Способ определения уксуснокислого гексаметилендиамина в воздухе
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
СОЮЗ СОВЕТСНИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИРЕСПУБЛИН 9)51)4 С О 1 И 21 78 СССРНРЫТИЙ ИЗОБРЕ ТЕЛ ЬСТВ ГОСУДАРСТВЕННЫИ НОМИТЕ ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И АВТОРСКОМУ СВ(71) Белорусский ордена ТрудовогоКрасного Знамени государственныйуниверситет им. В.И. Ленина(56) Ю.С. Другов и др. Методы анапза загрязнений воздуха. М,: Химия,1984, с. 206-210.Техническое условие на методыопределения вредных веществ в воздхе. вып, 1 У, М.; Медгиз, 1965,с, 58-60.(54)(57) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ УКСУСНОКИСЛОГО ГЕКСА 1(ЕТИЛЕНДИА 1(ЖНА В ВОЗДУХЕ, путем отбора пробы и растворения ее в воде, обработки полученного раствора щелочным агентом,нагревания и экстрагирования хлороформом с последующим спектрофотометрированием хлороформного экстракта,о т л и ч а ю щ и й с я тем, что,с целью увеличения селективностии чувствительности способа, в качестве щелочного агента используютраствор гидроксида натрия,.обработку им ведут до достижения 1,5-4,5 Мконцентрации его в растворе, полученный раствор перед нагреваниемпредварительно экстрагируют гексаном и хлороформный экстракт передспектрофотометрированием обрабатывают раствором пикриновой кислотыв хлороформе в присутствии пропанола1188602 Таблица 1 Найдено ГМДАУК ВведеноГМДАУК,мг Содержание едкого в гексане, мг в хлороФорме, мг 0,01 5,0 1,0 0,03 4,7 0,05 5,0 4,0 4,8 0,1 5,0 4,5 2,9 2,0 5,0 9,0 Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам определения гексаметилендиамина уксуснокислого в воздухе,Целью изобретения является увеличение селективности и чувствительности способа за счет очистки пробы и псщученпя более интенсивно окрашенного соединения.Изобретение иллюстрируется следу О ющими примерами.Воздух со скоростью 100 л/мин аспирируют через твердый фильтр . типа АФА-ВП 20, Смывают отобранную пробу 10 мл воды, отбирают аликвоту 15 5 мл в пробирку, вводят 2 мл водногор:.ора дкого патра доводят объем фазы до 10 мл водой и экстрагнруют 10 мл гексана, Фазы разделяют в делптельной воронке в водную нижнюю фазу в открьтой пробирке помещают на 5 мин на водяную баню. Затем вводят в пробирку 10 мл хлороформа и проводят экстракцию, Отбирают аликвоту 5 мл хлороформа, добавляют 1 мл 2-э2 10 М раствора пикриновой кислоты в хлороформе, добавляют 2 мл пропанола и доводят до 10 мл хлороформом. 1 аствор Фотометрируют при 420 нм в 3 см кювете, По предварительно построенному калибровочному графику находят искомую концентрацию гексаметилендиамина уксуснокислого (ГМДАУК) в растворе.В табл. 1 приведены результаты35 определения ГМДАУК в зависимости от концентрации едкого патра. Из табл, 1 видно, что при содержании едкого натра менее 1,5 м/л, гексаметилендиамин извлекается хлороформом не достаточно эффективно, менее 907, а при содержании едкого натра более 4,5 м/л наблюдается значительное извлечение гексаметилендиами" на в виде потерь в гексановую Ьазу,В табл, 2 приведены результаты калибровки в интервале линейной зависимости оптической плотности от концентрации определяемого веществадля односантиметровой кюветы при420 нм,При значениях ниже 0,05 мкг/мл и выше 50 мкг/мл оптическая плотность не является линейной Функцией от кон центрации 1 МДАУК.