C07C 15/09 — C07C 15/09
Способ получения алкенилароматических углеводородов
Номер патента: 507223
Опубликовано: 15.03.1976
Автор: Джеймс
МПК: C07C 15/09
Метки: алкенилароматических, углеводородов
...из первого реактора, в количестве 400 - 480 г пара на 400 г выходящего потока и третья часть добавляется в поток, выходящий из второй реакционной зоны, в количестве 320 - 520 г на 400 г потока, так что общий выходящий поток содержит примерно 1600 в 24 г пара па 400 г стирола.Поток, выходящий из реакционной зоны дегидрирования, сначала конденсируется и затем разделяется. Так, например, при дегидрировапии этплбензола с образованием стирола конечный продукт выходит из послед- пего реактора при 538 в 6 С и конденсируется при охлаждении до 38 С, В результате охлаждения выходящего потока образуется с 1 аза жпдкого при нормальных условиях углеводорода, жидкая фаза воды и газоооразпая фаза, включающая водород, метан, этан, этилеп, окись...
Способ выделения пара-дивинилбензола
Номер патента: 556130
Опубликовано: 30.04.1977
МПК: C07C 15/09
Метки: выделения, пара-дивинилбензола
...30 - 32 С/1 мм рт. ст. боковым отводом-шлифом, заканчивающимся оттянутым запаянным капилляром, присоединяется на шлифе к гребенке 2. Содержимое ампулы 1 замораживается (лед с водой). Одна пз ампул 3 помещается в сосуд Дьюара, заполненный жидким азотом. В системе создается вакуум, после чего поворотом крана 4 с петлей на конце обламывается капилляр и начинается переконденсация примесей в ампулу 3. Для определения выхода п-дивинилбензола ампулы 1 и 3 взвешиваются в начале и конце операции.Стадии кристаллизации под вакуумом и удаление примесей могут быть осуществлены и в более крупном масштабе с использованием существующих технических средств для операций такого рода,П р им ер 1. При разгонке 100 г фракции 40 - 55 С/3 мм рт. ст.,...
Способ получения алкенилароматических углеводородов
Номер патента: 589904
Опубликовано: 25.01.1978
Автор: Ричард
МПК: C07C 15/09
Метки: алкенилароматических, углеводородов
...селективность образования желательного продукта,Селективность определяют по формуле: 100%,Ниже показана зависимость,селективностиот числа реакционных эон в системе.Число зон реакции Седективность,%1 . 8362 86,93 88,54 . 89,45 90,66 90,9Эти данные показывают, что при прове дении процесса в системе с пятью зонами реакции достигается увеличение седективностинв 7% по сравнению с системой только с одной зоной, При числе зон, большем шести,селективность увеличивается незначительно,Процесс в реакторе является экзотермическим, Например, если подавать бутадиенпри той же температуре, что.и о-ксилол, вколичествах, обеспечивающих 30%-ное превращение о-ксилола, то температура в ади-.абатной системе при подаче бутадиена в ви-оде пара возрастает на...
Способ получения арилацетиленов
Номер патента: 632679
Опубликовано: 15.11.1978
Авторы: Верещагин, Гаврилов, Мещеряков
МПК: C07C 15/09
Метки: арилацетиленов
...25-30 С.оИспользование изобретения позволяетупростить процесс получения арилацетиленов за счет снижения температуры проведения реакции и исключения неконтролируемого протекания процесса, сопровождающегося взрывным разложением диметилсульфоксида (ДМСО). Выход целевого продукта до 87%.П р и м е р 1. К 16,8 г (0,15 г-моля),трет. бутилата калия в 50 млДМСО прибавляют при перемешивании24,3 г (0,1 г-моля) 1-,4 - лис гметоксифенил)-1-бромэтилена в 50 млДМСО с такой скоростью, чтобы температура реакционной смеси не превжшала30 С. По окончании прибавления реакционную смесь перемешивают 3 ч при 2 Зо25-30 С и выливают в воду со льдом;выпавшие светло-желтые кристаллы 3,4-диметоксифенилацетилена отфильтровывают, промывают водой и высушивают...
Способ получения винилтолуолов и 4, 4-диметилстильбена
Номер патента: 659554
Опубликовано: 30.04.1979
Авторы: Алиев, Кашкай, Кеворкова, Киселева, Шахтахтинский
МПК: C07C 15/09
Метки: 4-диметилстильбена, винилтолуолов
...цель достигается описываемым способом получения винил-толуолов и 4,4-диметилстильбена взаимо-,/ 25действием этилена с толуолом в средеуксусной кислоты в присутствии кислорода и каталитической системы, состоящей из РЙ(СНЗСООН), Сц(СНЗСОО) итрифенилфосфина, при температуре кипе ния реакционной смеси и при мольномсоотношении Сц(СНрСОО)2 . РЙ(СНрСОО) .:64:1;Предпочтительно, с целью достижения максимального выхода винилтолуолов, процесс проводить при мольномсоотношении Сц(СН СОО) : Рй(СН СОО): (СН ) Р - 90:40: 1.Предпочтительно, с целью получениямаксимального выхода диметилстильбена,процесс проводить при мольном соотношении Сц (СЯз СОО): РЙ(СНСОО),: (С Н ) ==60:25: 1,П р и м .е р 1 . В реакционную колбузагружают 17,34 г...