Способ получения диметилфталевого или
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ боюа Советскив Социалистическив РеспубликК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт. свидетельства-Заявлено 27.Х.1971 ( 1700353/23-4)с присоединением заявки-ПриоритетОпубликовано 05,1 Ч.1973. Бюллетень17Дата опубликования описания 5 Х 1,1973 М, Кл. С 07 с 67/00 С Ос 69/80Комитет по делам иаосретений и открытий при Совете Министров СССРУДК 547.584,26.07 (088.8) Авторыизобретения М. Я, Фиошин, Л. А. Миркинд и Л. В. Анискова Заявители Государственный исследовательский и проектный институт лакокрасочной промышленности и Московский ордена Ленина и ордена ТрудовогоКрасного Знамени химико-технологический институтим. Д. И. Менделеева СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИМЕТИЛФТАЛЕВОГО ИЛИ ДИМЕТИЛГИДРОФТАЛЕВОГО ЭФИРА БУТЕН-ДИОЛА,4 ИЛИ ЕГО ЗАМЕЩЕННЫХЙзобре 1 тение относится К сйосОбу получе ния диметилфталевого или диметилгидрофталевого эфира бутен-диола,4 или его замещенных, которые могут найти применение в производстве полимеров, пластмасс и синтетических волокон.,По известному способу этерификации фталевых кислот спиртами в присутствии катагде К - Н, СН, ил галоид, К - Н или алкил, заключается в том, что в условиях реакции Кольбе кислый метиловый эфир фталевой или гидрофталевой кислоты обрабатывают незамещенным или замец 1 енным бутадиеном в среде растворителя, например смеси метан нола и диметилформамида, при пропускании постоянного или переменного тока, предпочтительно при ( - 10) ( - 15)С с последующим выделением целевого продукта известным,способом. Выход 45%.Получаемые эфиры обладают целым рядом интересных свойств благодаря наличию в их молекуле двойной связи и других функциональных групп. л 1 изатОра йри нагреваиии нельзя получить указанные выше соединения из-за протекания побочных реакций, например, реакции полимеризации и гидратации.5 Предлагаемый способ получения диметилфталевого или диметилгидрофталевого эфира бутен-диола,4 или его замещенных общей формулы П р и м е р, В электролизер, представляю щий собой стеклянный цилиндрический сосуд,снабхкевный мешалкой, обратным холодильником и двумя электродами (анод - плати; новый сетчатый цилиндр, катод - цилиндр из никелевой фольги), помещают 1 моль/л 15 (27 г) монометилового эфира фталевой кислоты, частично нейтрализованного 20%-ным раствором КОН, В качестве растворителя применяют смесь 82 лл (90%) метанола 9,1 мл (10%) диметилформамида. После ох лакдения до ( - 10) - ( - 15) С в электролизер вводят 4 моль/л (50 мл) 1,3-бутадиена и проводят электролиз при плотиости тока 1 а,для в течение 4,8 час. Количество пропуПредмет из о бр ет еники я Составитель Б. Ерышев Техред Е. Борисова Корректор Н. Аук Редактор Т. Шарганова Заказ 1559/8 Изд.428 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Х(-35, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 щенного электричества 4,8 ачас (теоретическое 4 а/час), Раствор после электролиза нагревают до 40 - 60 С для удаления непрореагировавшего бутадиена, разбавляют 2 - 3- кратным количеством воды и обрабатывают 12%-ным раствором КаНСОз для отделения непрореагировавшего мономера, Всплывший маслянистый слой экстрагируют хлороформом, обрабатывают экстракт 12%-ным раствором ИаНСОз, промывают водой до рН 7, сушат над безводным сульфатом натрия и отгоняют р астворитель.Выход 45%.Вычислено, %: С 64,02; Н 4,87; О 31,11; бромное число 39; эфирное число 272,С 22 Н 2 оОзНайдено, %: С 64,08; Н 4,76; О 31,16; бромное число 38; эфирное число 268. 1. Способ, получения диметилфталевого илидиметилгидрофталевого эфира бутен-диола 1,4 или его замешенных, отличагощийся тем,что кислый метиловый эфир фталевой пли гидрофталевой кислоты обрабатывают незамещенным или замешенным бутадиеном в среде растворителя:при пропускании элект рического тока с последующим выделениемцелевого продукта известными приемами,2. Способ по п. 1, отличающийся тем, чтопроцесс ведут при ( - 10) - ( - 15)С.153. Способ по п, 1, отличающийся тем, чтов качестве растворителя используют смесьметанола и диметилформамида.
