C07B 41/02 — окси- или металл-кислородной групп
Способ получения пара-нитроацето-фенона
Номер патента: 104259
Опубликовано: 01.01.1956
Автор: Савицкий
МПК: C07B 41/02, C07B 43/02, C07C 201/12 ...
Метки: пара-нитроацето-фенона
...тсч 1 гг 1 ч:ъ: 1 перепила в м;1 стшнгсзпцтн5. м. ню Н и щи по шить бы троице(ГЕНЫ г.) т: 1 щтгвцчпп 1:,-=1;11 ь лам-ч минут. ;1 ИЩУ. ч хп.хп:й 1 1:0. пнпггпутп ШЬДГ на 1:П:11:.:1 гч 200 гм. виды и 50 г. при йш эли:- т: тыловым"5:ь:а 1 в 11 хг.1 п;1:;.хъ:гС прлтъюг: блш ЕМ;1 г;уис:11 г 81112 пеггрлшзпг. х:ммс: 0,5 51. воды п 180 г. гщппдй лзмцыггъг. н пгъгргвгиоч 510 1 е)11 срг 5 юь 1 1311, 11 шпсдьпой воронки ;1;б:11:;г:нгг 111-.3 Ц 1 С 1 ты 510113151. 111):1 й;:1;:гч 1 но мхи-кн ж: тг-чигцг: 250-40 мпнъгг. Загон пиит ГЗ-чгьгювуил взыцерпсну при (500. Шип х;1;нэ:1.:ыгг л вы 3111321101 в сччпшн (3111)="11 ч 11 З дм. ктитдынный 600 ил, шил. ш:.: чигп 4 ъ=.1.а;1:шепот до то);порнтурь 1 11. Нш :-=гч 1 гимпораггурс ткани ч:мтпвул...
Способ получения и-нитрофенилхлор-метилкарбинола
Номер патента: 111216
Опубликовано: 01.01.1957
Авторы: Вишневская, Хаскин
МПК: C07B 41/02, C07C 201/12, C07C 205/19 ...
Метки: и-нитрофенилхлор-метилкарбинола
...трех- горловую колбу, снабженную механической мешалкой, термометром и обратным холодильником, загружают при перемешивании 58 лг,г воды, 94 г 94%-ного купоросного масла, что соответствует 88,5 г 100%-ной серной кислоты (0,903 моля), 28,4 г 40%-ного формалина (11,35 г или 0,379 моля формальдегида), 1,6 лгл керосинового контакта и после охлаждения до комнатной температуры 80 г (0,324 моля) нитроэфир а гг-нитрофе рметилкарбинола. Концентра рной кислоты в полученном вод растворе составляет 52,4%.Реакционную массу нагревают до температуры 86 - 88 и перемешивают при этой температуре в течение 5 часов, после чего разбавляют 200 м,г воды. Масса самопроизвольно охлаждается до начала кристаллизации до 20, ее выдерживают при этой температуре...
Способ получения альфа-оксизамещенных пятичленных гетероциклов
Номер патента: 137927
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Проскурнин, Сафаров, Чернова
МПК: C07B 33/00, C07B 41/02, C07D 207/36 ...
Метки: альфа-оксизамещенных, гетероциклов, пятичленных
...с образованием соединений типа фенолов. В присутствии растворенного кислорода радиационно-химический выход а-оксипроизводных соединений значительно возрастает, так как кислород связывает мешающие окислению Н-радикалы и препятствует процессам димеризации и поли меризации гетероциклических молекул. Одновременно с кислородом сенсибилизирующее действие оказывают ионы переменной валентности Мп+ф, 1 те "-, Ре+, Сц , Се и др, выполнякхщие роль переносчиков окисления при радиализе водных растворов. При получении оксипроизводных фурана и тиофена стойкость полученных продуктов реакции по отношению к изменениям рН и температуры раствора, а также эффективность процесса значительно выше при наличии заместителей в а-положении. Однако, несмотря на...
308570
Номер патента: 308570
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Государство, Иностранец, Иностранна
МПК: C07B 33/00, C07B 41/02, C07C 69/732 ...
Метки: 308570
...берут 103 г (0,25 моль) изопропилового эфира бис-бромфенилуксусной кислоты в 300 мл пири- дина, Получают 103 г изопропилового эфира 4,4-дибромбензиловой кислоты с т. пл. 73 - 76 С. После перекристаллизации из петролей. ного эфира получают чистый продукт с т. пл.79 - 80" С. Выход 962 о/о.П р и м е р 4, Процесс ведут аналогично примеру 1. В качестве исходного соединения берут 8,52 г (0,02 моль) втор-бутилового эфира бис-бромфенилуксусной кислоты, в качестве растворителя применяют 32 мл диметилформамида, а в качестве катализатора 0,5 мл 40/,-ного водного раствора гидроокиси бензилтриметиламмония. Получают 8,24 г вторбутилового эфира 4,4-дибромбензиловой кислоты с т. пл. 73 - 74,5 С. После перекристаллизации из петролейпого эфира...