Наличие предварительной экстракции гексаном перед нагревом позволяет повысить селективность способа за счет устранения мешающего влияния моноаминов с радикалом более четырех углеродных атомов, которые не отделяются Фильтром при данном пробоотборе. Степень отделения этих аминов при концентрации щелочи 4,5 м/л превышает 993, Определению не мешают моноамины и аммиак, Чувствительность определения составляет 0,003 мг/м или 0,1 мкг/мл, что более чем в 20 раз выше чем при определении по известному способу (0,125 мг/м3 или 2,5 мкг/мл)1188602 Таблица 2 Сф 10, м/л Оптическаяплотность 0,84 0,69 0,54 0,37 0,20 О, 12 Составитель В. ГладковТехред А,Ач Корректор Л. Патай Редактор Н. Горват Заказ 6736/44 Тираж 896 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, И, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 50 100 200 300 400 500
СмотретьЗаявка
3738049, 29.03.1984
БЕЛОРУССКИЙ ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМ. В. И. ЛЕНИНА
СТАРОБИНЕЦ ГРИГОРИЙ ЛАЗАРЕВИЧ, РАХМАНЬКО ЕВГЕНИЙ МИХАЙЛОВИЧ, СЕДНЕВ ЮРИЙ МЕЧИСЛАВОВИЧ, СИДОРОВА ВАЛЕНТИНА ГРИГОРЬЕВНА, БАЗИЛЕВИЧ АНАТОЛИЙ ВЛАДИМИРОВИЧ, ЛЕЩЕВ СЕРГЕЙ МИХАЙЛОВИЧ, ОВСЯНКО ЛЕОНИД МИХАЙЛОВИЧ, ЛАУРС ЮРИС РОЛАНДОВИЧ
МПК / Метки
МПК: G01N 21/78
Метки: воздухе, гексаметилендиамина, уксуснокислого
Опубликовано: 30.10.1985
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-1188602-sposob-opredeleniya-uksusnokislogo-geksametilendiamina-v-vozdukhe.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения уксуснокислого гексаметилендиамина в воздухе</a>
Способ определения концентрации ионов кадмия
Номер патента: 1551724
Опубликовано: 23.03.1990
МПК: C12Q 1/02
Метки: ионов, кадмия, концентрации
...зависимостьмежду уменьшением биомассы культурыи оптической плотности питательногораствора от концентрации СЙ(11), которая используется в качестве градуировочного графика для определениянеизвестных концентраций И (11),Для построения градуировочногографика готовят растворы азотцокислого кадмия различных концентрацийв питательном растворе в интервале0,5-10 мкг/30 мл раствора или 0,017 О, 33 мкг Я (11) /мл.В табл. 1 и 2 представлены некоторые результаты количественногоопределения кадмия по изменению оптической плотности раствора и бцомассы тест-культуры,Данные таблицы свидетельствуют овозможности количественного определения ионов СЙ(11) с помощью плесцево-.го гриба Аяр.аиатог 1 Е в 8 в интервале концентраций 0,017-0,33...
Способ получения производных 2-азациклоалкилтиопенема в виде их солей с щелочными металлами
Номер патента: 1340590
Опубликовано: 23.09.1987
Автор: Эрнест
МПК: A61K 31/431, A61P 31/04, C07D 499/16, C07D 499/887
Метки: 2-азациклоалкилтиопенема, виде, металлами, производных, солей, щелочными
...для удалениятетрагидрофурана. Величину рН получающегося водного раствора доводятдо 7,0, и раствор экстрагируют двумя по 15 мл порциями этилацетата.Водный раствор затем лиофилизируюти получают 38 мг (69 ) целевого соединения в виде аморфного твердого ве-,щества.Инфракрасный спектр целевого соединения (на диске бромистого калия)имеет поглощения при 2,94, 5,65 и6,3 мкм.П р и м е р 2. Применяют проце 50дуру примера 1 с использованием соответствующих исходных соединений иполучают натриевые соли соединенийформулы 1, выход которых, ИК-спектр(на диске КВг, если не указано ина 55че) и К показаны в табл. 1 П р и м е р 3. (5 К, 65)-6- (К) -1-Оксиэтил -2-(пирролидин,5-дион 3-ил)тио-пенем-карбоксилат натрия,Повторяют процедуру по примеру 1 за...
