Ласло
Способ получения производных дульцита или их солей
Номер патента: 1205769
Опубликовано: 15.01.1986
Авторы: Жужанна, Иван, Илона, Кальман, Каталин, Ласло, Хедвиг, Шандор, Янош
МПК: A61K 31/336, A61P 35/00, C07D 303/16 ...
Метки: дульцита, производных, солей
...для кислотных гидроксилов полоса в 35002800 см 1 отсутствует.Вычислено,7.: С 39,447; Н 3,783.С, К 60,"а 2 НОНайдено, : С 39,440; Н 3,780.П р и м е р 8. Аналогично примеру 1получают катализатор палладий наугле, но используют 0,25 г хлористого палладия, В результате получают катализатор с содержанием 1,5 .палладия.П р и м е р 9. Аналогично примеру 1 получают катализатор, но используют,0,58 г хлористого палладия.В результате получают катализатор ссодержанием 3,5 палладия. П р и м е р 10. Аналогично примеру 2 получают 1,2-5,6-диангидро,4- бис-ф-карбоксипропионил)-дульцит с использованием катализатора по примеру 8, Выход целевого продукта составляет 0,85 г 81,63 ).(д -карбоксипропионил) -дульцит.С=...
Способ получения 1, 1-дихлор-4-метилпентадиенов
Номер патента: 1205756
Опубликовано: 15.01.1986
Авторы: Габор, Иштван, Йожеф, Ласло, Миклош, Рудольф
МПК: C07C 17/361, C07C 21/19
Метки: 1-дихлор-4-метилпентадиенов
...Всдную фазу 3 раза экстрагируют порциями по 50 мл метиленхлорида, всеорганические фазы объединяют, сушат над безводным сульфатом натрия и отгоняют органический растворитель. Остаток разгоняют под вакуумом 25-35 мм рт.ст. и отбирают Фракцию 99-100. Получают 28,6 г (выход 93%) 1,1-дихлор-метил,3-пентадиена (16), Строение продукта подтверждают методами тонкослойной хроматографии (ТСХ) и ПМР в спектроскоп. В качестве 5 10 15 20 25 ЗО 35 40 45 50 55 П р и м е р 2. Процесс ведутаналогично, по примеру 1, но мольное соотношение соединения формулы11 и цинка составляет 1:2 а темпеоуратура 0-10 С. Выход 16 82,2%. Побочный продукт - 8-107 соединения вышеуказанной формулы.П р и м е р 3. Процесс ведуттак же, как в примере 1, но вместосоединения...
Производные дульцита, обладающие ингибирующим действием в отношении злокачественных опухолей
Номер патента: 1194863
Опубликовано: 30.11.1985
Авторы: Жужанна, Иван, Илона, Кальман, Каталин, Ласло, Хедвиг, Шандор, Янош
МПК: A61K 31/336, A61P 35/00, C07D 303/16 ...
Метки: действием, дульцита, злокачественных, ингибирующим, обладающие, опухолей, отношении, производные
...- дульцита, т.пл. 80 С. По данным тонкослойной хроматографии (ВГ = 0,3 или 0,7, смесь 6:4 этилацетата и циклогексана, или смесь 8:2 бензола и метанола) продукт однороден.Вычислено, Ж: С 60,31; Н 5,86; О 33,83С 19 Н,Ов 378,38Найдено, Ж: С 60,60; Н 5,49; О 34,50Эквивалентная масса:Вычислено 378Найдено 390. Новые производные дульцита (соединения С, С-З, Си С) были подвергнуты биологическим исследованиям. Их биологическую активность сравнивали с активностью близких структурных аналогов:Соединение А,2-5,6-диангидроч -3,4-диацетилдульцитол; соединение 4863 4В - 1, 2-5,6-диангидро,4-бис-(/.-3;4-бис- (/5 -фенилпропионил) -дуль цитол;Были осуществлены следующие исследования: усвоение энзима; тестна токсичность; определение...
Способ разложения лигноцеллюлозного материала
Номер патента: 1194282
Опубликовано: 23.11.1985
Авторы: Ласло, Пэй-Цин
МПК: C07G 1/00
Метки: лигноцеллюлозного, разложения
...при температуре варки целлюлозы, составляющей приблиэительЭно 180 С, обычно за 3-5 мин. К этому моменту остаток лигноцеллюдозы хотя и размягчается, однако.еще сохраняет свою первоначальную структурную форму, и все же .при перемешиваниив жидкости материал легко может перерабатываться. в дисперсию, волокна, т.е. в пульпу после того, как его11942 10 3пропускают через один или несколькодефибреров высокого давления, в результате чего образуется термомеханическай пульпа. Содержание лигнина может достигать 5-6 Х, при этом образуется пульпа, обладающая чрезвычайно высокой прочностью.Варочную жидкость обрабатываютаналогично примеру 1.Для суспендирования пульпы приполучении регенерировайной целлю- .лозы требуются, например ЭР-значение...