СмотретьЗаявка
1700353
Государственный исследовательский, проектный институт лакокрасочной промышленности, Московский ордена Ленина, ордена Трудового Красного Знамени химико технологический институт Д. И. Менделеева
М. Я. Фиошин, Л. А. Миркинд, Л. В. Анискова
МПК / Метки
МПК: C07C 67/03, C07C 69/75, C07C 69/80
Метки: диметилфталевого
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-376354-sposob-polucheniya-dimetilftalevogo-ili.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения диметилфталевого или</a>
Применение спиртов, в особенности многоатомных, их полимеров, простых или сложных эфиров в качестве растворителей для диметилового эфира бета1-бета1-бета1 трихлор-альфа-оксиэтилфосфиновой кислоты
Номер патента: 126063
Опубликовано: 01.01.1960
МПК: A61K 31/662, A61P 43/00
Метки: бета1-бета1-бета1, диметилового, качестве, кислоты, многоатомных, особенности, полимеров, применение, простых, растворителей, сложных, спиртов, трихлор-альфа-оксиэтилфосфиновой, эфира, эфиров
...их полимеров, простых или сложных эфиров в качестве растворителей для диметило вого эфира ф,ф,ф-трихлор-а-оксиэтилфосфиновой кислоты, используемой для подкожных инъекций в борьбе с гиподерматозом крупного рогатогскота. Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Редактор В. М, Парнес Гр. 142Информационно-издательский отдел.Объем 0,17 п. л. Зак, 1100 Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Мгсква, Петровка, 14.ные эфиры, а также полимерные спирты. Растворителями могут служить, например, следу 1 ощие соединения: гликоль, глицерин, гексантриол, этилгликоль, этилглицерин, диэтилглицерин, ацетилгликоль, ацетилглицерин. диацетилглицерин, дигликоль, тригликоль, полигликоль....
Несимметричные акриловые и метакриловые эфиры диолов, как мономеры или сомономеры для теплостойких полимеров, и способ их получения
Номер патента: 630249
Опубликовано: 30.10.1978
Авторы: Езриелев, Ростовский, Шефер
МПК: C07C 69/54
Метки: акриловые, диолов, метакриловые, мономеры, несимметричные, полимеров, сомономеры, теплостойких, эфиры
...повышенной однородно макромолекулярной структуры являе повышенная теплостойкость матерна, получаемых на основе предлагаемых с ектов.П р и м е р 1. Акрилат метакрилатленгликоля.143 г (1,1 лголь) Р-окс 1 вэтилметакрсилат растворяют в 100 лгл дцметилацетамида, добавляют по каплям в течение 0,5 ч с одновременным перемешиванием раствор 90,6 г (1 лголь) акрилоилхлорида в 100 мл диметцлацетампда, содержащий 0,01 г а-нитрозо-р-нафтола. После добавле 11 ия всего раствора акрилоилхларида реакционную смесь перемешивают в течение 1,5 ч при температуре 70 С, затем охлаждают 40 до комнатной температуры и фильтруют. Продукт промывают 5%-ньтм водным,раствором бцкарбоната натрия и водой, сушат Полученные соединения содержат остат. кц различных...