Электрохимический преобразователь концентрации кислорода и способ его изготовления
Номер патента: 1073685
Опубликовано: 15.02.1984
Авторы: Вечер, Гришин, Козлова, Савицкий, Шишков
МПК: G01N 27/46
Метки: кислорода, концентрации, электрохимический
...8 керамической трубкой 9 с двумя каналами.Принцип работы электрохимического преобразователя концентрации кислорода состоит в измерении в высоко температурных средах ЭДС, возникающей за счет разности потенциаловмежду анализируемой средней и эталонной средой. При этом ЭДС возникает за счет разности парциальных дав лений кислорода электрода 2 сравнения. который служит эталонной средой,и анализируемой среды, в которуюпомещается электрохимический преобразователь.Парциальное давление кислорода визмеряемой среде определяется в соответствии с уравнением НернстаКТЕ: - Ь0235где Е - ЭДС электрохимическогопреобразователя;В - газовая постоянная;Т - абсолютная темпера. тура;40 Г- число фарадеяР 2 - давление кислорода надэлектродом сравнения,Р., -...
Способ комплексной химической стерилизации и регенерации почвозаменителей
Номер патента: 1021436
Опубликовано: 07.06.1983
Автор: Ермаков
МПК: A01G 31/00
Метки: комплексной, почвозаменителей, регенерации, стерилизации, химической
...крупных корневыхостатков (мелкие корни удалять нетребуется) их заполняют до полногозатопления на 1-2 сут О, 01-0,02 н.раствором минеральной серной кислоты, имеющей рН 1,5-2,0, которая пе"реводит в растворимое состояние:накопившиеся в субстрате фосфатыкальция и железа, а также кислото-.растворимые Фенольные соединения.После указанного срока растворкислоты иэ почвозаменителей вместес перешедшим в него минеральными и,и после нейтрализации используют вкачестве удобрения обычных почв, Почвозаменители промывают 1-2 раза водой и затем на 2-3 су 1 вводят в них0,02-0,05 н. раствор щелочи, дляприготовления которого можно использовать едкий калий или натрий,тринатрийфосфат или смесь их с воднымраствором аммиака. В щелочном растворе...
Способ получения производных 4-оксотиазолидин-2 илиденацетамида
Номер патента: 1272985
Опубликовано: 23.11.1986
Авторы: Герд, Герхард, Иоганнес, Манфред, Эдгар
МПК: A61K 31/426, A61P 21/02, A61P 25/08, C07D 277/34
Метки: 4-оксотиазолидин-2, илиденацетамида, производных
...эфир), выход 85 Х;5) (-)-(Е)-(3-метил-оксотиазолидин-илиден)-И-(1-фенилэтил)ацетамид с т.пл. 55-60 С (дихлорметан),выход 80 Х;6) (+)-(Е)-(3-метил-оксотиаэолидин-илиден)-Ив (1-фенилэтил)ацетамид с т.пл . 65-70 С (дихлорметан),выход 82 Х;7) (Е) -(3-метил-оксотиазолидинЗ 5 -2-илиден)-И-(2-хлор-метилфенил)ацетамид с т.пл. 244-245 С (этанол),выход 88 Х;8) (Е)-(3-метил-оксотиазолидин-илиден) -Ив (2,б-дихлорфенил)ацет амид с т.пл. 224-226 С (т 6 луол), выход 79 Х; 9) (Е)-(3-метил-оксотиаэолидин-илиден)-И-метил-И-(2,б-диметил фенил)ацетамид с т.пл. 153-154 С (диизопропиловый эфир), выход 75 Х;10) (Е) -(3-этил-оксотиаэолидин-илиден)-И-(2,6-диметилфенил)ацетамид с т.пл. 282,3 С (разложение;50 пропанол), выход 86 Х;11) (Е)...
Предыдущий патент: Способ количественного определения микроэлементов в воде неизвестного состава
Следующий патент: Способ качественного определения родия ( )
Случайный патент: Система регулирования молотковоймельницы