Патенты с меткой «мукополисахаридов»
Способ выделения мукополисахаридов
Номер патента: 554499
Опубликовано: 15.04.1977
Авторы: Гедеванишвили, Джорджикиа, Махарадзе, Мшвидобадзе, Сарджвеладзе, Чумбуридзе
МПК: G01N 33/16
Метки: выделения, мукополисахаридов
...Фильтрат вносят относится к области медициненности и может найти приме- учения лекарственных препарав пятиячейковую систему ионофоретическогоаппарата и подвергают ступенчатому фракционпрованпю при исходной силе тока 150 -200 мА. Мембраной между ячейками слукит5 хроматографическая бумага. Фракцпонирование контролируется электрофорезом на бумаге,Для более полного разделения нейтральнойи кислой фракций проводят дальнейшее сту 10 пенчатое фракцпонпрова пе полученных кислых и нейтральных фракций в отдельности,Для выделения чистой кислой фракциифракцию помещают в третью ячейку со стороны катода, а для выделения чистой иейтраль 15 ной фракции - в третью ячейку со стороныанода.Фракционирование продолжают до тех пор,пока не достигнут полного...
Способ получения мукополисахаридов
Номер патента: 961565
Опубликовано: 23.09.1982
Авторы: Минору, Сабуро, Сатору, Тецуя, Тикао
МПК: C12P 19/00
Метки: мукополисахаридов
...выделяют жид"13 костной хроматографией на .колонке и. затем кристаллиэуют или переводят в их кристаллические производные.для подтверждения . Иолярные соотноаения каждой связи в предлагаемом вещест" ве даны в табл. 4, причем молярное содержание С - -связи принято за 1. Иолярные соотнощения, приведенные .в табл. 4, определяют по площадям пи" ков на газовой хроматограмме:альди" толацетата.Как видно из табл. 4, считается, цто полисахаридная часть предлагаемого вещества состоит, главным образом,з= 1,4-связей, но в этой полиса-Эфаридной части существуют также и -Т,З"связи и многие ответвления. Наосновании этого можно сказать, цто полисахаридная часть предлагаемого вещества представляет собой структу- .ЗЗ ру, в которой боковые цепи связаны с...
Способ получения биологически активных мукополисахаридов
Номер патента: 1531859
Опубликовано: 23.12.1989
МПК: C08B 37/10
Метки: активных, биологически, мукополисахаридов
...МПС соответствуют МПС, полученным с использованием0,03-0,07 М НаоМолекулярная масса и выход получаемого продукта аналогичны примеру 1.П р и м е р 3. В 10 л дистиллиро 30ванной воды при температуре окружающей среды (15 С) растворяют 1000 ггодного для инъекций гепарина с титром ЦВР 170 пд/мг и с титром У160 ц/мг. Добавляют 38 г нитрита натрия (конечная молярная концентрация0,055 М), растворенного в 200 мл воды. Значение рН сразу снижают до 2,5,используя чистую соляную кислоту,Реакцию контролируют, как впримере 1,через регулярные промежутки времени(5-10 мин). Примерно через 30 мин ионы Ю болг.пге в реакционной средене обнаруживаются. Тогда значение рНдоводят до 7 с помощью раствора 545едкого патра; продукты реакции выделяют путем...
Способ получения биологически активных мукополисахаридов
Номер патента: 1570651
Опубликовано: 07.06.1990
МПК: A61K 38/01, C08B 37/10
Метки: активных, биологически, мукополисахаридов
...Объемное со-. объем до 1 00 л; добавляют в конечномитоге 100 л этанола,Таким образом получают 2230 гпродуктов со следующими характеристиками: титр УБР 54 Е/мг; титр Йини Весслер (1 Ы) 232 Е/мг; средняямолекулярная масса 4000-5000 дальтон.Продукты реакции извлекаются путем добавления 1 0 л этанола, отстаиваются в течение 48 ч, сцеживаются и всплывшая часть удаляется,Осадок вновь растворяют в 9 лводы. Добавляют 100 г хлористогонатрия и понижают величину рН раствора до 3,8 с помощью концентрированной хлористо-водородной кислоты,Объем доводится точно до 1 О л с помощью деминерализованной воды и приэнергичном перемешивании добавляют10 л этанола. Оставляют отстаиваться в течение 48 ч, Всплывшую частьсифонируют и удаляют. Осадок извлекают,...
Способ получения мукополисахаридов
Номер патента: 1658820
Опубликовано: 23.06.1991
МПК: C08B 37/10
Метки: мукополисахаридов
...среду уксусную кислоту для того, чтобы снизить рН до 4,0 и разрушить тем самым не использованный боргидрид калия. Смесь еще перемешивают в течение 30 мин, затем рН увеличивают до 7,5 при помощи 5 н, раствора соды. В реакционную смесь добавляют 5 объемов спирта. Образовавшийся осадок собирают, просушивают, промывают чистым этанолом и сушат под вакуумом при 60 С, Получают 46,5 г продукта, обладающего следующими характеристиками: показатель УСП 17 Е/мг, показатель активности ЮВ 250 Е/мг,П р и м е р 3. Растворяют 40 г продукта, полученного по примеру 1, в 400 мл дистиллированной воды при окружающей температуре. Значение рН обеспечивают на уровне 8,5 при помощи 5 н, раствора соды, затем добавляют 2 г перманганата калия КМп 04,...