Дуленко

Номер патента: 639884

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Алексеев, Голяк, Губарь, Дуленко

МПК: C07D 307/84

Метки: 3-бензофурилуксусных, кислот

...с водным раствором щелочи при кипячении.Предпочтительно используют 5%-ный раствор гидроокиси натрия.Предлагаемый способ позволяет получить целевые продукты в одну стадию с выходом 90%.Исходные соединения - 4-хлорметилкумарины являются доступными веществами, легко синтезирусмыми в одну стадию,Строение синтезированных соединений подтверждено с помощью ЯМР- и ИК-спектроскопии.639884 СН СООНв- о СН Г 1 оставитель И. Дьячнекохред А. Камышникова орректоры: Л. Брахнин и Т. Добровольска едактор А. Соловьева Заказ 324/1 Изд.157 Тираж 526 Подписно НПО Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр, Сапунова,П р и м е р 1. 6-Метоксибеизофурил-уксусная кислота.В...

Номер патента: 637409

Опубликовано: 15.12.1978

Авторы: Алексеев, Голяк, Дуленко, Мошинский

МПК: C07D 493/02, C08K 5/1575

Метки: 8-тетрагидроизохромилия, качестве, смол, соли, соотвердителя, эпоксидных

...изобретения является ние теплостойкости эпоксидных Способ получения соединений фо заключается в том, что метилте рофталевый ангидрид подвергают рованию ангидридом алифатическ лоты формулы а оль- эпок фта- ачестИ. ове сра ную повышесмол.рмулытрагид И)знагде Й имеет укаэанные в Изобретение относитсинениям - солям 5,6,7,зохромилия формулы 1 5.12.78, Бюллетень .% 4 ение физико-органической физическои химии АЯ украи(50:50) 100оРежим отверждения: 120 С - 3 ч,150 С 3 ч. ве исходных веществ метилтетрагидрофталевый и пропионовый ангидрид,Выход 25%, т.пл. 185-186 С (ацетон -эфир, 1 ф 1).Вычислено, %: С 49,93 Н 4,71С 8 9, 84.С 1 з И 11 С 9 бНайдено, Фг С 49,95 Н 4,70; Свойства эпоксидных олигомеровС 69,83. на основе смесей иэо-МТГФА...

Номер патента: 539882

Опубликовано: 25.12.1976

Авторы: Алексеев, Голяк, Дуленко, Марченко

МПК: C07D 307/46

Метки: алкил-3-фурфурилкетонов

...и щелочи состав ляет 1:2,1. Выход целевых продуктов достаточно высокий (60 - 807 о).Строение алкил-фурфурил кето нов подтверждено с помощью ИК- и ПМР-спектроскопии. В ИК-спектрах полученных соединений539882 Формула изобретения СБ,Й 15 ОО Составитель И. Степанова Тесед Е. Петрова Корректор Л. Банина Редактор Г, Джарагеттп Заказ 3023/7 Изд. 1 Чз 349 тираж 554 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 13935, Москва, Ж-З, Раушская нао., д. 4,(5Типография, пр. Сапунова, 2 3четко прослеживается колебание связи карбонильной группы (1700 см в ) и частоты колебаний связей, соответствующие фурановому циклу (1565, 1030, 800 см-).ПМР-спектры (К=СНз) содержат два синглетных...

Номер патента: 525678

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Алексеев, Голяк, Дуленко, Николюкин

МПК: C07D 265/14

Метки: 4-аза-2-бензопирилия, замещенных, продукты, промежуточные, синтеза, соли, хиназолинов

...9095%. Полученные продукты представляютсобой устойчивые кристаллические соединения ярко-желтого цвета. Способ позволяет,варьируя исходными веществами, получать 15соли пирилия с различными заместителями,что особенно существенно при синтезе раз -личных соединений из последних,П р и м е р 1, Перхлэрат 1,3-дифенил-аза-бензэпирилия. ЮВ раствор 3 г (0,01 моля) Я -бензоил - о-аминэбензофенона в 10 мл (0,1 моля)уксусного ангидрида при перемешивании иохлаждении проточной водой приливают 0,8 мл(0,01 моля) 70%-ной НИОПри интенсивном перемешивании греютсодержимое реакционной колбы на кипяшейвэдянэй бане в течение 15 мин. Выпавшийсветло - желтый кристаллический осадок отфильтровывают, промывают эфиром, сушат30в вакууме. Выход продукта 3,9 г (95%...

