Патенты с меткой «сульфоната»
Способ очистки технического сульфоната от хлорсульфонатов
Номер патента: 110954
Опубликовано: 01.01.1957
Автор: Волков
МПК: C07C 303/44, C07C 309/30
Метки: сульфоната, технического, хлорсульфонатов
...хлора остается в молекуле сульфосоединения в органически связанном состоянии (т. н. хлорсульфопат) . Однако с течением времени испрп соприкосновении сульфонат с Предлагается способ очсткп технического сульфоатд от хлорсульфопатов, ос 10 вппый нд известной ооменной реакции между алкплхлориддми и пелочнымп солями сернистой кислоты и здкгпочдюпиСя в Обработке концентрированного водношело иого раствора сульфопдтд избытком сульфита амОпия, натрия ли кглпя. ОсобенностьО этОГО способа является то, что для повышения эффекта очистки обрдбогк( смльф,1- том ведут при 145 150" и прпсутствш: 0,003 - 0,004 моля мочевшы или тпомочевины на 1 моль сульфондтд. Практически предлагаемый способ осуществляот следуОпим образом: 40 - 50 % -ные водно-целочные...
Способ получения высокощелочного сульфоната кальция для защитных покрытий «консулит»
Номер патента: 374367
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Беодигина, Богданова, Вител, Денисова, Дольберг, Иванковский, Школьников
МПК: C10M 159/24
Метки: «консулит», высокощелочного, защитных, кальция, покрытий, сульфоната
...от растворителя, возвращающегося в оггонный аппарат.После удаления воды продукт центрифугируют для удаления механических примесей. В заключение проводят концентрирование продукта путем отгонки части растворителя.Полученный продукт представляет собой высокощелочной сульфонат кальция в растворителе (Консулит). Содержание сухой части в уайт-спирите составляет 30 - 60% в зависимости от дальнейшего использования продукта Консулит.Помимо описанного способа, высокощелочной сульфонат кальция можно получить путем сульфирования индивидуальных углеводородов с последующей карбонизацией продуктов сульфирования.П р и м е р. Получение сульфоната Консулит.Сульфированное масло АСэкстрагируют аммиачной водой, содержащей низкомолекулярные сульфокислоты....
Способ получения -сульфоната в-цепи инсулина человека
Номер патента: 487066
Опубликовано: 05.10.1975
Авторы: Ардемасова, Беспалова, Леонтьева, Титов
МПК: C07C 103/52
Метки: в-цепи, инсулина, сульфоната, человека
...упариваютрильтрат досуха, растворяют остаток в50%-ном метаноле и обрабатывают ионообменной смолой Лмберлит ИРА(ОН - -форма). Смолу отфильтровывают, промывают нафильтре 50%-ным метанолом, упариваютфильтрат досуха, сушат остаток в вакууменад пятиокисью фосфора и растворяют в 4 млДМФЛ. К полученному раствору добавляют0,4 г продукта, полученного выше, выдерживают один день при комнатной температуре,разбавляют эфиром, отделяют осадок центрифугированием, кристаллизуют из метанола иполучают 0,7 г (77%) продукта, т. пл, 174 -178 С; а = - 26 (с= 1, ДМФА) .Найдено, %: С 56,89; Н 7,33.СлФгюо 40 ы 842 НО,Вычислено, о/О. С 56,92; Н 6,85. Лминокпслотный состав: цистеин 1,1 (1), лизин 0,9 (1), аргинин 0,6 (1), глицин 1,7 (2), глутаминовая кислота 1,0...
Способ получения сульфоната щелочно-земельного металла
Номер патента: 526617
Опубликовано: 30.08.1976
Авторы: Антонов, Катренко, Кузнецова, Михайлов, Потоловский, Фуфаев, Чекаленко
МПК: C07C 139/00
Метки: металла, сульфоната, щелочно-земельного
...полученного сульфоната кальция до 180 С и выдерживают приэтой температуре 30 мин,Ланализ полученного продукга: вязкостьпри 100 С 32 сст, щелочность 4,5 мг КОН/г,содержание азота О,ОЬ;д. Оощес Врьм 51 последовательного проведения обменной реакции истабилизации 2 час 30 мин.После высокотемпературной обработки стабилизируется качество сульфонатаболееполно проходит обменная реакция, понижается вязкость и повышается щелочносгь полученного сульфоната кальция. П р и м ер 2. Получение сульфоната кальция из сульфоната аммония в присутствии добавок - низкомолекулярных карбоновых кислот С, - С 4 (предлагаемый способ). (11 изкомолекулярные карбоновые кислоты С, - С являются побочными продуктов при производстве высокомолекулярных жирных кислот).300 г...
