C07K 14/655 — соматостатины
Способ получения производных соматостатина
Номер патента: 586837
Опубликовано: 30.12.1977
Авторы: Вернер, Ганс, Казимир, Манфред
МПК: A61K 38/31, C07K 14/655
Метки: производных, соматостатина
...с, 116-190.Приэритет по признакам;от 10.12. 73 - К -аминогрупа; Якарбэксильная гру(гна,от 01,08.74 - й. - водород, Я -во.дород, " -Н, Я -СОО; К - БН, В.=Нк Я Н й-СООН; Лиз ил Лиз --) -Лиз, Составитель В. ВолкомРедактор В, Мирзаджанова ТехредН,Андройчук Корректор.А. ЛакидаЗаказ 4652/716 Тираж 553 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ГПП ( Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4зН-Трп Лиз(Бок)-Трн()-Фен-Трн()- -Сер()- К Н-СНЫ -СНе 8-,6 1 И), где Ыфимеет указанные значения; и- водород или группа Бут;3 /5 - группа Ацм или Трт,5и полученное линейное производное обшей формулыСНОСНЫ-СО-Гли-Цис(С )-Лиз(Бок)-...
Способ получения пептидов
Номер патента: 639446
Опубликовано: 25.12.1978
Авторы: Вернер, Ганс, Казимир, Недампарамбил
МПК: C07K 14/655
Метки: пептидов
...с силикагелем, используя в качестве элюента смесь этилацетат (метанол) пиридин (98: 1: 1). Продукткристаллизуют из смеси этилацетата .и петролейного эфира и получают вышеуказанное соединение, т. пл, 98 в 1 С, ЯМР(120 мл) и раствор перемешивают при 0 С1 чае. Расвворитель отгоняют, остаток растворяют в метаноле, продукт осаждают добавлением диэтилового эфира и отфильтровываютт.Пр и мер 4. Метиловый эфир трет. бутилоксикарбонил - глицил - глицил-аланилглисцнна (ВОС - Сс 1 у - (л у - А 1 а - Ыу --- ОМе) .(В ОС - Иу - Ы у - А 1 а - Ыу - ХН -- 1 г)К холодному (ледяная баня) раствору 2,5 г (6,7 ммолей) ВОС - Ссу - Ссу - Ла - Ссу - ОМе в метаноле (50 лсл) при перемешивании добавляют 2,5 мл гидрат гидразина. Раствор перемешивают при 0 три...
Способ получения циклического тетрадекапептида или его солей
Номер патента: 730295
Опубликовано: 25.04.1980
Автор: Джеймс
МПК: C07K 14/655
Метки: солей, тетрадекапептида, циклического
...винной, фумаровой, бромистоводородной, гликолевой, лимонной, малеиновой, фосфорнойГ янтарной, уксусной, азотной бензойной, аскорбиновой, пара-толуолсульфоновой, сульфобензоловой, сульфонафталиновой и пропионовой. Предпочтительнее аддитивные соли, получаемые из уксусной кислоты. Любая из перечисленных солей" может быть получена обычным методом.10П р и м е р, Окисление в Д-Вал-соматостатин.Раствор восстановленного Д-Вал -соматостатина (374 мл, теоретически 175 мг) разбавляют 147 мл 0,2 М уксус ной кислоты и 2967 мл дистиллированной воды для достижения концентрации 50 мкг/мл, Для доведения рН смеси до 6,7 добавляют концентрированную гидроокись аммония, Раствор переме шивают при комнатной температуре в темноте 64 ч, Титрованием по Эллману...