Номер патента: 523090

Опубликовано: 30.07.1976

Авторы: Алексеев, Голяк, Дуленко, Николюкин

МПК: C07D 239/91

Метки: производных, хиназолина

...%: С 81,8; Н 5,4; Й 12,8.15 12 2Вычислено, %: С 81,8 Н 5,4 Й 12 р 7.Пикрат, т.пл, 182-183 оС (из этанола).Найдено, % С 56,1; Н 3,3; Й 15,5.15 12 2 6 3 3 7Вычислено, %: С 56,1; Н 3,3; М 15,5.П р и м е р 3. Получение 4-фенилхиназолина.К суспензии 2,6 г (0,084 моль) перхлората 1-фенил 4-аза-бензопирилия в 100 млледяной уксусной кислоты прибавляют 20 гуксуснокислого аммония и кипятят 2 час.Охлаждают и выливают в 200 мл воды. Выделившееся масло экстрагируют эфиром,эфирный слой промывают 5%-ной солянойкислоты, Водный слой нейтрализуют 20%ным раствором МаОН до щелочной среды.Органический слой экстрагируют эфиром,эфирную вытяжку сушат сульфатом натрия,Остаток после отгонки эфира перегоняют ввакууме: т.кип, 205-207 С/2 мм...

Номер патента: 514821

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Дуленко, Кухарев, Лукьяненко, Семенов

МПК: C07D 209/04

Метки: алкил-2-фенацил, тетрагидроиндолов

...подвергают азоацетэфенэном в раствэрителя напрпензоле, в присутствии честв порэшкээбразнэй эчтцтельнэ ведут прц в эй пр эдукт выделяют П р и м е р.-Метил-,фенаццл- -4,5,6,7 тетрагидрэцндэл.В четырехгэрлук круглэдэнпую колбу, снабженную капельнэй воронкой, термометром, механической мешалкой и обратным холодильником с хлоркальццевой трубкой, помешают 6,75 г (0,05 г.моль) свежеперегнанногэ М -метил,5,6,7-тетрагидрэиндола, 0,512 г (0,008 г моль) порошкообразной меди, 25 мл абсэлютнэгэ бензола и при 73-77 эС по каплям прибавляют, перемешивая, .2,96 г (0.02 г.мэль) диазоацетэфенона в 10 мл бензола. Выдерживают реакционную с:.есь514821 мулы 1Й СНСОС 6 Н 5 К СоставительГ.МосинаРеда"тор О. Кузнецова Техрд Ц.Карандашова КоРРектоР П Цра н Изд. М...

Номер патента: 504533

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Дуленко, Лисовенко, Сидоренко

МПК: A21B 1/24

Метки: печь, хлебопекарная

...канала 6, средних каналов 7 и 8 и верхнего канала 9, распределительного шибера 10. Циркуляционный канал 11 имеет входное окно 12 и выходное окно с распределительным коробом 13. У торцовой стенки топочного канала 2 расположен промежуточный канал 14 для передачи тепла в пекарную камеру. Вентиляционные каналы 15 и 16 имеют шибера 17 для регулирования отбора паров упека по зонам. Приводной вал печного конвейера 18 вынесен за пределы камеры, под ним проходит транспортер для готовой продукции 19, На конвейере подвешены металлические (толщиной 6 мм) теплоаккумулирующие подики 20, Боковые стены 21 печи, торцовые стены 22 и потолочное перекрытие 23 выполнены в виде сборных плоских каркасно-металлических панелей с теплоизоляпион 504533йыМ...