Способ получения высокощелочного сульфоната бария
Номер патента: 639872
Опубликовано: 30.12.1978
Авторы: Буланцева, Катренко, Кузнецова, Митрофанова
МПК: C07C 139/00
Метки: бария, высокощелочного, сульфоната
...Сапунова, 2 Типография, пр. не вступивший в реакцию гидрат окиси бария с образованием сульфоната бария.Используемая в реакции сульфокислота является нефтяной или синтетической с мол. весом 400 - 700. 5Способ позволяет получать целевой продукт, не содержащий гидрата окиси бария, который является вредной примесью, и обеспечивает получение высокощелочного сульфоната бария с температурой начала 10 плавления золы выше 1100 С и мягкой структурой. Способ позволяет также интенсифицировать процесс за счет сокращения времени карбонатации и значительно уменьшить расход углекислого газа. При 15 этом время проведения реакции карбонатации составляет 45 - 60 мин вместо 3 ч по известному способу.П р и м е р 1. 306 г 30%-ного раствора сульфоната бария...
Способ получения -сульфоната в-цепи инсулина человека
Номер патента: 696011
Опубликовано: 05.11.1979
МПК: C07K 1/06, C07K 14/62
Метки: в-цепи, инсулина, сульфоната, человека
...на Фильтре водой, упаривают фильтрат досуха, растворяютостаток в минимальном количестве диметилформамида и при -40 С добавляют к раствору, содержащему азид,Полученную смесь выдерживают три дняпри -5 С и два дня при комнатнойтемпературе, упаривают досуха, остаток растворяют в 30 мл трифторуксусной кислоты и в течение 2 ч пропускают через раствор сухой бромистый .водород. Раствор упаривают досухапри комнатной температуре, сушат остаток в вакууме над твердой щелочью Зри пятиокисью Фосфора, растворяют в10 мл диоксана и 6 мл 0,2 н.трис--буфера (рН 8,1). К полученному раствору добавляют 110 мг сульфита натрия и 60 мг тетратионата натрия,выдерживают 12 ч при комнатной тем-пературе и 2 ч при 37 С, диализируютб ч против...
Способ получения основного сульфоната кальция
Номер патента: 1266469
Опубликовано: 23.10.1986
МПК: C07C 143/34
Метки: кальция, основного, сульфоната
...со скоростью 25 г/ч, температуру в реакторе поддерживают на уровне 25 С, После введения 75 г двуокиси углерода в реактор добавляют 130 г Са(ОН) беэ прекращения введения двуокиси углерода. После введения 100 г двуокиси углерода температуру быстро повышают до 50 С и при этой температуре добавляют 50 г двуокиси углерода со скоростью 25 г/ч. Введение СО , прекращают и смесь пейо ремешивают в течение 1 ч при 50 С, Во время всего процесса Са(ОН) нахо. дится в избытке относительно вводимой двуокиси углерода. Далее добавляют 360 г разведенного масла, и смесь выдерживают для уда" ления летучих. Окончательную отгонку с помощью азота проводят приО150 С при пониженном давлении и добавляют 45 г фильтра "Кларгель ДСВ", после чего продукт фильтруют...
Сополиамид, содержащий группы сульфоната пиперазина
Номер патента: 1807707
Опубликовано: 20.03.2000
Авторы: Бузин, Зайцев, Кубасов, Серебряков, Тверской, Федотов, Шевлякова
МПК: B01D 71/82, C08G 69/32, C08G 69/46 ...
Метки: группы, пиперазина, содержащий, сополиамид, сульфоната
Сополиамид, содержащий группы сульфоната пиперазина, общей формулыгде х = 35 - 43 мол.%с мол. м. 26000 в качестве материала мембраны с повышенной проницаемостью для выделения диоксида углерода из воздуха.
Сополиамид, содержащий группы сульфоната пиперазина
Номер патента: 1793713
Опубликовано: 20.03.2000
Авторы: Бузин, Карачевцев, Ковылина, Кубасов, Семенова, Серебряков, Тверской, Федотов, Шевлякова
МПК: B01D 71/82, C08G 69/32, C08G 69/46 ...
Метки: группы, пиперазина, содержащий, сополиамид, сульфоната
Сополиамид, содержащий группы сульфоната пиперазина, формулыгде х = 50 - 65 мол.%,с мол. м. 29000, в качестве материала мембраны с повышенной газопроницаемостью для выделения двуокиси углерода из воздуха.