Способ получения производных 2-оксиметилхиноксалин-1, 4 диоксида
Номер патента: 1189339
Опубликовано: 30.10.1985
Авторы: Альберт, Илдико, Йене, Карой, Ласло, Пал, Эржебет, Янош
МПК: A61K 31/498, A61P 31/00, C07D 241/52 ...
Метки: 2-оксиметилхиноксалин-1, диоксида, производных
...подвергали реакции с 7,6 г (0,05 моль) п-оксибензойного гидразида в 250 мл водыв присутствии 2 капель пиперидинапри 25 С в течение 3 ч, Выделившийся продукт отфильтровывают ипромывают водой, Получают 16,7 г(97,6%) целевого соединения,Т,пл. 305-306 С,П р и м е р 2. Получение 2-Ы-(и-хлорбензоилгидраэино)-Й-оксиметил -хиноксалин,4-диоксида.9,5 г (0,05 моль) 2-формилхиноксалин,4-диоксида подвергают реакции с 8,5 г (0,05 моль) п-хлорбензойного гидразида в 250 мл диметилформамида в присутствии 2 капель пиперидина при 1 О С в течениею1 ч, затем реакционную смесь нагреовают до 30 С и оставляют реагировать еще на 2 ч. Выделившийся продукт отфильтровывают и промываютводой. Получено 17, 1 г (95%) целевого соединения. Т.пл, 258-259...
Способ получения производных 3-хлорпрегнана
Номер патента: 1181551
Опубликовано: 23.09.1985
Авторы: Анико, Анна, Дьердь, Иштван, Йожеф, Ласло, Петер, Чаба, Шандор
МПК: C07J 5/00
Метки: 3-хлорпрегнана, производных
...о,21-тетраокси-прегна,4-диен,20-дион,1-ацетонид-монохлорацетата и 0,02 мл пиридина в 20 млдихлорметана. Смесь оставляют стоятьдо тех пор, пока ее температура непримет комнатную, после чего перемешивают ее в течение 5 ч нри 25-26 С,Затем ее разбавляют 30 мл дихлорметана и добавляют по каплям к раствору 2,08 г (20,8 ммоль) гидрокарбоната калия в 100 мл воды. После перемешивания в течение 20 мин фазыразделяют, из водной фазы триждыпроводят экстракцию дихлорметаном,порциями по 30 мл, органические фазыобъединяют, дважды промывают водой,порциями по 50 мл, высушивают надбезводным сульфатом натрия и фильтруют. Растворитель отгоняют при пониженном давлении при 30 С,а остатокрастирают с эфиром и высушивают в .вакууме, в темноте, при...
Разбрызгивающее устройство для распыления сельскохозяйственных химикатов и дезинфицирующих средств
Номер патента: 1181516
Опубликовано: 23.09.1985
Авторы: Вильмош, Дьюла, Карой, Ласло
МПК: A01M 7/00
Метки: дезинфицирующих, разбрызгивающее, распыления, сельскохозяйственных, средств, химикатов
...жестко с ним связанчого кольца 5.Стопорный клин 9 в межзубных впадинах зубчатого венца 10 подпружинивается пружиной 11. Если необходимоизменить положение, то с помощьюрукоятки 12 пружину 11 временно выводят из рабочего положенияГруппа 13раслылительных головок укреплена нанесущем щитке 14 с помощью винтов,вставляемых в отверстия 15,Противоположный штуцеру 3 конецполого вала 2 снабжен резьбовой за-.глушкой 16, что обеспечивает возможность чистки полости вала 2, штуцер 3и заглушку 16 при необходимости можноменять местами, бЛагодаря чему группыраспылительных головок можно использовать и в перевернутом положении.Группы распылительных головок 13(Фиг. 3), расположенные справа, присоединены к распределителю 17, в товремя как левые...