Номер патента: 494389

Опубликовано: 05.12.1975

Авторы: Баранов, Бейда, Галил-Оглы, Губарь, Дуленко, Лысова, Шмырева

МПК: C08K 5/405, C08L 11/00

Метки: каучука, композиция, основе, хлоропренового

...025-1,5Ы=фенилдитиобиурет - легкодоступное соединение, получаемое при обработке ксантанового водорода анилином, которое представляет собой светло:елтое кристаллическое вейество, т.пл.184 С, не растворяющееся в спиртах и э Фирах.В резиновую смесь включают также наполнители 1,углеродные сажи, мел, каолин) и мягчители (рубракс, яазелиновое масло).Введение 9:Ъенилдитиобиурета в композицию не меняет общепринятую технологию изготовления резин.Пример. Составляют композиции на основе 100 вес.ч. наирита и различных количеств окиси магния, окиси(см. таблицу).Из композициИ изготовляют резины,свойства которых приведены в таблице.Формула изобретенияКомпозиция на основе хлоропренового каучука, содержащая окись магния, окись цинка и...

Номер патента: 447403

Опубликовано: 25.10.1974

Авторы: Дуленко, Николюкин, Семенов, Ютилов

МПК: C07D 5/16

Метки: фурилалкилкетонов

...применять трифторметансульфоновую кислоту.Использование предлагаемого катализатора позволяет повысить выход кетонов на 10 - 15% и упростить выделение целевого продукта.Реакция протекает с само произвол разогреванием при простом смешении р тов. Практически количественные выход тонов и предельно малыи расход катализатора позволяют считать трифторметансульфоновую кислоту самым эффектным катализатором реакций ацилирования фурана. Целевой продукт выделяют непосредственной дистилляцией реакционной массы без предварительной полной нейтрализации ее, что значительно упрощает препаративную сторону синтеза и его апаратурное оформление. Кроме того, появляется возможность выделять образующуюся в результате реакции весьма чистую карбоновую кислоту и...

Номер патента: 445668

Опубликовано: 05.10.1974

Авторы: Дуленко, Фоменко, Швайка

МПК: C07D 91/62

Метки: 4=тиадиазолиевых, солей

...СбйП 5 С 6 аиаК раствору 10 ммоль 1-тиобензоип-фенипгидразина в 5 мп ледяной уксусной кислоты прибавляют при перемешивании аципирующую смесь, состоящую из10 мл уксусного ангидрида и 0,8 мл70%-ной хлорной кислоты, наблюдая сильный нагрев смеси. Охлаждают добавпяют эфир и с количественным выходом выделяют кристаллы, т. пп. 167-168 С(разп уксусная кислота),Найдено,%: С 51,3; Н 4,0; С 1 10,2;М 8,2; 892,СС 1 И 0 Э,15 132 4Вычислено, %; С 51,0; Н 3,7; С 10,2;7,9; 91,П р и м е р 2, 2-й-Метоксифенип - 3,5 - дифенил,3,4-тиадиазолийперхпорат. К раствору 1-тиобензоил-фенипгидразина в безводном пиридине прибавляют по каплям эквимолярное количество хпоран,гидрида 1 -анисовой кислоты, нагревают 5-10 мин при 50-60 С, выливают в вооду, фильтруют,...

Номер патента: 382619

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Баранов, Вител, Дуленко, Николюкин

МПК: C07D 309/36, C07D 491/02

Метки: пирроло

...соединения могут найти применение в качестве физиологически активных веществ или полупродуктов в их синтезе, например в синтезе производных 5-азаиндола,Способ основан на известной в органической химии реакции пристройки пирилиевого цикла к ароматическим соединениям действием на арилацетоны ангидридами кислот в присутствии хлорной кислоты.Предлагаемый способ заключается в что кетон ряда пиррола формулы 11 ской химии ИнститутаПисаржевского382619 Предмет изобретения 15 25 Составитель 3. ЛатыповаТехред Л. Грачева Корректор М. Гарцевич Редактор А. Бер Заказ 232626 Изд.619 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Компета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5 Типография, по. Сапунова, 2 Получают...

