4 -диэтоксибензил) .6,7- диэтокси -1,2,3,4 -тетрагидро. изохинолинтеофиллин -7- ацетата. После перекристаллизации из 15-кратного количества спирта т.пл.181 - 182 С.Вычислено,%: С 62,15; Н 6,78; М 10,98.Найдено,%: С 62,82; Н 6,70; М 10,80. 8О СН -СОО2 н СН -СОО О сн получают известным Исходнь способами.В качест зовать соедин сигруппа, н бутоксигру связь. соединен олин. 20 поль- алкокагентов можнохВ - С - С --, зтокси-, пропазуют вместе вал исходнь ения, в которьример метоксиа, а Хи Еобр 0 О СН окси сн ппа;разуючто, со гдеЯ,Хи одвергают вз ислотой форм твию с тео иллинуксусн аимодеулы СН ст ителя.о тли чаю щи й в присутствии 2. Способ в качестве ра лоту.п,1 орит тем, что ую кис. ля используют уксус аказ 1311/247 Тираж 553 Подписно...
Способ получения диаминобензофенонов
Номер патента: 506290
Опубликовано: 05.03.1976
Авторы: Ева, Йожеф, Ласло, Саболч, Чилла, Шандор, Эдит
МПК: C07C 97/10
Метки: диаминобензофенонов
...упаривают фильтрат в вакууме досуха и после перекристаллизации из изопропанола получают 1,82 г целевого продукта, т.,пл. 99 в 1 С.П р и и ер 4. 3-Амино-пиперидинобензофенон.В смесь 5,3 г железной пыли и 25 мл ледяной уксусной кислоты при энергечном перемешивании приливают 6,5 г 3-нитро-пиперидинобензофенона в 80 мл ледяной уксусной кислоты, выдерживают 2 час при 80 - 90 С, охлаждают, фильтруют, упаривают фильтрат в вакууме, растворяют остаток,в воде, подщелачивают, экстрагируют бензолом, промывают экстракт водой до нейтральной реакции и сушат над безводным сульфатом магния. Затем фильтруют через колонку с силикагелем, упаривают в вакууме и получают 4,5 г твердого кристаллического продукта (см. таблыцу),П р и м е р 5....
Способ получения полипетидов, содержащих аспарагил глициновую последовательность
Номер патента: 505352
Опубликовано: 28.02.1976
Авторы: Андраш, Аттила, Иштван, Кальман, Лайош, Ласло, Мария, Миклош, Рожа, Тамаш, Шандор
МПК: C07K 14/695
Метки: аспарагил, глициновую, полипетидов, последовательность, содержащих
...Н 7,0; К 17,2.Ступень 3. Н - Агд - Лгд - Рго - Ча 1 -1.уз (ВОС) - Ча 1 - Туг (гВц) - Рго - ОН ЗНС 1 (Н - 17 - 24 - -ОН ЗНС 1). бэ 20 25 30 35 40 50 Г,.60 0,4 г (0,29 смоль) 1. - 17 - 24 - ОН растворяют в 8 мл уксусной кислоты и гидрируют в присутствии 0,1 г Рс/С. Прохождение реакции контролируют с помощью тонкослойной хромятографии, По окончании реакции отфильтровывают катализатор и фильтрат выпаривают до сухого остатка. Маслянистый остаток растворяют в 3 мл метанола и при охлаждении доводят рН до 4 с помощью НС 1. Затем раствор упаривают до сухого остатка, остаток суспендируют в этилацетате и отфильтровывают, Получают 0,26 г (70,2%) Н - 17 -ОН ЗНС 1, Р 4 0С т у п е н ь 4. 1 - 1 уз(ВОС) - Лгд - Агав Рго - Ча 1 - 1 лз (ВОС) - Ча 1 -...