Способ получения перхлоратовтионафтено 2, 3 -c-пирилия

Номер патента: 903366

Опубликовано: 07.02.1982

Авторы: Байдин, Богданов, Диденко, Дроздов, Ковальчак, Лавриненко

МПК: C07C 53/00

Метки: выделения, выделенного, жирных, кислот, натрия, нитрата, нитратного, продуктов, производства, синтетических, стока

...тяжелых металлов, 1000 кгэтого нитратного стока возвращают на приготовление мыльного клея, а 3180,6 кг нитратного стока, содержащего 769,7 кг (24,2%) 20йайОэ, 50,0 (1,57%) органики, 5,1 кг (0,16%)хлоридов и 1,6 кг (0,05%) тяжелых метал.лов, поступает на упаривание, оттоняют2111,6 кг воды, содержащей 10 кг оргаиичес. ,ких соединений, и получают 1069 кг упаренного нитратного стока, содержащего 769,7 кг(0,15%) тяжелых металлов, который сушат и получают 818,4 кг готового продукта ссодержанием 769,7 кг (94,0%) нитрата натрия, 40 кг (4,90%) органических соединений;5,1 кг (0,6%) хлоридов, 1,6 кг (0,2%) тяжелых металлов, и 2,0 кг (0,3%) водььП р и м е р 3. 1121 кг мыльного плава, полученного по примеру 1, растворяют в500 кг нитратного стока...

Номер патента: 1111436

Опубликовано: 30.11.1993

Авторы: Дружинина, Ковалева, Новожилов, Пятнова, Таксиди, Ташлыкова

МПК: C07C 51/363, C07C 51/42, C07C 53/19

Метки: 7-иодгептановой, выделения, кислоты

....исключением количества тиосульфата на.онии при 67-60 С в течение 18 ч. Реакцион- трия,"применяемого при высаживании 7 ную массу выливают в раствор 0,7 г 15 йодгептановой кислоты,тиосульфата натрия в 300 мл воды, нагрева- Реакционную массу выливают в растворют до 40 С и перемешивают в течение 10 0,9 г (0,0054 молей) в 300 мл воды (0,3-ный: мин. Полученную эмульсию охлаждают до раствор). При этом образуется эмульсия бв 20 о С при интенсивном перемешивании, вы- .лого цвета.держивают 10 мйн и выпавшую 7-йодгепта Далее процесс проводят аналогичноновую кислоту отфильтровывают. Затем примеру 1,кислоту смешивают с 300 мл воды, нагрева- Выход 47,35 г. (97,96 в пересчете нают до 45 о С и выдерживают в течение 10 100-ную 7-хлопгептановую...

Номер патента: 1279525

Опубликовано: 23.12.1986

Автор: Перси

МПК: C07C 65/24

Метки: 2-(6-метокси-2-нафтил)-пропионовой, выделения, кислоты, солей

...что согласно способу выделенияв качестве разделяющего агента для получения целевого продукта достаточно высокой оптической чистоты необходима только одна стадия раскристал.лизации, при этом оптическуе вращение целевого продуктасс) =+65 5р В после разделения смеси беэ раскристаллизации, а в результате полнойобработки смеси, включающей раскристаллизацию, получают практически чистую й-(6 -метокси-нафтил)- пропионовую кислоту, имеющуюа 11= = +68,0В способе 31 получают продукт, имеющий с). =.+65,2вКроме того, достигается упрощение процесса за счет уменьшения количества раскристаллизаций и легкости регенерации разделяющего агента ввиду меньшей растворимости И-Н-П- -глюкаминов в растворителях по сравнению с Б-метил-П-глюкамином. П р и м е р...

Номер патента: 40811

Опубликовано: 31.12.1934

Автор: Герман

МПК: C07C 29/84, C07C 31/04, C07C 51/48, C07C 53/08

Метки: выделения, дерева, древесного, кислоты, концентрированной, перегонки, продуктов, спирта, сухой, сырого, уксусной

...газы уходят через верхний конец этой добавочной аппаратуры. В следующем охладителе, питаемом холодной водой, осаждаются составные части древесного спирта, в то время как из древесных газов в примыкающей промывной башне, известным образом, будь то при помощи воды, при помощи пара, или же при помощи надлежащего экстрагирующего вещества, извлекаются последние количества древесного спирта и его спутников. Осаждающаяся в первой добавочной колонке с охладителем смесь свободной от уксусной кислоты воды, содержащей взве.шенное и растворенное экстрагирующее ук.сусную кислоту вещество, освобождается пу. тем сцеживавия (декантирования) от взвешенного экстрагирующего вещества, которое снова возвращается в процесс. Растворенное в воде...

Номер патента: 435227

Опубликовано: 05.07.1974

Авторы: Галкин, Лебедев, Манаков, Московский, Разин, Сухотерин, Элькина

МПК: C07C 51/215, C07C 51/487, C07C 53/00

Метки: выделения, жирных, кислот, окислением, парафина, полученных, синтетических

...кислот. Верхний слой очищенного оксидата перерабатывают по предлагаемому способу. 5П р и м е р 1. 15 г оксидата технического парафина кислотное число (к, ч.) 70,6; эфирное число (э. ч.) 52,51 нагревают 1 час на водяной бане при перемешивании со 120 мл насыщенного при 20 С водного раствора соды 1 о (0,8 моль/л). Неомыляемые отделяют в воронке и вновь промывают 120 мл того же раствора при 70 - 80 С. Водные вытяжки объединяют и трижды промывают петролейным эфиром (т. кип. 40 - 70 С)подкисляют серной кисло той до рН 3 - 4 и экстрагируют органические кислоты серным эфиром. После отгонки эфира смесь кислот омыляют спиртовой щелочью по обычной методике, принятой в промышленности СЖК. В ряде параллельных опытов получают 28 - 29,6 вес./,...