Способ получения мета-нитротолуола

Номер патента: 194663

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Карл, Ярдни

МПК: D06M 15/39

Метки: модификации, полимерных

...примерно 56 С, пока весь ацетон окончательно испарится, причем полное удаление ацетона определяют по повышению температуры до 70 С. В остатке получают прозрачный раствор эфи ра поливицилового алкоголя себациновои кислоты.П р и м е р 3. Четвертичный амин готовят, подогревая 65 слз этилового алкоголя до 65 О С в трехгорлой колбе, снабженной мешалкой, термометром и обратным вертикальным .холодильником. К алкоголю добавляют 54 г октадецилдцметиламица и б,б г концентрированной НС 1. Затем к реакционной смеси добавляют через капельную воронку 51,1 г эпихлоргидрина в постепенно возрастающих количествах в течение 45 лин. Всю реакционную смесь орошают при 86 С в течение 4 час для образования четвертичного амина. Алкоголь удаляют перегонкой.П...

Номер патента: 206438

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Ганс, Зандоц, Инострампа, Иностранцы, Эмиль

МПК: C12P 17/18

Метки: б-метил-дз, карбоновой, кислоты, микробиологический, э-эрголен-в

...получить дальнейшее количество кристаллизованной 6-мстилизованной 6-мстилЛз 9 -эрголен-карбоновой кислоты.Для очищения сырой кислоты объединяют 5 ристаллизованн с продукты, растворяют ихв 5%-ном спиртовом аммиаке; раствор после фильтрации рсгулируют до значения р 1-1 5,5 двухнормальной уксусной кислотой и нагревают его в водяной бане. Кристаллизованную О кислоту через несколько часов отфильтровы206438 Предмет изобретения Составитель Иоффе Редактор Л. Г. Герасимова Тскред Л. А. Камышиикова Корректоры: М, П, Ромашова и Л. В. НаделиеваЗаказ 4585,15 Тираж 585 ПодписноеЦИИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапупога, 2 вают, промывают водой и...

Номер патента: 824893

Опубликовано: 23.04.1981

Авторы: Ричард, Роберт, Роджер, Симан

МПК: A61K 31/10, C07C 303/00, C07C 313/04

Метки: 5-фтор-2-метил-1(п, инден3-уксусной, кислоты, метилсульфинилбензилиден

...30"ную перекисьводорода в количестве эквивалентному2,б 45 ммоль. Реакционную смесь оставляют на час при комнатной температуре с последующим добавлением 5 млледяной уксусной кислоты. Через часреакционную смесь разбавляют 25 млсмеси 1:1 бвнзол-эфир и экстрагируютбх 25 мл 3-вым водным хлоридомнатрия. Затем раствор сушат сульфа"том натрия и выпаривают в вакуумес получением масла. При рекристаллнэации иэ пропанола получают 5-тор.-2-метил-(р-метилсульфинилбензил)-инден.П р и м е р 3. 5-фтор-метил-(р-метилтиобенэил)"инденилиден-Уксусная кислота.К 41,8 г (147 ммоль) индена попримеру 1 добавляют 150 мл метанольного раствора Тритона В (53,2 гсухое основание, 317,5 ммоль) иатмосфере азота нагревают до 35 С.Затем добавляют 14,63 г...

Номер патента: 860695

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Дэвид, Роджер

МПК: C07C 317/44

Метки: 5-фтор-2-метил-1, кислоты, метилсульфинилбензилиденинденил-3-уксусной

...гидроокиси щелочных и щелочноэемельных металлов, или соответствующие алкоголяты, гидро- окиси тетра-С -С -алкиламмония или бенэилтри-С -С 5 -алкиламмония, например гидроокись бензилтриметиламмония и гидриды щелочных металлов, Подходя-. щими растворителями являются полярные растворители, такие, как диметоксиэтан, метанол, пиридин, диметилформамид и неполярные растворители,такие, как бензол, толуол, ксилол.Полученную соль бензилиденинденуксусной кислоты превращают в свободную кислоту в присутствии сильных органических кислот (и-толуолсульфокислота, трифторуксусная кислота) или минеральных кислот (соляной, серной).Если при конденсации применяют и-метилтиобензальдегид, то окисление метилтиогруппы в метилсульфинильную группы проводят,...

Номер патента: 995705

Опубликовано: 07.02.1983

Авторы: Дэвид, Роджер

МПК: A61K 31/095, A61K 31/185, C07C 313/02

Метки: 5-фтор-2-метил-1-п, инденил-3-уксусной, кислоты, метилсульфинилбензилиден

...температуре 80 мини при 60 оС - 45 мин. Раствор выливаютв 2 М соляную кислоту н экстрагируютметилендихлоридом. Органический слойсушат и концентрируют.Получают 5-фтор-метилинданол-уксусную кислоту,Аналогично, когда берут эквивалентноеколичество боргидрнда лития или калия,вместо боргидрида натрия в указанномпримере, получают те же результаты.П р и м е р 2. 5-Фтор-метилинданолуксусная кислота,К раствору 390 мг (1,8 ммоль) 5-фтор-метилинданон-уксусной кислоты в 6 мл изопропилового спирта добавляют 250 мг окиси платины. Идрирование проводят в аппарате Паара при комнатной температуре при 2,8 атм ао окончания реакции (30 мин). Раствор отфильтровывают, сушат и концентрируют. Получают 5-фтор-мет илинда нол-уксусную кислоту,Аналогично, когда...