Способ идентификации дейтифорина

СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСНИХРЕСПУБЛИК 9) 14 С 01 М 21/ нстит гокомп Минск,симума пог 62 нм), Присусходногомидантана, ок акта (два ма и 425 нм и 5 экст с 1 ОЩЕНИЯ: ствие др ескии ана 6-170. ЙТИФОРИНАалитичес- ификации их препарата ремантадина, изменяе окр ния: а не траоци та ки экстрак ГОСУДАРСТВЕННЫИ. НОМИТЕТ СССР, ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ ПИСАНИЕ ИЗОБР А ВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВ(56) Погодин Л.И. Анализ мнонентных лекарственных форм.1985, с. 16.Коренман И.М, Фотометричлиз. М.: Химия, 1970, с, 16(57) Изобретение касается анкой химии, в частности идент дейтифорина (ДВ),используемого в фармацевтических препаратах. Для повышения селектнвности способа при обработке пробы нингидрином используютдругой стабилизатор - оксид кальция.и процесс экстракции ведут другимрастворителем - дпэтиловым эфиром. Оналичии ДФ судят по синей окраскеводной фазы и красно-Фиолетовой окТаблица 1 Аналитический эффект реакции Техника выполнении определения Ремантадин Дейтифорин Мидантан Водная фаза - желтое окрашивание,эфирный слой не окрашен Водная фаза - ,синее окрашивание, эфирный слой - красно-фиолетовое окраши- вание По предлагаемомуспособу Водная фаза обесцвечивается, эфирный слой окрашен вфиолетовый цвет Исследуемые образцы препаратов Водная фаза - синее окрашивание, эфирныйслой не окрашен Глютаминовая кислота Водная фаза - синее окрашивание, эфирныйслой не окрашен Иетионин 1 136692Изобретение относится к аналитической химии органических соединенийи может быть использовано для качественной идентификации дейтифорина вего разнообразных фармацевтическихпрепаратах.Целью изобретения является повышение селективности определения.Способ осуществляют следующим образом,П р и м е р. 0,02 г препаратарастворяют в 1 мл воды. К растворудобавляют 0,5 мл 13 взвеси оксидакальция и 2-5 кап. 0,253-ного раст гвора нингидрина. При нагревании докипения полученной смеси в пробирке,жидкость окрашивается в синий цвет.После охлаждения к полученной смесидобавляют 1 мл эфира и встряхиваютпробирку для извлечения продуктов реакции. ЭФирный слой окрашивается вкрасно-фиолетовый цвет, водный сохраняет синее окрашивание. 25Кривая светопоглощения извлечения продуктов реакции дейтифорина с нингидрином в присутствии оксида каль 4 2ция имеет два максимума поглощения: при 425 нм и 562 нм.Результаты исследования селективности способа в сравнении с прототипом представлены в табл. 1.Результаты исследования селективности предлагаемого способа приведены в табл, 2. Формула изобретения Способ идентификации дейтифорина путем обработки пробы анализируемого вещества нингидридом в присутствии стабилизатора окраски при кипении с последующей экстракцией полученного соединения органическим растворителем и наблюдением полученной окраски, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повьппения селективности способа и его чувствительности, в качестве стабилизатора используют оксид кальция и в качестве растворителя - диэтиловый эфир и о наличии дейтифорина судят по синей окраске водной фазы и красно-фиолетовой окраске экстракта. Таблица 2Аналитический эФфект реакции366924 Ремантадин Дийодтирозин Трийодтиронин Цистеин Мидантан Стрептомицин Адреналин Аминазин Новокаин Сульфацил-натрия Изониазид Тиамин бромид Кофеин бензоат Этаминал-натрия Барбитал-натрия Желтое окрашивание Этакридина лакмат Анальгин Амидопирин Пиридоксина гидрохлорид Темисал Коразол 4Продолжение табл.2 Водная фаза обесцвечивается, эфирный слойокрашен в фиолетовый цвет Водная фаза - синее окрашивание, эфирныйслой - желто-зеленое окрашивание Водная фаза - красно-желтое окрашивание,эфирный слой не окрашен Водная фаза - красное окрашивание, эфирныйслой не окрашен Водная фаза - желтое окрашивание, эфирныйслой не окрашен Водная фаза - желтое окрашивание, эфирныйслой не окрашен Водная фаза - коричнево-красное окрашиванне,эфирный слой не окрашен Водная фаза - красное окрашивание, эфирныйслой не окрашен Водная фаза - травяниста-зеленое окрашиваниепереходит в красно"коричневое, эфирныйслой не окрашен Водная фаза - желтое окрашивание переходитв красно-коричневое, эфирный слой не окрашен1366924 Продолжение табл 2 Гексаметилентетрамин Анестезии Натрия бензоат Ампициллин Карбенициллин Терпингидрат Хлорацизин Аминокапроноваякислота Метициллин-натрия Бутадион Розовое окрашивание Трифтазин Пенициллин Тетрациклина гидрохлорид Натрия цитратЛевомицетин ДибазолПапаверина гидрохлоридЭфедрина гидрохлорид ЦианокобаламинКордиаминВикасол Водная фаза - желтое окрашивание, эфирныйслой не окрашен Водная фаза - желто-коричневое окрашивание,эфирный слой не окрашен Водная фаза - желто-коричневое окрашивание,эфирный слой не окрашен Водная фаза - зеленое окрашивание переходитв красное, эфирный слой не окрашен Водная фаза - желтое окрашивание, эфирныйслой не окрашен Водная фаза - желтое окрашивание, эфирныйслой не окрашен Водная фаза - красно-фиолетовое окрашивание,эфирный слой не окрашен Водная фаза - желтое окрашивание переходит вжелто-коричневое, эфирный слой не окрашен Водная фаза - желто-зеленое окрашивание,эфирный слой не окрашен Водная фаза - красно-фиолетовое окрашивание,эфирный слой - фиолетовое окрашивание Водная фаза - желто-коричневое окрашивание,эфирный слой не окрашен Водная фаза - зеленое окрашнванне переходит в желто-коричневое, эфирный слой не окрашен Водная фаза - красное окрашивание, эфирный слой не окрашен1366924 Продолжение табл. 2 Норсульфазол Этазол-натрий Натрия салицилат Аскорбиновая кислота Никотиновая кислота Эуфиллин Составитель С.ХованскаяТехред М.Дидык Корректор М.Демчик Редактор А.Лежнина Тираж 847 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4(5Заказ 6833/43 Производственно-.полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 П р и м е ч а н и е. Для выполнения опытов использовали образцы лекарственных веществ в количестве 5-10 мг в 1 мл раствора.Знак "-" означает отсутствие сколь заметного изменения цвета реагирующих веществ в течение трехминут.