Номер патента: 379574

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Дуленко, Капкан, Руп

МПК: C07D 333/54

Метки: 5-диалкиламинопроизводных, тионафтена

...5,3 г (0,02 мольтиено (2,3-с) пирилий перхлорэфира приливают при перемен20 твор 4,36 г (0,06 моль) диэтилэфира, Реакционную сд 1 есь, раз379574 Составитель Т, Титова Текред Г. Дворина Корректор Т, Хворова Редактор Г. Тимофеева Заказ 5531 Изд.1086 Тираж 523 Подписное ПНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 кипения, кипятят 30 мин, охлаждают, промывают 20%-ным раствором ХаОН, органический слой отделяют, а водный экстрагируют эфиром. Эфир и избыток диэтиламина отгоняют, остаток растворяют в эфире и к эфирному раствору приливают 30 и 10%-ную соляную кислоту. Органические продукты, нерастворимые в кислой среде, извлекают эфиром, после...

Номер патента: 395367

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Дуленко, Изобретени, Рыбаченко

МПК: C07D 345/00

Метки: 5-диалкилал1инопроизводных, бензоселенофена

...зод:1 ый э 1 острягируют эфиром. Эфир и избыток дцэтплампца отгоняют, остаток растворяют в эфире и к эфирнсому раствору,прилаевают 30 л(л 10%-цой соляной (11 о(слоты. Ояэгяническпе продукты, нерастворимые в кислой среде. извлекают эфцрсм, после чего,водный,слой псдшезячцва 1 от 205 о-ным раствором МяОН до щелочной реакцп.1, Выделившийся 2,7-дцметпл-диэтцлами:1 обецзсселецофен экстраг;(руют эфиром, эфирный распвор сушат хаОН, отгоняют(растворцтель, а остаток перего(ня 1 от в ва 14 ууме, Выход пРодУкта 3 г (56,4 оо); т. кнп. 137 - 139 С(1 л(л 1 рт. ст.; Р; 0,87 (бецзол: хлороформ: гексац: :ацетон =- 30: 6: 1: 2, тонкослойцая хроматография ца окиси алюминия второй степени ЯКТ 11 ВНОСТИ) . Найдено, %: М 5,09.С 14 Н(оЮеВы(чпслено, %: М...

Номер патента: 340662

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Алексеев, Баранов, Донецкое, Дуленко

МПК: C07D 345/00

Метки: 2-с-пиридинов, селенофено-3

...чпиридин.К 20 мл насыщенного спиртового раствора аммиака,прибавляют 3,4 г (0,01 г моль) 2,3,4, 6-тетраметилселенофено,2-с чпирилий перхлората и реакционную смесь кипятят в течение 10 - 15 мин. После этого реакционную смесь вылизывают в 100 мл холодной воды, органичеоооие продукты экстрагируют эфиром,эфирный раствор промывают водой и сушатедким кали, Эфирный раствор пропускают че 5 рез колонку со 100 г А 1 Оз (длина колонки500 мм), эфир отгоняют. Получают 1,7 г(71%) 2,3,4,6-тетраметилселенофено,2-с-пиридипа, т. пл, 81 - 82 С (из гексана).Найдено, %: 1 ч 6,12,10 С 1 Нз 8 е Д.Вычислено, %: М 5,88.Пикрат плавится при 203 - 202 С (из спирта).Найдено, %: 1 ч 12,36.СлНБК 40 т 8 е.15 Вычислено, %: М 12,00.Хлоргидрат плавится...

