Способ определения неионогенных поверхностно-активных веществ

СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИК 19 1 16 у Л САНИЕ ИЗОБРЕТЕНИ кии инсти а,е ногенн1965,рАдси нефт е моющи .388, рбция М кий ана вод,СС 19 СС3 й ОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИИ Н АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬ 1) 4005668/3 1-04 2) 06.01.866) 15.08.87. Бюл. У 3 1) Пермский политехни тут(57) Изобретение касается аналитической химии, в частности определениянеионогенных поверхностно-активныхвеществ (НПАВ) в синтетических моющих средствах. Анализ ведут обработкой раствора пробы роданидом аммонияв присутствии ортофосфорной кислотыс последующим кулонометрическим титрованием электрогенерированным железом (2 +) в присутствии анионногоПАВ. Способ позволяет повысить чувст;вительность анализа в 1000 раз привремени определения 8-О мин. 1 табл,П р и м е р 1, Методика определения НПАВ в модельных растворах оксиэтилированных жирных кислот С -С 1(стакан), добавляют 40 мл ЗМ раствора роданида аммония, 20 мл 6 М раствора ортофосфорной кислоты, 5 мл 5 Еного раствора АПАВ "Прогресс" и 2капли О, 1 М раствора хлорида железа(111).Стакан помещают на магнитную 25мешалку, в него опускают электродыгенераторной и индикаторной цепей,Электродами генераторной цепи являются железный электрод (сталь "Агш 1 со" ), вспомогательный платиновый 30электрод, помещенный в анодную камеру, отделенную пористой керамическойперегородкой и заполненной 0,5 Мраствором серной кислоты, и электродсравнения - хлоридсеребряный. Генерацию железа (11) ведут при токе 200;200; 10; 0,1 и 0,01 мА соответственно, используя в качестве источникапостоянного тока потенциостат П5827 М. Регистрацию к,т.т. осуществляют амперометрически с двумя стеклоуглеродными стержневыми индикаторными электродами (д = 0,5 В), измеряя изменение силы тока в индикаторной цепи во времени, Расчет содержания НПАВ в пробе производят поформуле Фарадея 1" С Э 96500 где Р количество вещества, найденного в процессе титрования, г;сила тока генерации, А;время до к.т.т., с;грамм-эквивалент определяемого НПАВ;постоянная Фарадея. 96500 133055Изобретение относится к аналитической химии органических веществ, а именно к способам определения содержания неионогенных поверхностно-акс, тивных веществ (НПАВ).Целью изобретения является повыше ние чувствительности, точности опреДеления и упрощение способа.Способ осуществляют следующим образом.82Результаты определения содержанияОЖК в .модельных растворах представлены в таблице. Чувствительность составляет, 3,02 х 10 г; диапазон опре деляемых содержаний - от 0,00302 до90,6 мг в пробе; длительность каждого.определения 8-10 мин.П р и м е р 2, Методика определения НПАВ в модельных растворах полизтиленгликоля ПЭГаналогична приведенной в примере 1. Результатыпредставлены в таблице. Чувствительность составляет 5,0 х 10 г; диапаьзон определяемых содержаний - от0,005 до 200,0 мг в пробе; длительность каждого определения 8- 10 мин.П р и м е р 3, Методика определения НПАВ в модельных растворах моно"акрилового эфира полиэтиленгликоля -Синтанол АЛМаналогична приведенной в примере 1. Результаты представлены в таблице, Чувствительность сос тавляет 6,410 г; диапазон определяемых содержаний - от 0,0064 до256,0 мг в пробе; длительность каждого определения 8-10 мин,П р и м е р 4. Определение проводят по методике, приведенной в примере 1, в присутствии анионного ПАВ -сульфонола. Введено ОЖК 0,302 мг,найдено 0,300 мгП р и м е р 5. Определение проводят.по примеру 1. В качестве ПАВ используют препарат "Валгонат". Введено ОЖК 0,302 мг, найдено 0,303 мгТаким образом, предлагаемый способв 1.000 раз более чувствительньй, чемизвестный, более простой и быстрый,Кроме того, значительно расширен. диапазон определяемых содержаний, т.е.способ имеет более высокую точность. Формула изобретенияСпособ определения неионогенных поверхностно-активных .веществ путем обработки анализируемого раствора химическим реагентом в присутствии кислоты с последующим титрованием, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения чувствительности, точности определения и упрощения способа, в качестве химического реагента используют роданид аммо:ния, в качестве кислоты - ортофосфорную кислоту, а титрование проводят кулонометрически электрогенерированным железом (11) в присутствии анионного поверхностно-активного вещества.,0332 + 0,003 0,0332 0,00025 0,00644 + 0,0 0,0064 Р . 0,9 П р ечан Составитель Л,Русановаедактор А,Лежнина Техред М.Ходанич Коррек Король Подписноеого комитета СССРий и открытийРаушская наб., д.4/5 Производственно-полиграфическое предприятие, г.ужгород, ул.Проектная,4 аказ 3577/47 ВНИИ по 113035