Способ получения производных 6-оксо-17 -этинил-17 трифторацетоксигонана
Номер патента: 1176845
Опубликовано: 30.08.1985
Авторы: Анна, Йожеф, Ласло, Пирошка, Тамаш, Шандор
МПК: C07J 1/00
Метки: 6-оксо-17, производных, трифторацетоксигонана, этинил-17
...перед известными продуктами.П р и м е р 1. 3,10 г (0,0117-этинилр-окси-андрост-ен-3-она растворяют в 15 мп безводногопиридина. Раствор охлаждают до 0 Си при охлаждении по каплям смешиваютс 2,09 мл (0,015 моль) ангидридатрифторуксусной кислоты, Смесь перемешивают 10 мин при 0-5 С и затемвыливают в 310 мл воды. Выпадающий 35в осадок кристаллический продукт отфильтровывают, промывают водой и потом высушивают, Получают 3,55 г 17 -К-этинилФ-трифторацетокси-андрост-ен-она (99,3 Х от теоретическо Ого выхода). Т. пл. 142-144 С.ИК-спектр, см : 1664(З-С=О),1785-1215 (-О-СО-ОГ ), 1612 (С=С),1150(-СГ ), 3300, 3235, 2120(-С=СН).Элементный анализ. 4Рассчитано Г 13,95 Х,Найдено Г 13,76 Х.П р и м е р 2. 3,08 г.(0,01...
Способ получения производных мочевины
Номер патента: 1176834
Опубликовано: 30.08.1985
Авторы: Антал, Дьердь, Ева, Ласло, Янош
МПК: C07C 127/19
Метки: мочевины, производных
...перемешивают при комнатной температуре2 ч, затем разбавляют 100 мл воды.Осадившийся твердый продукт охлаждают, фильтруют, промывают водой исушат. Получают 0,80 г 1-Фенил(4-метоксифенил)мочевины, т.пл,196198 С.о55Элементный анализ (С,Н, И 0):Вычислено,Х: С 69,40; Н 5,82;Б 11,57. Наыдено,7: С 69,21; Б 554;.И 11,38,П р и м е р 12. Раствор 0,5 гаминопиридина и 0,7 мл триэтиламина в 5 мл ацетона по каплямдобавляют к суспензии 1,5 г сульфимида фенилкарбамоил-бензойной кислоты в 15 мл ацетона при перемешива-.нии. Реакционную смесь перемешивают45 мин при комнатной температуре, затем разбавляют 100 мп воды. Ацетонотгоняют, остаток охлаждают и осадившееся твердое вещество фильтруют,промывают водой и сушат. Получают0,6 г...
Способ получения производных фенилового эфира карбаминовой кислоты
Номер патента: 1176833
Опубликовано: 30.08.1985
Авторы: Антал, Дьердь, Ева, Иштван, Ласло, Янош
МПК: C07C 125/067
Метки: карбаминовой, кислоты, производных, фенилового, эфира
...фор- мулы Целью изобретения является упроение технологии.П р и м е р 1. 4,3 г 0025 моль)метил-оксифенил)карбамата в 15 мл 5 ацетона вводят во взаимодействие:с 7,3 г (0,025 моль) сульфиПщаИ-фенилкарбамоилбензойной кислотыв присутствии 2,56 г (0,025 моль)триэтиламина. Реакцию ведут 15 мин 10 при 40 С. Затем реакционную массуосмешивают с 40 мл воды и охлаждаюто,до 5-10 С. Через 30 мин продукт отфильтровывают, промывают и сушат.Получают 5,5 г 3-метоксикарбонил аминофенил-фенилкарбамата с ,т.пл.150-152 (Х - фенил, Х- 3-метоксикарбониламино, Х 2 - Н ). Выход 777В примерах 2-12 процесс ведутаналогичным образом. Конкретныеусловия и результаты опытов приведены в таблице. Х 1ОСОНХХ 2 Тем- пература, Со Выкод ТллеаСДобавленнооснование примерр...
Устройство для пломбирования
Номер патента: 1175366
Опубликовано: 23.08.1985
МПК: G09F 3/03
Метки: пломбирования
...Шекмар Заказ 5217/57 ВНИИПИ по де 113035, МПодписное Тираж 452сударственного комитет м изобретений и открыт ква, Ж, Раушская на лиал ППП "Патент", г. Ужгород,роектная Изобретение относится к средствам для опечатывания.Цель изобретения. - повышение надежности пломбирования.На фиг. 1 представлено устройство 5 для пломбирования, общий выл; на фиг. 2 - пример опечатывания головки болта с помощью устройства пломбирования.Устройство для пломбирования со держит пломбу, выполненную в виде перегибаемой термопластичной пластины 1 с отверстием 2 под опечатываемый предмет и открытым гнездом 3, расположенными на концах пластины 1, 15 дополнительные отверстия 4 и 5, расположенные соответственно за гнездом 3 и отверстием 2, и эапорный элемент 6...
