Ребентиш

Номер патента: 974817

Опубликовано: 23.08.1990

Авторы: Бачина, Беларева, Горячева, Гулько, Гусятинер, Дебабов, Жданова, Козлов, Лившиц, Мошенцева, Позднякова, Ребентиш, Соколов, Тевелев, Хургес, Шолин, Янковский

МПК: C12P 13/08

Метки: l-треонина

...ч культивирования посевной. материал с титром клеток 1 10 (доля кле1 Оток, утративших плаэмиду, не более6 Х) в количестве 103 вносят в ферментационную среду следующего состава,Х;Глюкоза 2.Аммоний сернокислый 0,5 30Калий фосфорнокисзыйоднозамещенный 0,1ферментацию ведут в тех же условиях, что и в примере 1, с тем отличием, что в качестве РН-статирующего 35агента используют питательную добавку, состоящую из смеси 40 раствораглюкозы и 253 водного раствора аммиака в соотношении 6: 1 (по объемам).Через 40 ч ферментации накопление щ 0треонина составляет 41 г/л, Расходглюкозы на 1 г синтезированного треонина составляет 3.,1 г,Дпя выделения Ь-треонина 400 млкультуральной жидкости нагревают втечение 20 мин до 60 С, затем биомасосу отделяют...

Номер патента: 1544802

Опубликовано: 23.02.1990

Авторы: Азизбекян, Нетыкса, Ребентиш

МПК: C12N 9/14, C12N 9/22

Метки: bacillus, бактерий, изошизомера, продуцент, рестриктазы, тнuringiеnsis, штамм

...действия рестриктазыо37-40 С, для активности фермента требуются ионы Мр (5-10 мМ). Ферментактивизируется небольшими концентрациями ИаС 1 (25-50 мМ), За единицу ак.;ивности принимается количество Фермента, вызывающее полное расщепление1 мкг ДНК бага лямбда за 1 ч инкубации при 37 дС. Состав буфера: 1 О мМ трис-НС 1, 50 мМ ИаС 1, 10 мМ МЕС 1 10 мМ 2-МЭ, рН 7,5. Для определения последовательности нуклеотидов, узнаваемых рестриктазой Вц, проводили гидролиз ею ДНК различного происхождения, для которой известна нуклеотидная последовательность: бактериофага лямбда ( Ъ ), ф Х 174 РФ, М 13, вируса БЧ 40, плазмиды РВР 322., Расщепление ДНК проводят в реакционной среде следующего состава: 10 мМ трисНС 1 (рН 7,5) б мМ 2-мерпатоэтанола, 6...

Номер патента: 875663

Опубликовано: 15.09.1982

Авторы: Арсатянц, Гусятинер, Дебабов, Жданова, Козлов, Козырева, Лившиц, Машко, Мошенцева, Ребентиш, Розинов, Хургес, Шакулов, Янковский

МПК: A23K 1/22

Метки: l-треонина, n7-продуценты, вниигенетика, штаммы

...А)Ъ"1. 361 (йг В) и Ч 1.334 (йг С). В лвухпоследних штаммах мутации йг В и йг Сиз штаммов Ст Т 25 и Сд Т 28, соответственно,были объединены с мутацией 11 ч с помощью трандукции.Трансформанты высевают на минимальную среду, содержащую ампициллин. Всеустойчивые к ампициллину трансформантьтштаммов СтТ 14, Ч 1. 361 и ЧЕ 334 способнырасти на среде без треонина. Результатыпозволяют заключить, что плазмида рУ 6 8содержит все три функционирующих генатреонинового оперона: йгА, йг В, йгС.Для получения штамма-продуцентатреонитта плазмида рУ6 используетсядля трансформации в реципиентныйтдтамм 71. 334, несущий мутации в генахйгС и йгЛ,Характеристика ттеципиентного штаммаВНИИгенетика И. 334.Штамм ВНИИгенетика И.ЗЗ 4 являетсяпроизводным штамма...