Способ определения коислотности неводных растворов

Номер патента: 129866

Опубликовано: 01.01.1960

Автор: Фиалко

МПК: C01B 17/69, G01N 27/06

Метки: кислоты, концентрации, серной

...90 - 94 з/в-ной Н 2504 по данным лаоораторных испытаний опытного образца не превышает +0,15%.Описанный принцип работы прибора может найти применение в сернокислотной промышленности и в нефтехимии. П редмет изобретения Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Редактор Н. И. Мосин Гр. 1 тЗПодп. к печ. 6.1-60 г.1 нраж 800 Цен 2коп Информационно-нздате.п скпй отдел.Обсм 0.17 в.л. :ак, 1106 Типография Комитета по делам пзоб 1:етений и открытий прн Совете Министров СССР Москва, Петровка, 14.Способ определения концентрации серной кислоты 90 - 94% -ной по ее электропроводности, отличающийся тем, что, с целью создания однозначной зависимости между концентрацией серной кислоты и электропроводностью, измерение...

Номер патента: 1811540

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Березкин, Ван-Чин

МПК: C23F 11/04

Метки: ингибитор, кислотной, коррозии

...испытаний защитных свойств ингибитора ЮТЭ. взависимости от состава компонентов сине 20 ргитической смеси. Оптимальными составами следует признать составы 2 и 3,Повышение концентрации чистых компонентов (не отходов производства) в составе4 не подкрепляется существенным повыше 25 нием защитных свойств ингибитора, а защитные свойства состава 1 менеевыражены,Для сравнения эффективности защитыразбавленного ингибитора с прототипом30 ИРпроведены специальные испытания в4 н. растворах серной и соляной кислот, атакже в травильном растворе (см. табл; 2).Полученные результаты свидетельствуют опредпочтительности использования в этих35 условиях сийергитической смеси - ингибитора ЮТЭ-.8 по сравнению с ИР, степеньзащиты которого значительно...

Номер патента: 664566

Опубликовано: 25.05.1979

Авторы: Артур, Джозеф

МПК: A61K 31/403, C07D 487/04

Метки: 2-а, 2-дигидро-3н, 5-замещенных, изомеров, или, кислотных, кислоты, пиррол-1-карбоновой, пирроло-(1, производных, солей

...1,51 г(95) 1,2-дигидро-ЗН-пирроло-(1,2-а- пиррол7-дикарбоновой кислоты;0т.пл. 220 С с-разложением,.50Методика получения б. Раствор1,34 г 1,2-дигидро-ЗН-пирроло,2-а- -пиррол,7-дикарбоновой кислоты в50 "ЮГ"изопропанола охлакдают на ледяной бане и насыщают газообразным хлорйстым вОдородом, поддерживая темпеРатуру реакционной смеси ниже 50 С,Затем ледяную баню снимают и реакционную смесь перемешивают 1,5 ч прикомнатной температуре, выпаривают до"уха при пониженном давлении, к остатку добавляют 10 мл бензола и раст"Эб 1 выпаривают в вакууме снова, повторяя этот процесс три раза до полйого удаления хлористого водорода.Получают 1,58 г (96) изопропил,2- 65 8-ди гидро-ЗИ-пирроло-Г 1, 2-а -пиррол-карбоксилат-карбоновой кислотЫ,который после...

Номер патента: 932398

Опубликовано: 30.05.1982

Авторы: Лопаткина, Плахотник, Слизкий, Тульчинский

МПК: G01N 31/00

Метки: анализу, водорода, кислоты, подготовки, пробы, серной, смеси, фтористого

...щелочи до перехода окраски от желтой к синей (расход щелочи ч ). Далее этот раствор количественно переносят в мерную колбу на 200 мл, добавляют 40 мл 5 И раствора йа 08, до;водят дистиллированной водой до метки и перемешивают. 40-50 мл полученного раствора наливают в полиэтиленовый стакан, погружают туда фторидселективный электрод, ключ электрода сравнения и замеряют потенциал Е электродной системы при перемешивании с помощью РН-метрамилливольтметра РН. Содержание Г=иона находят по калибровочному графику СГ-,398при замещении НГ на НСРО, так из а счет катали за ионами С аф время количественного распада 50 З Г заметноуменьшается и не превышает 10 мин.Также проводят изучение степени разложения Н 50 ЭГ в смесях известногосостава в...

Номер патента: 1825423

Опубликовано: 30.06.1993

Авторы: Лапшина, Турьян, Шарудина

МПК: G01N 33/03

Метки: жиров, кислотного, масел, числа

...10-30 кратный избыток по отношению к определяемым кислотам,рН исходного водно-зтанольного (70- 85 этанола) раствора уротропина зависит от наличия кислых примесей в реагенте за счет поглощения диоксида углерода из воздуха и колеблется в интервале рН=8,2-8,5, Наличие примесей приводит к завышению результата анализа, что особенно сказывается на малых кислотных числах. Однако, эа счет применения водно-этанольной системы и реагента уротропина найдено, что рабочий интервал рН"8,8 + 0,1 и он гораздо ниже, чем в способе прототипе (рН=11,8- 12,2), Предлагаемый раствор реагента устойчив при хранении.Данные приведены в табл. 1, 2 и 3.Из табл. 2 следует, что использование растворителя с содержанием этанола менее 70 не позволяет получить...