Микропроцессорная система
Номер патента: 1172455
Опубликовано: 07.08.1985
Авторы: Аттила, Геза, Дьердь, Дьюла, Иван, Иштванне, Лайош, Ласло, Силард, Эндре
МПК: G06F 15/00
Метки: микропроцессорная
...ПОЛуЧя б:1 рыцаря ЭтОМуЭ:тти 11 аЛЬНО. ВРЕМЯ ПРГ Эяа И РаЗМЕШЕ -НЧЕ ИнфГ 1 ЦИИ В :11 тгтИНаЮ 1 ЦЕМ .ЧСТ 01,. Рагр:1 мь 1, ВЬН 1 оляенпые для. э ;: Ьх си: г;., мо 1 г быть исполь.О 111: Г 1 т 1;Е;: 1 га 1 ой СИ,.ТЕ 11 Ь 1,1 ттр,т О Г О, С И . Т Е МД Ст т Г С К З Е З П аг. тил ноРо Граь 1 м 1 ра вани, чО псз ни" Ж 1 т, т Г т, тт,э З1 рт 1,1 :а фи,изобраьстн,. блок-схем,прс.ч ,1 ае 1 с 1 й 1,рапр 01 етеьъ,: на фнг, 2 - схематМИР ВТЕЛЯ С 11111 О 1на фи 1, ; схема нОроеля; т. н: ов Чтени - з.:ис-а;,1 . одержит мт 1 кропроцессор 1, Зо залами пас:ее 1 с тр ой с "в о 2.нерифегий- О:. туат 1 тто 11 СТ 11 О 3, 1 ЕрнЬГП 1 и ВТОРСй 5 фар миро натгт и сигнало 11 ЧттНие за лись адрссный Бьход б миктрапрацес - соРа, информационный вход-выход 735...
Рабочий защитный резиновый сапог
Номер патента: 1168086
Опубликовано: 15.07.1985
Авторы: Иштванне, Йожеф, Ласло, Эндре
Метки: защитный, рабочий, резиновый, сапог
...резинового сапога является то что защита большой берцовой кОсти в виде резинового пилообразного ребра не препятствует сги банию салага, т,е. Не уменьшает гибкости голенища сапога, поэтому ношение подобных сапог не утомляет рабочего.На фиг. 1 изображен рабочий защитный резиновый сапог., вид сбоку; на фиг. 2 - то же разрез.Рабочий защитный резиновый сапог содержит верх 1 и голенище 2, прикрепленные к подошве 3 с каблуком ч, 2 О защитный подносок 5, размещенный под верхом сапога в носочной его части, выполненный из стального листа, средство защиты стопы и прокладку в виде ребра жесткости б для защиты 25 большой берцовой кости.Ребро жесткости б размещено с наружной стороны голенища сапога по его передней образующей и выполненорезиновым...
Поворотные элементы для закрывания воздуховходных отверстий башенного охладителя
Номер патента: 1158051
Опубликовано: 23.05.1985
Авторы: Дьердь, Ласло
МПК: F28B 9/06, F28F 13/08
Метки: башенного, воздуховходных, закрывания, отверстий, охладителя, поворотные, элементы
...ихоткрытия иа обращенной к ветру стороне охладителя и частичного открытия на боковых сторонах.Указанная цель достигается тем,что поворотные элементы для закрывания воздуховходных отверстий башенного охладителя, каждый из которыхустановлен на вертикальной оси, установлены с возможностью поворотана 180На фиг.1 изображен башенный охладитель в воздуховходных отверстияхкоторого установлены поворотные элементы, продольный разрез; на фиг.2поворотные элементы при работе охладителя в условиях влияния сильноговетра, вид снерху; на фиг.3 - то же,в условиях влияния слабого ветра.Поворотные элементы 1 для закрывания воздуховходных отверстий 2 бащенного охладителя 3 установлены каждый на своей вертикальной оси ч. Кроме того, башенный охлалитель...
Способ получения производных мочевины
Номер патента: 1158039
Опубликовано: 23.05.1985
Авторы: Ева, Иштван, Ласло, Тодор
МПК: C07C 127/19
Метки: мочевины, производных
...со следами воды, может удаляться из реакционной смеси путемводно"основной промывки,П р и м е р 1. М-(2,6-Дифтор"1бензоил) -М -(4-хлорфенил) -карбамид.17,04 г (0,1 моль) М-(4-хлорфейил)-карбамида суспендируют в 100 млабсолютного дихлорметана, после чего по каплям добавляют раств17,6 (О, 1 моль) 2,6-дифторбевзоилхлорида в 100 мл абсолютного дихлорочень мало нуклеофильная. Для реакции необходима высокая температураи значительное время. В таких условиях фенилкарбамоилхлориды полностьюпревращаются в соответствующие изоцианаты.Цель изобретения в . упрощение процесса,Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу полученияпроизводных мочевины общей Формулы 1,карбамид общей формулы3 11580 метана. В полученную подобным...
