Способ получения трифторметилгипофторита

Номер патента: 1081492

Опубликовано: 23.03.1984

Авторы: Жигулина, Надеждин, Пархоменко, Цыбулев

МПК: G01N 23/20

Метки: исследования, продуктов, реакции, рентгенографического, твердое, тело-газ

...позволяет 40изучать реакции типа "твердоегаэ"в интервале температур от комнатнойдо 1200 С 21.Недостатком известного устройстваявляется низкая достоверность резуль татов рентгенографического анализапродуктов реакции "твердое - газ",обусловленная тем, что изучаемыереакции идут главным образом в поверхностном слое запрессованногов кювету образца, и возникающий приэтом градиент концентраций искажаетрезультаты анализа.Целью изобретения является повышение достоверности результатоврентгенографирования продуктов реакции "твердое тело - газ",С этой целью в устройстве длярентгенографического исследованияпродуктов реакции "твердое тело -гаэ", включающем основание с флак- . 60цем в нижней части, соответствующимпосадочному гнезду на торце...

Номер патента: 122483

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Кагарлицкий, Рафиков, Суворов

МПК: C07C 120/14, C07C 121/52

Метки: бензонитрила

...просушивают над прокаленным хлористым кальцием и фракционируют. Получают 08,3 г (89,5% теоретического)20 бе а с т. кип. 186 в 1 при 694 .цм рт. ст,; т. пл. - 13,3 и пав нзонитрил5283. Смесь паров этилбензола и аммиака с воздухом и пускают в течение 12 час, при 380 над катализатоПримерводяным паромук 12 о 483 Предмет изобретения 1, Способ получения бензонитрила непрерывным парофазным окислительным аммонолизом моноалкилбензолов в присутствии катализатора и паров воды, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью увеличения стабильности катализатора, в качестве последнего применяют ванадаты олова или титана.2, Способ получения бензонитрила по п. 1, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что в качестве исходных продуктов применяют технические смеси...

Номер патента: 268404

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Артемьев, Богородска, Воронин, Горностаева, Даев, Деева, Калужский, Миропольска, Натуральных, Самохвалов, Скворцова, Шварева

МПК: C07C 23/00

Метки: duiu"i-лai, v"-5, »=•библютена, цитралявсооюз-1ляшгз

...и обратным холодильником, капельной воронкой, барботером для ввода ацетилена, загружают 680 мл толуола, 14,4 мл изобутилового спирта и 270 г технического спирта и 270 г технического чешуированного едкого кали.Реакционную массу нагревают до 105 С и выдерживают при этой температуре в течение часа, после чего массу охлаждают и ведут насыщение ацетиленом в течение 2 - 2,5 час, Систему предварительно продувают азотом и ацетиленом. Насыщение ведут под давлением ацетилена 0,03 атлс. После этого массу охлаждают до 10 С и, не прекращая подачи ацетилена, приливают при температуре 10 - 12 С 195 г метилгептенона (содержание основного продукта 88/о) в течение 2 час.Всего поглощается 43 дм ацетилена.Полученный алкоголят дегидр олин алоола при...

Номер патента: 395371

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Велик, Горбоконев, Миронов, Попов, Попова, Шелуд

МПК: C07F 7/10

Метки: аминометилсиланов, спосов

...опытов по синтезу амгшометилалкоксисилаиов приведены в таблице.П р и м е р 1. Во вращающийся автоклав емкостью 1 л загружают 100 г (0,65 лголь) хлорметилдиметилэтоксисилана, растворенного в 50 г абсолютировандого этилового спирта, 0,5 г тетчер абутилам мои иййодида, 350 лгл (14 люль) жидкого аммиака и нагревают до 100 в 1 С. При этой температуре и давлении 65 - 70 ггтгг содержимое автоклава выдерживают в течение 5 - 6 чггс. После охлаждешгя изоыток 11 ммиака удаляот, выгруи(аюг реакционную массу (142 г), отфильтровывают соль, фильтрат разгоняют на колонке эффективностью 10 т. т. и полу 1111 от 48 г амипометилдиметилэтоксисилапа (55,5% от теоретического) и 18 г (21 % от теоретического) вторишого амина - бис-...

Номер патента: 519137

Опубликовано: 25.06.1976

Авторы: Генс-Иерг, Зигурд

МПК: C07F 9/42

Метки: 2-хлорэтилфосфоновой, дихлорангидрида, кислоты

...Вторая фракция содержит87 мол,% дихлорангидрида 2-хлорэтилфосфоновой кислоты, 5 мол.% дихлорангидрида1-хлорэтилфосфоновой кислоты и 8 мол,%дихлорангидрида 2, 2-дихлорэтилфосфоновойкислоты, При этом проведении реакции отпень хлорирования достигает примерно 65%.Хлорированный продукт состоит примерно на 75% из дихлорангидрида 2-хлорэтилфосфоновой кислоты, который благодаря дополнительной четкой ректификации можно получить практически чистым. 8П р и м е р 3, 275 г дихлорангидрида этилфосфоновой кислоты после заполнения реакционного сосуда чистым азотом нагревают с обратным холодильником до .образования флегмы с 178 г хлористого щ сульфурила и 1 г перекиси бензоила, так что через 90 мин температура в колбе поовышается до 115 С. При...