Способ выделения сложных эфиров перфторкарбоновых кислот
Номер патента: 255244
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Бильдинов, Харченко, Щербакова
МПК: C07C 67/60, C07C 69/63
Метки: выделения, кислот, перфторкарбоновых, сложных, эфиров
...Т. П, Курилко Корректор Л, В, Юшина Редактор С, Лазарева Заказ 64512 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква )К, Раушская наб., д 45 Типография, пр. Сапунова, 2 щают 4 г н-гексана, 16 г этилацетата и 20 г метилового эфира гектафтормасляной кислоты,К этой смеси приливают 9,2 г свежеперегнанного триэтиламина и нагревают до 70 - 90 С. Массу выдерживают в этих условиях, О конце реакции судят по прекращению изменения уровня отслаивающегося в нижней части колбы слоя комплекса триэтиламина с метиловым эфиром гептафтормасляной кислоты, После реакции смесь охлаждают до комнатной температуры. Отделяют комплекс при помощи делительной воронки. Непрореагировавшую смесь подвергают...
Способ получения виниламинопроизводных аценафтена или флуорена или атрахинона1изобретение касается получения новой группы мономеров, в частности способа получения новых винильных аминопроизводных ароматического
Номер патента: 374358
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Это
МПК: C09B 1/08, C09B 1/28, C09B 57/00
Метки: аминопроизводных, ароматического, атрахинона1изобретение, аценафтена, виниламинопроизводных, винильных, группы, касается, мономеров, новой, новых, способа, флуорена, частности
...содержит бензол, виниловый эфир 5-оксиаценафтена, воду и едкийнатр. Фильтрат тщательно промывают дистиллированной водой для удаления едкой щелочи, сушат хлористым кальцием и затем подвакуумом 16 мм рт. ст, при 25 - 30"С отгоняют бензол.Получают винилового эфира 5-аксиаценафтена 16,2 г или 84,3% (от теоретического).П р и ме р 5. Получение винилового эфира2-оксифлуорена.В автоклав, описанный в примере 1, загружают 2-аминофлуорена 18,1 г, карбида кальция 64 г, воды 40 мл, едкого патра 10 г и бензола 100 мл, Винилирование проводят в течение 8 час при 195 в 2 С. Максимальное давление 50 - 52 ата, По окончании опыта продукты реакции разделяют фильтрованием. Восадке - гидроокись кальция, карбид кальция, не вступивший в реакцию...
Бис2, 2″-ди(алкилперокси)циклогексил метан как инициаторпроцессов вулканизации и структуиро-вания полимеров
Номер патента: 509585
Опубликовано: 05.04.1976
МПК: C07C 179/08
Метки: 2"-ди(алкилперокси)циклогексил, бис(2, вулканизации, инициаторпроцессов, метан, полимеров, структуиро-вания
...гексилперокси) - циклогек.сил 1-метан представляет собой вязкую маслянистуюжидкость, затвердевшую при (-6) -(-10). С, хорошо растворяется в ароматическихрастворителях, простых и сложных эфирах, ке.5тонах (в том числе метилэтилкетоне, циклогексаюне), плохо растворяется в спиртах и нерастворяется в воде.В отличие от известных перекисей, напримерВперекиси дикумила, предлагаемые соединенияне обладают характерным для перекисей непри.ятным запахом, Разлагаясь ( при температурахвыше 100 120 ОС), они не образуют токсичныхпродуктов типа 4 итвтофвюка, что расширяет об., 1 класть их применения.Получаемые соединения имеют высокое содержание активного кислорода ( 12, 1 и 9, 92 О)при наличии четырех перекисных групп в оданой молекуле, сравнительно...
Предыдущий патент: Всесоюзная i
Следующий патент: Способ выделения бензиловых эфиров арилоксиалкилкарбоновых кислот
Случайный патент: Способ получения -(аминофенил)алифатических производных карбоновых кислот или их солей или их -окисей