Несущая рама опрыскивающих устройств для защиты растений
Номер патента: 1153808
Опубликовано: 30.04.1985
Авторы: Акош, Берталан, Ласло, Ференц
МПК: A01M 7/00
Метки: защиты, несущая, опрыскивающих, рама, растений, устройств
...конусная несущая балкадля опрыскивателя, имеющая круглоепоперечное сечение, заполненное внутри пеной иэ искусственного материала 1 .Недостатками такой балки являются большая металлоемкость, повышенная стоимость, небольшая рабочаяширина.Наиболее близким техническим решением к предлагаемой является рама 15для опрыскивателей, выполненная ввиде балки коробчатого равномерносужающегося сечения 2,Недостатками такой балки являются повышенная металлоемкость, высокая стоимость изготовления.Цель изобретения - снижение металлоемкости и затрат на изготовление рамы.Поставленная цель достигается 25тем, что в несущей раме опрыскивающих устройств для защиты растений,содержащей балку коробчатого, равномерно сужающегося сечения, балкавыполнена в...
Способ получения 2, 4-диамино-5-(3, 4, 5-триметоксибензил) пиримидина
Номер патента: 1147252
Опубликовано: 23.03.1985
Авторы: Андраш, Золтан, Иван, Имре, Иштван, Ласло, Элемер
МПК: C07D 239/49
Метки: 4-диамино-5-(3, 5-триметоксибензил)-2, пиримидина
...Сс получением производного д- -(3, 45 -триметоксибензаль)-,О-(алкокси)пропионитрила, которое подвергаютвзаимодействию,с гуанидином в видехлоргидрата в смеси изобутанола иметанола,Осуществление предлагаемогоспособа позволяет повысить выход2,4-.диамино-(3, 4 , 5-триметоксибензил)пиримидина до 907.,Получение исходного соединения,К раствору 1,75 г гидроокиси калия в 115 мл метанола в течение20 мин добавляют 55 г акрилонитрила,причем температуру путем охлажденияподдерживают ниже 40 С, Затем реакционную смесь перемешивают при 40 Стечение часа. К смеси добавляют100 г 3, 4, 5-триметоксибензальдегида, и превращение осуществляют при60 С в течение 8 ч. К охлажденнойдо 30 С смеси добавляют 55 мл метаоиола и небольшими частями 30 г гидроксида...
Способ получения 2, 4-диамино-5-(3, 4, 5-триметоксибензил) пиримидина
Номер патента: 1145929
Опубликовано: 15.03.1985
Авторы: Андраш, Золтан, Иван, Имре, Иштван, Ласло, Элемер
МПК: C07D 239/49
Метки: 4-диамино-5-(3, 5-триметоксибензил)-2, пиримидина
...продукта и промышленного триметоприма 198- 201 С.Степень чистоты при титровании как основания 99,27; при спектрометрическом определении в УФ-области 993.Взаимодействие метоксипропионитрила с гликолевым эфиром, сопровождающееся образованием бензального изомера, и последующая изомеризация последнего в бензиловый изомер исследованы с помощью хроматографии в тонком слое. Для этой цели применяли хроматографические пластины с силикагелем СГ , толщина слоя 0,1 мм. Для элюирования используют смесь растворителей: ксилол и метилгликоль, в соотношении 9: 1 (ч/ч) фронтальное расстояние 12 см. Проявление производят прн облучении ульрафиолетовыми лучами с длиной волны 254 и 366 нм.От реакционной смеси непосредственно после смешения монометилового...
Способ получения 1 3-меркапто-2 -метил пропионил -пирролидин-2 -карбоновой кислоты
Номер патента: 1139374
Опубликовано: 07.02.1985
Авторы: Анна, Габор, Ласло, Пал, Янош
МПК: C07D 207/16
Метки: 3-меркапто-2, карбоновой, кислоты, метил, пирролидин-2, пропионил
...-карбоновая кислота.2,88 г (0,072 моль) гидроокиси 1 О натрия растворяют в 35 мл воды и к раствору прибавляют 8, 28 г (0,072 моль) Ь-пролина. К полученному раствору при ОС прибавляют по каплям 13,34 г . (0,072 моль) 3-бром-метил-н-про-. 15 пионилхлорида и одновременно раствор 2,88 г (0,072 моль) гидроокиси натрия в 35 мл воды. Оба компонента прибавляют при постоянном перемешивании, регулируя прибавление таким 20 образом, чтобы одно завершилось одновременно с другим и без разогревания реакционной смеси до температурыовыше 10 С, Реакционную смесь перемешивают еще 6 ч при комнатной температуре, затем выдерживают 12 ч. Экстрагируют 15 мл эфира и подкисляют 37 -ной соляной кислотой до рН 2 при охлаждении ледяной водой....
