Способ определения церия

Номер патента: 1335533

Опубликовано: 07.09.1987

Авторы: Бляхер, Гофман, Дегтярь, Кузнецова, Неверова, Теретьев, Харлампович

МПК: C01B 33/10

Метки: выделения, кислоты, концентрирования, кремнефтористоводородной, паров, процесса, фосфорной, экстракционной

...конденсаторе колонного типа. Из конденсатора отводят с низа 150 мл/ч толуола и 20 мл/ч кремнефтористоводородной кислоты с концентрацией 147 Н ЯР при температуре 70 С. В виде пара отводят оставшиеся 50 мл/ч толуола и 80 мл/ч воды, свободных от фтористых соединений.П р и м е р 2. Соковые пары в количестве 0,25 м /ч состава, г: НР О,9; ЯхР 2,05; НО 113,5 конденсируют при непосредственном контакте с 250 мл/ч бензола в конденсаторе непосредственного контакта колонного типа. С низа конденсатора отводят 27 мп/ч 12%-ной кремнефтористоводородной кислоты (2,84 г Н ЯР 6, 23,5 г Н 0), С верха конденсатора в парах отводят 90 мл/ч воды и 80 мл/ч бензола. Смесь 12 Х-ной кремнефтористоводородной кислоты и 170 мл бенэола направляют в...

Номер патента: 1688158

Опубликовано: 30.10.1991

Авторы: Данильчук, Лапшина, Макарова, Турьян

МПК: C11B 1/00, G01N 33/02

Метки: анализа, жиров, кислотных, подготовки, раствора, реагента, рн-метрического, чисел

...реагента, Кислотные при еагенте (амине) накапливаются поглощения углекислоты из с образованием карбонатнойреакции1 Г 1 г 15 Н Результаты испытаний известцого ипредлагдсмого способов и здЬисимости Ст СТЕПЕНИ ОДЩЕтаЧИЕанЯ РЕаГЕЦта3 ре)тставлсцы в таблице,Ф о р м у л а изобретения Нгицце степе;и подщслачивания реагента на точость анализаКислотное число жира, мг 1(ОН,определяемое способом при е киспотном числР ПО ГОСТ 5476-(0 тСтепеньпод;елчиСпособ г".ГОГов -ЛЕНИ РС З 3 Е тат вация реагента 5,:3 14,0 т,8 ЬЗ Е Е С Тный 14,4 14,0 5,2 2,2;.,О 1 Н Зт.33, Р Р тт .33,33,11 редлагдем.й 12,5 4 Составитель В, ГордеевТехред М,Др;цьк 1(оррек 1 ор 1( Самборская Редактор А Лежниг 3 Заказ 3705Подписноее(оме(тет по изобретениям и открытиям при ГКНТ...

Номер патента: 130879

Опубликовано: 01.01.1960

Автор: Парусников

МПК: C01G 39/00

Метки: азотную, выделения, кислоты, молибдена, растворов, серную, содержащих

...аммиаком то рН=5 - 9, а затем выпаривают до образования смеси солей МН 4 ХОз. (КН 4)г 804, (ггН 4)гМоОг и полученный осадокпрокаливают при температуре 500 - 600.Прокаливание осадка ведут до получения чистого молибденового ангидрида. Удаляющаяся прп прокалпванпп сольН.,Н 804 может быть уловлена в вентиляционном устройстве, Выход продукта составля г 95 - 98%. Вследствие возможности проведения процсссов нейтрализации и выпаривания в чугунной эмалированной аппаратуре способ легко осуществим в производстве,Расход аммиака, составляющий - 1 объем 25 г 1 о-ного аммиака на 1 объем кислого раствора, компенсируется дополнительным получением соли (МН 4)г 80 г, которая может быть использована в качестве химичес кого удобрения, Кроме того,...

Номер патента: 1272149

Опубликовано: 23.11.1986

Авторы: Беляев, Венедиктов, Федотова

МПК: G01N 1/00

Метки: анализа, инструментальных, методов, приготовления, раствора, родия, эталонного

...кислотой (концентрация ее может меняться вшироких пределах в соответствии с используемой далее методикой инструменталь.ного анализа).В зависимости от величины навески (от1 мг до 1 г) и разбавления (от 00 до 1 л)готовят стандартные растворы с концентрацией родня 2,5 10 " - 2,5 10моль/л,Для приготовления серии эталонных растворов для калибровочного графика отбираются определенные аликвотные части.Пример /. Приготовление эталонного соляно-кислого раствора родня.0,2622 г Яй(АсАс)з нагревают с 5 млконцентрированной НС на водянои бане вю 30 течение 10 мин. Раствор доводят до заданного объема в мернои колбе 00 мл 3 н, НС 1.Содержание родня в приготовленном стан дартном растворе составляет 0,6741 мг/мл. Раствор имеет винно. красный цвет, и...

Номер патента: 608478

Опубликовано: 25.05.1978

Авторы: Йосихиса, Кунихико, Такаси, Тейдзи, Хисатойо, Цутому

МПК: A61K 31/545, A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/22, C07D 501/36

Метки: 7-фенилглицинамидо-3-цефем-4-карбоновой, кислоты, производных, солей, функциональных

...(к -трет.бутоксикарбонил -2-(3-нитро-оксифенил)-5 -глицина растворяют в 100 мл безводного хлористого метилена. К раствору добавляют 1,9 г 2,б-лутидина и смесь охлаждают до -10 - -15 ОС, К этой смеси по каплям добавляют 1,9 г хлористо п го пивалоила и смесь перемешивают 3 часа при -15 ОС. Затем к этой смеси добавляют за один прием раствор, полученный пр" .добавлении 10 мл бис-триметилсилил-ацетамида к суспензии 3,45 г 25 7-амино-метил-цефем-карбононой кислоты и 50 мл хлористого метилена и смесь перемешивают при комнатной температуре 3 часа, а затем еще 3 часа при температуре от -10 до -15 С,о30 После удаления растворителя при пониженном давлении к остатку добавляют этилацетат и 5-ную серную кислоту и отделяют этилацета .ный слой, к...