Тадамаса
Способ склеивания
Номер патента: 912047
Опубликовано: 07.03.1982
Авторы: Ко, Тадамаса
МПК: C09J 3/14
Метки: склеивания
...АЬТИ-Д-61 Т установлено, что прочность на расслаивание для образцов 13 и 14 состав.ляет 0,68 и .0 кг/см, соответственно.Следовательно, пленка, состоя- щая из смеси дополнительно хлорированного полиэтилена и поливинилхлорида, является эффективным пленкообразующим клеем для тепловой сварки пленки 6-найлона и пленки поливинилхлорида.П р и м е р 6. Применяя,пленкообразующий клей примера 5, производяттепловую склейку в условиях, указанных в примере 5, Пленки, склеиваемыепри применении пленкообразующегоклея, указаны в табл. 5, где приведе"ны также результаты испытания нарасслаивание образцов.П р и м е р 7. Четыре разных со"полимера винилхлорида и некристаллического хлорированного полиэтиленас молекулярным весом около 30 000 исодержанием...
Способ получения производных мурамилдипептидов
Номер патента: 793384
Опубликовано: 30.12.1980
Авторы: Ичиро, Соичи, Тадамаса, Тецуо, Цунео, Юичи
МПК: A61K 38/14, C07K 9/00
Метки: мурамилдипептидов, производных
...мг бензилового эфира 1-,-0-бензил-б-кориномиколоил-й-ацетилмурамилаланил-изоглутамина растворяют н 8 мл тетрагидрофурана.Продукт подвергают гидрогенолизу вприсутствии палладиевой черни ири28 С.Растворитель отгоняют н вакууме.Остаток кристаллизуют из смеси метанол, зАир и ацетон, получают 59 мгб-кориномиколоил-й-ацетилмурамил-С-аланил-изоглутамина; т. пл. 152155 С;Ы 3 + 31,9(с = 0,88; тетрагидрофурай - вода 50:1),Элементарный анализ дляС 5 Н 9 ь 0.1 М 4 2,5 НО,Вычислено, Ъ: С 60,14; Н 9,80;й 5,40,Найцено, Ъ: С 59,81; Н 9,60;М 5,29.П р и м е р 3. В условиях, описанных в примере 2, из 0,35 г дифенилметилового эфира 1-с-бензил-М-ацетилмураминовой кислоты и 0,31 г нокардомиколята калия получают 0,34 г дифенилметилового эфира...
Способ получения 1-(4-метил-6окси-2-пиримидинил)-3 метилпиразолин-5-она
Номер патента: 535907
Опубликовано: 15.11.1976
Авторы: Киеси, Тадамаса
МПК: C07D 403/04
Метки: 1-(4-метил-6окси-2-пиримидинил)-3, метилпиразолин-5-она
...с обратным холодильником 4 ч, После этого метанол удаляют из реакционного раствора под вакуумом. Остаток растворяют в 35 мл воды и с помощью 10%-ной соляной кислоты рН раствора доводят до 3.Получившийся осадок отфильтровывают, промывают, высушивают и получают 2,79 г 1 - (4 - гидрокси-метил-пиримидинил)- 3 - метилпиразолин - 5 - она, имеющего т, пл.202 С (разложение). Выход 96,3/о. После перекристаллизации из водного метанола т. пл. кристаллов 204 - 205 С.Найдено, %; С 52,47; Н 5,01; И 26,94.С 9 НОХ 402.Вычислено, /о: С 52,42; Н 4,89; М 27,17.535907 4ложением), Выход 96,3%, 2,1 г 1 - формами- дино - 3 - метил-пиразолона, 2,07 г карбоната калия и 2,15 г этилацетоуксусного эфира добавляют к 25 мл метанола, Раствор выдерживают 30 мин при...