Способ получения производных 2, 3, 4-тринор -интер фениленпростагландина
Номер патента: 1138020
Опубликовано: 30.01.1985
Авторы: Габор, Иштван, Карой, Кристина, Ласло, Марианн, Пал, Петер, Шандор, Юдит
МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00
Метки: 4-тринор, интер, производных, фениленпростагландина
...и в раствор пропускают 1,05 эквивалента сухого газообразного хлористого водорода, Окончание реакции определяют по газовьщелению (изобутилен), Затем реакционную смесь разбавляют 50 мл этилацетата и при интенсивном перемешивании с помощью 1 н раствора едкого натра рН доводят до 8-9. Водную фазу отделяют, а органическую фазу после высушивания безводным сульфатом натрия упаривают досуха. Сырой продукт хроматографируют на колонке с силикагелем смесью изопропанол:вода = 8: 1. Фракции с КЕ = 0,4 (изопропанол:вода7:2)собирают и упаривают, Получают 0,291 гпродуктаТаким же образом получают:метиловый эфир 2,3,4,17,18,19,20" гептанор-интер-м-фенилен-амико-фенил-РСРКГ = 0,45 (изопропанол:вода = 7 2);метиловый эфир...
Способ получения производных 17 -окси-прегн, -4-ен-3, 20 диона
Номер патента: 1132791
Опубликовано: 30.12.1984
Авторы: Анна, Йожеф, Ласло, Пирошка, Тамаш, Шандор
МПК: A61K 31/57, C07J 5/00
Метки: 4-ен-3, диона, окси-прегн, производных
...льдом. Смесь обрабатывают. 40,8 ( 0,1 моль) М.-этинилф-трифторацетоксиандрост-ен 3-она и 6,12 г ацетата ртути (П),прн 55 "С перемешивают в течение 4 чи затем выливают в 4 л воды, Выделяющийся продукт отфильтровывают ивысушивают. Получают 34,3 г (95,8 Х174.-формилокси-прегнен,20-диона,Продукт перекристаллизованный из метанола, плавится при 218-221 С.П р и м е р 3. 40,8 г (О, моль)17 д-этинил)7-трифторацетоксиандрост-ен-она обрабатывают способом, описанным в примере 1, но применяя вместо триамида гексаметилфос"форной кислоты 300 мл диметилформамида. Получают ЗЗ,Ь г (93,07) неочищен.с3 1132791. юного 1 И.-формилокси-лрегн-ен,20- . вают, промывают водой до нейтральной диона, который после лерекристалли- реакции промывных вод и затем...
Способ получения 2-амино-4-гидрокси-5-галогенпиримидинов
Номер патента: 1132789
Опубликовано: 30.12.1984
Авторы: Андраш, Ласло, Тамаш, Юдит
МПК: A61K 31/505, A61P 31/12, C07D 239/42 ...
Метки: 2-амино-4-гидрокси-5-галогенпиримидинов
...бромисто-водородной кислоты (вместо последней может применяться также раствор2,62 г бромида калия в 30 мл концентрированной НСВТ,По окончании добавки смесь перемешивают еще 1 ч при 70 С. Еще теплый раствор нейтрализуют концентрированным аммиаком (рН 7) . Выпавшиев осадок кристаллы после охлажденияотфильтровывают, промывают водойи сушат.Получают 4,6 г (903) 2-амино-гидрокси-бром-б-фенилпиримидина.Его можно перекристаллизовать иэ907-ного водного этанола с 80-903-нымивыходом. Температура плавления 278-282 С, Мол.вес 266,11.Вычислено, 7; С 45,40, Н 3,00;Б 15,70, Вг 30,03,Сю Н 8 ИэОВгНайдено, Ж: С 45,85; Н 3,67;(2 Н, 8, - МН.),7,02 5 Н, Б, фенил-Н)Ч 1,5 (1 Н, Б, -ОН).П р и и е р 2. 2-амино-гидрок 50 си-бром-б-метилпиримидин.2,5 г (0,02...