Номер патента: 339165

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Баранов, Бейда, Блох, Дуленко, Меламед, Смахтина

МПК: C08K 5/405, C08L 11/00

Метки: 339165

...12 0,5 0,5 0,5 470 547 506 605 595 597 573 590 660 572 Окись цинка + окись магнияТиомочевина 8 9 10 12 10 10 10 11 12 9 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 Таблица 2 Вулканизующие вещества Свойства фенил- дитио- биурет 2 пО+ +Мдо 29 38 102 710 20 15 85,0640 16 0,81 0,72 0,84 20 0,52 Я 81 1Аг - И - С - КН - С - ИН,1К 0,97 25 1,0 1,0 1,0 10 1,0 1,0 где Аг - С,НСНзОС,Н О тп и СНСН 4 Р - СНС,Н,.1,0 0,66 0,56 0,75 0,95400,86 0,50 м-Фенилдитиобиуретю-(м-Метоксифенил)-дитиобиуретв-Метил-м-фенилдитиобиуретм-Этил-фенилдитиобиуретв-Метил-ю-(и-толил)-дитиобиуретв-(и-Толил)-дитиобиуретсо-(м-Толил)-дитиобиурето-(о-Толил)-дитиобиурет Устойчивость смесей к преждевременной подвулканизации при110 С минПрочностные свойства:предел прочности при...

Номер патента: 327144

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Баранов, Дуленко, Крт, Семенов

МПК: C07C 13/04

Метки: арилзамещенных, солей, циклопропенилия

...в этом методе трет-бутилата калия позволяет вводить карбонильную компоненту до образования фосфорана. Для разлокения промежуточно образующегося бетаина эфир (в котором проводят первоначальную стадию реакции) заменяют тетрагидрофураном и реакционную смесь кипятят 10 - 15 л 1 ин. Получгнощийся алкилиденциклопропен выделяют хроматографпрованпем на колонке сРедактор Л. Хорнна Заказ 630/2 Изд, Яа 59 Тираж 448 ПодписносЦНИИПИ Комитета по делам изобретенн 11 и открытий при Совете Министров ССС 1 Москва, Я( 35, Раугвскап наб., д. 4/5 Типография, нр. Сапунова, 2 окисью алюминия (элюируют петролейным эфиром или гексаном). Ллкилиденциклопропен переводят в соответствующую соль циклопропенилия действием на него хлорной кислотой в спирте или...

Номер патента: 326177

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Баранов, Дуленко, Кривун, Марченко, Семенов

МПК: C07C 87/54

Метки: дифенил-п-диметиламинофенил, перхлората, циклопропенилий

...в виде соли хлорной кислоты выделяют высаживанием эфиром. Перевод в основание осуществляют действием водного аммиака на спиртовой раствор полученной соля. Затем пропен-основание кипячением с эквимолекулярным количеством трифенилметплперхлората в ледяной уксусной кислоте превращают в трпзамещенную соль циклопропенилця.П р и м е р. 1. Перхлорат дифенпл-гг-диметиламинофенилциклопропена.Реакционную смесь, содержащую 2,9 г (0,01 люль) дпфенилциклопропенилий перхлората и 1,2 г (0,01 люль) дпметиланилина в 15 мл сухого ацетонитрила кипятят 0,5 час с обратным холодильником. По охлаждения прибавляют 100 .ил эфира и оставляют на ночь.Выпавший кристаллический продукт перхлората дпфенил-а-диметилампнофенилцпклопропена отделяют,...

Номер патента: 325844

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Алексеев, Баранов, Донецкое, Дуленко, Института

МПК: C07D 345/00

Метки: 3-йодселенофена

...Предмет изобретения Способ получения 3-йодселенофена на основе тетрайодселенофена, отличаюгдийся О тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и упрощения технологического процесса, тетрайодселенофен обрабатывают цинковой пылью в среде разбавленной уксусной кислоты с последующим выделением це левого продукта известным способом. Изобретение относится к способу получения функциональных производных селенофенового ряда, Полученные соединения представляют интерес в качестве исходных соединений для синтеза важных физиологически активных соединений.Известен способ получения 3-йодселенофена действием амальгамы алюминия па тетрайодселенофен в среде метанола, выходпродукта 25%.Для повышения выхода целевого продукта и упрощения...

