C12P 13/00 — Получение азотсодержащих органических соединений

Номер патента: 884576

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Аурелио, Леонелло, Людвиг, Роберто, Эудженио

МПК: C12P 13/00

Метки: д-фенилглицина, производных

...Ацетоновый порошок анализируют на следующих субстратах: М-карбамоил(-)-аланин,М -карбамоил-О(-)валин, М-карбамоил(-)глутаминовая кислота; М-карбамоил 0-(-) параоксифенилглицин, М-карбамоил (-) параметоксифенилглицин, М-карбамоил (+)-фенилглицин; М-карбамоил- О(-)-фенилаланин; М-карбамо- иЛ-.(+) - глутаминовая кислота и М- карбамоил(-)(2-тиенил) -глицин.Таким образом, получают 20 мл раствора каждого карбамоильного производного в пирофосфатном буферном растворе 0,1 М, рН 7,7, после чего к 10 мл каждого раствора добавляются соответствующее количество порошка, одинаковое для каждого субстрата. Выращивание проводят под слоем азота ЧРРпри 40 С и перемешивании в течение наблюдается. Реакционную смесь концентрируют в вакууме при .50 С...

Номер патента: 799318

Опубликовано: 30.03.1982

Авторы: Паулюконис, Сухарева, Янушевичуте

МПК: A61K 31/197, C07C 227/14, C07C 229/08 ...

Метки: аминомасляной, кислоты

...33 Е/мг белка (Е-,м,юМ мин - ), В 50 мл .раствора Е-глутаматдекарбоксилазы (концентрация 2 мг/мл) в упомянутом буферном растворе суспендируют 5 т активированного бромацетильными остатками носителя и смесь перемешивают на,качалке 20 ч яри 4 С. Затем,носитель со авязанным ферментом промывают 0,05 М фосфатным буферомрН 6,0, 1 М раствором г)аС 1 и снова тем же фосфатным буфером.Активность иммобилизованного првпара та - 396 Е/г, выход по активности 60%.Иммобилизаванный,препарат хранят вхолодильнике (4 С) в виде суспензии .в фосфатном буфере, рН 6,0, содержащем 0,026 иг/мл пиридоксалыфосфата.15 Полученный указанным методом преларат иимобилизованной ./.-глутаматдекарбоксилазы по стабильности в проточном режиме существенно превосходит пре...

Номер патента: 1124889

Опубликовано: 15.11.1984

Авторы: Аурелио, Елена, Людвиг, Эудженио

МПК: C12P 13/00

Метки: карбамилфенилглицина, производных

...гидролиза при 40 С и перемешивании (220 об/мин) в 250-миллилитровых колбах Эрленмейера инкубируют 64 мп реакционной смеси, содержащей 55 200.мг бактерий (сухой вес) и 20 мкмоль/мп 5-(Р,Ь)-фенилгидантоина (3,52 мг/мп). В подходящиемоменты времени проводят измерения содержания продукта гидролиза т,е, Р-карбамилфенилглицина, с использованием колорнметрического метода на 438 ммкм.На чертеже дана кривая зависимости, выражающая процент теоретического выхода получаемого карбамилпроизводного.П р и м е р 4. Бактериальные клет ки штамма В. Ьгечгв ИМИ. 1286 получают описанным в примере 3 путем. Суспензию клеток (41,5 мг/мп сухих бактериальных клеток) помещают в буфер фосфатных солей при рН 8,5, подвергают механическому измельчению в...

Номер патента: 1535383

Опубликовано: 07.01.1990

Авторы: Жерар, Морис, Родольф, Франсуа

МПК: C12P 13/00

Метки: 55185rp, 59451rp, активных, биологически, веществ, действием, иммунодепрессивным, обладающих

...см 10 н, раствора гидроксида натрия.Среду стерилиэуют барботировацием пара при 122" С в течение 40 миц. После охлаждения рН среды 6,6.Засевают с помощью 200 смз куль, туры ЯсгерСошусез зр, Б 16328 из колбы Эрленмейера при перемешивании в течение 72 ч. Затем с помощью 40 л ицокулирующей культуры в Ферментер ца 170 с,описанной выше.Культивирование осуществляют прие26 С в течение 83 ч при перемешивании со скоростью 250 об/мин и при аэрации объемом стерильного воздуха с дебитом 20 и /ч.По окончании операции рН культурысоставляет 805 а объем сусла 410 л.Б. Экстракция - очистка. Фильтруют 400 л Фермецтационного сусла в присутствии 20 кг добавки для фильтрациина Фильтр-прессе, Осадок после фильтрования, содержащий мицелий разлагают при...

Номер патента: 1588758

Опубликовано: 30.08.1990

Авторы: Бовдей, Василевский, Денисов, Дрожденюк, Марцев, Чащин, Шиянов

МПК: C12P 13/00

Метки: ферритина

...новую пор цию сульфата аммония до конечной концентрации 607. и перемешивают 30 - 60 мин. Центрифугируют, супернатант отбрасывают, осадок растворяют в минимальном объеме буфера, повторно15887 г 8 20 Формула изобретения Составитель Н.КостюнинаТехред Л.Олийнык Корректор О.Кравцова Редактор Н. Киштулинец Заказ 2516 Тираж 480 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР1.13035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г,ужгород, ул. Гагарина,101 центриАугируют при 14000 я в течение20. мин.Осветленный супернатант собираюти центрифугируют при 200000 я в тече 5ние 60 мин, Полученный осадок растворяют в буАере и повторно центриАУгируют. Осадок растворяют в...

Номер патента: 1369300

Опубликовано: 28.02.1994

Авторы: Гордиенко, Ерошин, Науменко

МПК: A23J 1/18, C12P 13/00

Метки: аминокислот, смеси

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СМЕСИ АМИНОКИСЛОТ, предусматривающий приготовление дрожжевой суспензии из дрожжей Saccharomyces cereviside, введение в нее плазмолизирующего и стерилизующего агента, проведение автолиза с последующей очисткой и выделением целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода и биологической ценности смеси аминокислот, суспензию готовят из штамма ВКМ У-2448Д (-У-2465Д), выращенного на этаноле, в качестве плазмолизирующего и стерилизующего агента используют хлороформ, при этом после проведения автолиза в течение 5 - 10 ч частично автолизированную суспензию подвергают обработке ультразвуком до максимального выхода аминокислот.