Способ получения производных дихлорацетилированного вторичного амида
Номер патента: 1124885
Опубликовано: 15.11.1984
Авторы: Аттила, Габор, Дьердь, Иштван, Йожеф, Ласло, Ференц
МПК: C07C 103/365
Метки: амида, вторичного, дихлорацетилированного, производных
...от времени кон.зовывают из этилового спирта (илнводного спирта илн же водного ацетона). В результате получают 179 г (73%) М.изоцропилднхлораце. тиланилина. Продукт представляет собой белое кристаллическое и храматографически однород. ное вещество, температура плавления которого составляет 79-81 С.П р и м е р 5. Получение дихлорацетилморфолида.В колбу, снабженную мешалкой, термометром и капельной воронкой, помещают 17,4 г (0,2 моль) морфолина, 0,49 г (0,01 моль). цианистого натрия, 4,2 г (0,04 моль) уг 1 Йсйс- лого натрия и 20 мл воды. К приготовленной смеси при перемешивании и охлаждении при температуре, лежащей в интервале между Ю и 25 С, прибавяяют 14,7 г (0,1 моль) хлораля, соответственно 16,5 г (0,1 моль) хлорзльгид. рата в 17 мл...
Фенил-бис(пентахлорфенил)-имидокарбонат в качестве промежуточного продукта для получения полигалогенкарбаматов
Номер патента: 1121257
Опубликовано: 30.10.1984
Авторы: Габор, Геза, Иштван, Ласло, Рудольф
МПК: C07C 119/06
Метки: качестве, полигалогенкарбаматов, продукта, промежуточного, фенил-бис(пентахлорфенил)-имидокарбонат
...Фенил-бис(пентахлорфенил) -/ который может быть использован вкачестве промежуточного продуктадля получения,полигалогенкарбаматовПолигалогенкарбаматы получаютдвумя способами, один из которыхпредусматривает обработку полигалогенфенолятов изоцианатами в присутствии катализаторов основного характера Г 13, а сбгласно другому полигалогенированные Фенолы превращаются с фосгеном в фениловые сложные,эФиры хлормуравьиной кислоты, послечего последние обрабатывают аминыдля получения полигалогенкарбаматов 23,,гдя обоих методов характернымявляется то, что используют фосген.Работа с фосгеном создает не толькотехнологические трудности, но иопасна ввиду высокой токсичностиФосгена.Целью изобтез нового пр 21257 2юматов, которое позволяет...
Устройство управления штамповочным молотом (его варианты)
Номер патента: 1120920
Опубликовано: 23.10.1984
Авторы: Иожеф, Иштван, Ласло, Лорант
МПК: B21J 7/24
Метки: варианты, его, молотом, штамповочным
...давления пневмологических элементов НЕ и И-НЕ, двух пневмологических элементов И, четырех дросселей, трех пневмоусилителей и пневматического конечногопереключателя, на золотнике сигнального датчика выполнены кольцевая канавка, образующая с внутренней поверхностью корпуса замкнутую кольцевую полость, и каналы для соединения упомянутой полости с атмосферой, а в корпусе сигнального датчика выполнено четыре радиальных отверстия и канал для соединения замкнутой кольцевой полости с полостью, расположенной под торцом золотника, при этом управляющие полости главного распределителя соединены через два пневмоусилителя с выходами пневмоло-гических элементов НЕ и И-НЕ, входы пневмологических элементов НЕ и И соединены соответственно с первым,...
Способ получения сложных эфиров аповинкаминовой кислоты
Номер патента: 1114336
Опубликовано: 15.09.1984
Авторы: Андраш, Дьердь, Лайош, Ласло, Мария, Чаба, Янош
МПК: A61K 31/4375, A61K 31/475, C07D 471/22 ...
Метки: аповинкаминовой, кислоты, сложных, эфиров
...и затем обьемсмеси дополняют толуолом до 300 мл, Толу3 1114336 . 4ольный раствор смешивают с 36 мл (31 г) роокисн аммония и 2 г целита. ПеремешиТрет .бутилнитрита и 25 г трет -бутилата вают при +10 С в течение 5 мин и отфильт.онатрия и смесь перемешивают в атмосфере . ровывают. Фазы фильрата разделяют, воднуюазота в течение.25 мин при 30 С.,Реакцион- фазу экстрагируют 50 мл толуола и толуольную смесь потом смешивают с 300 мл эта ные фазы объединяют, промывают 50 мл водыиола и перемешивают при 60 С в течениеи сушат над 20 г безводного сульфата нат.очаса, После этого смесь подкисляют Зб 0-ной рия, После отфильтровывания фильтрат выт чводнои солянон кислотой до рН, охлаждают паривают в вакууме досуха, остаток смешива.до 0 С и выпавший...