Номер патента: 325843

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Алексеев, Баранов, Дуленко

МПК: C07D 345/00

Метки: селенофено

...солей тем, что пирилиевое кольцо конденсировано с ядром селенофена, а также расположением гетероатомов. Полученные новые пирилиевые соли обладают ценными свойствами.Предлагаемый способ получения селенофено- (3,2-с) пирилиевых солей заключается в том, что 5-алкилпроизводные 2-ацетонилселенофена подвергают взаимодействию с ангидридами карбоновых кислот в присутствии хлорной кислоты с выделением целевого продукта известными приемами. П р и м е р 2. 2,4,6-Триметилселенофено- (3,2- 10 с)-пирилий перхлорат.К раствору 2,01 г (0,01 г лтоль) 2-метилацетонилселенофена в 10 мл уксусной кислоты приливают охлажденную до 0 С смесь 5 мл (0,05 г лголь) уксусного ангидрида и 0,8 м.г15 (0,01 г могь) 70%-ной хлорной кислоты,...

Номер патента: 274119

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Баранов, Дуленко, Катц

МПК: C07D 333/74

Метки: 7-оксипроизводных, тионафтена

...через промежуточное раскрытие пирилиевого кольца, Полученное производное 3-ацетонилтиофеца под влиянием щелочного катализатора вступает во вцутрмолекулярную кротоновую конденсацию, в результате 15 чего образуются 7-оксипроизводные тионафтена.(0,02 лоль)хлор ата враствор 5 г 20еакционнуюной бане вчасть спир 100 лл оК раствору 5,3 г о (2,3-с) пирилийпер спирта добавляют в 10 лл воды. Р т на кипящей водя осле чего большую остаток выливают в Предмет изобретен и экстрагируют эфиляной кислотой до нафтен выделяет- маслянистой жидйся при охлаждетровывают, Выход ор дважды дкисляют с л-окситио где темной ллизовавш укт отфилгпроизводных тиом. что соответствуиецо (2,3-с) пирцлийвзаимодействию со снця (-окс аюиийся т цзводные т двергают оо полу...

Номер патента: 271529

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Донецкое, Дуленко, Ильт, Катц

МПК: C07D 307/56

Метки: 1binn, гии, усср, яспоср

...алюминия в присутствии органического растворителя и целевой продукт выделяют известным способом. Однако выход его невысок (46%).С целью упрощения процесса и увеличения выхода целевого продукта, вхсесто амальгамы алюминия в предлагаемом способе используют цинковую пыль и реакцию веду в среде разбавленной уксусной кислоты.Выход продукта до б 5 г/,.П р и м е р. К смеси 100 г цинковой пыли в 150 лл воды приливают раствор 130 г тетрайодфурана в 50 гсл уксусной кислоты. Реакционную смесь периодически энергично встряхивают. Через 10 - 15 лсссн начинается бурная экзотермическия реакция, в результате которой реакционная смесь нагревается сле прекращения самования отгоняют 200 лс.г кий слой отделяют, а эфиром. Объединенные фирный экстрат...

Номер патента: 194093

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Дорофеенко, Дуленко

МПК: C07D 491/052

Метки: индоло, солей

...р и м е р, К 5,6 г 1-метил-ацетонилиндола быстро приливают охлажденную до 0 С 10 смесь уксусного ангидрида и 2,4 мл 70%-пой хлорной кислоты при энергичном перемешивании. Реакционная смесь окрашивается в коричневый цвет, сильно разогревается и тут же закристаллизовывается, После охлаждения к 15 ней приливают 30 мл эфира, осадок отфиль.тровывают, хорошо промывают эфиром и высушивают. После кристаллизации из воды выделяют 6,3 г (67,700) пирилиевой соли в виде блестящих светло-коричневых кристал лов с зеленым отливом, т. пл. 250 - 251 С (с разл. из спирта).С ,НЫ С 1 О.-.Найдено, %: С 53,59; 5,11; Н 4,79; 4,53; С 1 11,05; 10,90. 25Вычислено, Я,: С 53,94, Н 4,53; С 1 11,37.Спиртовой раствор соли имеет яркую красно-зеленую...

