Способ выделения бактерий рода sтrертососсus

СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИК А 5 ц 5 С 12 0 1/04 ИЗОБРЕТЕНИЯЕТЕЛ ЬСТВУ НИЕ О МУ К АВТ(71) Кишиневский государственный мецинский институт и Кишиневский госудавенный университет им. В.И.Ленина(56) Авторское свидетельство СССРМ 1067043, кл. С 12 О 1/04, 1984.(54) СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ БАКТЕРИЙДА БТВЕРТОСОССОЯ О Изобретение относится к медицине, в частности к микробиологии, и может быть использовано в лабораторной практике для выделения стрептококков.Известен способ выделения культур стрептококков с использованием питательной среды для выделения гемокультур и культивирования стрептококков, выпускаемой отечественной медицинской промышленностью.Недостатком способа является то, что при посеве исследуемого материала наряду со стрептококком растет стафилококк, забивая рост стрептококка, что осложняет выделение чистой культуры.Цель изобретения - повышение селективности питательной среды для выделения стрептококков за счет ингибирования роста стафилококков,Поставленная цель достигается путем дополнительного введенияв среду (салицилидентиосемикарбазидато)-3-пиколинмеди в количестве 0,0025-0,005 г/л.соб осуществляется следующим обьия Ж а о- еСпозом. ОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИРИ ГКНТ СССР(57) Использование; медицина, в частности микробиология, в лабораторной практике для выделения стрептококков, Сущность; исследуемый материал высевают на питательную среду, содержащую ферментативный гидролизат эритроцитов крови человека, экстракт кормовых дрожжей, а-глютамин, глюкозу, минеральные соли и селективный агент - (салицилидентиосемикарбазидато)-3-пиколинмедь в количестве 0,0025-0,005 г/л среды. Посевы инкубируют при 37 С в течение 24 ч. Вырастает чистая культура стрептококка. Навеску растворяют в диметилсул фоксиде из расчета 10 мг в 1 мл. В стерил ную питательную среду для выделен стрептококков добавляют.из расче 0,0025-0,005 г/л, тщательно перемешиваю и разливают по пробиркам в объеме 2 мл и в чашки Петри (если используется агариз ванная среда). Посевы инкубируют в теч ние 18-24 ч при 37 С, При наличии исследуемом материале наряду со стрепт кокком стафилококка рост последнего инг бируется и растет только стрептококк,Способ поясняется примерами исполь зования в качестве основы различных пита- С тельных сред,П р и м е р 1. В стерильную питательную среду для выделения стрептококков (жидкую) добавляют из расчета 0,005 г/л, В среду засевают смесь культур стафилококка (штамм аоод Ятарпуососсцз аогенз) и стрептококка (Ятгер 1 ососсцз 1 аесаИз) в дозах по 500 тыс, микробных клеток на 1 мл среды (по стандарту мутности). Выращивание производят в течение 24 ч при 37 С. При контрольном высеве на агаризованную пи1735370 П р и м е р 3. В стерильный сахарный бульон добавляют иэ расчета 0,005 г/л. В среду засевают смесь культур стафилококка и стрептококка в дозах по 500 тыс. микробных клеток на 1 мл среды (по стандарту мутности), Выращивание производят в течение 24 ч при 37 С, Растет чистая культура стрептококка. 25 30 35 40 50 Составитель Т. БурденкоРедактор Н, Козлова Техред М.Моргентал Корректор Т. Малец Заказ 1793 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 тательную среду(без 1) растет только стрептококк.П ример 2. В приготовленнуюжидкую питательную среду для выделения стрептококков добавляют 2 агар-агара, автоклавируют и перед розливом в чашки Петри в стерильных условиях вносят из расчета 0,005 г/л. Среду засевают смесью культур стафилококка и стептококка. Выращивание производят в течение 24 ч при 37 ОС, Растет чистая культура стрептококка,Способ позволяет значительно повысить высеваемость стрептококков за счет ингибирования роста стафилококков, сократить время исследования и сроки выдачи 5 ответа.Формула изобретения Способ выделения бактерий родаЗтгертососсцз путем посева исследуемого материала на питательную среду, содержа щую ферментативный гидролиэат эритроцитов крови человека, экстракт кормовых дрожжей, 1:глютамин, глюкозу и минеральные соли, с последующей инкубацией посевов,отличающийся тем,что,сцелью 15 повышения селективности за счет ингибирования росга бактерий рода 81 арйуососсцз, в питательную среду дополнительно вводят (салицилидентиосемикарбазидато)-3-пиколинмедь в количестве 20 0,0025-0,005 г/л среды,