Устройство для дифференциально-термического анализа
Номер патента: 1111695
Опубликовано: 30.08.1984
Авторы: Карой, Ласло, Чаба, Элемер
МПК: G01N 25/02
Метки: анализа, дифференциально-термического
...9, который частично пропускает и частично абсорбирует излучениемежду сосудом 1 для образца и лампойнакаливания 2, причем этот элементнагревается вследствие поглощениятепла, Предпочтительно использоватьв качестве этого элемента полупропускающую лучи пластину с малой отражательной способностью, или металлическую перфорированную пластину,или сетку тонкой структуры, причемдатчик температуры 8, приваренный кэлементу 9, может быть термоэлементом. Предпочтительным является такоерасположение термоэлемента, чтобыон нагревался так же, как и сосуд 1,т.е. он должен помещаться вблизисосуда 1 и привариваться к немунепосредственно или через соединенныйэлемент, предпочтительно с помощьюпроволоки 10,Блок-схема, представленная нафиг, 4, содержит...
Световой индикатор
Номер патента: 1098531
Опубликовано: 15.06.1984
Авторы: Дьюла, Ерне, Ласло, Янош
МПК: G09G 3/06
...изобретения - повышение контрастности индикации за счет ослабления внешнего потока отражаемых отиндикатора лучей,Поставленная цель достигаетсятем, что в световом индикаторе, содержащем источник света, расположенный в фокусе отражателя для формиро-вания параллельного потока луЧей иоптически связанный с Фокусирующимилинзами, и экранирующий элемент, который выполнен в виде конической илипирамирадльной,поверхности, охватывающей сходящийся Световой потоки примыкающей основанием к торцовымповерхностям фокусирующих линз, сотверстием в вершине, совпадающимс фокальной плоскостью световогопотока, при эТом на внешней поверхности экранирующего элемента установлены соосно с оптической осью цилиндрические или прямоугольные блендыРОтношение...
6, 7-диэтокси-1-(4-этокси-3-оксибензил)-3, 4 дигидроизохинолин, обладающий действием на сердечно сосудистую систему
Номер патента: 1097621
Опубликовано: 15.06.1984
Авторы: Агоштон, Дьердь, Дьюла, Ева, Ласло, Петер, Чаба
МПК: A61K 31/472, A61P 9/00, A61P 9/06 ...
Метки: 7-диэтокси-1-(4-этокси-3-оксибензил)-3, действием, дигидроизохинолин, обладающий, сердечно, систему, сосудистую
...острой коронарной недостаточности (соответствует Т-волновому сдвигу на электрокардиограмме) на подвергнутых наркозу с помощью 45 мг/кг (интраперитонеально) пентобарбитала крысах штамма СРУ по методу Рарр и БгеЬегез.Антиаритмическое действие исследуют на попвергнутых наркозу с помощью хлоралозы-уретана(500/300 мг/кг, интраперитонеально) кошках путем измерения изменения порога (предела) фибрилляций предсердий и желудочка по методу БкеЬегез и Рарр.Общие гемодинамические (серлечнососудистые действия) исследуют на подвергнутых наркозу с помощью пентобарбитала (35 мг/кг, внутривенно) собаках.Соединение формулы (1) обладает значительным противоангинным (антиангинозным) действием (относительное действие в расчете на папаверин = - 1,40), и...
Способ получения производных аповинкаминола или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1093249
Опубликовано: 15.05.1984
Авторы: Арпад, Бела, Дьеньдьвер, Дьердь, Жужанна, Лайош, Ласло, Лилла, Мариа, Тибор, Чаба, Эгон, Янош
МПК: A61K 31/4375, A61K 31/475, A61P 35/00 ...
Метки: аповинкаминола, приемлемых, производных, солей, фармацевтически
...опыты проводят с помощью фосфодиэстеразы, выделенной из тканей животных (мозга крыс и крупАповинкаминол 3, 4, 5-триметоксибенэоат гидрохлорид ного рогатого скота, сердца крупного.рогатого скота.Энзим выделяют по методу 1.8 еЬгойег, Н.Ч. КдсЬепЬегд,Очистку вьщеленного энзима фосфодиэстеразы осуществляют по методуТ,С, Нагдшап, Е. И. БигЬег 1 апд,Активность очищенного энзима определяют с помощью радиоизотопного метода по С.РосЬ в присутствии избыткатретичного с-АМФ ( 10, 1 ммоль с-АМФсубстрата, из которого ЗН-с-АМФ2,59 К ВК) в инкубационной системевначале без тормозящего средства,а затем в присутствии.9-нитро- или11-нитро-аповинкаминол, 4, 5-три 1метоксибензоата в качестве тормозящего средства после инкубации в течение 20 мин.Из...