Номер патента: 181129

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Донецкий, Дорофеенко, Дуленко, Особо

МПК: C07D 333/50

Метки: тиено

...Т, пл, соли Пример 12,3-с) -пирил 10 гично, испол ход 82)о Т.ира, выпавшую пи вывают, промываю 4 г соли,2,5,7-триметнлтиено а составляет 4,7 яют 50 лл э ль отфильтро пучают еще 0 й выходий перхлора б 0 - 1 ии перхльзуя пропл солиедмет пученияюигийсявзаимосутствигкислот Способ посолей, отличиподвергаюткислот в пргде уксусной Л. В. Дуленко, Г. Донецкий филиал Всесоюз химических реактивовДанное изобрстенис относится к области получения тиено-пирилиевых солей.Предлагаемый способ в литературе не описан и является новым,Он состоит в том, что 5-тиеннлкетоны подвергают взаимодействшо с ангидридами кислот в присутствии хлорной кислоты в среде уксусной кислоты.Пример 1. К раствору 3,08 г (0,02 г люль) 2-метил-ацетонилтиофена в 10 лл уксусной...

Номер патента: 176592

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Дорофееико, Дуленко, Кривун

МПК: C07D 311/04

Метки: 2-бензопирилия, солей

...моль) уксусного ангидрида при перемешивании и охлаждении по каплям приливают 2,1 г (0,02 люль) 70%- .ной хлорной кислоты так, чтобы температура смеси не превышала 30 С. Полученный таким образом ацетилперхлорат. приливают при перемешивании к 1,9 г (0,01 моль) 3,4-диметоксифенилацетона, оставляют при комнатной температуре на 10 час и разбавляют эфиром; выпавший криПодписная грушга52 Пример 2. 10 мл сухого нитрометана сме.10 шивают при охлаждении с 4,15 г (0,02 моль)высушенного перхлората серебра и 5,1 г (0,03 моль) и-метоксибензоилхлорида. Выпавший хлорид серебра отфильтровывают, и полученный раствор ацнлперхлората в нитро.метане при перемешивании приливают к 1,94 г (0,01 моль) 3,4-диметоксифенилацетона, Оставляют на 1 час при комнатной...

Номер патента: 148394

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Дорофеенко, Дуленко

МПК: C07C 45/70, C07C 49/784

Метки: кетонов

...присутствии хлорной кислоты илй перхлората магния (ангидрона).Отличительной особенностьсокий выход замещенных диаркатализаторов, порядка 0,001 -зоилируемого вещества.Получение и-метоксибензофенопа. К 10,8 г/0,1 грамм-молям анизола прибавляют 17,4 .ил/0,15 грамм-моль хлористого бензоила и 20 капель (0,005 грамм-моль 60%) хлорной кислоты. Реакционную смесь нагревают в колбе с обратным холодильником до кипения и кипятят в течение трех часов до полного прекращения выделения хлористого водорода. Смесь переносят в колбу Кляйзена и продукт перегоняют при пониженном давлении. После отгона непрореагировавшего анизола 10,5 г) и небольшого количества бензойной кислоты при 190 - 195" 11 ям собирают п-метоксибензобенон, который после...

Номер патента: 140054

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Дорофеенко, Дуленко

МПК: C07C 45/70, C07C 49/76, C07D 307/40 ...

Метки: гетероциклических, жирно-ароматических, кетонов

...в лор ной кислоты. ,05 г/ловля на 1 теро- качеве тных вместо О лаваль естио тся приме й кислоты ния со ло ть ассорти меравания, ) а низала п 0,11 г (0,005 г шири ацили /моля ступ ных для т 12езводного бавл оля) вают до кипения и кипятят в30 лиц, после чего выливав лбе с в 150 Органическийводный раствор п Бензольный эшивают, раствори ои отдел и промывают раствором содь ции экстрагируют бензолом.нный с органическим слоем, в а ост разгоняют на фрак е неитрализа ракт, соедин ль отгоняют,осл ст ысуцки. аток Под)гарная группа д уо ЧЕСКИХ КЕТОнО140054 Предмет изобретения Способ получения жирноароматических и гетероциклических кетонов ацилированием эфиров фенолов и гетероциклов, например фурапа, тиофена, ангидридами карбоновых кислот...